LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Avec le développement de l'industrie médicale de beauté, le plasma riche en plaquette de forte concentration en PRP a été graduellement prêté l'attention à. Il est dérivé du sang individuel, et ses composantes principales incluent des plaquettes, des leucocytes et la fibrine. La concentration des plaquettes dans le plasma est particulièrement importante.   Parmi eux, le gel de séparation de PRP produit par Desheng est utile pour l'extraction efficace du plasma riche en plaquette. Le gel de séparation a le système de résine et le système d'acrylate. Pourquoi le système de résine doit-il être employé dans le tube de PRP ? Après, Desheng te montrera des détails.   La méthode traditionnelle d'extraction de PRP est de prendre deux méthodes de centrifugation. Selon la différence dans la proportion des composants dans le sang, la vitesse de sédimentation pendant la centrifugation est différente. La première centrifugation du plasma plaquette-contenant et des globules rouges, et la deuxième centrifugation sépare les plaquettes et le plasma plaquette-pauvre.   Quand le gel de séparation de résine est ajouté, parce que la densité du gel de séparation est plus grande que ce du plasma riche en plaquette, après centrifugation, la couche la plus élevée dans le tube de PRP est sérum, la deuxième couche est PRP, la troisième couche est gel de séparation de PRP, et la couche inférieure est des globules sanguins. Tant que le sérum le plus élevé est extrait, PRP peut être obtenu.   Pourquoi choisissez d'employer la colle de libération de résine ? résistance 1.Radiation Le gel de type résine de séparation est un matériel résistant aux radiations, et le tube de PRP a besoin d'un certain processus d'irradiation. Si le gel de séparation est employé, il doit être du type résistant aux radiations.   résistance 2.Hydrolysis PRP exige souvent les anticoagulants intégrés, tels que la solution de citrate sodique ou la solution d'ACD, ainsi le gel s'est ajouté au tube à essai ne peut pas réagir avec la solution pendant le contact à long terme avec la solution, et le gel de séparation de type résine peut bien répondre à cette exigence.   l'opération 3.The est plus simple, aucun besoin 2 de centrifugation, extraction riche en plaquette et rapide de haute qualité, et moins de prises de sang sont nécessaires.   Desheng est un fabricant se spécialisant dans le développement et la production du gel basé sur résine de séparation de PRP. Son environnement de production est stérile, et la densité du gel de PRP exigée à des fins différentes est différente, et la densité peut également être adaptée aux besoins du client selon les besoins des clients. Avec l'amélioration continue de la technologie transformatrice, le gel de séparation de PRP produit par la société a d'excellents résultats et est favorisé par des clients de PRP ici et ailleurs. Si vous avez cette demande, cliquez sur svp sur le site Web pour consulter les détails, et la société peut fournir l'essai d'échantillon.

Dans les premiers temps, quand les gels de séparation de sérum n'étaient pas en pleine maturité, les gens ont généralement employé des particules de densité ou ont directement attendu une certaine période de séparer le sérum et les caillots sanguins naturellement avant l'essai. C'est non seulement inefficace, mais les résultats d'essai finaux peuvent ne pas être précis. En 1990, mon pays a commencé à présenter la technologie additive de tube de collection de sang. Bien que l'effet n'ait pas été idéal, le gel de séparation de sérum était né et étendu la base pour le développement suivant.   Il semble que le gel de séparation de sérum est un plat très petit, mais il épargne non seulement effectivement le temps et améliore l'efficacité dans le tube entier de collection de sang, mais assure également l'exactitude de la collection de prise de sang.   Paramètres de gel de séparation de sérum : Nom de produit Gel de séparation de sérum Point d'origine Fabriqué en Chine Marque Desheng Spécifications 20kg/drum、 25kg/drum Aspect Colloïde transparent, aucune impuretés évidentes Caractéristique Inertie physiologique, insoluble dans l'eau Gravité 1.045-1.065g/cm3 Volatil ≤1.5%   Fonctionnel du gel de séparation de sérum Le gel de séparation de sérum est principalement employé en réactifs de tube de collection de sang de vide pour former une couche de séparation entre les composants de globule sanguin et le sérum, empêchant leur interaction, assurant l'originalité des prises de sang dans un temps suffisant, et rendant les résultats d'essai plus précis. Avec le développement de la médecine, de nos jours, le gel de séparation de sérum n'est pas limité à la séparation du sérum et du plasma, mais peut être employé dans la greffe de peau, le traitement, la chirurgie esthétique, etc.   Divers produits dans le domaine du gel de séparation de sérum Des matières premières de sérum de gel commun de séparation sont employées dans des tubes, tels que des tubes de PRP, de PCT, de SST, de PST, et des tubes d'EDTA. Quel est le rôle de ces gels de séparation de sérum dans le tube ? Laissez-moi le présenter à vous en détail. 