LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Avec la manifestation de l'épidémie, la matière première de Carbomer a toujours été une matière première importante dans l'approvisionnement court. Elle est principalement employée dans les produits chimiques quotidiens. En raison du besoin de la prévention épidémique, l'aseptisant de main est très utilisé, et le carbomer est une matière première importante du produit. Par conséquent, la pénurie de carbomer a par le passé mené à la pénurie d'aseptisants de main. À ce moment-là, le cabom est devenu fou du jour au lendemain. Il y a les gens posant des questions partout sur le cabom. Il est concevable que le prix ait monté complètement, mais il n'est pas satisfaisant. Il y a un phénomène sans précédent qu'il n'y a aucune marchandise du tout. Ceci a également mené au comportement de quelques hommes d'affaires sans scrupules effilochés. La qualité des produits des carbomer a été par le passé suspectée, et la différence des prix des intermédiaires a été augmentée, qui ont causé de grandes pertes à ces entreprises qui ont vraiment eu besoin des matières premières des carbomer.   Dans cette situation grave, il est très difficile de trouver un fiable et une qualité fabricant garanti de carbomer. Puisque la pensée habituelle des personnes estiment toujours que le loup n'est pas intéressant la croyance, même si il est vrai pour vous rencontrer, il y aura toutes sortes de méfiance et soupçon. Juste dans ce cas, nous l'avons rencontré -- Technologie de Desheng, une entreprise qui dépend des produits. Elle ne parle pas l'absurdité avec vous. Elle envoie des échantillons directement pour l'essai. S'il est vrai ou pas, vous pouvez dire par un essai. N'importe comment beaucoup de langue exquise là n'est aucun vrai effet de produit à éprouver, les gens sont convaincus.     Carbomer 940 de Desheng [caractère] poudre lâche blanche ; légère odeur caractéristique ; hygroscopicité. [identification] prenez ce produit 0.1g, dispersé dans l'eau 20ml, ajoutent la solution 0.4ml, celui de chlorure de sodium d'hydrogène de 10% est forme de gel. [inspection] Acidité : prenez 0.10g de ce produit, également pour disperser et gonfler dans l'eau 10ml, et le contrôle selon la loi, la valeur du pH devrait être 2.5-3.5.   Viscosité : prenez 0.5g de ce produit, pour le disperser également dans l'eau 98ml, après le plein gonflement, mélangez-le bien, ajustez la valeur du pH sur 7.3-7.8 avec la solution d'hydroxyde de sodium de 15% (essai avec le papier réactif de précision pH), ajoutez l'eau à 100ml, mélangez-la bien (éviter des bulles), et la déterminez selon la loi, la viscosité dynamique à 25 que le ℃ devrait être 15-30pa · S.   Benzène : prenez au sujet de 1g de ce produit, pesez-le exactement, mettez-le dans un tube avec la prise, ajoutez le p-xylène 10.0ml, secouez-le pour disperser, ajoutez la solution d'hydroxyde de sodium de 10.0ml 0.1mol/l, secouez-la étroitement pour 1 heure, et prenez le surnageant comme solution d'essai. Prenez une quantité appropriée de benzène, pesez-la avec précision, ajoutez le p-xylène pour faire une solution 10 du μ g par 1ml comme solution de référence. 1 μ l de la solution d'essai et 1 μ l de la solution témoin ont été mesurés par chromatographie en phase gazeuse (annexe V E). Une colonne chromatographique en verre de 3M avec l'appui 201 rouge (maille 60-80) a été employée. Le phtalate de Dinonyl et le bentonite organique étaient mélangés comme solution fixe. La concentration de revêtement était 10%. La température de colonne était le ℃ 100. Le contenu de benzène ne devrait pas dépasser 0,01%.   Perte de poids sur le séchage : prenez ce produit et séchez-le à pression réduite au ℃ 80 pour 1 heure. La perte de poids ne dépassera pas 2,0%. Résidu brûlant : prenez 1.0g de ce produit et vérifiez-le selon la loi. Le résidu ne dépassera pas 2,0%. Métal lourd : le résidu est parti au point du résidu brûlant sera inspecté selon la loi, et le contenu du métal lourd ne dépassera pas 20 parts par million.   [la prise de détermination satisfaite] au sujet de 0.4g de ce produit, le pèsent exactement, pour le disperser également dans l'eau 400ml, remuent pour la dissoudre, la titrent avec le titrant d'hydroxyde de sodium (0.25mol/l) selon titration potentiométrique (annexe VII a) (au point final, remuez au moins 2 minutes après chaque baisse). Le titrant d'hydroxyde de sodium de tous les 1 ml (0,25 moles/l) est équivalent 11,25 à mg - COOH.   Dans le processus de fabrication, De Sheng a traversé les nombreux points de contrôle et essais, et a maintenant la qualité du carbomer 940. La poudre est blanche et impeccable, et le liquide de gel est clair comme de l'eau de roche.

