LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

1. Comme inducteur et auto-oxydant Luminol est un inducteur et un auto-oxydant légers. Il peut être employé comme réactif de détection de radical libre aussi bien que photosensibilisateur. Dans l'analyse de PCL, l'autooxydation est empêchée par un simple ou un groupe de composés antioxydants dans la gamme nanomolar. Le potentiel antioxydant de l'échantillon peut être mesuré en étudiant le temps de latence à différentes concentrations.   2. Détection de réactif de luminescence de sang Le sang absorbe des rayons ultraviolets et tourne noir. Après traitement chimique, le sang brillera par fluorescence également. Luminol est utilisé généralement pour produire cette chimiluminescence, qui est un réactif qui réagit avec de la catalase en hémoglobine dans le sang.   3. Intervalle employé pour identifier les restes squelettiques Comme augmentations fémorales de PMI, diminutions de chimiluminescence. Dans des fémurs avec PMI de 1 mois à 3 ans, on observe la chimiluminescence forte après quelques secondes. Les patients avec PMI de 10-15 ans ont la chimiluminescence claire, et 80% des échantillons sont évidents à l'oeil nu ; les fémurs avec PMI de 25-35 ans ont la chimiluminescence faible dans 33% des échantillons. Les fémurs avec PMI de 50-60 ans ont seulement une réponse faible observée dans un fémur simple. On n'a observé aucune chimiluminescence dans des fémurs dont le PMI avait lieu plus de 80 années.   4. Détectez l'influence de l'antigène spécifique de prostate de sérum L'antigène prostate-spécifique en sérum peut être détecté par l'immunoessai d'enzymes de chimiluminescence de luminol, qui a l'opération de sensibilité, simple et rapide élevée, et la spécificité forte. Quand le tPSA est plus grand que 10ng/ml, on suspecte fortement le cancer de la prostate. Quand le tPSA est entre 4-10ng/ml, il s'appelle valeur grise, et le diagnostic du cancer de la prostate devrait être combiné avec le rapport de fPSA/tPSA.   5. Représentation de bioluminescence pour l'inflammation Luminol peut réaliser la représentation extrêmement sensible de bioluminescence de l'inflammation par la réaction de luminescence au myeloperoxidase MPO a produit dans le secteur inflammatoire, qui est important pour le diagnostic des maladies neurodegenerative, de l'athérosclérose, du cancer et de toute autre importance des maladies.

Les enzymes sont l'âme qui catalyse de diverses réactions en nature. Beaucoup de réactions chimiques à l'origine difficiles peuvent être facilement manipulées par les enzymes qui sont invisibles à l'oeil nu, jouant le rôle des super héros dans la vie quotidienne. Plus la capacité est grande, plus la responsabilité est grande ; alors qu'un peu la préparation enzymatique peut-elle être un super héros ? L'heure de les examiner est arrivée.   Le premier niveau : une vitalité spécifique plus élevée Le rapport de l'activité enzymatique au poids d'enzymes s'appelle l'activité spécifique d'enzymes. C'est un peu comme une concurrence d'haltérophilie. Deux joueurs avec le même poids, celui qui peuvent soulever des victoires plus lourdes d'un poids. Pourquoi devrions-nous examiner la vitalité spécifique ? Puisque plus l'activité spécifique est haute, moins les enzymes sont nécessaires pour accomplir le même travail. L'enzyme elle-même est également un genre de protéine, qui peut être un élément nutritif pour des micro-organismes. Plus d'enzymes représentent également plus d'éléments nutritifs, plus la possibilité de multiplier des micro-organismes est grande. Par conséquent, plus l'activité spécifique de l'enzyme est haute, plus la possibilité de contamination microbienne est inférieure, qui est essentielle à la stabilité du système de réaction catalytique. La deuxième passe : bonne stabilité thermique Comme la nourriture, les préparations enzymatiques ont une durée de conservation. C'est parce que l'activité spécifique de la préparation enzymatique diminuera lentement au fil du temps, et quand elle se laisse tomber à un certain niveau, l'enzyme ne peut pas continuer à remplir sa fonction prévue. Dans un environnement à hautes températures, l'activité enzymatique diminuera plus rapidement. La stabilité thermique est une référence importante pour juger des enzymes. Les préparations enzymatiques avec la bonne stabilité thermique peuvent résister au lancer des changements de température environnementaux et avoir des avantages plus évidents en termes de validité et transport.   La troisième passe : un large éventail de stabilité pH   le pH est un paramètre décrivant le degré d'acidité et d'alcalinité du soluté. Les enzymes ont différentes activités catalytiques dans différents environnements de pH ; les préparations enzymatiques peuvent maintenir l'activité stable dans une certaine marge de pH, et le sur-acide ou le sur-alcali réduira la stabilité de l'enzyme. Si une enzyme peut maintenir de forte activité dans un grand choix de pH, il signifie que l'enzyme a la bonne compatibilité avec des systèmes de réaction catalytique du pH différent et est le premier choix pour la considération. Quatrième obstacle : spécificité spécifique de substrat Un doit être consacré à être un être humain, et être consacré à faire des enzymes. Si une préparation enzymatique n'est pas sélective au substrat, les produits de la réaction catalytique seront divers et incontrôlés. Une préparation enzymatique spécifique convertira seulement des substances avec la même structure en produits. Même si elle est entourée par d'autres substances, elle seulement « aimera » le seul substrat, et il n'y aura aucune histoire qui ne devrait pas se produire.   Le cinquième niveau : capacité anti-parasitage forte Dans le système de réaction catalytique, en plus des enzymes, d'autres substances seront ajoutées comme nécessaires ; les matières premières participant à la réaction porteront également certaines impuretés. L'aspect de ces substances affectera l'activité des préparations enzymatiques. Même à la suite de l'apparition des substances parasites, les excellentes préparations enzymatiques continueront à montrer la bonne vitalité et à continuer à jouer un rôle de noyau en induisant des réactions.   Les préparations enzymatiques qui peuvent passer ces cinq essais ont les qualités de base pour aller bien à un super héros. Cependant, la distance permet à ces super héros d'exercer leur capacité catalytique puissante, et il reste beaucoup de chemin à faire. À l'avenir, la technologie de Desheng continuera à présenter l'autre connaissance au sujet des enzymes pour vous.