1. Tube de PRP Il extrait principalement les plaquettes riches par la densité précise du gel de séparation de sérum, et injecte alors les plaquettes riches dans les parties du corps humain qui sont nécessaires pour réaliser l'effet de la réparation, de la régénération ou du traitement cosmétique. 2. Tube de PCT Le tube de PCT est un tube mononucléaire de préparation de cellules de vide, qui sépare le lymphocyte et les cellules mononucléaires dans le sang en séparant la densité différente du gel, et est employé dans la détection médicale clinique. 3. Tube de SST La séparation du gel est employée pour extraire le sérum de haute qualité, qui fournit la commodité pour la biochimie de sérum, l'immunologie et la détection de drogue. 4. Tube de PST Le gel de séparation dans le tube de PST est principalement employé pour séparer les globules sanguins, le sérum et le plasma, pour augmenter le rendement et pour assurer la stabilité de composition de plasma.   Les quatre genres ci-dessus de tubes de préparation emploient plus de gels de séparation de sérum, mais beaucoup de gels de séparation de sérum ne peuvent pas répondre aux exigences dues à leur résistance pauvre d'hydrolyse. Vous devriez choisir des gels de séparation de sérum avec la bonne résistance d'hydrolyse, la stabilité forte, et la tenue aux rayonnements qui ne change pas sa représentation. Les gels de séparation de sérum produits par Desheng sont en conformité avec ces indicateurs principaux et sont bien reconnus à la majorité de groupes de client. Si vous avez des conditions appropriées pour des additifs de tube de collection de sang, vous pouvez cliquer sur dessus le site Web officiel pour consulter les détails.

Aujourd'hui, dans le domaine des diagnostics in vitro, il y a beaucoup de genres d'anticoagulants de sang, parmi lesquels l'EDTA K2 et l'EDTA K3 sont plus communs. Leur principe de base d'anti-coagulation est d'employer l'EDTA pour chélater des ions de calcium dans le sang, empêchant de ce fait la coagulation du sang. Y a-t-il des différences entre les deux ?   1. Aspect différent Chacun des deux sont les poudres blanches, mais en comparaison, la poudre de l'EDTA K3 est plus bonne, et l'effet de la dissolution dans l'eau est également meilleur, mais on ne peut pas observer cet effet par l'oeil nu, et la comparaison dans l'effet expérimental est toujours très évidente.   2. Différentes constitutions chimiques La plus grande différence entre les deux en constitution chimique est que K3 a un plus d'ion de potassium que K2, qui rend le pH des deux solutions différent. Le pH de l'EDTA K2 doit être commandé dans un environnement faiblement acide de 2.7-6.2, et le pH de son soluté est environ 4,8, alors que le pH de l'EDTA K3 doit être commandé dans un environnement faiblement alcalin de 6.2-10.2, et le pH de son soluté est environ 7,5. Par conséquent, la valeur du pH d'EDTA-K3 sera plus haute, et la solubilité de l'EDTA K3 est plus grande que celle de l'EDTA K2 en termes de solubilité.   l'utilisation 3.The est différente En termes d'utilisation, l'EDTA K2 est plus très utilisé que l'EDTA K3. L'EDTA K2 peut non seulement être employé pour l'anti-coagulation dans des tubes de collection de sang, métaux complexes et séparation en métal, mais également employé souvent dans les détergents, les savons liquides et les shampooings. et pulvérisateurs, alors que l'EDTA K3 peut seulement être employé pour l'anti-coagulation de sang unilatéralement.   En outre, pour l'anti-coagulation de sang, l'EDTA K2 est employé davantage, parce qu'une fois la concentration en EDTA devient plus forte, l'EDTA K3 est pour faire rétrécir les globules rouges que l'EDTA K2. Quand la prise de sang est placée pendant une période, l'EDTA K3 est pour mener à la taille accrue de cellules. En même temps, il convient noter que bien que chacun d'eux soient employés pour l'anti-coagulation de sang, elles sont également différentes dans l'utilisation des tubes de collection de sang. L'EDTA K3 présente un état liquide dans le tube de verre de tubes de collection de sang, alors que le tube en plastique est identique que l'EDTA. K2 est le même état séché au vaporisateur.   La nouvelle Desheng technologie matérielle Cie., Ltd de Hubei a commencé à se spécialiser en réactifs de tube de collection de sang. Elle s'était développée pendant 17 années. Elle avait adhéré au principe du client d'abord, avait assuré la qualité du produit, et l'avait commis à la bonne réputation. La société a un service d'inspection spécial de qualité. Tous les produits sont effectués sous la surveillance stricte. Des problèmes sont résolus dès que possible, et des produits avec la qualité inférieure ne sont pas permis de quitter l'usine. Aujourd'hui, Desheng a gagné la réputation sur le marché, et sa qualité est bien identifiée par des clients. Si vous avez n'importe quels besoins à cet égard, vous pouvez cliquer sur dessus le site Web officiel pour consulter les détails !

