La différence entre CAS82692-97-5 Trinder Reagen MAOS et TMB

Le réactif chromogène du substrat MAOS est un réactif chromogène de haut-sensibilité utilisé généralement dans les kits biochimiques. Le nom et prénoms est le N-éthyle-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - monohydrate de sel du sodium 3,5-dimethylaniline ; TMB est également un réactif utilisé généralement de couleur. Les principes de développement de couleur des deux sont semblables, mais il y a quelques différences.

                                                                                   Réactif MAOS de Trinder 

MAOS : Le réactif appartient à un nouveau type de réactif de Trinder. En présence de la COSSE de peroxyde d'hydrogène et de peroxydase, il forme une quinone orange ou rouge très stable avec de l'aminoantipyrine 4 (4-AAP). Il peut être oxidatively ajouté à l'hydrazone de sulfone de 3 methylbenzothiazole (MBTH) pour former un colorant pourpre ou bleu très stable. L'absorbance molaire de MBTH a couplé le colorant est 1.5-2 fois plus haut que cela du colorant couplé par 4-AA ; cependant, la solution 4-AAP est plus stable que la solution de MBTH, ainsi le réactif de Trinder davantage est employé avec 4-AAP.

Réactif de TMB : C'est un substrat chromogène utilisé dans des kits d'ELISA. TMB ou TMBZ sous la catalyse de la peroxydase est bleu après avoir été oxydé par le peroxyde d'hydrogène, et tourne jaune après s'être ajouté arrête la solution. La valeur d'OD a été mesurée avec un lecteur de microplate à une longueur d'onde de 450 nanomètre, et la concentration en antigène était proportionnelle à la valeur d'OD, et la concentration de l'antigène dans l'échantillon a été calculée en dessinant une courbe standard. Elle n'a pas besoin d'être comme les chromogènes ADPS, TOOS, MAOS, etc. Elle doit ajouter un autre composé (tel que 4-AA, MBTH) pour réagir à la couleur d'exposition, mais TMBZ doit réagir dans les conditions acides (HCL) pour la coloration. Quelques essais biochimiques sont des conditions neutres de dessous plus précises. La représentation catalytique de quelques enzymes est très sensible au pH, et il est nécessaire de maintenir un environnement neutre à maintiennent l'activité, qui limite l'application de TMB.

Comme d'autres réactifs de Trinder, MAOS est un sel fortement soluble dans l'eau de sodium d'aniline. Une fois ajouté à l'aap 4, le N de l'aniline devient lien double de =N de C.A., et la position de Para est combinée avec le groupe d'animés de 4-AA pour former le =N de C.A. le double le lien, de ce fait formant une structure de quinoneimine, est semblable au lien double de C=O de la p-benzoquinone, et les longueurs d'onde d'absorption sont dans la région de lumière visible, ayant pour résultat une coloration. La longueur d'onde maximum d'absorption du produit oxydé de MAOS est bien davantage que cela des réactifs ordinaires de couleur, et sa longueur d'onde UV d'absorption de produit est tout à fait haute à 630nm. Si vous employez un produit comme MAOS, la longueur d'onde maximum d'absorption du produit est dans la région ultra-violette et est relativement haute, qui peut considérablement réduire l'interférence des substances avec les longueurs d'onde semblables d'absorption dans l'échantillon. Par conséquent, on lui recommande d'employer MAOS comme substrat de développement de couleur pour quelques articles biochimiques de détection qui exigent des valeurs fortement précises.

Somme toute, la différence entre MAOS et TMB est que la longueur d'onde d'absorption du produit de couleur est beaucoup plus haute que celle de TMB. L'accouplement exige l'introduction de 4-AAP ou de MBTH, qui peuvent être détectés dans un environnement neutre de pH. Desheng produit actuellement 9 réactifs de nouveau Trinder comprenant MAOS.