Les tampons biologiques sont une part importante de technologie d'électrophorèse et sont généralement ajoutés à la solution pour stabiliser le pH quand le courant est passé par l'échantillon. En outre, le tampon peut également fournir les ions requis pour la migration électrophorétique.   Le tampon idéal pour l'électrophorèse dépend du point isoélectrique de l'échantillon étant analysé.   Bien qu'il y ait beaucoup de tampons pré-faits pour l'électrophorèse sur le marché, on lui recommande d'utiliser les tampons biologiques prêts par vous-même à faire vos propres solutions. Notre société est un fabricant professionnel des tampons biologiques. Pour cette raison, nous avons créé une liste de tampons biologiques fréquemment utilisés dans l'électrophorèse, de sorte qu'il soit commode de voir quel tampon biologique est plus approprié à vous.   1. Tampon de Tris Utilisé pour : électrophorèse de gel Gamme utile de pH : 7.5-9.0 pKa (25°C) : 7.8-8.2 Poids moléculaire : 121,14   2. Tampon de BALAIS Utilisé pour : électrophorèse de gel Gamme utile de pH : 6.5-7.9 pKa (25°C) : 7.0-7.4 Poids moléculaire : 209,3   3. Tampon de Bicine Utilisé pour : électrophorèse de gel Gamme utile de pH : 7.6-9.0 pKa (25°C) : 8.1-8.5 Poids moléculaire : 163,2   4. Tampon de PAC Utilisé pour : Électrophorèse capillaire Gamme utile de pH : 9.7-11.1 pKa (25°C) : 10.2-10.6 Poids moléculaire : 221,32   5. Tampon de CAPSO Utilisé pour : électrophorèse de gel Gamme utile de pH : 8.9-10.3 pKa (25°C) : 9.4-9.8 Poids moléculaire : 237,32   Il peut voir le d'après ce qui précède qu'il y a beaucoup de tampons biologiques utilisés dans l'électrophorèse, et il y a quelques différences entre elles, et ils peuvent être employés dans l'électrophorèse différente. Sur le marché actuel, il y a beaucoup de vendeurs des tampons biologiques, et les spécifications produit et la qualité sont inégales. Notre société est un fabricant se spécialisant dans la production des tampons biologiques. On l'a établi pendant plus de dix années et a une expérience très riche de R&D et de production et la connaissance de produit. Il peut fournir à des clients un grand nombre de support technique et de garantie après-vente.   Les matériaux Cie., Ltd de Hubei Xindesheng peuvent également fournir l'emballage adapté aux besoins du client et d'autres services selon les besoins de client, et nos produits peuvent être livrés à la plupart des secteurs ici et ailleurs. En outre, notre société fabrique également des additifs de tube de collection de sang, des réactifs de chimiluminescence, des substrats de chromogène, des carbomers et d'autres produits. Si vous êtes intéressé par nos produits, vous pouvez entrer dans notre site Web officiel pour entrer en contact avec le service à la clientèle pour des détails.