Comme composé organique avec un matériel hydrophobe, le gel de séparation de sérum a de bonnes propriétés thixotropiques. Après centrifugation de sur-machine, le sérum et les caillots sanguins sont rapidement séparés, et une couche gélatineuse d'isolement est formée entre le sérum et les caillots sanguins, empêchant de ce fait leur interaction. Le temps d'entreposage et les propriétés originales des prises de sang sont assurés par le dépassement par le compartiment de gel de séparation au cours d'une certaine période, améliorant de ce fait l'exactitude de l'essai de sang.   Paramètres de gel de séparation de sérum : Original Ville d'Ezhou, Hubei Marque Desheng Transport Par avion, par la mer Aspect Gel Taille 25kg/drum Courant En stock   Ainsi que les tubes de collection de sang peuvent employer le gel de séparation de sérum ? Voici les détails pour vous. 1. Tube acide nucléique de détection Collection, livraison et stockage des prises de sang veineuses pour la détection acide nucléique en ajoutant le gel de séparation d'EDTA et de sérum aux tubes acides nucléiques de détection. Pour la détection d'amplification d'ADN d'HIV, l'ADN, et le HCV de HBV, gel de séparation de sérum a une bonne barrière à l'interférence de l'hémoglobine en globules rouges aux expériences acides nucléiques de détection.   2. Tube de PRP Le nom chinois est « un plasma de plaquette de forte concentration », qui est principalement employé pour extraire le plasma riche en plaquette par la densité précise du gel de séparation de sérum dans le tube, et puis injecte le plasma riche en plaquette dans la partie exigée du corps humain pour réaliser le but de la réparation, de la régénération ou du traitement cosmétique. Par conséquent, le tube de PRP n'est pas utilisé pour vérifier s'il y a une maladie dans le corps, mais pour extraire des plaquettes de forte concentration pour la réutilisation.   3. Tube de CPT Le tube de CPT s'appelle également le vide le tube mononucléaire de préparation de cellules. On l'ajoute principalement dans le tube par le gel de séparation de sérum de la densité différente pour séparer des lymphocytes et des monocytes dans le sang. Il convient à l'examen médical clinique et peut être employé pour vérifier HLA ou dépistage génétique de leucémie, essai de tuberculose, essai d'HIV, etc. résiduels.   4. Tube de PST Le but principal est de séparer les globules sanguins, le sérum et le plasma, d'augmenter la production, assurer la stabilité des composants de plasma, rassembler des échantillons de plasma, d'éliminer le temps de coagulation, et est en grande partie employé dans des inspections de soins intensifs et de secours.   Desheng biochimique est un fabricant se spécialisant dans la recherche, le développement et la production des gels de séparation de sérum et d'autres additifs pour le tube de collection de sang. Il s'était développé pendant 17 années. S'il est dans l'environnement d'équipement, l'équipe de production et l'inspection de qualité du produit, il a investi beaucoup d'énergie et heure. Le gel de séparation a été également amélioré par la première génération, la deuxième génération et le troisième génération, jusqu'à ce que la quatrième génération ait été développée et produite. Sa performance et stabilité ont fait un saut qualitatif. La valeur du pH ne changera pas, et le gel de séparation de sérum produit par Desheng a sa propre technologie brevetée. Accueil à entrer en contact pour toute enquête.

    Beaucoup d'amis féminins emploieront PRP en faire la beauté médicale, particulièrement quand traitant les cercles foncés, acuponcture, et retrait de ride, mais la plupart des personnes ne connaissent pas beaucoup au sujet de PRP.         Le nom et prénoms de PRP dans chinois est plasma de plaquette de forte concentration. C'est un plasma riche en plaquette obtenu en extrayant un sang veineux dans un tube de PRP, en le centrifugeant et en séparant in vitro. Il contient un grand choix de facteurs de croissance abondants, ainsi il est très utilisé dans des projets médicaux de beauté.         Le tube de PRP utilisé dans ce processus est un tube à essai particulièrement utilisé pour la préparation du plasma de PRP. Généralement, le gel de séparation de sérum est ajouté au tube à essai. Ce genre de gel de séparation a des conditions strictes sur l'hydrolyse et la densité, et peut commander la densité précise. Plaquettes de forte concentration en extrait et les injecter dans les pièces que nous avons besoin.         Il y a deux genres de gel de séparation par habitude produits par Desheng, un est gel acide polyacrylique de séparation ; l'autre est gel de séparation de résine, qui ont obtenu des brevets nationaux. Actuellement, le gel de séparation produit par notre société a trois aspects, transparent, translucide et opaque, avec des avantages plus évidents et des propriétés hydrophobes supérieures. Le gel transparent est un aspect unique de notre société. En termes de viscosité, la colle de séparation est adaptée aux besoins du client, et peu de fabricants domestiques peuvent fournir de tels services adaptés aux besoins du client.       Avec 17 ans de développement, le gel de la séparation de Desheng s'est développé en quatrième génération, de la génération précédente qui n'est pas résistante aux radiations au système actuel de résine qui est résistant au rayonnement, qui est déjà en avant de la plupart des fabricants domestiques. Desheng a une équipe professionnelle de R&D pour séparer la technologie de gel, avec des prix concurrentiels et la qualité garantie. Maintenant la sortie quotidienne peut atteindre 2-4 tonnes. La technologie et l'équipement de production sont avancés, la livraison est opportune, et l'approvisionnement de tache est garanti. Si vous avez les besoins appropriés, vous pouvez visiter le site Web officiel ou faire un appel téléphonique.