L'ester DMAE-NHS d'acridine est un réactif chimique luminescent avec un aspect solide jaune de poudre. Puisqu'aucun catalyseur n'est nécessaire, les conditions de réaction sont doux, et la reproductibilité est bonne, le champ d'application est très large. Acridinium Ester-DMAE-NHS est principalement employé pour : chimiluminescence et immunoessai, analyse de récepteur, acide nucléique et détection de peptide, etc. Il également joue un rôle important dans les articles de test de dépistage de TSH et peut également détecter la thyroïde. Comprenez ses quatre caractéristiques principales.   Propriétés de luminescence d'acridinium ester-DMAE-NHS La luminescence de l'acridinium ester-DMAE-NHS est type instantané, l'intensité lumineuse atteint le maximum à 0.4s, l'intensité lumineuse diminue rapidement dans le premier 2s, et l'intensité lumineuse diminue lentement après celle. La demi vie lumineuse est au sujet de 0.9s. Le changement de la concentration de l'acridinium ester-DMAE-NHS affecte seulement la taille de l'intensité lumineuse, mais n'affecte pas la période et la demi vie de l'intensité lumineuse maximum. Stabilité thermique d'acridinium ester-DMAE-NHS La stabilité thermique des diminutions d'ester-DMAE-NHS d'acridinium avec l'augmentation du pH et de la température. À la température ambiante, DMAE-NHS est relativement stable dans la solution tampon de PB avec le pH de 5,8, de 7,0, et de 8,0. Après 16 jours, l'activité de luminescence a diminué de 1,6%, de 3,6%, et de 8,3%, respectivement. À 37℃, l'activité de luminescence de DMAE-NHS dans la solution tampon de PB avec pH 5,8, 7,0 et 8,0 a diminué de 8,9%, de 22% et de 42% respectivement après 16 jours.   Taux d'hydrolyse d'acridinium ester-DMAE-NHS La raison pour laquelle l'activité de luminescence de DMAE-NHS dans des diminutions de solution tampon de PB avec du temps est due à l'hydrolyse, qui est salutaire à l'hydrolyse dans un environnement alcalin. La température croissante est également salutaire à l'hydrolyse, c.-à-d., le taux d'hydrolyse de DMAE-NHS varie avec le pH de la solution. Augmentez et accélérez avec la hausse de la température.   Avantages de l'ester DMAE-NHS d'acridine de Desheng Comparé aux esters traditionnels d'acridine, DMAE-NHS a une efficacité lumineuse plus élevée, améliore la stabilité thermique, et le hydrophilicity plus fort. Le réactif de chimiluminescence a le rendement élevé de photon et le bas fond. Il est compatible avec des protéines, des antigènes, et des anticorps. Après l'accouplement, l'efficacité lumineuse est presque inchangée, lui préparant un réactif de étiquetage d'excellent immunoessai de chimiluminescence.   L'ester DMAE-NHS d'acridine de Desheng est une poudre jaune d'or dans des conditions normales. La texture est très bonne et encombrante. La pureté de la méthode de CLHP est plus grande que 98%, aucune odeur particulière, sensibilité élevée, efficacité lumineuse élevée, et stabilité forte.

Les intermédiaires pharmaceutiques se réfèrent aux matières premières chimiques ou aux produits chimiques utilisés en cours de synthèse pharmaceutique. De l'histoire de développement de l'industrie pharmaceutique des intermédiaires de la Chine, après que presque 30 ans de développement, les intermédiaires pharmaceutiques se soient développées à partir d'une petite branche de l'industrie chimique à une nouvelle industrie avec une valeur de sortie des milliards de yuans, et son la concurrence sur le marché devient de plus en plus féroce. Maintenant Desheng Xiaobian présentera plusieurs intermédiaires pharmaceutiques communes pour vous.   Tris (aminomethane de trimethylol) Tris a réellement un autre nom, le tromethamine, qui est également lié à son rôle dans le domaine de la médecine. Dans le domaine de la médecine, Tris est également très utilisé dans la médecine. Tris est l'intermédiaire du tromethamine de fosfomycin. Le tromethamine de Fosfomycin est un genre de drogue antibactérienne de large-spectre qui a été lancée vers la fin des années 1980. Sa disponibilité biologique est 3 | 6 fois de cela du calcium de fosfomycin, qui est plus approprié au traitement de l'infection urinaire et d'autres maladies. Tris, comme amine organique, peut former le double sel soluble dans l'eau avec les substances insolubles avec les groupes acides. Les gouttes pour les yeux les plus communes contenant Tris sont des gouttes pour les yeux de tromethamine de ketorolac.     Méthyle 4,4' - dimethoxyacetoacetate Méthyle 4,4" - le dimethoxyacetoacetate est une intermédiaire importante de nifedipine pour le traitement des maladies cardio-vasculaires et cérébrovasculaires. C'est la principale drogue pour le traitement des maladies cardio-vasculaires et cérébrovasculaires sur le marché international, mais il n'a pas été produit en Chine. Méthyle 4,4" - le dimethoxyacetoacetate a été synthétisé de l'acide glyoxylique et de l'orthoformate triméthylique en présence de l'acide sulfurique concentré. Ce dernier ont réagi avec le methoxide méthylique d'acétate et de sodium pour obtenir méthyle 4,4' - dimethoxyacetoacetate.   