LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Combien coûte RMB 40 milliards ? Je crois que la plupart des personnes, comme moi, sont un concept relativement abstrait, simplement un grand nombre. Supposez-vous gagner 5 millions de prix dans la loterie, et vous gagnent 8 000 fois. S'il est employé pour acheter les réactifs diagnostiques in vitro, combien pouvez-vous acheter ?   Combien de gel de séparation de sérum peut être acheté pour 40 milliards ?Habituellement le prix du gel domestique de séparation de sérum est des dix à un ou deux cent par kilogramme. Si nous calculons à 100 yuans par kilogramme, 40 milliards peuvent acheter 400 millions de kilogrammes de gel de séparation. La séparation de la colle est généralement de 25 kilogrammes par baril, et le baril est environ la moitié d'une haute de mètre. Ces barils de séparer la colle peuvent être reliés à 8 millions de mètres, qui est mille fois la taille du mont Everest et 800 fois la profondeur de Mariana Trench, la partie la plus profonde de la terre.   Combien peut être fait si ces la séparation colle sont ajoutées au tube de collection de sang de vide ? Généralement, les tubes de coagulation ou les tubes d'anti-coagulation avec un volume de collection de sang de 3-5mL ajoutent 0.8-1.2g de gel de séparation. Nous calculons en ajoutant le gel de la séparation 1g par tube. Ces gels de séparation peuvent être transformés en 400 milliards de tubes de collection de sang avec une longueur de tube de 10 cm. , Puis ces tubes de collection de sang peuvent être reliés de la terre à la lune dans les deux sens 50 fois, et peuvent également circuler l'équateur de la terre 1 000 fois, et tissent une écharpe pour la terre.   Réactifs diagnostiques in vitroCombien d'héparine peut être achetée pour 40 milliards ?Si vous pensez la colle de séparation n'est pas assez intuitive, alors n'emploie pas 40 milliards pour acheter l'héparine, le prix de ceci est beaucoup plus haute. Nous calculons à un prix d'environ 100 yuans par gramme. L'argent peut acheter 400 000 kilogrammes d'héparine. En moyenne, les intestins grêles 1300 de porc peuvent extraire 1 kilogramme d'héparine. Cette héparine doit sacrifier 520 millions de porcs. Ces porcs sont 4,3 de la population totale du Japon. Il est 1,6 temps toute la population des Etats-Unis et du 70% de la population européenne entière ! Ma qualité, si tant d'intestins grêles de porc sont utilisés pour extraire l'héparine, le porc restant est bien plus inimaginable.   Naturellement, nous ne pouvons pas vraiment dépenser 40 milliards pour acheter le gel ou l'héparine de séparation. Il y a beaucoup de réactifs diagnostiques in vitro qui sont plus chers que l'héparine, telle que l'ester d'acridinium de réactif de chimiluminescence et les préparations enzymatiques, préparations de protéine d'antigène-anticorps, et le prix est encore plus élevé que celui de l'héparine. Le calcul de milligramme est bien davantage que cela de l'or, mais habituellement la quantité de ces réactifs n'est pas beaucoup en même temps, ainsi les produits de soutien entiers impliqués sont également beaucoup. Desheng est un fabricant occupé dans la recherche et développement de l'essai de sang et des réactifs relatifs de essai de virus, et fait bon accueil à la coopération des sociétés diagnostiques in vitro de réactif.

Carbomer est une poudre lâche blanche avec l'hygroscopicité forte. Sa structure moléculaire contient le groupe 52-68% acide, ainsi elle a certaine acidité. Le pH de la dispersion aqueuse de 1% est 0. Le gel peut être neutralisé par les substances alcalines. Après que le groupe de carboxy soit ionisé par neutralisation de carbomer, la chaîne moléculaire est dispersée et en raison prolongé de la répulsion mutuelle des charges négatives, montrant un état de grandes expansion et viscosité. La gamme efficace d'épaississement du système d'hydrogel est dans PH5-10.     Gel de Carbopol 940 Carbopol 940 est un polymère acide polyacrylique réticulé par poudre blanche. C'est un modificateur rhéologique extrêmement efficace, qui peut produire extrêmement de grande viscosité et former le gel ou l'hydrogel et la crème lumineux et transparents. Carbopol 940 est également un épaississant soluble dans l'eau efficace. Il peut être employé comme excellents agent de suspension, stabilisateur et émulsifiant. Carbopol 940 peut être employé comme matrice transparente pour les cosmétiques à haute teneur et les excipients pharmaceutiques. En gel cosmétique, l'eau doit être imbibée pendant longtemps ou homogénéisée.   Puisque la combinaison du carbomer 940 et de l'eau a un processus grandissant, le temps est trop court pour se dissoudre et agglomérer. Deuxièmement, nous devons voir si d'autres composants dans le système contiennent des électrolytes. Beaucoup de composants naturels d'usine ont fondamentalement des électrolytes, tels que l'eau de fleur, extrait, extrait d'usine et ainsi de suite. Quand il y a des électrolytes, Carbopol 940 devrait être employé.   Processus transparent de configuration de gel de Carbopol 940 : En raison de la structure spéciale de Carbopol 940, il fait augmenter l'eau facilement, ainsi il est nécessaire de mettre de côté l'heure pour qu'il se dissolve dans l'eau, autrement il a produit est facile joindre le gel.   1. D'abord, ajoutez le Carbopol proportionné 940 dans le becher, puis humide et le disperser pré avec du peu d'alcool, et l'imbiber alors dans l'eau de 80 ℃. Même si elle n'est pas remuée pendant 4-6 heures, elle est fondamentalement dissoute.   2. Après préparation de solution de carbomer, d'autres composants étaient mélangés avec la solution de carbomer et ont été neutralisés avec le thé à pH 6-7. Puisqu'il n'est pas facile de commander la quantité de tri-éthanolamine, le système sera dilué s'il est trop, ainsi on lui recommande de diluer le thé dans le soluté de 10%, l'ajoute avec un compte-gouttes, et le remue tout en ajoutant. Quand vous voyez que le système est de plus en plus transparent et l'état est de plus en plus épais, essai la valeur du pH.   Le xindesheng Materials Co., Ltd. de Hubei est situé dans la ville commune de la science et technologie, zone de développement de Gedian, ville d'Ezhou, province de Hubei. C'est une société occupée dans la recherche, le développement, la production, les ventes et les services techniques des réactifs et des matériaux de polymère biochimiques, aussi bien que l'importation et l'exportation des marchandises, des technologies et des agents (projets sujet à l'approbation selon la loi), comme entreprise de pointe, le transparent de Carbopol 940 a atteint les conditions strictes des clients, et la qualité du produit est profondément faite confiance par des clients.

