LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Carbomer est un épaississant très visqueux qui peut effectivement établir la viscosité dans les systèmes aqueux à la concentration inférieure. La plupart de carbomer peut faire le cP 10,000-60,000 à seulement 0,5% viscosité de w/w, ainsi le carbomer est employé souvent comme épaississant aqueux dans divers produits. En préparant le dissolvant de carbomer, il devrait être fait attention pour disperser la poudre de carbomer pour éviter l'agglomération pour former les poisson-yeux granulaires, ayant pour résultat l'incapacité de se dissoudre.   Dans la préparation du gel de carbomer, la dispersion est une étape essentielle, qui exige habituellement de la poudre d'être lentement arrosée dans le milieu de dispersion et d'être remuée rapidement. Pour la préparation à grande échelle de gel, un disperseur de poudre peut être utilisé pour aider. Il est aujourd'hui plus facile disperser la plupart des carbomers sur le marché que le traditionnel, réduisant la complexité de la dissolution, et les stabilisateurs stériques incorporés qui est nonionics éthoxylé avec une configuration de bloc ou de peigne pendant l'agent tensio-actif de polymérisation de précipitation. Le carbomer de finition est facilement imbibé une fois supplémentaire à un milieu aqueux, mais aux hydrates lentement, tenant compte d'une dispersion sans heurt et uniforme du carbomer.   Puisqu'il se dissout lentement par hydratation, la poudre est habituellement ajoutée au milieu aqueux au début, support durant la nuit pour entièrement l'absorption de l'eau. Quand le gel est préparé en remuant et le mélange le jour suivant, il sera plus facile de réaliser le bon effet. Desheng est un fabricant professionnel de carbomer. Actuellement, nous avons le carbomer 940, le carbomer 980, le carbomer U20, etc. Notre production en série quotidienne de moyenne d'environ 3 tonnes, qui garantissent la livraison à temps. Et nous avons une équipe après-vente professionnelle à soutenir. Maintenant vous pouvez solliciter un échantillon en ligne pour un procès.

L'utilisation de la solution de conservation de virus dans la vie quotidienne n'est pas commune, et beaucoup de personnes n'ont jamais entendu parler de elle. Mais au centre de essai de l'hôpital, c'est un outil indispensable de détection. Le tube d'échantillonnage de solution de conservation de virus est utilisé dans beaucoup d'expériences. Il est non seulement commode d'employer, mais a également un large éventail d'applications. En plus de la détection acide nucléique actuelle du Covid-19, les échantillons rassemblés de virus de la grippe, de virus de main-pied-bouche, de rougeole et de virus de rubéole qui sont vus quotidiennement peuvent être stockés et transportés dans un à court terme dans la solution de conservation de virus.   Utilisations spécifiques de solution de conservation de virus comme suit. La solution de conservation de virus peut être employée pour l'extraction, le transport et la conservation des échantillons acides nucléiques de détection. Le volume de la solution de conservation exigée pour l'isolement suivant de virus est environ 35m ou 5m ; Il est employé pour transporter les échantillons nasopharyngaux d'écouvillon ou les échantillons provenant des parties spécifiques du point d'échantillonnage au laboratoire d'essais pour l'extraction et l'essai d'amplification en chaîne par réaction ; Il est employé pour préserver les échantillons nasopharyngaux d'écouvillon ou les échantillons provenant des pièces spécifiques pour la culture cellulaire nécessaire ; Pour la collection témoin et le transport à court terme du virus d'influenza aviaire dans l'environnement externe, le volume exigé est au sujet de 6ml ; Pour l'essai et l'échantillonnage quotidiens de la volaille, des porcs et d'autres animaux, le volume liquide exigé est environ 15m ; Il est employé dans les kits rapides de détection pour rassembler le virus respiratoire clinique ; Pour rassembler les échantillons cliniques de mycoplasma, de Chlamydia et d'Ureaplasma. La nouvelle Desheng technologie matérielle Cie., Ltd de Hubei est située dans la ville d'Ezhou, province de Hubei. C'est un fabricant des solutions de conservation de virus, y compris les solutions inactivées et non-inactivées de conservation de virus. Comme fabricant original, le volume de ventes quotidien peut atteindre 30 tonnes s'il y a lieu, svp nous contactent sur www.whdsbio.cn.