3 - (cyclohexylamine) - 1 acide propanesulfonic (PAC) est un genre de sulfamate, cas1135-40-6. Sa formule moléculaire est c9h19no3s, et son poids moléculaire est 221,32. C'est la poudre cristalline blanche. Amphotère, le plus très utilisé est dans les revêtements à base d'eau et le tampon de polyisocyanate utilisés dans la chimie enzymatique et la séparation de CLHP des drogues de base. Produits de chapeaux de Desheng   Dans le tampon biologique : tampon pour la chimie enzymatique et la séparation de CLHP des drogues de base.   Application de produit : dans des expériences biologiques, c'est un réactif stabilisant important de pH, choisit habituellement l'acide faible approprié et sa base conjuguée pour obtenir la valeur du pH appropriée. La plupart des réactions biologiques ont lieu dans des conditions neutres, généralement le pH est entre 6-8, et la gamme de tampon efficace du tampon est également entre 6-8. En outre, la forme d'acide-base de tampon ne devrait pas chélater avec quelques ions en métal, comme dans le kit diagnostique biochimique de kit, d'extraction d'ADN/ARN et le kit diagnostique d'ACP.   Dans les nouveaux revêtements, 3 - (cyclohexylamino) - 1 acide sulfonique de propane (PAC) réagit avec le polyisocyanate aliphatique (l'ancien est sulfamate zwitterionic) dans des conditions modérées et en présence du neutralisant d'amine tertiaire, et le dérivé de sulfonylurea est un excellent émulsifiant. Sans considérer le groupe de sel, PAC a modifié le polyisocyanate a la bonne stabilité de stockage et n'est pas nuageuse. Même si elle contient moins de groupe bas de sulfonate, elle peut également obtenir l'émulsion très bonne dans l'eau. Une série de polyisocyanates ionisés peut être obtenue, qui peuvent être employés dans divers revêtements portés par les eaux de haute qualité favorables à l'environnement de polyuréthane de deux-composant. Ces revêtements peuvent être comparés aux revêtements basés dissolvants généraux en termes de sécheresse, traitement et résistance chimique.   En plus des applications ci-dessus, c'est également une matière première pour les matériaux de soudure, le matériel de climatisation et le métal de fabrication de lithium. Il est également employé pour faire la pyrotechnie, le réactif analytique, le transporteur d'échange thermique, l'industrie pharmaceutique, la climatisation, la pyrotechnie, le métal de pile sèche et de lithium, aussi bien que le flux et le déshydratant. De ces applications, je peux voir que ces 3 - (cyclohexylamine) - 1 acide propanesulfonic joue un rôle extraordinaire dans notre vie quotidienne. Nous société de Desheng doit trouver ces avantages, il a été de 15 ans de R&D et de production, espérant répondre aux besoins des clients.

Desheng est une société de technologie matérielle occupée dans la R&D, la production et les ventes. Nous ferons une série des comparaisons pour chaque série de produits, afin d'aider des clients mieux à distinguer les différences entre elles et trouver mieux les produits qu'elles ont besoin. Brièvement décrivons les différences et les similitudes entre le bon tuyau de tampon de s et le HEPES.   TUYAUX La gamme de tampon de pH des tuyaux est 6.1-7.5, insoluble dans l'eau et le soluble dans la solution de NaOH. Différent des tampons contenir des groupes aminés de BRI (2-hydroxyethyl) (tels que BRI Tris, bicine), tuyaux ne peut pas former les complexes stables avec la plupart des ions en métal, ainsi il convient aux tampons contenant des ions en métal. Selon des études précédentes, des TUYAUX peuvent être employés pour épurer le tubulin à l'aide de la chromatographie de phosphate de cellulose, et pour épurer la protéine contraignante de recombinaison ARF1 et ARF2 de GTP par filtration au gel comme tampon pour cristalliser le ketoenzyme d'Escherichia coli. En outre, en raison de la formation des radicaux libres, tuyau n'est pas approprié au système redox. En chromatographie d'échange cationique, la basse concentration du tampon de tuyaux devrait être employée en raison de sa concentration ionique relativement élevée et valeur dépendant de la concentration de pKa.   HEPES La gamme de tampon de pH de HEPES est 6.8-8.2, qui est soluble dans l'eau et ne forme pas les complexes stables avec des ions en métal. Dans la plupart des cas, elle n'interfère pas des processus biochimiques. HEPES est utilisé généralement dans des médias de culture cellulaire de divers types d'organismes ; dans la recherche de protéine, il est utilisé généralement comme composant et éluant de tampon contraignant en chromatographie d'échange cationique ; dans la recherche d'ADN, il est employé comme phosphate de calcium et DN A, la solution tampon du système de formation de précipité, AFM et expérience d'électroporation. En outre, HEPES interfère la réaction entre l'ADN et l'enzyme de restriction et n'est pas approprié à la méthode de Lowry.   Bon s tampon de Desheng   En conclusion, les deux tuyaux et HepS appartiennent au bon tampon de s, et ils ne peuvent pas former les complexes stables avec des ions en métal, ainsi ils conviennent à la solution contenant des ions en métal. Cependant, il y a quelques différences entre eux. En termes de solubilité, le tuyau est insoluble dans l'eau, alors que HEPES a la bonne solubilité dans l'eau. En termes de gamme de tampon, le tuyau est acide au neutre, et HEPES est neutre à alcalin. C'est principalement dû aux différences structurelles entre elles. Le tuyau a deux groupes sulfoniques, et HEPES contient un groupe sulfonique et groupe d'hydroxyle. En outre, les tuyaux et les HEPES ont quelques limitations dans l'application de quelques systèmes. Par conséquent, quand nous choisissons les tampons ci-dessus, nous devons considérer l'aptitude du système expérimental et la différence de leurs propriétés.   Quand vous achetez de bons produits de s, ce n'est pas le tampon que vous avez besoin. Desheng te donnera également un positionnement précis.