Les additifs de tube de collection de sang sont les matières premières de noyau dans des tubes de collection de sang, et leur qualité détermine directement si l'essai clinique peut être réalisé à temps, l'exactitude des résultats d'essai et la fiabilité des résultats de diagnostic. Comme fabricant des additifs de tube de collection de sang, Desheng a la responsabilité et l'obligation de fournir à des clients et à des patients des additifs de qualité stable pour assurer l'exactitude et l'opportunité des résultats d'essai.   Dans le passé, le gel de séparation a été principalement employé pour l'essai biochimique de sérum, c.-à-d., le gel de séparation et le coagulant de sang ont été employés dans la conjonction. Avec le développement des spécifications de technologie et de contrôle de tube de collection de sang, de plus en plus les tubes de collection de sang ont commencé à employer séparer des tubes à essai de gel. Actuellement, il y a des tubes de collection de sang (gel de séparation + tube d'anti-coagulation de sel de potassium), des tubes à essai d'électrolyte (gel de séparation + sel d'héparine), des tubes à essai de coagulation du sang (gel de séparation + citrate sodique) et d'autres variétés de tubes de collection de sang qui emploient le gel de séparation. Ces aspects ont conduit l'utilisation croissante de séparer la colle. Mais en cours d'utilisation elle rencontrera toujours de divers problèmes.     Gel de séparation de sérumA. Difficulty en ajoutant la colle : principalement parce que la température est si basse. En hiver, la température chute, le temps est froid, et la viscosité des augmentations de séparation de colle, rendant le processus d'ajouter la colle plus difficile. D'une part, ajouter la colle en hiver est résolu par la chauffage. La séparation de la colle généralement peut résister à des hautes températures au-dessous de 80°C sans problème. Maintenant beaucoup de machines à calculer de fabrication de colle des sociétés d'équipement sont équipées de la fonction de chauffage, qui fournit des solutions pour des entreprises de collection de sang. En outre, quelques problèmes peuvent être résolus en réduisant la viscosité de la colle de séparation, mais ce n'est pas une solution fondamentale.   B. Flowing : Après que la colle de séparation soit ajoutée, quand le tube à essai est placé à plat, la distance débordante de colle de séparation sera trop grande, et un certain même écoulement au bec du tube. C'est parce que les forces chimiques intermoléculaires de la colle de séparation n'ont pas été entièrement récupérées au cours du processus d'ajouter la colle, et l'état de réseau n'a pas été formé. La première solution est d'augmenter la thixotropy de la colle de séparation, mais elle occasionnera des difficultés en ajoutant la colle ; le deuxième est de la mettre tout droit pendant quelques heures, et puis l'étend plate après la thixotropy de la colle de séparation récupère.   Problème de C. Bubble : Après avoir ajouté la colle et l'avoir nettoyé à l'aspirateur, les bulles apparaîtront dans la colle de séparation, ou les bulles apparaîtront également après stérilisation d'irradiation. C'est parce que la colle de séparation maintient l'air invisible à l'oeil nu pendant la colle ajoutant le processus. Après avoir été chauffé sous vide ou stérilisation d'irradiation, l'air dans la colle de séparation lentement augmente et devient les bulles évidentes. En cours de séparer la production de colle et ajouter la colle, il est nécessaire de réduire l'occlusion d'air dans la colle de séparation autant que possible.   D. Le problème que le gel de séparation ne se retourne pas : Quelques tubes de collection de sang de gel de séparation ne se retourneront pas médicalement, habituellement parce que la force centrifuge n'est pas assez, ou le temps de centrifugation n'est pas assez. L'augmentation de la force centrifuge ou la prolongation du temps centrifuge résoudra fondamentalement le problème. Il y a également une certaine séparation colle qui ne retournent pas en raison des facteurs tels que le vieillissement, qui est un problème de qualité de la colle de séparation.   E. Flip le gel de séparation au sérum : Ceci est provoqué par la densité trop petite du gel de séparation. Ces dernières années, cette situation ne s'est pas fondamentalement produite. Notre société a par le passé causé cette situation due aux erreurs de détection vers 2010, qui ont posé de grands problèmes aux clients et la société a soufferts beaucoup.   Alarme de F. Detector : Le problème d'alarme du tube de collection de sang de gel de séparation se pose souvent dans l'essai clinique.Dans le passé, l'industrie a toujours pensé qu'elle a été provoquée par les gouttelettes d'huile ou les fragments de la colle de séparation. Après des années du cheminement et de l'analyse, nous avons trouvé la cause première de ce problème. L'alarme de l'instrument est habituellement centrifugée dans l'état de la coagulation du sang inachevée, faisant flotter les filaments de fibrine dans le sérum. Quand la sonde est aspirée, les filaments de fibrine sont sucés dans la sonde, entraînant l'instrument bloquer et alarmer.

