LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Généralement à l'hôpital, ne dites rien, le docteur laisserez-vous font une analyse de sang, vérifient s'il y a un problème avec le sang. Pourquoi l'analyse de sang est-elle si importante et commune ? Que connaît-elle le corps ? Comment lire le rapport courant de sang sans docteur ? MOIS Ji, technologie biochimique de Wuhan Desheng s'est spécialisé dans la production des réactifs diagnostiques in vitro pendant 12 années, vous a laissé lire cet article, comprennent absolument ! Points clés de ce document : ·Pourquoi le docteur me demande-t-il toujours de vérifier le sang ? ·Qu'est dans le sang ? ·Quel index devrait contrôle courant de sang ? ·Quelle est l'importance des changements des indicateurs ? La circulation continue du sang au corps humain joue un rôle important en assurant l'équilibre du règlement de métabolisme, d'environnement et de fonction. Les changements pathologiques de tous les composants du sang affecteront les tissus et les organes de toutes les parties du corps. Au contraire, les changements pathologiques des organes ou les tissus causeront également des changements de la composition en sang dans une large mesure. En outre, la vérification du changement de composition de sang peut également trouver la cause de la maladie pour le traitement, il est utile pour que les médecins jugent que correctement. Dans le passé, les enfants ont eu un rhume. Ils sont allés à l'hôpital directement accrocher la médecine liquide. En conséquence, beaucoup de fois ils ont pris la médecine. Le froid n'était pas bon. Maintenant il est différent. Pour aller à l'hôpital, vous devez prélever une prise de sang d'abord pour déterminer si le froid est provoqué par un virus ou une bactérie. Puis le docteur diagnostiqué et traité selon les résultats de l'analyse de sang, l'effet était naturellement bon. Par conséquent, l'importance de l'analyse de sang ne devrait pas être sous-estimée. Pourquoi dessiner un peu de sang, peut savoir que le corps chaque partie a quel peu commun ? Avant que vous répondiez à cette question, vous devez savoir ce qui est dans votre sang.

Application de luminol dans l'analyse de chimiluminescence L'analyse de chimiluminescence de Luminol a les avantages de la sensibilité élevée, du grand choix linéaire, de la vitesse rapide d'analyse et de l'équipement relativement simple d'instrument. Elle est très utilisée dans les domaines des sciences de la vie, des sciences de l'environnement, de la médecine clinique et de la physiologie. Analyse de chimiluminescence en plus de beaucoup de méthodes de séparation efficaces telles que la combinaison de la chromatographie liquide (HPLC) de haute performance, de l'électrophorèse capillaire, etc., ces dernières années, elle aussi et l'analyse d'injection d'écoulement, réactif électrochimique d'analyse, analyse immunisée biologique, technologie immobilisée, technologie des sondes, technologie d'analyse, le développement rapide, deviennent l'un des points névralgiques dans le domaine de l'analyse chimique. Luminol a devenu des réactifs de chimiluminescence les plus très utilisés dus à ses avantages de rendement de quantum élevé, de synthèse facile et de bonne solubilité dans l'eau. Le zhujun de Zhang a et autres fait un examen détaillé sur la réaction de chimiluminescence de luminol et sa demande dans l'analyse. L'application analytique du luminol - le système de chimiluminescence d'iodure est présenté. Cependant, en raison du taux de réaction lent de luminescence d'oxydation de luminol, il est nécessaire d'ajouter quelques enzymes ou catalyseurs inorganiques. La détection de l'analyte par chimiluminescence de luminol et immobilisation de réactif est une direction importante de recherches. Un capteur de chimiluminescence pour la détermination et la mesure du glucose a été conçu à l'aide d'un système luminescent, qui était fixe sur le transporteur. Un capteur pour la détermination de la riboflavine et de la rutine a été conçu a basé sur une méthode semblable. Un moment - la méthode d'analyse resolved de chimiluminescence pour la détermination du homobarine et le homobarine dans les mélanges binaires a été proposée a basé sur les différents taux catalytiques de peroxydase à l'oxydation des composés d'amine. En raison de la représentation et du petit prix stables du luminol, de la recherche d'application pratique et de l'analyse aura une plus large perspective d'application. Une autre utilisation principale de chimiluminescence dans l'immunoessai est immunoessai. Immunité de chimiluminescence dans laquelle une molécule luminescente de réactif ou de sensibilisateur est marquée sur un antigène ou un anticorps pour enzymatique, antigène, ou détermination d'anticorps. Application de luminol dans l'analyse de produits organiques Les composés organiques peuvent être analysés et déterminés par la promotion et le fonctionnement mauvais du système de luminescence de luminol. Récemment, les effets inhibiteurs de différents antioxydants sur l'expansion d'anion de superoxyde, transradical radicaux, le peroxynitrite et la luminescence du luminol ont été systématiquement étudiés. Les extracteurs de radical libre en extraits d'usine étaient déterminés basés sur l'inhibition du système antioxydant et en combination avec la technique. Une nouvelle méthode pour la détermination du hemorazine et du hemorazine a été développée a basé sur les propriétés du hemorazine antioxydant potentiel, qui favorise le système de Yao 10, et le glutorazine exerce un effet inhibiteur sur le système de nitrite de fumino. Basé sur la promotion d'une réaction de luminescence, la méthode de chimiluminescence pour la détermination de la gorge d'isopropyle, de la gorge de chloropropyl, de l'acide de vanille, du puits d'isosmoke et de la peau amygdalic a été établie a basé sur le fonctionnement mauvais du système. Basé sur les propriétés de la chimiluminescence inhibante d'anion de superoxyde de luminol de dismutase de peroxyde, le xu a et autres établi une méthode simple pour