Je suspecte que beaucoup de qualifications d'affichage au plein jeu de la série télévisée légale d'enquête criminelle classique, telle que le pionnier légal, la vie juridique, et beaucoup d'autres drames de Hong Kong. Les gens suspectent habituellement qu'ils nettoient leur sang après le crime et essayent d'obtenir plus d'occasions de se débarasser de leurs crimes. Actuellement, Lumino est l'heure de montrer ses talents. Le fer dans le sang catalyse immédiatement la réaction de chimiluminescence du luminol et la fait produire la lumière bleue. En raison de son rendement élevé et utilisation commode, le luminol a été très utilisé dans quelques cas d'enquête criminelle.   Luminol, également connu sous le nom de luminol. Dans la médecine légale, la réaction de luminol peut identifier les taches de sang qui ont été frottées pendant longtemps. Dans la biologie, le luminol est employé pour détecter la présence du cuivre, du fer et du cyanure en cellules. À la température ambiante est un en cristal bleu ou la poudre jaune pâle, est les composés organiques synthétiques relativement stables. La formule chimique est c8h7n3o2. En même temps, le luminol est un genre d'acide fort, qui peut stimuler les yeux, la peau et les voies respiratoires. L'hémoglobine contient le fer, qui peut catalyser la décomposition du peroxyde d'hydrogène, transformant le peroxyde d'hydrogène en eau et monooxygen, qui oxyde alors le luminol pour le faire rougeoyer. Par conséquent, le luminol est très utilisé dans l'enquête criminelle, la bio-ingénierie, le traçage chimique et d'autres domaines.   Bien que le dosage du luminol soit relativement petit et il n'est pas difficile de détecter, nous devrions prêter l'attention à quelques problèmes en employant le luminol. Voici quelques sujets ayant besoin d'attention quand utilisant le luminol pour l'enquête formelle.   1. Luminol brille par fluorescence en présence du fer, des ferro-alliages, du raifort ou de quelques agents de blanchiment. Ainsi si la scène du crime est complètement blanchie, la fluorescence des luminol masquera fortement la présence de toutes les taches de sang.   2. Luminol peut interférer d'autres essais, mais le luminol n'interfère pas l'extraction d'ADN.   3. L'utilisation du luminol doit être dans un environnement foncé, qui le facilite pour faire un jugement plus précis à l'oeil nu.   4. Le temps luminescent de Luminol est limité, nous devrions saisir l'heure de prendre les photos et le disque.   5. L'illumination dure environ 30 secondes, qui peuvent être vues de longues photos d'exposition. L'environnement environnant ne devrait pas être trop lumineux.   Actuellement, le luminol de réactif d'analyse de sang produit et développé par Desheng est très mûr, avec les avantages de la sensibilité élevée et de l'efficacité lumineuse élevée. Il joue un rôle important dans des cas d'enquête criminelle, et répond également aux besoins de beaucoup d'enthousiastes d'enquête criminelle d'effectuer des expériences de chimiluminescence seuls. Luminol peut non seulement être employé comme analyse de sang dans l'enquête criminelle, mais également peut être employé pour l'immunoessai de chimiluminescence.

Daos, n-éthyle-n chinois de nom - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3, sel de sodium du dimethoxyaniline 5, le produit fini est blanc ou la poudre bleu-clair, nombre de CAS est 83777-30-4, formule moléculaire est c13h20nnao6s, poids moléculaire est 341,36, Daos est un nouveau genre de réactif de Trinder, avec la solubilité de hautes eaux, réaction stable, grand choix de pH, car un excellent réactif de couleur est très utilisé dans la détection diagnostique et les expériences biochimiques.   Le principe de détection est : en présence du peroxyde d'hydrogène et de la peroxydase, du nouveau le réactif Trinder réagit avec le methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone 4 de l'aminoantipyrine (4-AA) ou 3 (MBTH) pour former un colorant pourpre ou bleu très stable, et alors la concentration en substrat est déterminée par la spectrophotométrie. Réactif chromogène de Daos   1、 les avantages de Daos dans l'expérience de mesure de glucose sanguin sont comme suit La détermination du glucose dans le sang est un article important d'essai dans la médecine clinique. Actuellement, la méthode de dépistage utilisée généralement est oxydase de glucose ajoutée à la méthode de peroxydase. Cette méthode emploie Dieu pour catalyser l'oxydation du glucose à l'acide gluconique et pour produire H2O2. H2O2 oxyde le chromogène réduit sans couleur sous la catalyse de la cosse pour produire le colorant oxydé coloré, et puis calcule le contenu du glucose dans l'échantillon selon la couleur du chromogène oxydé.   La réaction initiale de cette méthode est spécifique, mais la réaction d'indicateur est non spécifique. La représentation de détection des changements de cette méthode avec des différents chromogènes de réduction de la réaction d'indicateur. Les chromogènes communs de réduction sont le linaniline (qui est rarement employé parce qu'on le suspecte pour être cancérogène), et le réactif Daos du Trinder amélioré est ajouté à l'aminoantipyrine 4 (AAP) comme chromogène réducteur la longueur d'onde maximum d'absorption du colorant oxydé constitué par l'oxydation et la condensation de Daos et d'AAP est 592nm. Sous cette longueur d'onde, la bilirubine et d'autres substances dans le sang n'interfèrent pas l'absorption, qui peut réduire l'interférence d'absorption de la bilirubine et d'autres substances parasites sur la détection de glucose sanguin.   