L'ethylenediaminetetraacetate dipotassique est abrégé comme EDTA-2K. Son aspect est la poudre cristalline blanche. Il est soluble dans l'eau et légèrement soluble en alcool. Son soluté a un pH environ de 5,3 et un point de fusion d'ethylenediaminetetraacetate dipotassique de 272 °C. a un large éventail d'utilisations. Il peut être employé aux ions complexes en métal et aux métaux distincts. Il est également employé dans les détergents, savons liquides, shampooings, pulvérisateurs chimiques agricoles, antidotes, et est utilisé généralement en anticoagulants de sang.     Ethylenediaminetetraacetate dipotassique (EDTA-2K)L'ethylenediaminetetraacetate dipotassique peut être employé pour des hémogrammes. L'analyse de globule sanguin de sang total est très utilisée dans l'essai clinique. Le compte de plaquette est devenu une base importante pour le diagnostic et le traitement des maladies cliniques de thrombose et de saignement, et il est également l'un des paramètres importants pour la détection préopératoire des patients chirurgicaux. Le Comité international pour des normes de sang recommande l'utilisation du sang dipotassique d'anticoagulant de l'ethylenediaminetetraacetate (EDTA-K2) pour des hémogrammes.   Les études ont également exploré la détection de la bilirubine totale (TBIL), de la bilirubine directe (directe bilirubine), de la protéine totale (TP), de l'albumine (AUBE), et de l'alanine dans le plasma anticoagulated et du sérum de l'ethylenediaminetetraacetate dipotassique. Différences dans les résultats de 8 index de fonction hépatique comprenant l'aminotransferase (alt), aminotransferase d'aspartate (AST), γ-glutamyltransferase (GGT), phosphatase alcaline (ALPE) et ainsi de suite. Les méthodes que les huit essais biochimiques ci-dessus ont été réalisés sur EDTA-K2 anticoagulated le plasma et le sérum sur un analyseur biochimique automatique, et les résultats ont été comparés et évalués.   Les résultats ont prouvé qu'EDTA-K2 anticoagulated le plasma comparé au sérum, les résultats de TBIL, TP, l'AUBE, alt, AST n'étaient pas statistiquement significatifs, EDTA-K2 anticoagulated l'ALPE de plasma était sensiblement inférieur que que du sérum, la différence était statistiquement significative, et GGT était légèrement inférieur en sérum, la différence était statistiquement significative, et la directe bilirubine était sensiblement plus haute que que dans le sérum, et la différence était statistiquement significatif. Par conséquent, EDTA-K2 anticoagulated le plasma peut être employé pour la détection de TBIL, de TP, d'AUBE, d'alt, et d'AST. Il n'est pas approprié à la détection de la directe bilirubine et de l'ALPE. Pour les résultats d'essai de GGT, la gamme de référence du plasma EDTA-K2 devrait être formulée ou multipliée par le facteur de correction.   Application de l'ethylenediaminetetraacetate dipotassique (EDTA-2K) :1. additifs pour des tubes de collection de sang de vide : L'additif des tubes de collection de sang de vide est un soluté de l'ethylenediaminetetraacetate dipotassique (EDTA-2K), et 4mg de l'ethylenediaminetetraacetate dipotassique (EDTA-2K) est exigé pour l'anti-coagulation de 2ml de sang. Puisque la concentration est petite, pour ne pas diluer le sang, 20μl d'un soluté contenant 200g/L de l'ethylenediaminetetraacetate (EDTA-2K) 200g/L est généralement préinstallé dans chaque tube de collection de sang. La période de validité du tube de collection de sang est de deux ans. Quand les changements d'environnement de fonctionnement légèrement, comme des changements de température, l'eau peuvent facilement s'évaporer au mur de tuyau (particulièrement l'eau dans le dissolvant en plastique de tuyau d'ANIMAL FAMILIER peut pénétrer le mur de tuyau et coule), faisant cristalliser et cristalliser l'EDTA-2K dans le tuyau rapidement en rassemblant le sang, le dernier tube acide éthylènediaminetétracétique dipotassique de collection de sang est exigé pour être tourné au moins des 8 périodes à l'envers afin d'entièrement dissoudre et mélanger l'EDTA-2K cristallisé dans le sang. Si l'action est trop grande, les globules rouges seront détruites et hemolyzed. Recueilli et adhéré et cassé.   2. Préparez le désodorisant de toilette. Dans les parties par la masse, il inclut les substances suivantes : 5-10 parts de sel acide, quantité appropriée d'ammoniaque, 50-70 parts d'alcool, 5-10 parts d'urotropine, quantité appropriée d'edetate dipotassique, quantité appropriée d'isobutanolamine, copies de l'eau 60 à 80. Le désodorisant peut non seulement désodoriser mais également empêcher l'échelle, et la méthode d'utilisation est simple, le dosage est petit, et la durée est longue, et elle n'exerce aucun effet corrosif sur la toilette. La méthode de production est simple, le coût de matière première est bas, et il est non-toxique, inoffensif et non polluant.   3. Utilisé comme agent complexant dans l'analyse liquide de phase. Si l'invention fournit un système de sel de solution tampon de sulfate d'hydrogène de tetrabutylammonium pour la détection de chromatographie liquide, le dissolvant est l'eau, et le corps dissous inclut le sulfate d'hydrogène de tetrabutylammonium et une paire d'ion de tampon. La paire d'ion de tampon se compose de dihydrogénophosphate de potassium et l'acide phosphorique le corps dissous inclut également un agent complexant, et l'agent complexant est ethylenediaminetetraacetate de préférence dipotassique.   Le système de sel de solution tampon de sulfate d'hydrogène de tetrabutylammonium fourni ci-dessus est stable d'ici 24 heures sans turbidité. Prenant l'analyse des substances relatives du chlorhydrate de moxifloxacin comme exemple, il peut voir que le système de sel de solution tampon de sulfate d'hydrogène de tetrabutylammonium stocké à la température ambiante pendant 24 heures le comportement chromatographique du moxifloxacin, de l'impureté n-méthylique, de l'impureté A, de l'impureté B, de l'impureté C, de l'impureté D, et de l'impureté E sur la colonne de chromatographie à phase renversée est fondamentalement identique que celui du système nouvellement configuré de sel de solution tampon de sulfate d'hydrogène de tetrabutylammonium.   