Pazopanib Pazopanib est un nouvel inhibiteur oral d'angiogenèse développé par la société de GlaxoSmithKline, qui peut interférer l'angiogenèse priée pour la survie et la croissance des tumeurs réfractaires. Il vise le récepteur endothélial vasculaire de facteur de croissance (VEGFR) et les travaux en empêchant l'angiogenèse de l'approvisionnement en sang de tumeur. Il convient au traitement du carcinome rénal avancé de cellules (un type de carcinome rénal avec des cellules cancéreuses trouvées dans des tubules rénaux), du sarcome mou de tissu (STS), du cancer ovarien épithélial et du non-petit cancer de poumon de cellules (NSCLC).   Pour résumer, Tris peut être employé en tant qu'intermédiaires pharmaceutiques. En plus des applications pharmaceutiques, il peut également être très utilisé dans le diagnostic in vitro, biopharmaceutical, les cosmétiques, la peinture et d'autres industries. Desheng est un fabricant professionnel de réactif de Tris, et ses clients sont les la plupart dans l'application des tampons. En raison de son efficacité de amortissement élevée et qualité garantie, il y a plus de 50 clients stables de coopération ici et ailleurs.

Les divers facteurs exogènes et endogènes, tels que les polluants environnementaux, les rayonnements ionisants, chimiothérapie de drogue, et métabolisme de cellules, peuvent causer de diverses formes de dommages d'ADN. Parmi eux, les coupures de double-brin d'ADN ont la plupart de sérieux dommages à la stabilité de génome et peuvent menacer la survie des cellules. Établissant un simple, la méthode rapide et sensible pour détecter des effets d'hybridation et de génotoxicité d'ADN est un domaine de recherche très signicatif. Voici une brève introduction à la méthode de détection de dommages d'ADN.   Ce qui sont les types de détection de dommages d'ADN Les méthodes de dépistage de dommages d'ADN incluent la spectrophotométrie d'électrophorèse de gel et ultra-violette, la fluorescence et l'électrochimie, et l'analyse de chimiluminescence. L'analyse de chimiluminescence (CL) a été très utilisée dans les domaines de l'environnement et des sciences de la vie dus à sa sensibilité élevée, le grand choix linéaire, l'opération commode, l'analyse rapide, et l'automation facile. Le formaldéhyde et l'acétaldéhyde sont les deux polluants environnementaux. Dans une certaine mesure, elle peut endommager ADN. Étudiez la quantité d'esters d'acridinium incorporés en ADN avant et après les dommages du formaldéhyde et de l'acétaldéhyde, causant des changements de l'intensité de chimiluminescence des esters d'acridinium, et étudiez le comportement de dommages du formaldéhyde et de l'acétaldéhyde sur l'ADN. Établissez une méthode d'analyse simple de chimiluminescence pour évaluer le degré de dommages d'ADN provoqué par le formaldéhyde et l'acétaldéhyde. Méthode d'esters d'acridine pour détecter le dommage causé à l'environnement à l'ADN 1. D'abord, imbibez la cellule en verre de luminescence utilisée en un acide nitrique concentré pendant plusieurs heures, acidifiez, et puis la rincez avec de l'eau. Ajoutez le μL 20 de l'ADN de thymus du veau 1mg/mL à la cellule acidifiée de luminescence, et placez-le pour que 1 heure prépare L'ADN est adsorbé sur le fond de la piscine luminescente, et puis le veau unadsorbed que l'ADN de thymus est lavée avec de l'eau secondaire pour obtenir la piscine luminescente avec de l'ADN a adsorbé.   2. Ajoutez 50μL d'ester de l'acridinium 9.6×10-7g/mL à la cellule luminescente, et la réaction de chimerization est pour que 1h enfonce les EA dans la structure bicaténaire d'ADN, et enlève les EA unchimeric avec de l'eau secondaire. En conclusion, dans la cellule luminescente ajoutez les réactifs d'initiation de luminescence dans l'ordre pour détecter la chimiluminescence produite par les EA chimerized en ADN. En détectant les dommages de l'ADN de thymus de veau par le formaldéhyde et l'acétaldéhyde, ajoutez le réactif de dommages à l'ADN après chimerization des EA, et employez-le après une certaine période. La deuxième eau enlève les EA libérés après que l'ADN soit endommagée, et le réactif d'initiation de luminescence est ajouté pour détecter l'intensité de chimiluminescence des EA chimériques dans l'ADN.   Les études ont prouvé que l'ester d'acridinium peut être employé comme indicateur de chimiluminescence avec une bonne structure d'intercaler la double hélice d'ADN. Cette méthode de dépistage est faisable pour des dommages de coupure d'ADN et la méthode de dépistage de chimiluminescence. Elle a les avantages de la simplicité et de la sensibilité. Les études de dommages fournissent une méthode de recherche simple. Les marqueurs luminescents d'ester d'acridine de Desheng ont les propriétés de la bonne stabilité hydrolytique, de la stabilité thermique et du rapport signal/bruit élevé, et les conditions de étiquetage sont douces, le taux de étiquetage est haut, et la séparation n'affecte pas la séparation après étiquetage. , Ainsi on le considère un marqueur chimique idéal.