Par conséquent, cette méthode n'a pas besoin de séparer le sang dans le sérum, qui est plus simple et plus précis que la méthode très utilisée dans l'analyse enzymatique clinique avec du phénol comme chromogène réduit. La gamme linéaire du glucose est 1 | 20mmol/L, et la récupération est 96,3% | 97,7%.   2 instruments et réactifs de、 : Le spectrophotomètre UV de FORCE, l'oxydase de glucose, la peroxydase, le Daos, les AAP, le glucose anhydre, l'acide citrique et le dihydrate de citrate, la glycérine, l'albumine de sérum de boeuf, le kit de détection de glucose sanguin, le Dieu et la cosse trisodiques ont été préparés avec pH = solution tampon 6, et d'autres réactifs ont été préparés avec de l'eau distillée.   3 méthodes de、 : l'expérience a été effectuée Dans la cuvette de 1cm, ajoutez 0.5ml (25.6u) de Dieu, 0.5ml (11.5u) de la cosse, 0.1ml (1.7mmol/L) de Daos, 0.1ml (2.9mmol/L) d'AAP et de 0.8ml d'eau distillée consécutivement, puis ajoutent 40ul (8.3mmol/L) de solution de glucose, remuer bien et employer l'eau distillée comme référence pour déterminer le spectre d'absorption.   Foyers biochimiques de Desheng sur le développement et la production des matières premières de réactif diagnostique in vitro, principalement comprenant l'additif de collection de sang, le réactif chimioluminescent, le réactif de couleur, l'enzyme/substrate, l'anticorps d'antigène et d'autres produits. Les produits sont largement vendus sur les marchés domestiques et extérieurs. Le but de Desheng n'est pas d'être grand, mais d'être une personne forte dans le domaine précis de l'industrie et gagner la confiance du marché avec son propre professionnel.

Tris, CAS : 77-86-1. C'est un cristal ou une poudre blanc, soluble en éthanol et eau, légèrement soluble en acétate éthylique et benzène, corrosifs à de cuivre et à en aluminium. Tris a le pouvoir tampon élevé, hydrosolubilité élevée et est inerte à beaucoup de réactions enzymiques, qui fait à Tris un tampon très satisfaisant pour beaucoup de buts biochimiques. Il est employé pour stabiliser le pH du système de réaction et a un pouvoir tampon fort entre pH 7,5 et 9,0.   Emballage de Desheng Tris   Tris dans le système acide glyphic de tampon a été employé pour stabiliser la valeur du pH dans la solution tampon électrophorétique. Le système du tampon Tris-HCL a été employé pour stabiliser la valeur du pH dans le gel. Il était très utilisé comme dissolvant pour les acides nucléiques et les protéines. La basse concentration ionique du tampon de Tris a pu également être appliquée à la formation des fibres intermédiaires des nématodes. La solution tampon d'EDTA a été ajoutée dans le tampon chlorhydrique de Tris pour faire le tampon de TE, qui pourrait être utilisé pour la stabilisation et le stockage de l'ADN. Le « tampon de Tae » peut être obtenu en remplaçant la solution acide par l'acide acétique, et le tampon de tbe peut être obtenu en le remplaçant par l'acide borique. Ces deux tampons sont employés souvent dans des expériences acides nucléiques d'électrophorèse.   Tris est employé dans TAE et tampon de tbe (pour la dissolution acide nucléique) dans des expériences biochimiques. Il contient des groupes aminés et peut réagir avec des aldéhydes. Tris est une base faible et son PKA est 8,1 au ℃ 25. La chaîne de tampon efficace du tampon de Tris est entre pH 7,0 et 9,2.   La valeur du pH du soluté de base de Tris est environ 10,5. Généralement, l'acide chlorhydrique est ajouté pour ajuster la valeur du pH sur la valeur désirée pour obtenir la solution tampon avec cette valeur du pH. En même temps, nous devrions prêter l'attention à l'effet de la température sur le pKa de Tris. Puisque le tampon de Tris est une solution alcaline faible, l'ADN deprotonated dans une telle solution pour améliorer sa solubilité. Les gens ajoutent souvent l'EDTA dans la solution tampon d'acide chlorhydrique de Tris pour faire le « tampon de Te », qui est utilisé pour la stabilisation et le stockage d'ADN. Si la solution acide d'ajuster la valeur du pH est remplacée par l'acide acétique, le « tampon de Tae » (Tris/acétate/EDTA) est obtenu, et le « tampon de tbe » (Tris/borate/EDTA) est obtenu en le remplaçant par l'acide borique. Ces deux tampons sont habituellement utilisés dans des expériences acides nucléiques d'électrophorèse.   TAE et tbe ont fait à partir de Tris sont utilisés généralement dans l'électrophorèse d'ADN. Te (ph8.0) est principalement employé pour dissoudre l'ADN. (TE est Tris plus l'EDTA.) 1mtris-hcl6.8 et 1.5mtris-hcl8.8 sont utilisés généralement dans SDS-PAGE. Le tampon de Tris a été utilisé de plus en plus dans la recherche biochimique, avec la tendance de plus que la solution tampon de phosphate. Le tampon de Tris a été utilisé dans l'électrophorèse de gel de polyacrylamide de SDS, et le phosphate est rarement employé. La chaîne efficace commune de pH du tampon de Tris est dans la gamme « neutre ».   Dans le milieu de Tris, un certain micro-organisme peut produire certains métabolites après élevage dans le milieu, qui peut réagir avec les produits chimiques spéciaux dans le milieu et produire les changements caractéristiques évidents. Selon ce changement caractéristique, ce genre de micro-organisme peut être distingué d'autres micro-organismes   Dans Tris HC, un groupe d'animés dans lui est un groupe de coordination, qui peut remplacer le ligand dans le complexe original, de ce fait changeant le complexe et affectant l'absorbance. Si vous voulez savoir s'il y aura un tel effet, vous devez vérifier leurs constantes de coordination et les comparer.   Desheng a 15 ans d'expérience dans la R&D et ventes des tampons biologiques, et a généralement reçu des éloges des clients. Il reste beaucoup de chemin à faire à l'avenir, et nous ferons des efforts persistants d'aller de l'avant !