la détermination. Le contenu de la pénicilline 1 en sérum humain était déterminé basé sur l'effet de promotion du système de la pénicilline 1-10 et de la technique frontale à haute efficacité d'analyse. Basé sur l'effet d'inhibition du système, le theanine dans le thé a été déterminé avec la gamme linéaire de l'A. basée sur l'inhibition de la catéchine sur le système de YI-YI, la catéchine a été mesurée et l'huile a été détectée. Basé sur l'effet inhibiteur du p-éthyle-aminophenol sur un système luminescent, une méthode analytique pour la détermination du p-éthyle-aminophenol dans la drogue a été établie, avec une gamme linéaire d'une. Années. Récemment, basé sur l'inhibition de la protéine sur le luminol - le système bleu de luminescence de peroxyde d'hydrogène de phtalide tetrasulfonic de manganèse, une nouvelle méthode sensible élevée de chimiluminescence pour la détermination de la protéine a été établi en combination avec l'injection d'écoulement. Beaucoup de substances médicalement importantes, telles que le glucose, urée, acide urique, acide lactique, choleol, choline, catécholamines et quelques enzymes et leurs substrats, peuvent être produites par certaines réactions. La détermination indirecte de ces substances peut être réalisée par la détection de luminescence des substances produites. Applications de luminol dans l'analyse pharmaceutique et environnementale L'application du luminol dans la drogue et l'analyse environnementale et l'étude de son mécanisme de réaction incluent deux parts : examen d'analyse et de rapport de recherche de chimiluminescence. En 1877, Radziszewski a découvert que le loronine rougeoie vert une fois oxydé dans des milieux alcalins par des réactifs tels que le peroxyde d'hydrogène. Depuis lors, beaucoup de composés luminescents semblables ont été synthétisés, et leur mécanisme et application de luminescence ont été encore étudiés. La technologie de DE sheng depuis les 05 années a commencé à la production de recherche et développement du luminol, le luminol, séparation de colle, héparine, le potassium d'EDTA rassemble des vaisseaux sanguins tels que l'additif, et le réactif diagnostique in vitro, la couleur du substrat original TOOS, du réactif de MAOS nouveau Trinder, du tampon de Bicine et de Tris et du luminol biologiques, esters d'acridine tels que le réactif de chimiluminescence a une recherche profonde, la recherche et développement indépendante et la synthèse de l'avantage professionnel, technologie de DE sheng à devenir la principale marque de l'industrie du monde, pour apporter de grandes contributions à la santé des personnes. Actuellement, la société a atteint des relations coopératives à long terme avec beaucoup de grandes entreprises

Notre production des additifs de collection de sang, tampons biologiques, substrats chromogènes, préparations de substrat et enzymatiques chimioluminescentes et anticorps tous d'antigène appartiennent aux réactifs biochimiques. Bien que nous entendions parler rarement de eux, en fait, les vitamines utilisées généralement appartiennent également à la catégorie des réactifs biochimiques. La vitamine est un genre de substance micro-organique que l'humain et l'animal doivent obtenir à partir de la nourriture pour maintenir la fonction physiologique normale, et elle joue un rôle important en cours de croissance, métabolisme et développement humains. Des vitamines ni ne sont impliquées dans la formation des cellules humaines ni fournissent l'énergie pour le corps humain.   La vitamine A, un alcool monohydrique insaturé, est une vitamine soluble dans la graisse, également connue sous le nom d'anti alcool d'oeil sec. On le sait qu'il y a deux genres d'A1 et d'A2. A1 existe dans le foie, le sang et la rétine du globe oculaire, également connus sous le nom de rétinol. La vitamine A naturelle existe principalement sous cette forme. A2 est principalement trouvé dans le foie du poisson d'eau douce. La différence entre A2 et A1 est seulement qu'il y a un lien double à 3,4 de β - anneau d'angelinone. Dans le sang, des cartels du rétinol (r) avec la protéine obligatoire (RBP) de rétinol et le prealbumin (PA) de plasma pour former la r-rbp-PA complexe et pour la transporter à de divers tissus.       Il y a beaucoup de vitamines B, tel que la thiamine, la riboflavine B2, la niacine B3, l'acide pantothénique B5, la pyridoxine B6, l'acide folique B9, la cobalamine B12, l'inositol BH. Vitamine C, acide, solubles dans l'eau ascorbiques, en grande partie en légumes frais et fruits. Vitamine D, calciferol, également connu sous le nom d'alcool s'ossifiant, anti vitamine de rachitisme, principalement comprenant la vitamine D2, l'ergocalcitol et la vitamine D3, cholecalciferol. C'est la seule vitamine que le corps humain peut synthétiser dans un peu. Elle existe principalement en pétrole de foie de morue, jaune d'oeuf, laitages et levure. Vitamine E, tocophérol soluble dans la graisse. Il y a principalement quatre sortes : α, β, γ, δ. Il existe principalement en huile d'oeufs, de foie, de poisson et végétale. La vitamine H, c.-à-d. la biotine ou le coenzyme R, est soluble dans l'eau. La plupart d'entre eux est levure, foie et grain. Vitamine K, naphthoquinones, solubles dans la graisse. C'est une condition générale pour une série de dérivés de naphthoquinone, principalement comprenant la vitamine naturelle K1 des usines, la vitamine K2 des animaux, et la vitamine synthétique K3 et la vitamine K4. Également connu comme vitamines de coagulation. Elle existe principalement dans les épinards, la luzerne, le chou et le foie. Depuis 2005, la technologie de Desheng s'est développée et les réactifs diagnostiques in vitro produits, tels que le gel de séparation, héparine, sel de potassium d'EDTA, etc. elle a une recherche profonde sur les réactifs de nouveau Trinder, le bicine, le Tris et le luminol, l'ester d'acridine et d'autres biobuffers tels que le TOS chromogène de substrat, le Maos, etc., et a un avantage professionnel dans la recherche et développement et la synthèse indépendantes.