Comme la matière première principale employée souvent dans des tubes de collection de sang pour séparer le sérum et des caillots sanguins, gel de séparation de sérum doit être mentionnée. Elle a de bonnes propriétés inertes et peut séparer le sérum et les caillots sanguins avec l'ajustement de la densité. Bien que le gel de séparation de sérum n'ait pas été employé pendant longtemps, la portée de l'utilisation augmente graduellement.   Desheng biochimique est une entreprise tôt en Chine dans la recherche et développement des gels de séparation de sérum, et a été commis à une série de recherche et développement et à la production des additifs de tube de collection de sang. Jusqu'ici, il a développé les gels de séparation de sérum, le lithium d'héparine, le sodium d'héparine, l'EDTA K2, l'EDTA K3, le citrate sodique, le fluorure de sodium, l'oxalate de potassium, l'EDTA disodique, le coagulant de sang, la poudre de coagulation du sang, etc. Ils sont fortement félicités par des clients pour la qualité et le service.   Le gel de séparation de sérum est le premier produit développé et fabriqué par Desheng biochimique. Jusqu'à présent, il est à environ les générations 2-3t.After quatre stables de la recherche et développement du gel de séparation de sérum, si c'est aspect ou système entier, notre gel de séparation de sérum peut être meilleure adapter la sortie quotidienne aux besoins de diverses entreprises. La densité, la viscosité ou l'écoulement du gel de séparation de sérum exigé par différentes entreprises ne sont pas identique. La plupart des fournisseurs des gels de séparation de sérum ne peuvent pas fournir des services correspondants, mais Desheng biochimique peut ajustement tout des données !   Ce que nous comptons dessus sont non seulement notre équipe complète de R&D, mais un certain nombre d'associés que nous avons soutenus et avons coopéré depuis le début de R&D.We avons rencontré les problèmes produits par la plupart des sociétés, ainsi nous pouvons trouver les solutions fondamentales à toutes sortes de problèmes à temps, et pouvons les résoudre plus rapidement et meilleur.   Les deux points clés pour le gel de séparation de sérum sont inertie et densité. Le changement de n'importe quel un index peut poser des problèmes dans l'utilisation postérieure du produit. Desheng essai continu pour ceux a besoin de l'index unique du gel de séparation de sérum.   Maintenant Desheng a développé le gel de séparation de PRP, qui convient aux tubes de beauté. Nous avons coopéré avec quelques centraux de beauté pendant cinq ou six années, et obtenons toujours des satisfactions de elles. Desheng biochimique est un fabricant professionnel de l'additif de tube de collection de sang, accueillent à l'enquête si vous avez n'importe quelles conditions.

Le tampon de Bicine est glycine de dihydroxyethyl, CAS No. 150-25-4. C'est un tampon biologique très souple avec la même excellente représentation de amortissement que Tris.It a graduellement remplacé salin tamponné aux phosphates traditionnel dans quelques essais biochimiques exigeants.   Bicine est un dérivé légèrement acide d'acide aminé avec la gamme de tampon de pH 7.6-9.0.It est soluble dans l'eau et les dissolvants organiques communs tels que DMF, DMSO, DMAc, l'hydroxyde de sodium etc. est habituellement ajouté dans Bicine en poudre pour ajuster la valeur du pH pour répondre aux exigences d'environnement de pH pour des expériences ou l'essai. Si l'environnement expérimental doit éliminer l'interférence des ions de sodium, l'hydroxyde de potassium peut être employé au lieu de l'hydroxyde de sodium, et alors le compteur pH peut être utilisé pour ajuster le rapport de mélange de la solution de Bicine et de la solution de lessive.   Le principe de amortissement de Bicine est semblable aux autres tampons biologiques. Bicine est amphotère, quand l'acide et l'alcali sont ajoutés au système de réaction ou au pH des changements d'environnement de réaction comme montant de réaction, il peut jouer un rôle de amortissement et maintenir le système de réaction. Il est très important pour la détection biochimique qui a impliqué des enzymes ou des protéines et des acides nucléiques. La stabilité et la fonctionnalité de la plupart des biomolécules organiques sont très sensibles au pH.   La structure moléculaire de Bicine est semblable à celle de la glycine. L'hydrogène sur l'atome d'azote du groupe d'animés est remplacé par deux groupes hydroxyéthyliques, qui réduit la capacité d'hydrolyse, améliore sa stabilité, et maintient les propriétés des acides aminés et des aminoethanols qui peuvent former le complexe d'or comme anion simple. Le système de tampon configuré avec Bicine et hydroxyde de sodium ne participera pas à la réaction chimique du système de réaction, ni il interférera la réaction expérimentale, et est résistant à l'action chimique et à l'hydrolyse enzymatique.   Desheng est un fabricant se spécialisant dans la production et le développement des matières premières pour l'essai biochimique et le diagnostic in vitro. Il a une expérience riche dans le traitement préparatoire de sang, le traitement préparatoire de sang et les kits biochimiques. Actuellement, les séries mûres de produit incluent les additifs de tube de collection de sang, le substrat chromogène, les réactifs de chimiluminescence et plus de dix tampons biologiques comprenant Bicine.