Quand il s'agit d'ester d'acridine, beaucoup d'amis qui veulent acheter il aura un mal de tête, parce qu'il est trop difficile de trouver un vrai fabricant. Généralement, ils sont des revendeurs. Desheng biochimique est l'un des quelques fabricants professionnels des réactifs de chimiluminescence, particulièrement série d'ester d'acridine. Il y a six groupes différents, différentes caractéristiques, et les caractéristiques des divers groupes sont également différentes, qui répondent aux besoins de toutes sortes d'essai.   NSP-dmae-NHS appartient à l'ester d'acridine, au sel d'acridine et à l'hydrazide d'acridine. La caractéristique de NSP-dmae-NHS est d'augmenter l'obstacle stérique et d'augmenter la résistance d'hydrolyse. NSP-dmae-NHS est plus approprié à quelques réactifs luminescents qui ne peuvent pas être changés pour détecter des dissolvants.   Après comparaison expérimentale, NSP-dmae-NHS à la température ambiante, pH 7,0, efficacité lumineuse est également très lent pour réduire, avec de l'ester actif de NHS, la réaction d'accouplement conventionnelle. Sur le marché, les ventes de ce modèle est également beaucoup plus haute que d'autres modèles.     Bien que l'efficacité lumineuse de l'ester d'acridine soit beaucoup plus haute que d'autres réactifs lumineux, beaucoup de fabricants choisissent toujours d'autres réactifs lumineux. La raison est que le prix de l'ester d'acridine est beaucoup plus élevé que d'autres réactifs. Naturellement, si l'acheteur trouve un revendeur, puis le prix est pour doubler.   Cas194357-64-7, pureté de NSP-dmae-NHS d'ester d'acridine > 98%, poudre jaune, Desheng biochimique a été établi en 2005, se concentrant sur des fabricants de réactif d'analyse de sang, les produits incluent maintenant beaucoup de champs, mais plus d'avantages doivent mentionner la série d'ester d'acridine, de la recherche et développement à la détection à la production, au Desheng une équipe professionnelle de recherche et développement pour fonctionner, à la production de laboratoire, non seulement petite taille de différence en lots, bas fond et efficacité lumineuse élevée.   La série d'ester d'acridine a été employée aux entreprises nationales importantes, et exporté vers les pays étrangers pour former des ventes stables, établir des relations coopératives, bonne qualité du produit, concessions des prix, espérez laisser plus d'amis dans le besoin voient nous contactent.

Le réactif de chimiluminescence d'ester d'acridine est un réactif utilisé généralement de détection dans le domaine des diagnostics in vitro. Sa chimiluminescence n'est pas comme le substrat de HRP ou d'ALPE et ne peut pas directement chimiluminescence. Ainsi quelle est la différence entre la chimiluminescence de l'ester d'acridinium et la fluorescence dans l'immunité de fluorescence ? Quelle est la différence ?   La chimiluminescence est un phénomène moléculaire de luminescence dans lequel le produit revient de l'état enthousiaste à l'état fondamental quand une substance produit une réaction chimique. En fait, il y a trois types de luminescence moléculaire : chimiluminescence, fluorescence, et phosphorescence. Leurs principes de luminescence sont différents : Chimiluminescence en nature 1. Principes de chimiluminescence Par exemple, la réaction chimique entre l'ester d'acridine et le peroxyde d'hydrogène produit un autre dérivé d'ester d'acridinium. L'énergie sortie par la réaction est absorbée par les molécules de ces produit et transitions à un état enthousiaste, et la molécule enthousiaste revient à l'état fondamental. Le rayonnement léger est produit pendant le processus. Le produit ici est un corps lumineux, et le produit luminescent participe directement à la réaction pendant ce processus, ainsi ce s'appelle la chimiluminescence directe. Le principe de la luminescence de Luminol est semblable, mais exige la catalyse de HRP ou de COSSE, ainsi ce s'appelle la chimiluminescence enzymatique.   2. Le principe de la fluorescence Quand la lumière irradie certains atomes, l'énergie de la lumière fait quelques électrons autour de la transition de noyau à partir de l'orbite originale à une orbite de plus haute énergie, c.