Ces dernières années, le bon tampon de s a été appliqué dans de plus en plus des domaines, et des ROBINETS, car un de bons produits de tampon de s, a été graduellement prêtés l'attention à. Les ROBINETS est soluble dans l'eau à un tampon zwitterionic, avec une gamme de tampon de pH de 7.7-9.1, et est employé souvent en biochimie et biologie moléculaire.   Applications spécifiques des ROBINETS Des ROBINETS peuvent être employés comme composant de tampon pour des échantillons d'ADN et d'ARN, et peuvent protéger l'oxyhemoglobin contre la réaction à la méthémoglobine dans un environnement lyophilisé. En outre, il peut être employé comme électrolyte de fond pour la microanalyse des protéines dans le domaine de l'analyse capillaire, et peut être employé comme stabilisateur important de pH pour les kits diagnostiques biochimiques.   Comment employer des ROBINETS Le tampon de ROBINETS produit par Desheng est sous la forme de poudre, emballée dans les barils avec de grandes grandes quantités. Puis comment l'employer ? D'abord, selon vos propres besoins, sortez une quantité appropriée de poudre de ROBINETS et la dissoudre avec de l'eau désionisé. Faites attention à ne pas ajouter trop d'eau pendant le processus de dissolution, et assurez la dissolution complète, et puis continuez à ajouter l'eau pour composer le volume. Attention de salaire à la température quand le volume est fixé. Les changements de température trop dus à la dissolution exothermique ou endothermique, et le volume devraient être fixés quand la température est proche de la température ambiante. Après configuration, scellez le chapeau du ballon jaugé, qui peut être gardé pour une utilisation future. Marque la solution de ROBINETS, aussi bien que la configuration de concentration, date et toute autre information.   Ce qui sont les avantages des ROBINETS de Desheng Desheng s'était spécialisé dans le développement et la production des matières premières de réactif diagnostique in vitro pendant 17 années. Comme fabricant de vétéran, le tampon de ROBINETS produit a une pureté de 99% et la représentation stable. En outre, la société a particulièrement installé un service d'inspection de qualité, et les divers indicateurs des ROBINETS ont atteint les normes qualifiées, qui peuvent être employées dans des inspections expérimentales avec confiance et n'interféreront pas les résultats d'inspection.   Actuellement, Desheng a un suffisamment d'approvisionnement en tampons biologiques, n'importe comment grand vos besoins sont, la société peut vous rencontrer, et peut rapidement préparer assez d'approvisionnement pour vous, le paquet et l'envoyer. En outre, les ROBINETS que nous produisons est emballés dans la poudre, il est plus sûre et plus commode transporter que. À la différence de la solution prête à employer, qui peut mener à la déformation ou à la fuite, qui affecteront le processus expérimental. Si vous avez n'importe quelles exigences, clic dessus le site Web officiel pour consulter les détails.