HEPES est acide ethanesulfonic de la pipérazine 4 hydroxyéthylique dans le Chinois, nombre de CAS est 7365-45-9, gamme de tampon de pH est 6.8-8.2, valeur de pKa est 7,5 au ℃ 25. Le Na de HEPES est n - la pipérazine-n (2-hydroxyethyl) “- (2-ethanesulfonic acide) le sel de sodium, son nombre de CAS est 75277-39-3. Le Na de HEPES et de HEPES sont des tampons biologiques très importants, qui sont très utilisés dans biopharmaceutical, diagnostic médical et d'autres champs.   Emballage des produits biologiques de série de tampon HEPES est un genre de tampon amphotère, qui est utilisé dans le milieu de culture cellulaire et la recherche de protéine pour différents types d'organismes. Il peut également être employé dans le kit diagnostique biochimique de kit, d'extraction d'ADN/ARN et le kit diagnostique d'ACP. En raison de son effet non-toxique sur des cellules et la capacité de commander la gamme constante de pH pendant longtemps, HEPES est employé souvent en tant qu'additif cosmétique, agent actif, épluchant l'agent et l'instigateur par le rôle de l'agent. Différence entre le Na de HEPES et de HEPES : Le Na de HEPES, également connu sous le nom de base organique de HEPES, est des relations conjuguées d'acide-base avec HEPES. Ils sont essentiellement les mêmes, mais le pH des deux substances après que la dissolution soit différente.   Les méthodes de préparation de HEPES étaient comme suit Au sujet de la préparation de la solution tampon de HEPES, selon l'utilisation de la préparation, on est pur HEPES + NaOH, l'autre est HEPES + sel. De diverses méthodes de préparation sont récapitulées comme suit :   1 préparation de、 de 500 ml 1 m HEPES, pH = 7,0, solution courante Dissolvez 119,15 g HEPES en eau distillée 400ml, additionnez 0,5 | soluté de NaOH de 1m pour ajuster au moins le pH requis (la gamme efficace de pH de HEPES est 6,8 | 8,2), puis fixe le volume à 500ml avec de l'eau distillée et le magasin au ℃ 4.   2 formule de tampon du、 HEPES avec un peu de sel (500ml) HEPES 6.5g, NaCl 8.0g, na2hpo4.7h2o 0.198g, ajustent la valeur du pH avec la solution de NaOH de 0.5m, et fixent finalement le volume.   préparation de 3、 2 de la solution saline de tampon du × HEPES Dissolvez le KCl NaCl 1.6g, 0.074g, le dextrane 0.027g na2hpo4.2h2o, 0.2g et le 1g HEPES en eau distillée 90ml, ajustez sur la valeur du pH requise avec du NaOH de 0.5m, et puis fixez le volume à 100ml avec de l'eau distillée.   La méthode de préparation de Na de HEPES était comme suit Le Na de HEPES peut être synthétisé par 4 sulfonate hydroxyéthylique de vinyle de pipérazine et de sodium, ou par la synthèse à haute pression de l'acide sulfonique hydroxyéthylique, de l'hydroxyde de sodium et de la pipérazine 4 hydroxyéthylique. Actuellement, la méthode de préparation la plus très utilisée qui répond aux exigences des tampons biologiques est la réaction de HEPES avec du NaOH pour produire le Na de HEPES. Les étapes spécifiques de préparation sont comme suit :   Sous la protection de l'azote, HEPES avec la pureté entre 90-99% et NaOH solide ou solution ont été réagis pour 0.2-1 heure au ℃ 20-100. Après la réaction, le produit obtenu a été décoloré, filtré, concentré, déshydraté, cristallisé, lavé et séché pour obtenir le Na de HEPES.   Cette méthode est simple et facile pour fonctionner, et le rendement et la pureté du produit de Na de HEPES sont hauts, qui peut répondre aux exigences de pureté du tampon biologique.   Desheng a 15 ans d'expérience en développant et en fabriquant des produits de série des tampons biologiques (Tris, HEPES, chapeaux, balais, tuyaux). Desheng a la recherche profonde sur des additifs de vaisseau sanguin (lithium d'héparine, sodium d'héparine, dipotassique, tripotassium), réactifs chromogènes (toos, Maos, dessus, Alpes), réactifs de chimiluminescence (luminol, isoluminol, ester d'acridine). Desheng a vérifié la production et l'emballage des matériaux choisis posent par couche, et ont insisté sur améliorer la qualité des produits pour des clients fournissent les matières premières de haute qualité pour des produits.