-à-d., transition à partir de l'état fondamental au premier état de singulet enthousiaste ou au deuxième état de singulet enthousiaste. Le premier état de singulet enthousiaste ou le deuxième état de singulet enthousiaste est instable, ainsi il reviendra à l'état fondamental. Quand l'électron revient du premier état de singulet enthousiaste à l'état fondamental, de l'énergie sera libérée sous forme de lumière, ainsi la fluorescence est produite.   3. Le principe de la phosphorescence Quand une certaine substance de température ambiante est irradiée avec la lumière d'incident d'une certaine longueur d'onde (habituellement l'ultraviolet ou rayon X), elle absorbe l'énergie de la lumière et entre dans un état enthousiaste (habituellement avec une multiplicité de rotation différente de l'état fondamental), et lentement puis De-excite et émet un rapport. Lumière sortante avec une longue longueur d'onde de lumière d'incident.   Voyant ceci, beaucoup de personnes ne peuvent pas encore pouvoir distinguer, mais il n'importe pas. Par exemple, la luminescence des lucioles appartient à la bioluminescence ou la chimiluminescence, le feu phosphoreux ou le « feu de fantôme » est également chimiluminescence, et les bâtons fluorescents sont également chimiluminescence ; les rayons ultraviolets illuminent les signes de anti-contrefaçon de RMB d'émettre la fluorescence ; les stylos lumineux et les montres lumineuses appartiennent à la phosphorescence. Dans la vie quotidienne, les gens appellent habituellement toutes sortes de fluorescence légère faible au sens large.   Dans le domaine de l'analyse et de la détection, l'immunoessai de chimiluminescence et l'immunoessai de fluorescence sont deux méthodes de dépistage différentes, qui doivent être distinguées. Luminol et esters d'acridine de Desheng appartiennent aux réactifs de chimiluminescence, et les réactifs pour l'immunité de fluorescence sont des réactifs de différents systèmes.

La technologie matérielle Cie., tache de carbomer de Ltd suffisamment, baisse des prix, promotion de volume, fabricants de Desheng dirigent des ventes, approvisionnement direct de tache, pour éviter la différence des prix d'intermédiaire, remise de carbomer d'achat à la fin.   Cet article est juste une brève introduction de carbomer. Si vous voulez consulter le carbomer ou vouloir connaître plus de détails et d'informations sur les prix spécifiques, svp contactez-nous par téléphone ou allez au site Web de Desheng pour la consultation détaillée.   L'événement est visé aux produits, Carbomer 940 et le carbomer 980, Carbomer est par habitude à disposition gel libre utilisé, produits chimiques quotidiens, médecine et ainsi de suite. Dans l'utilisation de plus d'attention à la viscosité et le transparent et d'autres questions, et la production de matériaux de Desheng du carbomer avec la poudre blanche pure, haut transparent, viscosité peuvent être ajustées selon la direction d'utiliser-et d'autres caractéristiques.     Desheng a été fondé en 2005, se spécialisant dans les produits matériels acides polyacryliques. Jusqu'ici, il a développé trois générations de gel de séparation de sérum avec différentes utilisations et de produits de carbomer pour la non-utilisation. L'équipe professionnelle de R&D est l'une des conditions importantes pour que Desheng ait la confiance sur le marché, et le retour du marché est la meilleure pierre de touche.   La grande différence entre le carbomer de Desheng et le carbomer ordinaire sur le marché est que la poudre du carbomer de Desheng est évidemment blanche, et la poudre est plus pelucheuse et sensible. Dans la configuration du dissolvant, le transparent est également beaucoup plus haut que celui des produits semblables. Car Desheng est un fabricant direct, différents indicateurs peuvent également être adaptés aux besoins du client.   Aucune matière il est employé par les clients directs ou acheté par des commerçants, c'est un choix très bon. Il peut être acheté en petite quantité, ou il peut signer les contrats annuels pour apprécier des remises très réduites des prix. La qualité du produit est garantie en même temps, des concessions illimitées des prix, le service après-vente pour apprécier des problèmes de qualité du produit peut s'appliquer pour le retour direct, ou le remboursement, vrais fabricants, produits fiables, choix est très important !