L'ethylenediaminetetraacetate de tripotassium (EDTA-K3), comme polycarboxylate aminé, a une capacité forte aux ions complexes en métal, et est employé souvent en tant qu'agent de chélation en adoucissants d'eau calcareuse pour enlever le tartre et le mercure de métaux lourds. L'EDTA de tripotassium de l'antidote etc. produit par Desheng biochimique est principalement employé comme anticoagulant in vitro. On l'ajoute au tube de collection de sang de vide. Généralement, le traitement préparatoire des prises de sang est effectué en cours de collection clinique et essai de sang.   La configuration de l'anticoagulant de tripotassium d'EDTA est de dissoudre la poudre de tripotassium d'EDTA avec de l'une eau distillée, la configure dans une solution de la concentration exigée, et puis l'injecte dans le tube de collection de sang. Comparé à l'EDTA dipotassique, l'EDTA de tripotassium est sous forme de liquide dans le tube de verre de collection de sang, et sous forme de jet sec dans le tube en plastique de collection de sang. Quand l'EDTA de tripotassium dans le tube de collection de sang touche la prise de sang, il des ions de calcium de complexes dans le sang, blocs l'effet de coagulation des ions de calcium, et arrête la coagulation du sang. L'EDTA de tripotassium, comme l'EDTA dipotassique, ne détruit pas des composants de globule sanguin, n'affecte pas le compte de globule blanc, et exerce le moins effet sur la forme des globules rouges, et également est employé souvent dans les analyses de sang courantes. Quand l'EDTA de tripotassium est ajouté au tube de collection de sang de vide, il est habituellement employé en combination avec le fluorure de sodium et gel de séparation, et son effet d'anticoagulant est meilleur. Et dans le cas de l'anti-coagulation non-irréversible avec de l'EDTA de tripotassium, l'essai devrait être accompli d'ici 24 heures après collection de sang pour assurer l'exactitude des résultats d'essai.   En outre, comparé aux anticoagulants d'héparine de citrate sodique et de lithium, l'EDTA de tripotassium a une capacité plus forte d'empêcher l'agrégation de plaquette. Cependant, si l'anti-coagulation de tripotassium d'EDTA est employée pour l'analyse de sang, on le constate que le compte de plaquette est si bas pour des raisons inconnues, et il n'est pas approprié à l'examen de la cinétique de plaquette.   Hubei nouveau Desheng est spécialisé dans des additifs de tube de collection de sang de vide, non seulement la R&D et la production de l'EDTA de tripotassium, mais également le gel de séparation de sérum, l'héparine de sodium, l'héparine de lithium, l'EDTA dipotassique, le coagulant, la poudre à haute efficacité d'accélérateur de coagulation, etc., sont favorisant pour répondre aux différents besoins des clients. Ce genre d'additifs de tube de collection de sang, la pureté est aussi haut que 99%, et la qualité est strictement commandée.

(acide 4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic) HEPES - le premier choix pour un grand choix de cosmétiques (acide 4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic) HEPES est un type de tampon biologique et est très utilisé sur le marché. Il peut commander le système pendant longtemps, et la valeur du pH est stable, et elle pas les ions complexes en métal. Elle est employée souvent dans la solution tampon de cryopreservation d'affouragement animal, ou utilisé pour faire le fluide de culture cellulaire. En outre, elle peut également être employée dans divers cosmétiques. Elle a le bon pouvoir tampon, doux et non-irritant, le blanchiment et s'exfolier. Le rôle de HEPES en cosmétiques 1. Blanchiment (acide 4-Hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic) HEPES contient l'acidité faible, qui peut détruire les desmosomes reliés entre les keratinocytes sur la barrière de peau, pour favoriser l'exfoliation du corneum de strate, et rend la peau lisse, sensible et lisse, blanchissant et translucide. effet. 2. Capacité de amortissement forte de pH ①Les ingrédients en beaucoup de cosmétiques sont des polypeptides, des substances acides nucléiques et des extraits fermentés. Ces substances exigent souvent un environnement stable d'acide-base, et la valeur du pH est de l'ordre de 6.0-8.0, autrement ces ingrédients fonctionnels sont facilement inactivés. Tandis que les formulations sont parfois susceptibles de l'oxydation pendant le stockage, ayant pour résultat une baisse dans le pH, HEPES effectivement stabilise ces ingrédients dans une marge raisonnable de pH. ②La gamme de pH de l'extrait microbien de fermentation doit être dans l'environnement de 6.0-8.0 pour maintenir son activité, et le système habituel de tampon de pH n'est pas approprié. Les radicaux de phosphate tels que le système de solution tampon de dihydrogénophosphate/sodium de potassium précipiteront avec des cations en métal dans l'extrait et ne sont pas appropriés pour l'usage. Cependant, (acide 4-hydroxyethylpiperazineethanesulfonic) HEPES a une gamme de tampon de pH de 6.8-8.2, et fait pas complexe avec des cations en métal tels que des ions de magnésium et des ions de calcium, et a un pKa de 7,48 à la température ambiante de l'idéal de 25 °C. pour que les extraits microbiens de fermentation maintiennent l'activité. 3. Effet anti-inflammatoire HEPES lui-même a un bon effet anti-inflammatoire, en réduisant la quantité de produits actifs d'oxydation en cellules mononucléaires de sang périphérique, il joue un effet anti-inflammatoire et fournit une nouvelle méthode anti-inflammatoire. (acide 4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic) HEPES est très utilisé en cosmétiques, tels que des produits de polypeptide, blanchiment et produits anti-vieillissement, s'exfoliant des produits, etc. En tant que fournisseur de HEPES, Desheng a officiellement passé la certification du code cosmétique de soumission de matière première, qui peut rencontrer différents groupes cosmétiques de client. Sentez-vous libre pour nous contacter !