1.Is TRIS a emballé par le type de poudre ou de solution ? Si un grand nombre de Tris exigé, il est plus économique pour que vous prépariez la solution avec la poudre de tris. Le Tris fait par Desheng est une poudre de raffinage qui peut être employée pour préparer des solutions de différentes proportions, concentrations et valeurs du pH selon les conditions, et elle peut être formulée dans différents systèmes de tampon avec d'autres tampons comme le HCL, l'acide acétique, l'acide borique, la glycine, l'EDTA, etc.   2.Why TRIS est-il le choix le plus fréquent pour les acheteurs qui ont besoin de tampon biologique ? Puisque le tromethamine Tris a la représentation supérieure que la solution tampon de phosphate, et le prix est beaucoup inférieur que HEPES et TUYAUX, ainsi le tampon de Tris est le choix préféré pour des expériences biochimiques. La valeur de pKa de Tris est en solution 8,1 à 25℃, et la gamme de tampon efficace de pH est 7.1-9.1, qui peuvent satisfaire la plupart des expériences biochimiques.   3.Issues devrait être prêté l'attention à le moment où achetant TRIS (CAS77-86-1) Tout d'abord, nous devons assurer le suffisamment d'approvisionnement courant. En particulier, quelques clients ont une demande relativement grande, atteignant le niveau de tonne ou plus. S'il n'y a aucune provision suffisante comme appui, le temps de production affectera leur achat. Le deuxième est si la qualité du produit est fiable et si la pureté répond aux exigences. Elle est très d'une façon convaincante pour fournir une gamme complète de services d'essais de produits selon les besoins d'application de client. En outre, un groupe d'équipes professionnelles de R&D requises pour fournir une bonne base technique pour le développement durable.   4.What d'autres produits peut être préparé à partir de Tris ? Nous pouvons préparer des produits liés à TRIS selon sa structure moléculaire, telle que la BRI-Tris, le Tricine, le TES, les ROBINETS, etc. Leurs structures moléculaires toutes contiennent Tris, et elles sont des tampons employés souvent dans des expériences biochimiques et des expériences de biologie moléculaire, l'hybridation d'ARN et le lysis d'ADN. L'en raison du pH des tampons de Tris est considérablement affecté par la température et concentration, ainsi des influences environnementales devraient être considérées quand configurez la solution de Tris.   Desheng est spécialisé en produisant la poudre blanche de Tris, sa pureté aussi haut comme 99%.And que nous pouvons des données faites sur commande selon vos conditions. Entrez en contact svp si vous avez besoin du tampon de Tris.