4. Préparez l'agent de polissage en métal. L'agent de polissage est basé sur l'ethylenediaminetetraacetate dipotassique (EDTA-2K), phosphate trisodique, phtalate dibutylique, silicate de sodium, acide inorganique, composé acide dicarboxylique, tetrapolyricinoleate, tampon biologique, stabilisateur, l'agent tensio-actif soluble dans l'eau, l'eau en tant que matières premières, et par un rapport de contenu scientifique, l'agent de polissage préparé à partir de ceci peut effectivement enlever des impuretés sur la surface métallique. Il est non seulement commode d'utiliser, mais a également un bon effet de polissage. Améliorez l'efficacité de production, et assurez la propreté et le lustre de la surface métallique, et améliorez la qualité du métal.   Desheng a été commis à la recherche et développement des additifs de tube de collection de sang. Il a 15 ans d'expérience de production et peut fournir à des clients l'héparine de lithium, l'héparine de sodium, l'EDTA dipotassique et l'EDTA de tripotassium. Si vous avez besoin de lui, réclamez svp des détails.

Le nom et prénoms de HEPES est acide ethanesulfonic du hydroxyethylpiperazine 4, CAS est 7365-45-9, HEPES est employé souvent dans des tampons biologiques, gamme de tampon de pH : 6.8-8.2, la composante principale du tampon de hepes est acide sulfurique éthylique de hydroxyethylpiperazine, HEPES est un tampon amphotère, qui est soluble dans l'eau et ne forme pas les complexes stables avec des ions en métal. Il a un bon pouvoir tampon dans la gamme de pH de 7.2-7.4. Il est en grande partie employé dans les kits diagnostiques biochimiques de kits, d'extraction de DNA/RNA et les kits diagnostiques d'ACP.   Utilisé dans un grand choix de réactions biochimiques : 1. Le tampon de HEPES est employé souvent comme réactif de tampon dans le milieu de culture cellulaire de divers types d'organismes, adhérence de cellule-cellule, agrégation et culture à court terme de cellules, et tampon pour les tissus et les cellules de nettoyage ; 2. Dans la recherche de protéine, les TUYAUX est employé souvent comme composant et éluant du tampon obligatoire en chromatographie d'échange cationique ; 3. Dans la recherche d'ADN, des TUYAUX est utilisés comme tampon pour le système de formation de phosphate de calcium et de précipité d'ADN, et comme tampon pour l'AFM et les expériences d'électroporation. 4. En outre, HEPES a une certaine interférence à la réaction entre l'ADN et les enzymes de restriction, et il n'est pas approprié que la méthode de Lowry détermine la teneur en protéines. 5. Le tampon de HEPES est employé souvent dans la recherche des organelles et les protéines et les enzymes fortement variables et sensibles au pH, aussi bien que les kits diagnostiques biochimiques, des kits de l'extraction de DNA/RNA et des kits diagnostiques d'ACP. 6. Le tampon de réaction, tampon de pré-hybridation, et tampon d'hybridation pour séparer et analyser les composants nucléaires d'ARN ; utilisé pour l'ARN et le T4RNA. La catégorie de biologie moléculaire est employée pour marquer le 3' - extrémité de l'ARN avec la ligase de l'ARN T4, pour séparer et analyser les composants du tampon de réaction, le tampon de pré-hybridation et le tampon d'hybridation de l'ARN nucléaire.   Questions connexes de HEPES 1. Le pH exigé pour la plupart des cellules est 7.2-7.4, mais le pH approprié pour la culture cellulaire varie avec les types de cellules étant cultivées. Les fibroblastes préfèrent un plus d'un pH élevé (7.4-7.7), alors que le passage des variétés de cellule transformées exige l'acidité. pH (7.0-7.4). Puisque la plupart des fluides de culture sont protégés par le système du bicarbonate de soude (NaHCO3) et du CO2, la concentration en CO2 dans la phase gaseuse devrait être dans l'équilibre avec la concentration en bicarbonate de soude dans le fluide de culture. Si la concentration en CO2 dans la phase gaseuse ou à l'air d'incubateur est placée à 5%, la quantité de NaHCO3 s'est ajoutée dans la solution de culture est 1.97g/L ; si la concentration en CO2 est maintenue à 10%, la quantité de NaHCO3 s'est ajoutée dans la solution de culture est 3.95g/L. La capsule de culture cellulaire ne devrait pas être vissée trop étroitement pour assurer l'échange de gaz ;   2. La valeur du pH de la solution de culture des paires utilisant de HCO3 et de CO2 tampon est instable et tend à être alcaline après stockage pendant une certaine période. Si le pH des changements liquides de culture trop rapidement, tampon de HEPES peut être ajouté au fluide de culture à une concentration finale de 10-25mM ;   3. HEPES est un tampon amphotère, en grande partie utilisé dans la recherche biologique telle que la phosphorylation oxydante, la synthèse de protéine dans un environnement stérile, la phosphorylation photosynthétique, la fixation de CO2, etc. ; HEPES n'exerce aucun effet sur les substrats de l'ionase en métal et convient à la transmission dans la microscopie électronique (TEM) ; dans des médias de culture cellulaire, l'avantage est qu'il peut maintenir une valeur du pH relativement constante pendant l'observation ouverte de culture ou de cellules. HEPES (25mM) peut être employé comme substitut pour la solution tampon de bicarbonate, ou comme addition de la solution tampon de bicarbonate (10-15mM) pour soulager la restriction de l'environnement de culture de CO2 de forte concentration. Le CO2 et le bicarbonate dissous sont également très importants pour la bonne croissance de cellules.