Aujourd'hui j'ai de bonnes nouvelles pour vous informer que le nouveau coagulant de sang développé et produit par technologie de desheng a été avec succès lancé sur le marché. Alors pourquoi DE sheng a-t-il développé le nouveau coagulant ? Naturellement, il est parce que le nouveau coagulant a de meilleurs avantages de représentation comparés au coagulant original. Nous tous savons que seulement de meilleurs produits peuvent créer de meilleurs services pour des clients.   Quels sont les avantages du nouveau coagulant de sang en regardant l'expérience entière de coagulation entre le nouveau coagulant de sang et le coagulant original de sang ? Tout d'abord, comparé à l'aspect, A marqué sur le tube à essai est le nouveau coagulant, alors que le non étiqueté est le coagulant original. L'aspect du nouveau coagulant est suspension, avec moins de bas sédiment dans la tasse et plus de sédiment en dessous de la tasse originale de coagulant. Vous pouvez voir l'effet de pulvériser le coagulant même sur le mur de tube, comme montré ci-dessous Après avoir même pulvérisé, voulez utiliser le sèche-cheveux pour sécher d'abord, parce que si l'alcool ne sèche pas, peut causer le hemolysis et le phénomène de hemolysis. Le séchage après a fini le de tube électronique, la prochaine étape est au sang, sang est accompli, a laissé le support en même temps, chaque minute sélectionnée vers le haut du sang GuanPing mis plus tard pour voir si la coagulation du sang, si après l'appartement, flux sanguin, ainsi cette fois est le temps initial de coagulation du sang, après la solidification initiale, le à l'envers vasculaire, si vous voyez un grand nombre de précipitation de sérum, ainsi ce temps est temps profond de coagulation du sang, l'image ci-dessous pour le nouveau type d'état surgelé par coagulant. Vous pouvez voir que la quantité de sérum qui sort est tout à fait grande. Il signifie que le sang coagule déjà très bien. Dans cette expérience, nous avons constaté que la période profonde de solidification du nouveau coagulant et du coagulant original était de 20 minutes. Tous ont réalisé un effet très bon de solidification. Après exécution de toutes les comparaisons expérimentales, nous pouvons clairement comprendre les avantages du nouveau coagulant. Avantages du nouveau coagulant : 1. La période initiale de coagulation du sang est relativement courte, qui peut être faite en 3 minutes 2. 10 minutes peuvent être centrifugées sur la machine, après centrifugation, le sérum est très claire, aucune magazine, l'effet est très bonne. 3. La quantité d'application est très petite, 20UL par tuyau ne causera pas la machine de pulvérisation d'être bloquée 4. L'aspect est suspension, et la tasse a moins de bas sédiment après la position La technologie de DE sheng actuellement, un nouveau type de coagulant de sang, a un grand nombre de production, et maintenant l'échantillon a été identifié par des beaucoup qualité d'entreprise, croient qu'un meilleur effet de coagulation, de meilleurs produits et services peut amener plus de clients pendant longtemps, à l'avenir sur le chemin en avant DE sheng que la technologie produit d'étudiants de troisième cycle un meilleur produit, également fera bon accueil également chaudement à chaque grandes affaires d'entreprise à notre enquête sur place de société, la science et technologie de DE sheng de commande à l'essai, un nouveau type de produits de coagulant.