La cible de la détection Covid-19 acide nucléique est le fragment acide nucléique de gène à l'intérieur du virus. La solution acide nucléique de conservation est de protéger l'acide nucléique viral contre la dégradation rapide in vitro, afin de faciliter l'amplification acide nucléique d'ordre pour la détection. Principalement divisé en deux catégories : inactivé et non-inactivé. Des tubes d'échantillonnage jetables de virus sont habituellement divisés en deux types, type non-inactivé et type inactivé. Différents types doivent être choisis pour différente détection. Tellement comment choisir les deux tubes d'échantillonnage de virus ?   Solution inactivée de conservation La solution inactivée de conservation est préparée sur la base de la solution d'extraction acide nucléique et de lysis. Les ingrédients principaux sont les sels, les agents de chélation, les sels de guanidine, et les agents tensio-actifs équilibrés. Il y a deux types de solutions inactivées de conservation : on est le type contenant du sel de guanidine, qui peut rapidement et efficacement dénaturer des protéines, lyser des cellules pour libérer les acides nucléiques, éliminer RNases, stabiliser les acides nucléiques viraux, et inactive des virus. Un autre est le type sans sel de guanidine, qui contient des agents tensio-actifs et ne fend pas la protéine de capsid sur la surface du virus, maintenant l'intégrité du virus et la rendant difficile pour que le virus survive.   solution Non-inactivée de conservation La solution non-inactivée de conservation peut maintenir le manteau de protéine du virus et de l'acide nucléique viral en même temps, et maintient l'originalité de l'échantillon de virus dans la plus large mesure possible. En plus de l'utilisation pour la détection acide nucléique virale, elle peut également être employée pour la culture de virus, etc. Cependant, parce que le virus n'a pas été inactivé, il n'y a pas un risque d'infection si l'opération est erronée. Le deuxième manuel d'essai de travail de version pour la détection acide nucléique virale déclare clairement que les tubes d'échantillonnage avec la solution inactivée de conservation qui contenir l'isothiocyanate de guanidine ou le chlorhydrate ou les agents tensio-actifs de guanidine devrait être choisissent pour le criblage de population. Pour l'essai rapide dans des cliniques de fièvre ou des départements de secours, le tube d'échantillonnage sera déterminé selon les conditions des réactifs acides nucléiques de détection a employé.   Indépendamment de si c'est un type inactivé ou un type non-inactivé, les tubes d'échantillonnage de virus doivent être strictement inactivés et stérilisés avant l'échantillonnage pour s'assurer qu'il n'y a aucun autre micro-organisme qui peut faire décomposer le virus ou d'autres influences causant la détection fausse. Après l'échantillonnage d'écouvillon, si un outil de collection ou une solution de conservation de qualité inférieure est employé, il affectera les résultats d'essai suivants et causera même le diagnostic erroné. Par conséquent, vous devez choisir un tube d'échantillonnage de virus produit par un fabricant professionnellement qualifié.   Desheng est l'une des premières sociétés à investir dans la R&D et la production des solutions de conservation de virus depuis la reprise du travail en 2020. À ce moment-là, il y avait de petites sociétés se joignant pour le produire. Avec l'augmentation de la demande de l'essai acide nucléique, une série d'entreprises qui ont mis dans la production. Aucune matière au début ou maintenant, Desheng ne se rappelle toujours de restituer aux clients avec la bonne qualité. Seulement quand la qualité est garantie, pouvons nous gagner la confiance de plus de clients. Actuellement, elle a obtenu le certificat de production de la classe je les dispositifs médicaux. Les échantillons disponibles pour de nouveaux clients, accueillent à l'enquête.