L'impact de l'épidémie fera tomber quelques choses et inévitablement quelques choses monteront, comme Carbomer. Comme polymère acrylique réticulé, le carbomer a bon épaississant la représentation et la capacité de suspension forte. En plus d'être les aseptisants disponibles utilisés, il est également très utilisé dans des lotions de soins de la peau, écrème, les gels transparents, et dénommer de cheveux. Le gel peut même être appliqué aux batteries.   Les fonctions principales de Carbomer :1. Épaissir-peut produire un large éventail de viscosité et de fluidité2. Suspension-faites les composants insolubles de manière permanente suspendus dans le système3. Émulsification-jeux émulsification et stabilisation pendant la phase de pétrole/eau Mécanisme d'épaississement de Carbomer : a. Salez en s'épaississant, la méthode la plus commune est de changer la résine acide en sel approprié, de sorte que les molécules courbées de résine soient ouvertes pour causer l'épaississement. Dans l'eau et d'autres dissolvants polaires, NaOH d'utilisation, le KOH, NH40H une telle neutralisation peut facilement produire du sel ; dans les dissolvants faibles ou non-aigus aigus, des amines organiques devraient être employées pour la neutralisation. Quand la résine est employée comme émulsifiant, afin de réaliser la meilleure stabilité de l'émulsifiant de pétrole/eau, il est nécessaire de doubler neutralisent la résine avec une base inorganique soluble dans l'eau et une amine organique soluble dans l'huile, de sorte que le produit soit soluble en eau et pétrole. Le sel agit en tant que pont entre la phase d'huile et la phase de l'eau.   b. L'épaississement en esclavage léger, ajoutant un donateur d'hydroxyle à la résine, la molécule de résine en tant que donateur carboxylique peut combiner avec un ou plusieurs groupes d'hydroxyle pour former une liaison hydrogène pour s'épaissir. Cette méthode prend du temps, qui peut s'étendre de 5 minutes à plusieurs heures, la cohérence peut atteindre la valeur la plus élevée. La valeur du pH de ce genre de matériel est légèrement acide, et la dispersion peut être chauffée à 70°C (mais ne devrait pas dépasser) pour accélérer l'épaississement. Agents utilisés généralement polyhydroxy et de polyethoxy de réaction : agents tensio-actifs non ioniques, dissolvants, polyols, copolymères de glycol-silane, oxyde de polyéthylène, alcool polyvinylique entièrement hydrolysé, etc.     utilisation :Carbomer a l'excellent épaississement, gélifiant, adhésif, l'émulsification, la suspension et les propriétés filmogènes. Comme épaississant et émulsifiant, il a les applications suivantes dans l'industrie pharmaceutique :   1. Drogues de libération contrôlée faites en tant que matériaux à émission lente, tels que l'acide ascorbique, aspirin, carbonate de lithium, sulfate d'atropine, chlorhydrate de procaïne, chlorpheniramine, sulfate de quinine, théophylline et ainsi de suite.   2. L'application dans la formulation des médecines externes, comme matrice de transporteur pour faire des onguents, des suppositoires, écrème, des gels, des émulsions, etc.   3. Utilisant le gel, les propriétés adhésives et filmogènes de ce produit, l'application en bio-adhésif, comme matrice de transporteur et bio-attachement faits de drogues, il reste dans le mucosa de tissu pendant longtemps et améliore la bioadhésion de la drogue. Utilisation, telle que viser les muqueuses, y compris le mucosa oculaire, nasal, intestinal, vaginal et rectal.   4. Utilisant la capacité de suspension de ce produit, il peut effectivement suspendre les composants insolubles pour former un système uniforme de dispersion, qui est employé dans les suspensions orales, qui est sûr et efficace, évite l'odeur, maintient la stabilité, et améliore la disponibilité biologique.   Afin d'augmenter la capacité de production, Desheng activement applique le nouvel équipement et augmente le personnel de production. Tout en assurant la capacité de production, il doit également prêter l'attention à la qualité du produit. Les produits de série de Carbomer qui sont dans la forte demande sont Carbomer 940 et Carbomer 980. Desun peut fournir les matières premières de série de haute qualité de Carbomer.

