Principe luminescent de Luminol et sa méthode de dépistage

Luminol, également connu sous le nom de luminol, est un genre de poudre en cristal ou beige jaune à la température ambiante, qui est un réactif chimique relativement stable. En même temps, le luminol est un genre d'acide fort, qui peut stimuler les yeux, la peau et les voies respiratoires.

Il est l'un des réactifs les plus anciens et les plus utilisés généralement. Il peut être oxydé par le peroxyde dans des conditions alcalines et émettre la lumière en même temps.

La réaction redox entre le luminol et le catalyseur des besoins de peroxyde, qui est habituellement les ions polyvalents en métal, peroxydase telle que le fer, peroxydase de raifort, méthode etc. cette est employée souvent pour détecter le contenu du peroxyde, métal lourd, peroxydase, aussi bien que la détection dérivée de radical libre, l'analyse toxicologique et basé sur la peroxydase et l'oxydase de glucose la méthode d'analyse est présentée.

Généralement la réaction de chimiluminescence entre le luminol et le peroxyde d'hydrogène est très rapide en présence de quelques catalyseurs. Les catalyseurs les plus utilisés généralement sont des ions en métal. Dans une gamme étendue de concentration, la concentration des ions en métal est directement proportionnelle à l'intensité lumineuse, ainsi l'analyse de chimiluminescence de quelques ions en métal peut être effectuée. Utilisant cette réaction, les composés organiques contenant des ions en métal peuvent être analysés, réalisant la sensibilité élevée. Le deuxième est d'employer l'inhibition des composés organiques sur la réaction de chimiluminescence de luminol pour déterminer les composés organiques avec l'effet d'extinction sur la réaction de chimiluminescence. Troisièmement, détermination indirecte des composés inorganiques ou organiques par la réaction d'accouplement.

Principe luminescent de Luminol

D'abord, l'hypochlorite de sodium oxyde le luminol pour le rendre luminescent ;

En second lieu, le peroxyde d'hydrogène réagit avec de l'hypochlorite de sodium pour former l'oxygène pour oxyder le luminol et pour le rendre luminescent

Le premier est l'équation de réaction de l'hypochlorite et du peroxyde d'hydrogène de sodium : NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O

Deuxièmement, le luminol réagit avec de l'hydroxyde pour former un dianion, qui peut être oxydé par l'oxygène décomposé par le peroxyde d'hydrogène pour former un peroxyde organique. Le peroxyde est très instable et se décompose immédiatement en azote (après que le luminol soit oxydé par les oxydants organiques tels que le sulfoxyde diméthylique, il ne produit pas de l'azote, mais des composés organiques contenant de l'azote), et les formes ont excité l'acide 3 aminophthalic. Pendant la transition de l'état enthousiaste à l'état fondamental, l'énergie libérée existe sous forme de photons, et la longueur d'onde est située dans la partie bleue de lumière visible.

Luminol (ammoniaque de luminol) car un réactif de chimiluminescence est employé souvent dans la détection, cependant, certains demandera, luminol dans la demande du général choisira quelle méthode de dépistage luminescente ? Les trois méthodes que Desheng t'a dites accéléraient la luminescence du catalyseur, la détermination indirecte de l'inhibiteur et la détermination indirecte par l'accouplement.

On l'estime que la vitesse luminescente de la détection de luminol est trop lente, ainsi quelques catalyseurs sont souvent ajoutés pour accélérer la détection. Dans l'immunoessai de chimiluminescence, les peroxydes, particulièrement peroxydase de raifort, sont employés souvent comme catalyseurs. En plus de la peroxydase de raifort, les catalyseurs incluent également quelques complexes en métal, ions en métal de transition, tels que l'hémoglobine, les ions de fer, les ions de manganèse, etc.

S'il y a d'accélération, il y aura inhibition. Quelques composés organiques empêcheront la luminescence de luminol par des inhibiteurs, tels que les composés réducteurs contenant les groupes d'hydroxyle phénoliques. Ceci peut être employé pour la détermination indirecte de tels composés organiques. C'est la deuxième méthode.

La détermination indirecte par l'accouplement est de combiner une réaction qui peut produire ou consommer des réactifs de chimiluminescence avec une autre réaction de chimiluminescence, afin de réaliser la détermination indirecte de chimiluminescence de quelques substances. Cette méthode est employée pour déterminer la pureté de quelques enzymes de substrat.