Il y a beaucoup de genres de réactifs biochimiques, et plusieurs des noms sont semblables, ou il y a beaucoup d'abréviations des réactifs qui ont différentes significations dans différentes industries. En outre, les nouveaux débutants de la fourniture sont très mal de tête en recherchant les réactifs biochimiques. Par exemple, les substrats chromogènes de notre Trinder sont tous les dérivés de sel de sodium d'aniline. Leurs noms sont très semblables et il est difficile de trouver leurs abréviations. Actuellement, nous devons connaître le nombre de CAS de la substance, de l'application et de niveau de pureté de la substance. Toutes les substances ont leur propre nombre de CAS. CAS est le seul code d'identification des substances dans la biologie chimique, également connu sous le nom de numéro de numéro de matricule de CAS ou de matricule de CAS. C'est le seul nombre d'identification digitale d'une substance (composé, matériel de polymère, ordres biologiques, mélange ou alliage). Dans la plupart des cas, CAS peut être employé pour identifier seulement un réactif de substance ou de produit chimique, mais il y a quelques exceptions. Comme la déshydrogénase optiquement isomérisée de lactate. CAS n'est pas complètement inclus, la plupart d'entre elles est CAS commun, après tout, certains d'entre elles ont les propriétés chimiques semblables et la distinction compliquée excepté la rotation optique différente. Certains d'entre eux sont industrialisés et très utilisés, et leurs propriétés physiques et chimiques sont différentes, ainsi elles sont incluses dans différents nombres de CAS. Par conséquent, différents isomères de quelques substances sont enregistrés dans différents nombres de CAS dus à l'activité optique différente, aux propriétés physiques et aux propriétés chimiques, alors que quelques différents isomères ne sont pas distingués par des nombres de CAS pour l'instant. Une autre situation est que les hydrates et eux-mêmes de quelques substances sont deux nombres différents de CAS, mais ils sont souvent mélangés dans l'utilisation quotidienne, qui a besoin également de l'attention de beaucoup de sociétés, telles que le citrate sodique et dipotassique d'EDTA produit par nous, qui sont habituellement sous forme d'hydrates, et des nombres de CAS sont mélangés en service. En plus du nombre de CAS, le réactif biochimique a également la pureté. Selon différentes utilisations, les réactifs biochimiques ont habituellement la catégorie pharmaceutique, la catégorie comestible, la catégorie industrielle, la catégorie chimique, la catégorie d'injection, etc. ; si des réactifs biochimiques sont classifiés selon la pureté, ils sont catégorie industrielle, catégorie expérimentale (label jaune de bouteille de la LR), catégorie chimique (label bleu-foncé de bouteille de CP), catégorie analytique (label rouge de bouteille de l'AR), catégorie supérieure de catégorie (label vert de bouteille du GR) et grande pureté (PE). La pureté de la pureté industrielle est la plus basse, d'autres sont pureté de réactif, et la pureté de la grande pureté est bien plus haute que celle de la pureté supérieure. Ils sont respectivement employés dans la production industrielle, l'essai chimique général, l'essai analytique et l'analyse chromatographique. Depuis 2005, la technologie de Desheng s'est développée et les réactifs diagnostiques in vitro produits, tels que le gel de séparation, héparine, sel de potassium d'EDTA, etc. elle a une recherche profonde sur les réactifs de nouveau Trinder, le bicine, le Tris et le luminol, l'ester d'acridine et d'autres biobuffers tels que le TOS chromogène de substrat, le Maos, etc., et a un avantage professionnel dans la recherche et développement et la synthèse indépendantes.

Le 21 novembre 2019, l'exposition médicale internationale tenue à Dusseldorf, Allemagne a fini. Des intentions et les contrats commerciaux innombrables ont été atteints. Le nombre de visiteurs est également venu de partout dans le monde, qui était tout à fait divers.   On le comprend que cette exposition médicale internationale en Allemagne a été accueillie par la société d'exposition de Dusseldorf en Allemagne, et l'exposition organisée par le groupe d'exposition de honger et le honger de Pékin International Exhibition Co., Ltd. en Chine a fait bon accueil à la participation des entreprises médicales globales. Y compris plus de 5000 unités commerciales dans plus de 150 pays autour du monde, couvrant fondamentalement tous les aspects des soins médicaux internationaux. Bien que Desheng ait participé à l'exposition médicale sous forme d'exposition, elle a visité et a communiqué avec des entreprises coopératives globales un.   Par cette exposition, le monde davantage est incliné à la technologie médicale à extrémité élevé et plus tranchante, et prête l'attention à la qualité et au service. La capacité technique professionnelle est le principe fondamental pour la survie des entreprises. Les entreprises dans la guerre des prix disparaîtront par la suite en concurrence d'industrie. La visite de Desheng vers l'Allemagne nous a donné plus de confiance, parce que le réactif d'analyse de sang de Desheng a toujours adhéré à une attitude de haute qualité et professionnelle envers la production et au service des entreprises pour réaliser des résultats avantageux pour les deux parties. Bien que le traitement médical domestique se développe rapidement ces dernières années, il y a toujours un certain espace d'une technologie plus de pointe. Est ce ce que nous devons voir. Nous ne pouvons pas nous arrêter et essayer d'obtenir la santé des personnes !