La base de Tris est appelée aminomethane (hydroxyméthylique) de tris ; tromethamine ; tromethamine ; 2 amino-2- (hydroxyméthyliques) - 1,3-propanediol. C'est un cristal ou une poudre blanc. Soluble dans l'éthanol et l'eau, légèrement soluble en acétate éthylique et benzène, insolubles en éther et tétrachlorure de carbone, corrosifs aux produits chimiques de cuivre et en aluminium, et irritants.   Tris est une base faible, et son pKa est 8,1 à 25°C ; selon la théorie de tampon, la chaîne de tampon efficace du tampon de Tris est entre pH 7,0 et 9,2. Le pH du soluté de la base de Tris est environ 10,5. Généralement, l'acide chlorhydrique est ajouté pour ajuster le pH sur la valeur désirée pour obtenir un tampon de la valeur du pH. Mais en même temps, l'attention devrait être prêtée à l'influence de la température sur le pKa de Tris.   Tris est employé souvent comme tampon biologique, et est souvent formulé avec des valeurs du pH de 6,8, de 7,4, de 8,0, et de 8,8. Sa valeur du pH varie considérablement avec la température. D'une façon générale, pour chaque degré d'augmentation de la température, la valeur du pH chute par 0,03. structure de tris le Tris-HCL de 1M Tris-HCL 8,8 de 6,8 et de 1.5M sont les réactifs les plus utilisés généralement pour SDS-PAGE.Et TAE, TBE, etc. ont préparé par Tris sont les réactifs les plus utilisés généralement pour l'électrophorèse d'ADN, et TE (pH 8,0) est principalement employé pour dissoudre l'ADN. (TE est le nom collectif de Tris et d'EDTA.)   Le tampon de Tris est non seulement très utilisé comme dissolvant pour les acides nucléiques et les protéines, mais a également beaucoup d'utilisations importantes. Tris est employé pour la cristallogénèse de protéine dans différentes conditions de pH. La basse concentration ionique du tampon de Tris peut être employée pour la formation de la fibre intermédiaire du lamin nucléaire d'elegans de C. (lamin). Tris est également l'une des composantes principales du tampon de fonctionnement de protéine. En outre, Tris est également une intermédiaire pour la préparation des agents tensio-actifs, des accélérateurs de vulcanisation et de quelques drogues. Tris est également employé comme norme de titration.   Le tampon de Tris développé et produit par Desheng est utilisé pour la préparation des tampons dans des expériences de biochimie et de biologie moléculaire ; la préparation des intermédiaires pharmaceutiques et la préparation des kits.

En raison d'une nouvelle pneumonie coronaire soudaine début 2020, les médias de transport de virus sont apparus dans la scène publique. Mais ce qui exactement il fait, je pense que la plupart des personnes ne savent toujours pas. D'abord parlons du rôle des médias inactivés de transport de virus. Quelle est inactivation ? L'inactivation se rapporte à l'utilisation des moyens physiques ou chimiques de tuer les virus, bactéries, etc., mais n'endommage pas les antigènes utiles dans leurs corps.   Virus inactivé : La structure de haut niveau de la protéine de virus est détruite, et la protéine n'a plus l'activité physiologique, ainsi elle perd la capacité d'infecter, de causer la maladie et de se reproduire, mais l'inactivation conventionnelle n'affecte pas la structure primaire de la protéine de virus, qui signifie l'ordre de la protéine de virus aucun changement.     Médias inactivés de transport de virus : C'est un liquide sans couleur et transparent, approprié pour différents types des virus, des nouveaux syndrômes respiratoires aigus graves, de la diverse grippe, de la grippe aviaire, de la main, de l'urticaria aphteux et d'autres virus. Une forte concentration de sel de guanidine est employée pour réaliser l'inactivation et la conservation rapides des agents pathogènes respiratoires, de sorte que l'échantillon perde l'infectiosité. Les échantillons inactivés peuvent être employés avec le nouveau kit correspondant d'extraction d'ARN de syndrôme respiratoire aigu grave, l'extracteur M32/M96 acide nucléique, etc. pour extraire rapidement l'acide nucléique viral, et le nouveau kit de détection d'ACP de syndrôme respiratoire aigu grave peut être employé pour réaliser la détection rapide sans sensibilité spécifique. influences. Méthodes applicables de kit : méthode fluorescente d'ACP, sonde combinée ancrant la polymérisation ordonnançant la méthode, méthode de puce d'amplification de la température constante, méthode de chimiluminescence de particules magnétiques, méthode colloïdale d'or.   Il a les avantages suivants :1. inactivez efficacement les virus pour éviter l'infection croisée provoquée par l'échantillonnage centralisé2. inactivez le virus, réduisez la difficulté du stockage et du transport3. L'échantillon perd son infectiosité et protège le personnel d'essai4. très utilisé dans le laboratoire d'ACP   Le produit développé et fabriqué par Desheng convient à la collection, à la conservation et au transport des échantillons communs de virus tels que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, virus de la grippe, main, virus aphteux. Des écouvillons Pharyngeal, les écouvillons nasaux ou les prélèvements de tissu des pièces spécifiques peuvent être rassemblés, et les échantillons stockés peuvent être employés pour des expériences cliniques suivantes telles que l'extraction acide nucléique ou la purification.