Dans la détection acide nucléique du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, la technologie clé même est l'expérience quantitative fluorescente en temps réel d'ACP de l'acide nucléique, qui est la technologie de base de la nouvelle détection de syndrôme respiratoire aigu grave. Ainsi quel effet fait les médias de transport de virus utilisés pour le virus que les joints d'échantillonnage ont sur l'amplification d'ACP des acides nucléiques ? Cet article fait une brève discussion. Le virus transporte-t-il des médias affecte-t-il l'amplification acide nucléique d'ACP ? Jugement du résultat de la courbe d'amplification d'ACP : L'instrument quantitatif fluorescent d'ACP dans la nouvelle détection de couronne est devenu un équipement courant pour la recherche en matière de biologie moléculaire. L'élaboration rapide de cette méthode de dépistage et l'urgence de la tâche de détection ont également proposé des conditions plus élevées pour le personnel de détection, exigeant de eux d'être compétents en jugeant les résultats des données. Pour le jugement du résultat de l'ACP quantitatif de fluorescence, le jugement le plus intuitif est de voir si la courbe d'amplification est normale. Dans des expériences normales, vous rencontrerez des problèmes avec les courbes anormales d'amplification, telles que les courbes escomptées d'amplification, la répétabilité pauvre entre les puits multiples, et les courbes élevées d'amplification des échantillons négatifs.   Raisons de courbe anormale d'amplification d'ACP : 1. Confirmez si les arrangements de logiciel sont corrects. Vérifiez les instructions de kit de vérifier si le temps, la température, nombre de cycle, collection de fluorescence, etc. sont placés correctement, et si le réactif choisi contient ROX comme colorant fluorescent de référence. Quelques résultats prouvent que la courbe d'amplification du graphique à plusieurs éléments n'est pas élevée, qui est évidemment un échantillon négatif, mais la courbe de graphique d'amplification est élevée, de sorte qu'elle croise la ligne de seuil, et a à la place une valeur de CT. C'est parce que le logiciel fait une erreur dans la déduction automatique de la ligne de base. La méthode d'ajuster manuellement la ligne de base peut être normale en redéfinissant la ligne de base.   2. Assurez-vous que les consommables et les accessoires d'instrument sont utilisés correctement. Les consommables sont plus importants pour l'ACP en temps réel. Beaucoup de courbes anormales d'amplification sont provoquées par l'utilisation inexacte des consommables.   3. Pour déterminer si les réactifs utilisés sont normaux, déterminer d'abord si les réactifs sont efficaces, y compris vérifier si les réactifs ont lieu au cours de la période de validité, s'ils sont à plusieurs reprises gelés et dégelés beaucoup de fois, et si les conditions de transport sont normaux. Si tout les soyez en haut normal, alors vous devez considérer s'il y a n'importe quelle négligence dans les détails d'opération.   Des points ci-dessus, il peut voir que les médias de transport de virus n'affecteront pas directement la courbe d'amplification, il affectera seulement les échantillons de virus, mais ceci peut être fait par une expérience de contrôle avec les échantillons positifs pour déterminer si la solution de conservation de virus a un impact sur les échantillons de virus. Il y a deux types de médias de transport de virus de Desheng, le type inactivé et le type activé conviennent aux expériences acides nucléiques d'ACP.

De nos jours, tant que les gens ont un mal de tête et une fièvre de cerveau, ils vont d'abord à l'hôpital pour qu'examiner découvre où le problème se trouve, et prescrivent ensuite la bonne médecine. En fait, beaucoup de personnes connaissent seulement les articles d'essai, mais elles ne connaissent pas beaucoup au sujet des matériaux d'essai. Le DAOS dans du nouveau le réactif Trinder est un matériel très important d'essai, qui a les avantages de la bonne solubilité dans l'eau, de la sensibilité élevée, et de la stabilité forte. Jetons un coup d'oeil au passé de DAOS sur la route de la détection. DAOS peut être employé pour l'essai de cholestérol Quand le cholestérol total de mesure, l'ester de cholestérol est premièrement hydrolysé en cholestérol et acide gras par CHE d'estérase de cholestérol, et il est catalysé et alors oxydé au cholestenone 4 et au peroxyde d'hydrogène par l'oxydase de cholestérol, et alors il est par DAOS et 4-AAP ajoutant au peroxyde d'hydrogène pour produire une coloration sous la catalyse de la COSSE, la concentration du cholestérol total peut être déterminée en mesurant l'absorbance.   DAOS peut être employé pour la détection de triglycéride En détectant des triglycérides, des triglycérides sont hydrolysés en glycérol et acides gras en présence de l'estérase de lipoprotéine (LPL) ; le glycérol et le triphosphate d'adénosine sont catalysés par la kinase de glycérol (GK) pour produire de glycerol-3-phosphate et d'ADP ; glycerol-3- l'acide phosphorique et l'oxygène sont catalysés par l'oxydase de glycerol-3-phosphate (GPO) pour produire du phosphate et du peroxyde d'hydrogène de dihydroxyacetone, et puis pour employer le substrat de couleur aux couples 4-AAP et au peroxyde d'hydrogène pour produire la couleur comme dans les étapes ci-dessus. Dans la réponse, la concentration de TG a été mesurée.   DAOS peut être employé pour la détection de lipoprotéine de haute densité En détectant la lipoprotéine de haute densité, une réaction de double-réactif est employée. Le réactif un contient le polyanion et l'agent tensio-actif, qui lie sélectivement à VLDL et à LDL, et empêche la MORUE et le CEH en réactif deux sur VLDH-CH et LDH-CH. , De ce fait sélectivement l'action sur HDL-CH, par l'action de CEH-COD-POD, et puis de mesurer l'absorbance de déterminer la concentration de HDL, et finalement la concentration de LDL peut être obtenue par calcul.   