Des antigènes, les anticorps, les substrats chromogènes ou luminescents et les tampons biologiques sont habituellement utilisés dans le kit d'examen de diagnostic in vitro, et le noyau de eux est les divers anticorps dans le kit. Ainsi quels sont les anticorps utilisés généralement ? C'est une grande immunoglobuline en "y" sécrétée par des cellules de plasma (cellules de B effectrices) et peut spécifiquement lier aux antigènes, qui est employée par le système immunitaire pour identifier et neutraliser des corps étrangers tels que des bactéries et des virus. Selon leurs formes de réaction, des anticorps peuvent être divisés en agglutinine, sedimentin, antitoxine, lysine, opsonine, anticorps neutralisant, anticorps obligatoire de complément, etc. Il y a les anticorps normaux (anticorps naturels) et les anticorps immunisés (tels que les anticorps microbiens). La fonction de l'anticorps est très étendue, comme la toxine neutralisante et empêcher l'invasion d'agent pathogène, activant le complément pour produire le complexe de attaque de membrane pour faire des cellules se dissoudre et phagocytose détruire, régler et ADCC, négociant le type réaction d'hypersensibilité d'I, la barrière et le mucosa de croisement de placenta, etc. Radiographiez la cristallographie a prouvé qu'Ig se compose de quatre chaînes de polypeptide reliées par des liaisons disulfide. Ig peut former la structure de « Y », appelée le monomère d'Ig, qui est l'unité de base de l'anticorps. La molécule naturelle d'Ig contient quatre chaînes de heteropolypeptide, deux chaînes lourdes (h) et deux chaînes légères (l). Les régions près de la séquence des acides aminés de N-terminal de chaîne légère d'Ig et de chaîne lourde s'appellent la région variable (v), expliquant 1/4 et 1/2 de la chaîne lourde et de la chaîne légère respectivement ; les régions près de la séquence des acides aminés de C-terminal sont relativement stables, appelé la région constante (c), expliquant 3/4 et 1/2 de la chaîne lourde et de la chaîne légère respectivement. La région de charnière est placée entre ch1 et CH2, qui est riche en proline et facile à s'étirer et se plier, de ce fait changeant la distance entre les accepteurs d'antigène, qui favorise l'anticorps liant aux épitopes d'antigène à différents emplacements. La région de charnière est facilement hydrolysée par la papaïne et la pepsine. La technologie de Desheng a été développante et produisante les réactifs diagnostiques in vitro pour la détection de sang depuis 2005. Elle a une recherche profonde sur du nouveau le réactif Trinder, le tampon biologique et le réactif de chimiluminescence du substrat chromogène.

Les anticoagulants de sang, EDTA dipotassique et tripotassium d'EDTA, sont les anticoagulants communs dans des vaisseaux sanguins. Le principe d'anticoagulant est d'employer l'EDTA pour chélater l'ion de Ca dans le sang, afin d'empêcher la réaction de coagulation et réaliser l'effet d'anticoagulant. En raison de la différence d'un atome de potassium en composition chimique, ils sont différents dans l'application. Le Comité international pour la standardisation de hématologie et NCCLS (CLSI) recommandent l'EDTA K2 comme anticoagulant spécial pour le comptage cellulaire de sang et la mesure de volume. Les raisons sont comme suit : le ● si la concentration de l'EDTA augmente, l'EDTA K3 est pour causer le rétrécissement d'érythrocyte que l'EDTA K2. (quand la concentration de l'EDTA K3 atteint 7.5mg/ml, 11% de globules rouges se rétrécira.) le ● si le spécimen est placé pendant une période, l'EDTA K3 est pour poser le problème de l'augmentation de volume de cellules que l'EDTA K2 (4 heures, augmentation 1,6% de volume) l'EDTA du ● K3 est pour réduire le volume corpusculaire moyen (MCV) que l'EDTA K2 (habituellement avec une déviation négative - 0,1 à - de 1,3% comparés à EDTA K2) ● si l'EDTA K3 est employé comme additif liquide, il causera la dilution de l'échantillon. Tous dirigent des articles d'essai, tels que l'hémoglobine, globule rouge, globule blanc et le compte de plaquette, sont 1-2% inférieur à l'EDTA K2 comme anticoagulant. le ● utilisant quelques instruments analytiques, l'EDTA K3 réduira le compte de globule blanc à une concentration plus élevée. Brunson et autres ont rapporté que le tube d'EDTA du plastique K2 a une bonne compatibilité avec le tube de verre de l'EDTA K3 dans la détection du comptage cellulaire et de la classification. Cependant, comme montré avant, l'erreur 1-2% due à la dilution est également rapportée. Il y a des différences dans les environnements de valeur du pH dans lesquels le potassium deux et trois sont stable. Le pH du potassium de l'EDTA deux devrait être commandé dans un environnement acide faible de 2.7-6.2, le pH de son soluté devrait être environ 4,8, et le pH du potassium de l'EDTA trois devrait être commandé dans un environnement alcalin faible de 6.2-10.2, habituellement le pH de son soluté devrait être environ 7,5. En termes de solubilité, la solubilité de l'EDTA de tripotassium est plus haute que celle de dipotassique, et ce de dipotassique est plus haute que celle de disodique. Depuis 2005, la technologie de Desheng s'est développée et les réactifs diagnostiques in vitro produits, tels que le gel de séparation, héparine, sel de potassium d'EDTA, etc. elle a une recherche profonde sur les réactifs de nouveau Trinder, le bicine, le Tris et le luminol, l'ester d'acridine et d'autres biobuffers tels que le TOS chromogène de substrat, le Maos, etc., et a un avantage professionnel dans la recherche et développement et la synthèse indépendantes.  

