Company News About Détermination enzymatique de glucose par Daos (cas83777-30-4)
Daos, n-éthyle-n chinois de nom - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3, sel de sodium du dimethoxyaniline 5, le produit fini est blanc ou la poudre bleu-clair, nombre de CAS est 83777-30-4, formule moléculaire est c13h20nnao6s, poids moléculaire est 341,36, Daos est un nouveau genre de réactif de Trinder, avec la solubilité de hautes eaux, réaction stable, grand choix de pH, car un excellent réactif de couleur est très utilisé dans la détection diagnostique et les expériences biochimiques.
Le principe de détection est : en présence du peroxyde d'hydrogène et de la peroxydase, du nouveau le réactif Trinder réagit avec le methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone 4 de l'aminoantipyrine (4-AA) ou 3 (MBTH) pour former un colorant pourpre ou bleu très stable, et alors la concentration en substrat est déterminée par la spectrophotométrie.
1、 les avantages de Daos dans l'expérience de mesure de glucose sanguin sont comme suit
La détermination du glucose dans le sang est un article important d'essai dans la médecine clinique. Actuellement, la méthode de dépistage utilisée généralement est oxydase de glucose ajoutée à la méthode de peroxydase. Cette méthode emploie Dieu pour catalyser l'oxydation du glucose à l'acide gluconique et pour produire H2O2. H2O2 oxyde le chromogène réduit sans couleur sous la catalyse de la cosse pour produire le colorant oxydé coloré, et puis calcule le contenu du glucose dans l'échantillon selon la couleur du chromogène oxydé.
La réaction initiale de cette méthode est spécifique, mais la réaction d'indicateur est non spécifique. La représentation de détection des changements de cette méthode avec des différents chromogènes de réduction de la réaction d'indicateur. Les chromogènes communs de réduction sont le linaniline (qui est rarement employé parce qu'on le suspecte pour être cancérogène), et le réactif Daos du Trinder amélioré est ajouté à l'aminoantipyrine 4 (AAP) comme chromogène réducteur la longueur d'onde maximum d'absorption du colorant oxydé constitué par l'oxydation et la condensation de Daos et d'AAP est 592nm. Sous cette longueur d'onde, la bilirubine et d'autres substances dans le sang n'interfèrent pas l'absorption, qui peut réduire l'interférence d'absorption de la bilirubine et d'autres substances parasites sur la détection de glucose sanguin.
Par conséquent, cette méthode n'a pas besoin de séparer le sang dans le sérum, qui est plus simple et plus précis que la méthode très utilisée dans l'analyse enzymatique clinique avec du phénol comme chromogène réduit. La gamme linéaire du glucose est 1 | 20mmol/L, et la récupération est 96,3% | 97,7%.
2 instruments et réactifs de、 :
Le spectrophotomètre UV de FORCE, l'oxydase de glucose, la peroxydase, le Daos, les AAP, le glucose anhydre, l'acide citrique et le dihydrate de citrate, la glycérine, l'albumine de sérum de boeuf, le kit de détection de glucose sanguin, le Dieu et la cosse trisodiques ont été préparés avec pH = solution tampon 6, et d'autres réactifs ont été préparés avec de l'eau distillée.
3 méthodes de、 : l'expérience a été effectuée
Dans la cuvette de 1cm, ajoutez 0.5ml (25.6u) de Dieu, 0.5ml (11.5u) de la cosse, 0.1ml (1.7mmol/L) de Daos, 0.1ml (2.9mmol/L) d'AAP et de 0.8ml d'eau distillée consécutivement, puis ajoutent 40ul (8.3mmol/L) de solution de glucose, remuer bien et employer l'eau distillée comme référence pour déterminer le spectre d'absorption.
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