Précautions quand utilisant DAOS : 1. Emballage divisé : En prenant un peu de magnésium DAOS, le produit doit être divisé en quantité requise chaque fois pour réduire le nombre d'ouvertures de bouteille et pour empêcher le produit de l'humidité de absorption. 2. Utilisation : Quand utilisant le produit, vous devez sortir le produit de la demi-heure de congélateur à l'avance et le placer à la température ambiante. Pour rester, le magasin le DAOS restant dans un conteneur scellé et opaque pour éviter des problèmes de qualité tels que des changements de couleur ou de propriétés du produit. 3. Conservation : Placez DAOS dans un congélateur du degré 0-5, et enregistrez le temps et le numéro de lot. 4. Transport : Mettez les glaçons dans la boîte de mousse pour les produits emballés et enveloppez les produits avec la colle écumante. Faites attention pour empêcher l'eau des glaçons d'obtenir le produit humide (nous mettons deux davantage si la température est haute, et le temps peut être changé en hiver. La température à décider)

L'ester d'acridine est un genre de réactifs importants de chimiluminescence, qui a le rendement de quantum élevé et l'efficacité élevée de chimiluminescence. Comme marqueur de chimiluminescence, le système de luminescence est simple, le fond naturel est bas, l'interférence est moins, et le rapport signal/bruit est haut. Quand utilisé comme marqueur de chimiluminescence, il a les avantages de l'accouplement facile, de l'étiquetage simple, de la bonne stabilité, et de moins d'influence sur sa représentation de luminescence en présence de l'hydroxyde et du peroxyde d'hydrogène de sodium. En outre, les réactifs de chimiluminescence d'ester d'acridine ont la bonne stabilité et sont faciles à stocker.   Selon les différents substituants, substituts d'acridine utilisés généralement comme des marqueurs de chimiluminescence peuvent être divisés en deux catégories : ester d'acridine et sulfonamide d'acridine. Ils tous partagent le même anneau d'acridine. Leur mécanisme de luminescence est identique : dans la solution H2O2 alcaline, quand la molécule est attaquée par l'ion de peroxyde d'hydrogène, le dioxane instable est produit, qui est décomposé en CO2 et n-methylacridone dans l'état enthousiaste d'électron. Quand il revient à l'état fondamental, il émet des photons avec la longueur d'onde maximum d'émission de 430nm.     Les caractéristiques de ces composés sont comme suit : 1 ①Dans la réaction luminescente, les substituants non luminescents attachés à l'anneau d'acridine sont séparés de l'anneau d'acridine avant la formation de l'intermédiaire enthousiaste d'électron, c.-à-d., la partie non luminescente est séparée de la partie luminescente, ainsi l'efficacité luminescente n'est pas affectée par la structure de substituant.   ②La chimiluminescence des esters d'acridine ou des sulfonamides d'acridine peut être obtenue en solution alcaline diluée avec H2O2 sans catalyseur. Par conséquent, elle a beaucoup d'avantages dans la détection de chimiluminescence.   Les principaux avantages sont comme suit : 1. Basse illumination de fond et rapport signal/bruit élevé 2. Les facteurs d'interférence de la réaction luminescente sont peu 3. Libération légère rapide et concentrée, efficacité lumineuse élevée et intensité lumineuse élevée 4. Il est facile de lier avec la protéine, et le rendement de photon ne diminue pas après avoir lié, de ce fait augmentant la sensibilité 5. L'agent de séparation de phase solide est très très bien une poudre magnétique, qui non seulement augmente le secteur de revêtement et accélère la réaction, mais nettoie également en même temps.

La seule différence entre le cabom de Desheng et les marques importées est le prix. Le prix sur place du cabom de Desheng est aussi bas que 130 yuans/kilogramme, et la quantité est limitée, ainsi nous manquons le prochain groupe. Pour les matières premières cosmétiques, gel pharmaceutique, gel de main librement, etc., entrez en contact avec svp le site Web allemand de Sheng ou le téléphone laissé par le réseau. Desheng a été commis à la recherche de l'acide polyacrylique. Sans compter que la série de gel de séparation de sérum, la série de Carbomer est également une série à long terme. Avec 15 ans d'expérience de R&D et de production, les produits de carbomer de Desheng sont plus fiables !   Des produits de Carbomer ont été fabriqués la première fois à l'étranger, et maintenant une marque étrangère commande toujours plus de 80% du marché. La raison de cette situation n'est rien davantage que l'espace dans la capacité technique. Après des efforts continus de recherche et développement ces dernières années, Desheng a finalement pu réaliser la situation de « personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, personne, aucun prix n'est également d'augmenter la réputation et la victoire par quantité. J'espère que plus de clients peuvent connaître Desheng.     Desheng propose que le prix de faveur des produits de carbomer est à la fin, la qualité du produit est garanti d'être le meilleur, aperçus gratuits, service après-vente parfait, si vous avez des problèmes, vous peut contacter un directeur commercial linéaire professionnel pour le service à plein temps, et pour des problèmes de produit, le processus entier de la participation technique, vous savez, nous communiquons les uns avec les autres, vous ne comprenez pas, nous comprenez, nous enseignez !   Comme produit très utilisé de carbomer, Desheng est très bienvenu pour vendre au détail et quantité en gros et petite et grande quantité. Nous espérons également que tous les associés pourront prendre du temps de visiter notre usine, afin de promouvoir la coopération avantageuse pour les deux parties. La garantie régulière des cabom de Desheng est 10kg/sac. Selon les exigences de client, elle peut également adapter l'index de produit et séparer aux besoins du client l'emballage selon les conditions spéciales.   Selon le changement du prix du marché, le prix augmentera ou diminuera selon la demande des clients. Veuillez appeler nos amis pour s'enquérir. Il est également très bon d'ajouter un fournisseur matériel de attente !