le Main-lavage aseptisant le gel est un produit chimique quotidien qui est employé souvent dans la vie quotidienne. En raison de la nouvelle épidémie de couronne, il l'a faite largement bien accueillie par le public. Carbomer 980, une matière première très importante dans le gel de aseptisation, est également devenu de plus en plus biochimique. Favorisé par des fabricants de réactif.   Carbomer est employé à disposition aseptisant le gel. La raison principale est son épaississement, viscosité et perméabilité. Comparé à l'aseptisant de main, la plupart des personnes préfèrent des produits de gel. Carbomer peut être employé pour changer la solution. Il est colloïdal, qui est plus durable et plus facile à employer que des liquides. La concentration du carbomer est fondamentalement de l'ordre de 0.2%-0.5%. Carbomer peut faire le système liquide ont une valeur de rendement et une rhéologie spéciales. Seulement une concentration très basse peut faire quelques additifs insolubles (particules, gouttelettes d'huile) qu'etc.) réalisent la suspension permanente.     Il est avec précision en raison de la capacité forte de lévitation du carbomer qui le carbomer est très utilisé. En outre, le carbomer peut réaliser un bon effet de transparent quand à disposition gel utilisé de lavage et de désinfection. Après avoir été neutralisé et ionisé par le groupe carboxylique, dû à la répulsion mutuelle des charges négatives, la chaîne moléculaire est dispersée et étirée, montrant un état considérablement augmenté. Elle est collante, et ces caractéristiques font assurément Carbomer un des matières premières importantes pour la désinfection de main-lavage.   La caractéristique la plus notable de l'utilisation de main-laver le gel de désinfection est qu'elle évite le lavage répété, n'a pas besoin d'être lavée avec de l'eau, et peut effectivement empêcher et enlever des bactéries des mains. Particulièrement pendant l'été, le taux de croissance d'augmentations de bactéries, particulièrement agents pathogènes intestinaux, coques pyogenic, levures et d'autres agents pathogènes. Le composant bactéricide principal du gel de main-lavage de désinfection est éthanol. S'il a l'effet antibactérien, il y aura d'autres agents antibactériens, et quelques substances de guanidine d'utilisation pour empêcher des bactéries. Le contenu des agents antibactériens est généralement quelques dixièmes d'un pour cent, jusqu'à 23%, et la norme nationale a également des conditions claires pour le contenu de divers agents antibactériens.   Avec la diffusion de la nouvelle épidémie de couronne ici et ailleurs, l'approvisionnement en produits de désinfection est dans l'approvisionnement court dans une courte période. Particulièrement l'aseptisant jetable de main employé pour stériliser des mains quand l'extinction a été saisie d'une manière extravagante. Carbomer 980 est employé comme aseptisant de carte blanche. En tant qu'un des ingrédients, beaucoup de fabricants ont augmenté leurs prix. Quelques fabricants ne peuvent pas fournir normalement en raison de trop d'ordres. Maintenir cependant, comme un des fabricants developpés récemment des produits de carbomer, Desheng peut non seulement garantir l'approvisionnement normal en produits, mais également les prix. Ne se lève pas, est un véritable producteur consciencieux.

Carbomer est un copolymère de pentaerythritol de sucrose de polyalkyl ou de polyalkyl et de polymère réticulé acide acrylique. Il peut former un gel de grande viscosité à une concentration très basse (habituellement 0.2-1.0%) et est industries chimiques, pharmaceutiques et autres quotidiennes très utilisées. Mais il beaucoup de modèles, même avec les noms semblables, ces différents modèles a-t-ils peuvent-ils être remplacés les uns avec les autres ?   La première chose que vous devez comprendre est la signification de différents modèles de carbomer, principalement basés sur les différentes matières employées dans la polymérisation et le degré de polymérisation, tellement là sont un grand choix de différents caractéristiques et modèles de carbomer. Utilisé généralement sur le marché sont le carbomer 980, le carbomer 940, le carbomer U20, etc., et leur représentation d'épaississement, représentation d'émulsification, viscosité, résistance au cisaillement, etc. sont différents, ainsi la plupart des cas ne peuvent pas être remplacés par l'un l'autre de. Certaines caractéristiques de différents carbomers sont énumérées ci-dessous :     Gel d'espace libre de CarbomerCarbomer 940 : Il est caractérisé par bon épaississant la représentation, rhéologie extrêmement courte, clarté de grande viscosité et moyenne, basse résistance d'ion et la résistance au cisaillement élevée, appropriée à écrème, des lotions et des gels.   Carbomer 941 : Il est caractérisé par le système stable d'émulsification, la basse viscosité, la longue rhéologie, la clarté à haute définition, la résistance moyenne d'ion et la basse résistance au cisaillement. Même en solutions ioniques, émulsions stables ou haut gel transparent.   Carbomer 980 : La viscosité est plus haute que 940, la résistance d'ion est meilleure que 940, le transparent est équivalent, et il nourrit que 940 une fois utilisé dans des produits de soin pour la peau.   Carbomer U20 : excellente dispersibilité, représentation élevée d'épaississement, longue rhéologie, bons transparent, bons ne suspendant la capacité, le système stable d'émulsification, et aucune viscosité. Elle peut être employée dedans écrème ou des lotions au lieu du carbomer traditionnel 934, au lieu de Carbomer 940 ou 980 pour le gel transparent.   D'après les caractéristiques des modèles respectifs, les différents carbomers ne sont pas complètement irremplaçables, mais d'une façon générale, le modèle de carbomer utilisé dans un produit est fixé, mais pour les produits developpés récemment, il est encore nécessaire d'examiner les modèles multiples du carbomer. Par conséquent, il choisit la meilleure représentation, et avec la mise à jour de la technologie, le développement de meilleurs carbomers de représentation sortira, qui remplaceront quelques carbomers traditionnels. La technologie de Desheng a beaucoup d'années de R&D et d'expérience de production dans Carbomer et d'autres fabricants de matériaux de polymère d'acrylate, et accueille des utilisateurs pour communiquer !

