Le gel de séparation de sérum est un genre de composé organique hydrophobe, il est un fluide visqueux, sa structure contient beaucoup de liaisons hydrogène, en raison de l'association des liaisons hydrogène pour former une structure de réseau. Sous l'action de la force centrifuge, la structure de réseau est détruite et devient un fluide de basse viscosité. Quand la force centrifuge disparaît, la structure de réseau est formée encore et le fluide avec de grande viscosité est récupéré.
Le gel de séparation de sérum est une matière employée pour séparer le sérum (plasma) et les globules sanguins. Son but principal est de former une couche d'isolement entre les composants de globule sanguin et le sérum, d'empêcher l'échange matériel entre les globules sanguins et le sérum, d'assurer les caractéristiques originales des prises de sang au cours d'une certaine période, et rend les résultats de détection plus précis. Dans le domaine du laboratoire clinique, aucune matière en chimie clinique, sérologie, l'immunologie, la plupart des échantillons ne doit être séparée du sérum. Elle peut également être employée avec de l'héparine, l'EDTA et le citrate sodique.
Les facteurs clé de séparer la gomme sont comme suit
A. densité : 1.045-1.065g/cm3, entre la densité du sérum (plasma) et les globules sanguins. Le tube de PrP a la densité deux de 1,055 et de 1,078, qui sont employés pour séparer des composants de plaquette et de sérum respectivement ;
B. Viscosity : entre l'équilibre de 100000-200000 Li (viscosité dynamique mesurée par le viscomètre rotatoire).
C. Thixotropy : quand un objet (tel qu'un revêtement) est cisaillé, ses diminutions de cohérence. Quand il cesse le cisaillement, ses augmentations de cohérence. Quand il est cisaillé, ses augmentations de cohérence. Quand il cesse le cisaillement, ses diminutions de cohérence. C'est-à-dire, la propriété du changement à un contact. C'est la clé à la couche de séparation constituée par la force centrifuge.
Inertie de D. Physiological : le gel de séparation est en contact direct avec le sang, et ne peut pas réagir avec le sang, autrement il affectera la composition en sang, causera des différences significatives dans des résultats d'essai, et mènera au diagnostic erroné. Le globule sanguin est un genre de matériel sensible spécial, un petit négligent causera très probablement le hemolysis, affectent l'exactitude des résultats d'essai.
E. tenue aux rayonnements : le navire de collection de sang est exigé pour être stérile, et l'irradiation de rayon gamma est généralement employée pour la stérilisation. Après irradiation de rayon gamma, les propriétés du gel ne peuvent pas changer de manière significative, y compris la densité, la viscosité, la thixotropy et l'inertie physiologique. Généralement le rayon gamma est produit par le cobalt 60, et la dose de rayonnement est généralement de l'ordre de 8-25kgy ; la dose de rayonnement est déterminée par le nombre initial de colonie de navire de collection de sang.
G. Stability : d'une part, il exige la stabilité de l'adhésif de séparation après entreposage à long terme, et il devrait être stable pendant au moins deux années, et les propriétés physiques et chimiques ne devraient pas changer de manière significative. En outre, il n'y a aucune réaction entre le gel de séparation et les divers additifs dans le navire de collection de sang, qui affecte l'efficacité du réactif et affecte ainsi la détection de sang.
Le gel de séparation de sérum est toujours une colle avec la viscosité, et la viscosité a de certaines relations avec la température. Quand la température est si basse et le temps est froid, la viscosité des augmentations de gel de sérum, et le processus d'ajouter la colle est difficile. En hiver, la colle est chauffée. Aucun problème au-dessous de le ℃ 80. Desheng ne s'est jamais arrêté dans l'additif de vaisseau sanguin. Nous voulons employer nos produits pour dire à tous les clients que votre choix est exact.