Puisque la manifestation du nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, les médias de transport de virus a joué un rôle important. D'abord, les écouvillons nasaux et pharyngeal ont été utilisés pour prélever, et les échantillons ont été mis dans le tube d'échantillonnage se sont ajoutés avec les médias de transport de virus pour la protection d'échantillon, qui a amélioré l'exactitude de la détection acide nucléique. Le milieu de transport de virus est un milieu de solution utilisé pour l'échantillonnage, le transport, le stockage et la détection de virus. Si on l'ajoute dans le tube d'échantillonnage de virus, quels genres de médias de transport de virus sont ajoutés ?   Il y a deux sortes de médias de transport de virus, inactivées et non inactivées. Il y a beaucoup de genres de médias de transport de virus sur le marché. Ce qui suit est une brève introduction de plusieurs principes pour la sélection des médias de transport de virus. Solution non inactivée de conservation : Basé sur Hank, le virus non inactivé ne contient pas le lysate, et est complété avec des éléments nutritifs requis par le virus, tel que des acides aminés de BSA (albumine de sérum de boeuf), des vitamines, etc. il peut maintenir l'activité du virus dans une température ambiante large et garder l'échantillon original dans la plus large mesure possible. Il peut être employé pour l'extraction acide et la détection nucléique de virus, la culture de virus et l'isolement.   Caractéristiques de solution non inactivée de conservation : 1. Le virus peut rester actif et peut être employé pour la détection ou l'isolement de virus ; 2. Il n'y avait aucune inhibition sur l'amplification acide nucléique suivante, qui pourrait être assortie avec du réactif direct d'amplification ; 3. Après que l'écouvillon soit ajouté, il doit être frigorifié pour détecter les composantes principales dès que possible.   Solution inactivée de conservation : La solution de conservation d'inactivation peut entièrement mélanger les échantillons rassemblés au lysate de virus et à la solution acide nucléique de conservation de virus pour inactiver le virus dans les échantillons, et pour assurer effectivement l'intégrité de l'acide nucléique de virus dans les échantillons. Les échantillons rassemblés peuvent être transportés sous la température normale et être préservés pendant longtemps. Les échantillons préservés d'ARN de virus peuvent être très utilisés dans la détection de gène, l'analyse enzyme-liée d'immunosorbant (ELISA), détection d'ACP et ainsi de suite. La solution de conservation d'inactivation peut être divisée en guanidine contenant la solution et non guanidine contenant la solution.   1. Sel de guanidine (1) le virus peut être dédoublé et inactivé instantanément pour réduire le risque d'échantillonnage ; (2) l'acide nucléique viral a pu être stocké à la température ambiante pendant 2 semaines ; (3) il peut assortir la plupart des réactifs acides nucléiques d'extraction.   2. Non sel de gaïac (1) le virus peut être inactivé instantanément pour réduire le risque d'échantillonnage, et le virus peut récupérer son infectiosité après dilution ; (2) l'acide nucléique viral a pu être stocké à la température ambiante pendant 2 semaines ; (3) il peut assortir la plupart des réactifs acides nucléiques d'extraction.   3. Solution de conservation d'expansion directe (1) le virus peut être inactivé instantanément pour réduire le risque d'échantillonnage, et le virus peut récupérer son infectiosité après dilution ; (2) l'acide nucléique viral peut être stocké dans l'entreposage au froid pendant 24-48 heures ; (3) il peut directement s'ajouter dans le système acide nucléique d'amplification comme calibre ; (4) la plupart des réactifs acides nucléiques et des lubrifiants d'extraction ont été assorties.   Je crois qu'après lecture de l'explication ci-dessus, nous aurons plus de base pour choisir la solution correcte et applicable de conservation. Desheng est un fabricant des médias de transport de virus, qui peuvent fournir les solutions inactivées et non inactivées de conservation. Nous pouvons accepter les échantillons adaptés aux besoins du client provenant des clients, et fournissons également le tube d'échantillonnage jetable de virus et l'écouvillon nasopharyngal, etc. pour fournir à des clients le service sur un seul point de vente. Si vous avez besoin, vous pouvez cliquer sur le site Web officiel pour la consultation ou contacter directement notre personnel de vente professionnel.