Le gel de séparation de sérum, un genre de matière première utilisé généralement dans le laboratoire d'hôpital, est indispensable pour des beaucoup analyse biochimique. C'est un polymère inerte, insoluble dans l'eau, et a les caractéristiques de la résistance à hautes températures, de la résistance de basse température, de la résistance à l'oxydation et de forte stabilité. Certains fabricants tels que Desheng ont également les caractéristiques de l'anti irradiation. Emballage et livraison de gel de séparation de sérum Le but principal du gel de séparation de sérum est de former une couche d'isolement entre les composants de globule sanguin et le sérum, qui peuvent effectivement empêcher l'échange matériel entre les globules sanguins et le sérum, pour assurer la stabilité des composants de sérum au cours d'une certaine période, et fait les résultats d'essai plus près du niveau biochimique. Le gel de séparation rassemblant le navire avec le coagulant peut raccourcir le temps de coagulation du sang, obtiennent rapidement le sérum et le sang traité la prise de sang peut résister à la secousse et à se cogner du transport de fond. La couche d'isolement de colle de séparation peut adhérer au tube à essai étroitement après centrifugation. Le sérum peut être directement tiré de l'analyseur automatique dans l'état original ou être stocké dans l'entreposage au froid. Le transport de fond n'affecte pas les résultats d'essai, et évite également l'influence du fibrinogène et du hemolysis.   En outre, une série de processus tels que l'injection de prise de sang dans le navire de collection de sang, la séparation de sérum, la collection de sérum d'analyseur, la conservation de prise de sang et l'élimination des déchets directes est suivie dans le même tuyau de branche, qui peut éviter la contamination des prises de sang, pour empêcher l'infection du virus dans le sang, et assure la sécurité biologique du processus d'essai.   Avec l'amélioration de la conscience de la santé des personnes, l'essai de sang est devenu plus commun. La colle de séparation de sérum est favorisée par de divers établissements médicaux, et il y a beaucoup de fabricants de colle de séparation. En raison des différentes conditions des établissements médicaux pour la colle de séparation, les composants de la colle de séparation produits par chaque fabricant sont différents, aucune matière du transparent, couleur, viscosité, densité et d'autres aspects de représentation. Le gel de haute qualité de séparation de sérum peut raccourcir la période de la séparation de sérum, et le gel de séparation est entre le sérum et les globules sanguins, qui peuvent effectivement protéger les composants de sérum, afin de réaliser le tube original sur la machine, sauver le sérum dans le tube original pour la future référence, et réduit la possibilité d'erreur provoquée par transfert re de tube.   Cependant, l'influence du gel inférieur de séparation sur les articles d'essai ne peut pas être ignorée. L'utilisation du gel inférieur de séparation peut préparer le triglycéride (TG) dans les résultats d'essai augmentent anormalement. Par conséquent, l'essai comparatif doit être fait avant l'utilisation du gel de séparation de sérum. Le triglycéride peut être détecté par la méthode suivante, qui est rapide, simple et facile pour fonctionner   1. Instruments et réactifs : analyseur, réactif du triglycéride (triglycéride) et solution biochimiques automatiques de calibrage, 5ml seringue stérile jetable, vaisseau sanguin de gel de séparation de sérum de Desheng, vaisseau sanguin inférieur de gel de séparation de sérum d'une certaine marque, vaisseau sanguin commun traditionnel, 0,9% injections de chlorure de sodium.   2. Méthodes : le sang commun traditionnel rassemblant des navires ont été employés comme groupe témoin A, le sang séparé par sérum de Desheng rassemblant des navires ont été employés comme groupe témoin B, et le sérum inférieur a séparé le sang rassemblant des navires d'une certaine marque ont été employés en tant que groupe expérimental C. que chaque groupe a aléatoirement choisi 10 tubes de sang rassemblant des navires, chaque tube a ajouté l'injection de chlorure de sodium de 5ml 9%, placée dans le bain d'eau de 37 ℃ pour 15min, centrifugé à 3000r/à minute pour 10min, les tubes ci-dessus ont été mesurés sur l'analyseur biochimique automatique, et les résultats d'essai ont été enregistrés. Comparé aux résultats, le TG ne pourrait pas être détecté dans les navires de collection de sang du groupe A et du groupe B, mais différentes concentrations de TG pourraient être détectées dans chaque tube du groupe C. par cette méthode, l'essai de contraste peut être fait rapidement et exactement la qualité de séparer la colle dans le navire de collection de sang a été évaluée.