Collection de sang, vous n'êtes pas nouveau. Quand vous allez à l'hôpital pour prélever une prise de sang, vous emploierez certainement la collection de sang. Les additifs de collection de sang supplémentaires aux tubes à essai avec différents chapeaux de couleur sont différents, et les navires de collection de sang avec la couleur différente sont également différents en termes d'articles d'essai. Quelle est la différence ? Présentons la classification des navires de collection de sang et la signification de différents chapeaux de tube à essai de couleur. Vaisseau sanguin pourpre de chapeau L'anticoagulant contenant EDTA-K2 dans le vaisseau sanguin est habituellement pulvérisé de sorte que l'anticoagulant puisse être également distribué au mur de tube et le spécimen soit sang total. Ceci peut établir le contact de sang même avec la solution du potassium deux et réaliser de meilleurs résultats, qui est généralement appropriée à l'examen hématologique courant. Vaisseau sanguin vert de chapeau Ce s'appelle également le tube d'héparine. Le navire de collection de sang contient le sodium d'héparine ou le lithium d'héparine. L'héparine a la fonction de l'antithrombine directement, qui peut prolonger la période de coagulation de l'échantillon. Il est généralement approprié à la biochimie courante et la détection de plasma de secours, qui a certaine influence sur quelques articles biochimiques spéciaux, et lui n'est pas approprié à l'analyse courante d'hémagglutination et de sang. L'héparine est un genre de mucopolysaccharide contenant le gène d'acide sulfurique, avec la charge négative forte, avec elle a la fonction de renforcer l'antithrombine pour inactiver la protéase de sérine, afin d'empêcher la formation de la thrombine, et a beaucoup de fonctions d'anticoagulant telles qu'empêcher l'agrégation de plaquette. Généralement, l'héparine 15iu peut sang de l'anticoagulate 1ml. Vaisseau sanguin rouge de chapeau Il n'y a aucun additif dans le navire de collection de sang, qui convient à l'essai biochimique courant de sérum et n'exerce aucun effet sur les résultats d'essai. Inconvénients : centrifugation inexacte ou temps insuffisant d'incubation, facile de former la fibrine, facile de bloquer le trou d'épingle de l'équipement. Rassemblement des vaisseaux sanguins avec le chapeau orange de tube à essai Le coagulant supplémentaire aux vaisseaux sanguins peut activer la fibrine, favorisent la fibrine soluble pour former un caillot stable de fibrine, et le sang rassemblé peut rapidement se coaguler et centrifugat, et les résultats peuvent être obtenus rapidement. Il s'applique généralement à quelques expériences de secours dans les hôpitaux. Par la compréhension, nous avons constaté que les additifs dans les vaisseaux sanguins de différents chapeaux de couleur sont différents, et l'examen correspondant est également différent. Actuellement, la technologie de Desheng l'a avec succès développé et a produit un nouveau type de coagulant et a mis dans le marché pour l'usage d'essai rapidement. Son temps d'arrangement est plus rapide et il peut être centrifugé en 10 minutes. Il satisfait la demande de beaucoup d'hôpitaux pour des résultats rapides dans des expériences de secours. La technologie de Desheng a été employée comme additif pour la collection de sang pendant plus de dix années. En termes de qualité, elle peut complètement concurrencer des entreprises importées. Accueillez à toutes les entreprises importantes que les affaires viennent pour commander.