l'acide 3-Morpholinepropanesulfonic est abrégé comme BALAIS, CAS No. est 1132-61-2.It est un tampon zwitterionic utilisé généralement en biochimie et biologie moléculaire, et sa structure est semblable 2 (N-morpholine) à l'acide ethanesulfonic (MES), aussi un des « bons » tampons classifiés par Dr. Norman Good et collègues en 1966. Elle a un large éventail de demandes, comme de la culture cellulaire mammifère (la concentration recommandée devrait être ≤20 millimètre), l'ARN dénaturant des expériences d'électrophorèse de gel d'agarose (20 millimètres de concentration sont meilleurs pour des gels de formaldéhyde), des expériences discontinues d'électrophorèse de gel de polyacrylamide, etc.   Stabilité pH de 3 acides morpholinopropanesulfonic (BALAIS) La stabilité pH de l'acide 3 morpholinepropanesulfonic et son effet sur la tension vasculaire in vitro ont été étudiés expérimentalement. Les résultats ont prouvé que les changements de pH du tampon de BALAIS et de la solution de K+-MOPS étaient dans les 15 jours fondamentalement constants à (7.32±0.04) | (7.51±0.04) 0,04). Le taux d'aération a exercé peu d'effet sur le pH de la solution de BALAIS, et la gamme du changement était (7.24±0.04) | (7.39±0.00). Tandis que la solution de Krebs était sensible à la vitesse d'aération, et à la gamme de pH était (6.81±0.81±0.00) entre 15 et 60 bulles/mn 0,07)| (8.33±0.02), la gamme de fluctuation est étendue.   Les changements du volume de la solution de BALAIS et de la solution de Krebs sous le même taux de ventilation exercent peu d'effet sur leur pH. L'artère mésentérique d'isolement de rat, l'artère basilaire cérébrale et l'artère coronaire peuvent produire la bonne contraction dans la solution de BALAIS. Par conséquent la solution de BALAIS a les avantages du pH stable, du temps de longue date, de la ventilation facile, et du bas coût d'application, et peut être employée dans des expériences de mammifères sur les tissus d'isolement et des organes tels que des vaisseaux sanguins.   Précautions pour l'usage de 3 acides morpholinopropanesulfonic (BALAIS) 1. Les BALAIS peuvent interférer l'analyse de protéine de foline, et la stérilisation à l'autoclave de la solution de BALAIS contenant le glucose causera son inactivation partielle. 2. La poudre de BALAIS peut être stockée à la température ambiante pendant plusieurs années. Cependant, sur la position, la poudre peut grouper ensemble et former en masse compacte les morceaux durs sans affecter ses propriétés chimiques. 3. Méthode de stockage : La poudre de BALAIS peut être stockée stablement à la température ambiante pendant plusieurs années. Le stockage prolongé peut grouper en masse compacte sans affecter ses propriétés chimiques d'utiliser-et. 4. Le tampon de BALAIS peut être stocké à 2~8°C pendant au moins 6 mois, et être stérilisé par filtration avec des 0,2 filtres de μm. La stérilisation à l'autoclave n'est pas recommandée. Pour préparer une solution sans nucléase de BALAIS, stérilisez à l'autoclave l'eau avant d'ajouter la poudre pour se dissoudre.   Sur le marché actuel, Desheng est l'un des fabricants de BALAIS les plus professionnels en Chine, avec une équipe professionnelle pour la R&D et la production. Desheng développe actuellement des douzaines de tampons biologiques, qui ont été commercés dans beaucoup de régions autour du monde et sont bien reçus par l'industrie. Si vous êtes intéressé par les BALAIS ou d'autres produits de tampon, vous pouvez entrer en contact avec le service à la clientèle pour des détails.

Le sérum est l'un des essais biochimiques, immunisés et autres cliniques principaux témoins pour. Actuellement, la méthode d'obtenir des échantillons de sérum dans les établissements médicaux est principalement en rassemblant le sang veineux et la centrifugation de lui après que le sang soit complètement coagulé. Dans des circonstances normales, cela prend plus de 60 minutes pour que les prises de sang soient complètement coagulées après isolement, qui est difficile de répondre aux besoins de l'essai en laboratoire rapide. Les conteneurs ont employé pour rassembler les prises de sang veineuses dans les établissements médicaux incluent principalement des tubes de collection de sang avec le coagulant ou des prises de sang rassemblées avec les seringues jetables et alors injectées dans les conteneurs non sous vide. Les matériaux des conteneurs sont en verre ou en plastique. Le procédé de coagulation doit inclure au moins trois réactions biochimiques de base : ①Formation d'activateur de prothrombine ; ②L'activateur de prothrombine convertit la prothrombine en thrombine active avec la participation des ions de calcium ; ③Le fibrinogène soluble est converti en fibrine insoluble sous l'action de la thrombine. La formation macroscopique de caillot est un phénomène physique de formation de fibrine et le point final d'une série de réactions biochimiques enzymatiques. Il y a beaucoup de facteurs de coagulation impliqués dans le processus entier. Dans des conditions physiologiques, les facteurs de coagulation sont généralement dans un état inactif. Quand ces facteurs de coagulation sont activés, une série de réactions enzymatiques qui sont encore identifiées comme « théorie de cascade de mécanisme de coagulation » se produira et mènera à la coagulation du sang. Le facteur de tissu, le facteur III à savoir de tissu de thromboplastine ou de coagulation, est le seul facteur de coagulation qui n'existe pas chez le sang animal. C'est une lipoprotéine, et sa composante principale est phospholipide. La lipoprotéine de facteur de tissu est largement présente chez les tissus animaux tels que le cerveau, le poumon et le placenta. Elle est sortie après les lésions tissulaires, actes sur le système extrinsèque de coagulation, et favorise la coagulation avec les produits de système endogènes de coagulation sous la catalyse de la thrombine. Voie de coagulation pour réaliser l'effet de coagulation. La fonction principale des coagulants de sang est d'accélérer la coagulation du sang, c.