Tris est un réactif organique très utilisé avec une gamme de tampon efficace de pH 7,0 9,2. Lui et ses dérivés sont très utilisés dans la préparation des solutions tampon dans des expériences de biochimie et de biologie moléculaire, et peuvent être employés dans la production des drogues, synthèse organique, tampons biologiques et ainsi de suite.
Dans des expériences biochimiques, beaucoup la protéine et les expériences relatives acides nucléiques ont besoin de Tris comme tampon biologique. Il a même une tendance de surpasser la solution tampon de phosphate. Cet article décrira brièvement son tampon dérivé.
Tampon de TBS
TBS est une eau salée de tampon de Tris, qui est la solution saline de solution tampon de HCL de Tris. Puisque la base de Tris a l'alcalinité forte, elle peut seulement être employée pour préparer la solution tampon avec un large éventail de pH d'acide à alcalin, qui a peu d'interférence au processus biochimique et ne la précipite pas avec du calcium, des ions de magnésium et des ions de métaux lourds. Cependant, la valeur du pH de la solution tampon est considérablement affectée par la concentration de la solution, l'effet de température est également grand, et il est facile d'absorber le CO2 dans le ciel, ainsi la solution tampon préparée devrait être étroitement scellée, et cette solution tampon exerce un certain effet d'interférence sur quelques électrodes de pH, ainsi l'électrode compatible avec la solution de tris devrait être utilisée.
Tampon de Tbst
Tbst contient le HCL, le NaCl et le Tween20 de Tris, qui est un tampon commun de lavage de membrane dans éponger occidental. Le but est d'enlever les protéines non spécifiques et de maintenir un environnement naturel étroit. Le Tween est un agent tensio-actif ionique, qui peut accélérer la séparation de l'attache non spécifique d'anticorps. Puisque la membrane utilisée dans éponger occidental peut lier à la protéine, l'anticorps peut lier à la membrane nonspecificly pendant l'incubation. Afin d'empêcher le fond de film d'être trop haut dû à l'exposition postérieure, TBS s'est mélangé à du Tween 20 peut enlever l'anticorps obligatoire non spécifique après incubation de l'anticorps pour augmenter la spécificité.
Tampon de Te
Le tampon de Te est transformé en ajoutant l'EDTA en solution tampon d'acide chlorhydrique de Tris. Le tampon de Te est faiblement alcalin et exerce l'effet protecteur sur la base d'ADN. Par conséquent, l'ADN est stable dans le te, et il n'est pas facile d'endommager son intégrité ou de produire l'ouverture et la rupture d'anneau. Le tampon de Te est utilisé pour la stabilité et le stockage d'ADN.
Tampon de Tae
Le système de tampon le plus très utilisé est TAS/acétate/EDTA. On le caractérise par le fait que l'électrophorèse superbe d'hélice est plus en conformité avec le poids moléculaire réel, et la mobilité de l'ADN linéaire bicaténaire dans elle est également plus rapidement. Quand les fragments d'électrophorèse plus grands que 13KB, tampon de Tae réaliseront un meilleur effet de séparation. En outre, c'est système facile à utiliser de tampon de Tae pour l'électrophorèse en récupérant des fragments d'ADN. Cependant, l'inconvénient de TAE est que le pouvoir tampon est petit. À moins qu'il y ait un dispositif de circulation pour échanger la solution tampon entre les deux poteaux, l'électrophorèse à long terme n'est pas facultative.
Tampon de Tbe
Des expériences d'acrylamide et l'électrophorèse de gel d'agarose ont été employées pour convertir la solution acide du pH en acide borique, et le « tampon de TBE » (Tris/Borate/EDTA) a été obtenu. Le tampon de Tbe est un tampon commun dans des expériences moléculaires, qui se compose de Tris, d'acide borique et d'EDTA, ainsi ce s'appelle le tampon de tbe pour faire court. Le tampon est employé souvent dans l'expérience du polyelectrophoresis. Le tampon de Tbe est un liquide clair sans couleur, qui peut être stocké à la température ambiante. La valeur du pH du tampon de tbe est 8,2 | 8,4 à ℃ 25. Il convient noter que le tampon de tbe ne peut pas contenir l'activité de l'hydrolase d'ADN et de l'hydrolase d'ARN.