Carbomer, également connu sous le nom de carbomer, est un polymère constitué par édition absolue chimique d'éther d'acide acrylique ou d'acrylate et d'allylique, y compris l'acide polyacrylique (homopolymère) et le polymère à longue chaîne d'acrylates d'alcanol (copolymère). Sa structure moléculaire contient 52-68% groupes acides, ainsi elle a une certaine acidité, a les propriétés hydrophiles, et peut être dissoute en eau, éthanol et glycérine. Carbomer a les fonctions de l'épaississement, suspendant, stabilisant le système, réglant la libération de l'eau et des substances actives, et a le processus simple et la bonne stabilité. Par conséquent, c'est une modification rhéologique très utilisée dans des produits de soin personnel, des pharmaceutiques et d'autres domaines. Épaississant.Il y a deux mécanismes principaux d'épaississement de carbomer, y compris la neutralisation s'épaississant et épaississement de liaison hydrogène. 1. Neutralisation et épaississementPuisqu'il contient un certain groupe acide, il doit être alcalin neutralisé pendant le procédé d'application. Après avoir été neutralisé par l'alcali, le groupe carboxylique du carbomer est ionisé. En raison de la répulsion mutuelle des charges négatives, la chaîne moléculaire courbée s'étend dans un état considérablement augmenté, qui augmente le volume original à environ 1000 fois. À l'effet de l'épaississement. Les neutralisants utilisés généralement sont hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium, bicarbonate de potassium, et tri-éthanolamine (le pH est ajusté sur environ 7 pour obtenir un gel clair comme de l'eau de roche), qui est pourquoi le carbomer est sensible aux ions. 2. Épaississement de liaison hydrogèneLes molécules de Carbomer, comme les donateurs carboxyliques, peuvent combiner avec un ou plusieurs groupes d'hydroxyle pour former des liaisons hydrogène et s'épaissir. Ce mécanisme de réaction prend du temps. Les donateurs utilisés généralement d'hydroxyle sont les agents tensio-actifs non ioniques, polyols et ainsi de suite.En outre, les points suivants doivent être prêtés l'attention à le moment où utilisant le carbomer. Précautions :1. Tous les polymères de carbomer ont la capacité du cisaillement amincissant, et plus le temps de cisaillement sont long, plus la récupération de viscosité est lente, et même la perte permanente de viscosité ;2. le polymère de Carbopol a la tolérance pauvre aux ions, et Carbopol 1342, qui est à l'étape transitoire, est relativement haut ;3. le rayonnement ultraviolet causera la perte de la viscosité du carbomer, et cette perte est irréversible.

Avec la demande croissante des projets de essai acides nucléiques, les besoins de la fourniture du milieu de transport de virus deviennent également plus hauts et plus hauts. Les ingrédients des médias de transport de virus sont : Écheveaux base liquide, gentamicine, antibiotiques fongiques, BSA (v), Cryoprotectants, tampons et acides aminés biologiques, etc.   Le milieu de transport de virus convient à la collection, à la conservation et au transport des échantillons communs de virus tels que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, virus de la grippe, main, virus aphteux. Des écouvillons Pharyngeal, les écouvillons nasaux ou les prélèvements de tissu des pièces spécifiques peuvent être rassemblés, et les échantillons stockés peuvent être employés pour des expériences cliniques suivantes telles que l'extraction acide nucléique ou la purification.     La méthode de collection de médias de transport de virus :1. écouvillon Pharyngeal : Utilisez deux écouvillons en plastique de tige avec des têtes de fibre de polypropylène pour essuyer les deux amygdales pharyngeal et mur arrière en même temps, pour immerger les têtes d'écouvillon dans des médias de transport du virus 3ml (peut également employer la solution saline isotonique, la culture de tissu jettent la pièce de queue du tube avec la solution tampon de liquide ou de phosphate), et vissez le chapeau de tube étroitement.   2. Écouvillon nasal : Insérez doucement un écouvillon en plastique de tige avec une tête de fibre de polypropylène dans le palais nasal dans les voies nasales, séjour pendant un moment et les tourner alors lentement. Prenez un autre écouvillon en plastique de tige avec la tête de fibre de polypropylène et rassemblez l'autre narine de la même manière. Les deux écouvillons ci-dessus ont été immergés dans le même tube contenant de 30% du liquide témoin, la queue a été jetée, et le chapeau de tube a été vissé étroitement.   3. Aspiration nasopharyngale ou aspiration de voies respiratoires : Utilisez un collecteur relié à une pompe de pression négative pour extraire le mucus à partir du nasopharynx ou pour extraire des sécrétions respiratoires à partir de la trachée. Insérez la tête du collecteur dans la fosse nasale ou la trachée, tournez sur la pression négative, tournez la tête du collecteur et lentement retirer, rassembler le mucus extrait, et rincez le collecteur une fois avec la solution de l'échantillonnage 3ml (vous pouvez également utiliser un cathéter pédiatrique relié dans une seringue 50ml montée pour remplacer le collecteur).   La solution de conservation de cellules est une solution polyvalente de cryopreservation de cellules, qui peut être employée pour geler des variétés de cellule animales humaines et diverses ; la formule complète de solution de cryopreservation est prête à employer, commode et rapide ; non-programme se refroidissant, magasin de congélation de réfrigérateur de basse température de -80℃ jusqu'à 5 ans pour assurer la sécurité des cellules cryopreserved ; des plats cryopreservable (plats de culture cellulaire) peuvent être utilisés pour le cryopreservation des cellules d'hybridome. La solution de conservation de cellules a un effet de dilution et peut être séparée et enfoncée en mucus. Les cellules efficaces peuvent être préservées, et fournissent des nombres suffisants de cellules pour assurer l'exactitude des résultats d'essai. En même temps, l'échantillon traité peut être complètement enlevé après la filtration centrifuge à vitesse réduite du mucus dans l'échantillon, qui est efficace empêche le mucus d'interférer les résultats d'essai sur prélèvement. La solution de conservation de cellules peut être transformée en feuille uniforme de cellules de couche unitaire après la centrifugation à vitesse réduite, qui répond aux spécifications du contrôle.   Indépendamment des professionnels, beaucoup de personnes confondent souvent la solution de conservation de cellules avec des médias de transport de virus, pensant que les deux se rapportent à la même solution de conservation. En fait, la solution de conservation de cellules est principalement employée pour geler des cellules, et le milieu de transport de virus a là est deux types de types extincteurs et non-s'éteignants. Le type extincteur est principalement employé pour la détection acide nucléique. Par exemple, la détection acide nucléique plus de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave est le milieu extincteur de transport de virus populaire. Le type non-s'éteignant est principalement employé pour la culture et la reproduction de virus. La plus grande caractéristique est qu'elle peut fournir des résultats d'essai plus précis.