D'abord, laissez-nous comprennent le concept de base de l'anti-coagulation Anti-coagulation : des méthodes physiques ou chimiques sont employées pour enlever ou empêcher quelques facteurs de coagulation dans le sang et pour empêcher la coagulation du sang. Ce s'appelle le liquide jaune pâle supérieur après séparation centrifuge d'anti-coagulation comme plasma. Anticoagulant : agent chimique ou substance qui peuvent empêcher le sang de coaguler. Ce s'appelle anticoagulant ou l'anticoagulant. Coagulation : le processus d'aider le caillot sanguin rapidement. Coagulant : substance qui aide le caillot sanguin rapidement à précipiter hors du sérum. Les composants généraux sont des substances de gomme. Dans l'essai de sérum, le coagulant peut être choisi pour faire le sang se coaguler rapidement, alors que dans l'essai de sang total ou de plasma, les différents anticoagulants sont habituellement nécessaires pour faire le sang veineux rassemblé ne pas se coaguler. Les anticoagulants expliquent une grande proportion dans l'examen médical, ainsi quels sont les anticoagulants utilisés généralement ? I. EDTA (ethylenediaminetetraacetate) 1. principe d'anti-coagulation d'EDTA : il peut former le chélate avec l'ion de calcium dans le sang, afin d'empêcher la coagulation du sang. Comme EDTA-K2, etc. 2. collection de sang : Tube principal pourpre. 3. application : examen courant utilisé généralement et de sang, examen de morphologie de globule sanguin, etc. Deux, héparine 1. les produits communs d'héparine incluent le lithium d'héparine et le sodium d'héparine. Principe d'anticoagulant : existe largement dans le foie, poumon et d'autres tissus humains, est un anticoagulant physiologique. En renforçant l'activité du Ⅲ d'antithrombine (- au Ⅲ), la protéase de sérine est inactivée et la formation de la thrombine est empêchée, afin de jouer un rôle d'anticoagulant. Comme le lithium d'héparine, le sodium d'héparine, etc. 2. collection de sang : tube principal vert. 3. application : elle est utilisée généralement dans les essais biochimiques. III. oxalate 1. principe d'anti-coagulation : l'oxalate réagit avec l'ion de calcium au précipité d'oxalate de calcium de forme, afin d'empêcher la coagulation du sang. Comme l'oxalate de sodium, l'oxalate d'ammonium, etc. 2. collection de sang : tube principal gris. 3. application : elle est souvent mélangée à du fluorure de sodium (qui peut empêcher la fermentation de glucose) pour la détermination de glucose sanguin. Depuis 2005, la technologie de Desheng s'est développée et les réactifs diagnostiques in vitro produits, tels que le gel de séparation, héparine, sel de potassium d'EDTA, etc. elle a une recherche profonde sur les réactifs de nouveau Trinder, le bicine, le Tris et le luminol, l'ester d'acridine et d'autres biobuffers tels que le TOS chromogène de substrat, le Maos, etc., et a un avantage professionnel dans la recherche et développement et la synthèse indépendantes.

La part de marché des réactifs diagnostiques in vitro en Chine peut atteindre environ 70%. Les réactifs diagnostiques in vitro domestiques sont relativement mûrs. Après des années du développement, la capacité indépendante de l'innovation de la Chine dans le domaine des réactifs diagnostiques in vitro a été sensiblement améliorée, et le niveau technique global a fondamentalement atteint le niveau international en même temps. Il y a plus de 200 genres de réactifs diagnostiques in vitro. Les produits principaux sur le marché sont fonction hépatique, fonction de rein, lipide de sang, protéine spéciale, etc.                                                             La biochimie clinique est basée sur la biochimie normale du corps humain pour étudier les changements biochimiques de l'état pathologique. En analysant les changements des métabolites relatifs, nous pouvons trouver les marqueurs caractéristiques et établir les méthodes de dépistage correspondantes, afin de constituer la base biochimique de l'information et de prise de décision pour la prévention, le diagnostic, le traitement et le pronostic de la maladie. Dans l'application du diagnostic in vitro, le diagnostic biochimique est une méthode diagnostique utilisée généralement. Le diagnostic biochimique se rapporte à la méthode diagnostique in vitro qui emploie la loi de bière de Lamber pour déterminer de divers éléments inorganiques, protéine et non azote de protéine, enzyme, sucre, lipide et d'autres index biochimiques in vitro par de diverses réactions biochimiques. Nos articles d'inspection utilisés généralement de fonction hépatique, fonction rénale, glucose sanguin, lipide de sang appartiennent et ainsi de suite au diagnostic biochimique. Des réactifs diagnostiques biochimiques cliniques sont employés en combination avec l'analyseur biochimique pour diagnostiquer les index biochimiques cliniques appropriés du corps humain en appliquant les principes de la chimie, de l'enzymologie, de l'immunologie et d'autres technologies connexes. Par la réaction spécifique entre les réactifs et les substances relatives à examiner, des signaux optiques spécifiques sont donnés, enregistrés par l'instrument biochimique, et comparés au calibreur pour donner le niveau des substances relatives à examiner. Le diagnostic biochimique est l'une des méthodes de diagnostic in vitro les plus utilisées généralement, et c'est également premier et la plupart mûr de champ de subdivision d'IVD ici et ailleurs. Pendant les années 1990, un grand nombre de fabricants de réactif et d'agents diagnostiques in vitro d'importation ont pris naissance. Avec l'augmentation des entreprises de production et de l'augmentation féroce de la demande des réactifs commerciaux des essais cliniques, les affaires diagnostiques in vitro de technologie de Desheng ont également l'occasion du développement rapide, de la croissance rapide et du développement rapide. La chaîne de production biochimique est de plus en plus riche et mûre. Au 21ème siècle, l'industrie diagnostique in vitro du réactif de la Chine a écrit une étape mûre. Aux entreprises biochimiques d'aujourd'hui de production de réactif, un grand nombre d'entreprises nationales et excellentes qui peuvent être comparées aux fabricants célèbres internationaux émergent, comme : Wuhan Desheng, Pékin Jiuqiang, Pékin Lidman, Changhaï Kehua, Ningbo Meikang, etc. Au cours des dernières décennies, l'industrie biochimique de diagnostic en Chine a commencé à partir de l'éraflure et se développe et s'améliore. Actuellement, elle est sortie du pays au monde.