-à-d., pour raccourcir le temps de coagulation du sang in vitro sans affecter les composants nécessaires du sang, et pour favoriser la séparation de sérum. L'évaluation des performances des coagulants de sang devrait être considérée des aspects suivants : 1) Temps de coagulation : le temps requis pour que le sang se coagule entièrement après avoir entré en contact avec le coagulant. 2) Efficacité de Procoagulation : la quantité relative de coagulant s'est ajoutée pour faire le sang réalisent le meilleur effet de coagulation. 3) Effet de coagulation : la quantité d'exsudation de sérum après coagulation du sang. 4) Effet de séparation : si le sang après la coagulation peut réaliser la séparation complète et claire du sérum après centrifugation, et si le hemolysis se produit. 5) Effets sur les composants essentiels du sang : L'utilisation des coagulants ne peut pas exercer un effet néfaste sur les résultats d'essai cliniques du sang et la représentation et la qualité des produits sanguins.   Hubei nouveau Desheng est un fabricant professionnel de coagulant avec la bonne représentation. Nous avons fait des additifs de tube de collection de sang pendant plus de 17 années. Enquête bienvenue si vous avez besoin de elle.

Quelles sont les différences parmi l'EDTA K2, l'EDTA K3 et l'EDTA Na2 ? Je crois que beaucoup de personnes ne savent pas, ainsi parlons aujourd'hui des différences dans les utilisations de ces trois produits !   (EDTA K2) l'acide éthylènediaminetétracétique dipotassique acide éthylènediaminetétracétique est un polyacide aminé. C'est un agent complexant fort polyvalent pour former des complexes avec la plupart de métal ions.EDTA K2 est un anticoagulant utilisé généralement dans des analyseurs de sang. Il a les caractéristiques du bon effet d'anti-coagulation et de moins d'influence sur la morphologie des globules sanguins. L'analyse de sang est un article d'essai individuel de série dans la médecine clinique. La grande majorité de patients subissent cet essai. Depuis le début de la détection manuelle à la détection complètement automatique.   L'EDTA K3 est un polyacide aminé. Bien que l'intégration de l'EDTA ait été longtemps employée pour l'extraction, l'échange cationique, la séparation des éléments rares, l'analyse volumétrique du calcium, le magnésium, et le baryum, ramollissement de l'eau calcareuse, et utilisation en tant que l'agent de masquage, le produit d'épuration en métal, l'antidote pour l'empoisonnement de métaux lourds, le bactéricide, etc. Cependant, la recherche en profondeur sur sa structure et mécanisme d'intégration a été faite après 1958.   Quelques études ont prouvé que de bas comptes de plaquette inexpliqués sont trouvés dans l'analyse de sang avec l'anti-coagulation EDTA-K3, et le patient devrait être manuellement examiné pour assurer les tranches de sang et les comptes manuels de PLT, ou être dilué avec le sang périphérique unanticoagulated. Examinez le compte de PLT directement avec l'instrument pour assurer l'analyse de globule sanguin pour comprendre correctement le niveau vrai du PLT du patient. Particulièrement cancéreux, maladies auto-immune, maladie cardiaque pulmonaire, femmes enceintes, affection hépatique avancée et d'autres patients.   L'EDTA Na2 est employé souvent dans des burettes de coordination pour mesurer la composition des ions en métal. L'EDTA Na2 a des utilisations principales dans la production industrielle telle que les colorants, la nourriture, et les pharmaceutiques. L'EDTA Na2 est les particules ou la poudre cristallines blanches laiteuses, inodore et inodore. Il peut dissous dans l'eau, pas facilement en alcool. C'est un antioxydant principal qui chélate des ions en métal dans les solutés. Et peut éviter la décoloration, la rouille, la turbidité et les dommages d'oxydation d'air de la vitamine C provoqués par des matériaux en métal, et améliorer également l'antioxydant d'huiles végétales, d'un peu de matériaux en métal tels que le fer et de cuivre en huiles végétales peut favoriser l'oxydation d'air d'huiles végétales.   Selon les normes de qualité d'application des conservateurs dans mon pays, l'EDTA Na2 peut être employé dans les produits aquatiques en boîte, conserve de fruits avec le sirop et la châtaigne de haricot rouge, etc. La demande maximum est 0.25mg/kg. Elle peut maintenir la couleur, l'arome et le goût de la nourriture conserve de fruits. Pour les produits aquatiques en boîte tels que le crabe et la crevette, l'addition de l'EDTA Na2 peut éviter la dissolution du struvite, un cristal comme un verre stratifié, pour assurer la qualité des produits traités. Elle est également employée comme stabilisateur et adhésif pour des produits de sauce et conserve de fruits, et la demande maximum est 0.25g/kg.   Je crois que ce qui précède expliquent pour l'usage de l'EDTA K2, de l'EDTA K3 et de l'EDTA Na2. Mais tous que les nôtres sont produits pour des additifs de tube de collection de sang, pls se sentent libres pour entrer en contact si vous avez besoin de eux.