L'essai de sang est devenu des moyens indispensables de détecter les maladies. Actuellement, les patients disent souvent, « j'ont pris plusieurs tubes de sang aujourd'hui, jaune, vert, pourpre et bleu. J'ai juste vérifié le sang. Pourquoi je prends tant de tubes ? »   En fait, il est au sujet des articles que vous devez vérifier. Pour l'examen physique général, tel que la routine de sang, le glucose sanguin, le lipide de sang, la fonction hépatique, la fonction rénale, les divers marqueurs de tumeur, etc., tout le besoin d'être analysé par la détection de sang, et les différentes couleurs des navires de collection de sang représentez les différents genres d'additifs et de buts d'essai. Par conséquent, les articles qui ne peuvent pas être détectés ensemble devraient être divisés en navires multiples de collection de sang. Ce qui font les vaisseaux sanguins colorés représentent ? Voici présenter l'importance de diverses couleurs des vaisseaux sanguins.   1. Tube principal jaune de chapeau (coagulation favorisant le tube) : principalement utilisé pour le sérum biochimique (fonction hépatique, fonction rénale, glucose sanguin, lipide de sang, enzyme myocardique, électrolyte, amylase, etc.), la fonction thyroïde, la détection de drogue, les marqueurs de tumeur, l'ACP, la détection d'immunologie de sérum, etc.   2. Tube principal pourpre de chapeau (tube d'anticoagulant EDTA-K2) : utilisé pour l'examen général de hématologie (routine de sang), les articles partiels d'ACP et la détection glycosylée d'hémoglobine.   3. Tube principal vert de chapeau (tube d'anticoagulant d'héparine) : le tube d'héparine est généralement utilisé pour les essais biochimiques et hemorheological de secours.   4. Tube principal bleu de chapeau (tube d'anticoagulant de 1:9 de chlorhydrate de citrate sodique) : il est principalement employé pour l'examen des articles de coagulation (temps de prothrombine, temps de thrombine, activé temps partiel de thrombine, fibrinogène, etc.).   5. Tube principal noir de chapeau (tube d'anticoagulant de 1:4 de citrate sodique) : généralement utilisé pour la détection d'esr.   6. Tube rouge de chapeau (sans additifs) : utilisé très rarement, semblable pour jaunir le tube de chapeau, principalement utilisé pour la détection de drogue biochimique de sérum, la détection d'immunologie de sérum, etc.   Desheng biochimique se spécialise dans la R&D, production et ventes des additifs vasculaires, in vitro réactifs diagnostiques, tampons biologiques et substrats luminescents. Dans l'aspect de l'additif de vaisseau sanguin, il a formé des droits de propriété intellectuelle indépendants et la capacité professionnelle de production et de recherches. Pour fournir des produits et des solutions de matière première pour plus de 100 domestiques et fabricants étrangers. Les produits de série d'anticoagulant des prises de sang incluent le sodium d'héparine, le lithium d'héparine, le citrate trisodique, l'EDTA dipotassique, le tripotassium d'EDTA, l'oxalate de potassium, etc. ; les produits de série d'anticoagulant des prises de sang incluent la poudre de coagulant de sang, le coagulant de sang, etc. ; les matières employées dans le traitement préparatoire des prises de sang incluent le gel de séparation, le siliciure, etc., et les tubes d'anticoagulant peuvent également être donnés pour des clients.

La solution de HEPES est un acide faible, le nom chinois est acide ethylsulfonic de pipérazine hydroxyéthylique, est un tampon amphotère dans l'industrie chimique organique. Cependant, comparé à d'autres tampons, la constante de décomposition de HEPES ne change pas beaucoup avec la température, qui fait HEPES protéger un tampon qui peut maintenir la structure et la fonction de l'enzyme à la basse température.   Le tampon de HEPES peut commander la gamme constante de pH pendant longtemps et n'exerce aucun effet toxique sur des cellules. Il est employé souvent dans la culture cellulaire. Afin d'améliorer l'environnement de culture des cellules BHK-21, maintenir la stabilité de l'antigène 146S du virus de fièvre aphteuse, et augmenter le contenu des particules complètes de virus dans le vaccin, quelques experts ont étudié le système de tampon du milieu de culture. Dans l'étude, la stabilité de HEPES sur l'antigène de virus a été comparée pour évaluer son effet protecteur.   Paquet de tampon biologique de Desheng HEPES dans le grand baril Selon les résultats expérimentaux, le titre de virus de HEPES était plus haut que celui de HEPES sans tampon biologique. Au ℃ 37, TCID50 de virus sans tampon biologique changé plus que cela du virus avec le tampon biologique. Cependant, il convient noter que quand HEPES est exposé pour s'allumer, le peroxyde d'hydrogène sera produit, qui est toxique aux cellules cultivées ou à d'autres substances bioactives. Par conséquent, HEPES devrait être employé comme tampon aussi loin que possible en état foncé.   Par conséquent, le tampon biologique peut effectivement améliorer le pouvoir tampon du milieu de culture de virus, fournir un environnement approprié pour le virus et favoriser la stabilité des particules de virus. Si vous devez acheter la solution tampon de HEPES, veuillez trouver la technologie de Desheng, une société biochimique de réactif intégrant la recherche scientifique, la production et les ventes. Les ventes directes des fabricants peuvent vous sauver beaucoup de coûts d'achat.