Mécanisme d'anti-coagulation d'EDTA-K2   EDTA-K2 est l'un des anticoagulants et des réactifs les plus utilisés généralement et les plus importants dans le travail clinique. Son mécanisme est d'empêcher la coagulation du sang en formant les chélates stables avec des ions de calcium pendant la phase de l'eau. Les sels de l'EDTA incluent le potassium, sodium, sel de lithium, qui sont tous solubles dans l'eau. La solubilité du sel de potassium est plus haute que celle du sel de sodium. Il vaut mieux d'employer le sel de potassium de l'EDTA pour le comptage cellulaire de sang total. L'EDTA peut affecter l'activité de quelques enzymes et empêcher le facteur de lupus erythematosus, ainsi il n'est pas approprié à faire la calomnie histochimique de souillure et de sang pour examiner des cellules de lupus erythematosus. L'EDTA peut également affecter l'agrégation de plaquette et la phagocytose de leucocyte, et n'est pas approprié à l'essai hémostatique et à l'essai de fonction de plaquette. La calomnie préparée avec l'anticoagulant EDTA-K2 exerce un effet sur la morphologie des granulocytes, le degré dont est lié à la période du placement d'anticoagulant et à la concentration de l'anticoagulant.                                                                             Mécanisme d'anti-coagulation de sodium d'héparine L'héparine est le meilleur anticoagulant dans la détermination de la composition chimique de sang. L'héparine est un genre de mucopolysaccharide avec le groupe d'acide sulfurique, avec le poids moléculaire de 15000. Son mécanisme d'anti-coagulation est de travailler avec l'anticoagulant II pour empêcher l'action du ⅸ a de facteurs, du Ⅷ et du PF3 dans la basse concentration, et pour renforcer l'action de l'anticoagulant III pour inactiver la protéase de sérine, afin d'empêcher la formation de la thrombine ; il a également l'effet d'empêcher la catalyse d'individu de la thrombine et d'empêcher le facteur X. Les sels de l'héparine sont sodium, lithium et ammonium. Généralement, le dosage d'anticoagulant de l'héparine est le sang 10.0-12.5iu/ml. Bien que le prix du lithium d'héparine soit cher, son effet d'anti-coagulation est meilleur. Puisque le sodium d'héparine peut augmenter le contenu du sodium de plasma, alors que l'ammonium d'héparine peut augmenter le contenu de l'ammoniaque d'urée. Il y a des différences évidentes dans quelques composants biochimiques entre le sérum et le plasma d'anticoagulant d'héparine. En cours de coagulation, le contenu du potassium de sérum est plus élevé que celui du plasma dû à la dissolution et à la destruction des globules rouges. Par conséquent, en déterminant l'ion de potassium, l'attention de salaire à la différence entre le sérum et le plasma. En outre, l'excès d'héparine peut causer l'agrégation et la thrombocytopénie de leucocyte, ainsi il n'est pas approprié au compte de classification et de plaquette de leucocyte, ni à l'essai hémostatique. Les résultats ont prouvé que l'anticoagulant de sodium d'héparine a exercé un effet significatif sur la détermination de la protéine totale dans le sang, qui était 3% - 5% plus hauts que celui en sérum. Cependant, après avoir ajouté l'anticoagulant, la teneur en protéines totales est inférieure à la teneur en protéines totales du sérum. La raison est celle après avoir ajouté l'anticoagulant de sodium d'héparine au sang, la production de la thrombine est bloquée, la coagulation du sang est empêchée, le fibrinogène ne peut pas être hydrolysé en monomère de fibrine, et la formation du monomère de fibrine est effectivement bloquée, et ces la fibrine reste dans le plasma. Le sérum est le sang après coagulation, hydrolyse de fibrinogène dans le monomère de fibrine, et en raison de coagulation et de consommation, après centrifugation avec les globules sanguins séparés. Par conséquent, la qualité de protéine totale dans le plasma est toutes les protéines comprenant le fibrinogène, alors que la teneur en protéines totales en sérum n'est aucun fibrinogène. Théoriquement, elle devrait être inférieure à la teneur en protéines totales dans le plasma. Par conséquent, en déterminant la teneur en protéines totales du sang, il vaut mieux de prendre le sérum comme échantillon. Pour quelques échantillons de secours, ou quelques patients qui doivent être déterminés instamment pour d'autres raisons, quand il est nécessaire d'employer le plasma car l'échantillon pour mesurer toute la protéine, après mesure de toute la protéine, le contenu du fibrinogène devrait lui être déduit (généralement 3% - 5%), afin d'être compatible à la teneur en protéines totales a mesuré en prenant le sérum comme échantillon, reflète vraiment la teneur en protéines totales réelle dans les patients. La qualité de l'EDTA 2k et du sodium d'héparine produit par technologie de Desheng peut entièrement concurrencer les entreprises importées. Nos produits ont établi des relations coopératives à long terme avec beaucoup d'entreprises. Quelques clients commandent 100 kilogrammes d'EDTA 2kg du potassium en technologie de Desheng tous les mois. Nous croyons que les bons produits et les bons services amèneront sûrement des clients plus à long terme, et qu'adapté aux besoins du client, symbiotique et situation de gain pour tous est l'objectif commun de Desheng et de toutes les entreprises importantes.