Il y a généralement deux manières de détecter le virus de Covid-19, de détection acide nucléique et de détection d'anticorps. Mais nous faisons généralement l'essai acide nucléique, et ignorons naturellement l'essai d'anticorps. C'est parce que la détection d'anticorps est généralement employée comme indicateur supplémentaire de détection pour des cas suspectés avec la détection acide nucléique négative pour le Covid-19 ou en même temps que la détection acide nucléique dans le diagnostic des cas suspectés. Il ne peut pas être employé comme base du diagnostic et de l'exclusion, et est plus approprié à l'examen rétrospectif. Ainsi quelle est la différence entre les deux essais ? À quel essai est-il le VTM plus approprié ?   VTM (médias de transport de virus) C'est un liquide utilisé pour l'essai d'échantillon de virus. Il y a principalement deux types d'inactiver et de non-inactiver. Le type inactivé peut rapidement inactiver le virus et libérer l'acide nucléique des virus pour la détection acide nucléique rapide. Le type non-inactivé peut protéger l'activité de l'ARN et de la protéine des virus en même temps, qui peut être employée pour la détection acide nucléique de virus et la détection d'anticorps.   Les différences entre la détection acide nucléique et la détection d'anticorps échantillons 1.Different La détection acide nucléique exige les échantillons respiratoires, y compris le pharynx, les sécrétions nasopharyngales, le crachat, les bronches, le fluide de lavage, la biopsie de poumon, etc. Le processus de collection est très compliqué. La détection d'anticorps est une analyse de sang, qui peut être rassemblée par sang périphérique ou collection de sang veineux. La méthode de collection témoin est plus commode et sûre, et l'échantillon peut être stocké pendant 72 heures. méthodes de dépistage 2.Different L'essai acide nucléique est une détection directe des virus. Elle prend l'ordre spécifique d'ADN du virus comme cible de détection. Par l'amplification d'ACP, l'ordre d'ADN de cible nous augmentations choisies exponentiellement. Chaque ordre amplifié d'ADN peut être combiné avec un marqueur fluorescent pré-supplémentaire. Les sondes lient, produisant un signal fluorescent. Plus d'ADN de cible amplifiée, plus le signal fluorescent accumulé est fort. Dans les échantillons sans virus, aucune augmentation de signal de fluorescence n'a été détectée parce qu'il n'y avait aucune amplification de l'ADN de cible. D'ailleurs, l'échantillon acide nucléique a des conditions de stockage dures, l'ARN est facilement lysé, et peut seulement être stocké pendant 24 heures à 4°C. L'essai d'anticorps est un essai indirect. On ne le dirige pas contre le virus lui-même, mais un anticorps spécifique produit par l'immuno-réaction du corps humain après infection avec le virus. Le corps humain produit graduellement des anticorps au sujet d'une semaine après avoir été atteint du virus et monte alors rapidement. Le corps humain produit généralement des anticorps a appelé IgM d'abord. Un anticorps positif d'IgM indique une infection récente, et un anticorps positif d'IgG indique une longue période de l'infection ou de l'infection précédente. états de la détection 3.Different L'essai acide nucléique exige les instruments spécialisés et les laboratoires d'essais moléculaires standard. Personnel de certification d'ACP requis de fonctionner. Les étapes sont encombrantes et le processus entier prend 5 à 8 heures. Le risque de contamination pendant le processus est haut. Coupures de détection d'anticorps par les limitations des méthodes de dépistage acides nucléiques existantes sur le personnel et les endroits. Elle peut être détectée en grande quantité rapidement, et peut être accomplie dans les laboratoires primaires avec à faible risque de la contamination.   Il peut voir d'en haut là sont des avantages et des inconvénients pour n'importe ce qu'un peu la méthode de dépistage du virus Covid-19 est employée. La détection d'anticorps est un supplément au faux négatif de la détection acide nucléique. La combinaison des deux peut effectivement améliorer l'efficacité diagnostique du Covid-19, et a la valeur extraordinaire pour la prévention et le contrôle épidémiques.   Nous sommes usine de VTM et le réactif d'IVD, accueillent à l'enquête si vous avez besoin de elle.