Dans l'essai Covid-19, si c'est acide nucléique ou antigène, l'écouvillon nasopharyngal après besoins de échantillonnage d'être mis dans un tube à mémoire avec une solution de conservation. La solution acide nucléique de conservation et la solution de conservation d'antigène pour Covid-19 sont-elles la même chose ? Peut-elle être partagée ? Essai acide nucléique La cible de la détection Covid-19 acide nucléique est le fragment acide nucléique de gène à l'intérieur du virus. La solution acide nucléique de conservation est de protéger l'acide nucléique viral contre la dégradation rapide in vitro, afin de faciliter l'amplification acide nucléique d'ordre pour la détection. Les composantes principales sont les sels, les agents de chélation, les sels de guanidine, les agents tensio-actifs, etc. équilibrés.   Détection d'antigène La cible de l'essai de l'antigène Covid-19 est la protéine spécifique sur la surface du virus. Les composantes principales de la solution de conservation d'antigène sont de bas tampons de concentration ionique (tels que le tampon de Tris, le tampon de PBS, etc.) et agents tensio-actifs (tels que Brij58, Triton X-100, etc.).   Solution acide nucléique virale de conservation et solution de conservation d'antigène La fonction principale de la solution de conservation d'antigène est de protéger la protéine d'antigène contre la dénaturation ou la décomposition, et elle peut réagir avec de l'anticorps spécifique or-marqué sur la bande d'essai de détection. Le sel de guanidine et d'autres composants dans la solution acide nucléique de conservation dénatureront la protéine d'antigène, affecter la réaction d'antigène-anticorps, et ne peuvent pas former le complexe d'antigène-anticorps, ayant pour résultat le faux négatif ou les résultats invalides. Par conséquent, la solution de conservation de l'acide nucléique et de l'antigène de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave ne peut pas être partagée.   Des solutions de conservation de différents fabricants ne peuvent pas être mélangées Pour résumer, la solution acide nucléique de conservation de détection et la solution de conservation de détection d'antigène ne sont pas la même chose. En outre, les solutions de conservation d'antigène de différents fabricants ne peuvent pas être mélangées, et les composants de différentes marques des produits sont très différents, et la représentation (spécificité et sensibilité) des réactifs de détection d'antigène de chaque fabricant est liée à la valeur du pH de la solution de soutien de conservation. La spécificité et la sensibilité des réactifs sont optimales quand le pH pour la réaction d'antigène-anticorps de la plupart des méthodes de chromatographie est alcalin. Quand employant une solution non assortie de conservation d'échantillon, la valeur du pH de l'environnement de réaction changera, ayant pour résultat des résultats de faux positif ou de faux négatif.   Desheng produit actuellement les solutions acides nucléiques virales inactivées et non-inactivées de conservation. Le volume quotidien d'expédition est aussi haut que des dizaines de tonnes. Généralement, les clients qui coopèrent avec nous sont rachetés stablement pendant longtemps, qui prouve entièrement que la qualité est identifiée par le public. Aucune matière si la demande de client est grande ou petite, Desheng ne s'chargera de la production et de la livraison dès que possible, même si c'est quelques dizaines de tonnes. Si vous avez besoin de la solution de conservation de virus ou d'autres réactifs de tube de collection de sang, contactez svp Desheng Company.

L'ethylenediaminetetraacetate de tripotassium, abréviation est EDTA-K3.As par polycarboxylate aminé, il a une capacité forte de lier des ions en métal. Et il est employé souvent en tant qu'un agent de composition pour des adoucissants d'eau calcareuse, le retrait de l'échelle dans les chaudières, l'agent de séparation rare d'élément, l'antidote pour le mercure de métaux lourds, etc. L'EDTA K3 produit par notre société est principalement employé comme anticoagulant in vitro dans des tubes de collection de sang pour traiter des prises de sang en cours de collection clinique et essai de sang.   Dissolvant la poudre EDTA-K3 avec de l'une eau distillée, une solution de la concentration requise préparée. Injectez-la dans le tube de collection de sang pour former un anticoagulant EDTA-K3. EDTA-K3 est liquide en tubes et brume en verre de collection de sang dans l'en plastique. Après que l'EDTA-K3 dans le tube de collection de sang entre en contact avec la prise de sang, il conjugue et bloque l'effet de coagulation d'ions de calcium en sang, et arrête la coagulation du sang de la source externe.   EDTA-K3 ne détruit pas les composants des globules sanguins. Il n'exerce aucun effet sur le nombre et la taille de globules blancs, et affecte à peine la forme des globules rouges. Il est employé souvent dans les analyses de sang courantes telles que la séparation et l'essai des plaquettes. Combiné avec du notre fluorure de sodium et gel de séparation, l'effet d'anti-coagulation d'EDTA-K3 sera meilleur. L'anti-coagulation d'EDTA-K3 est réversible sur une certaine période. Assurer ainsi l'exactitude des résultats d'essai, accomplissez svp l'essai d'ici 24 heures.   Comparé aux anticoagulants de citrate sodique et aux anticoagulants d'héparine de lithium, EDTA-K3 est plus efficace dans l'agrégation inhibante de plaquette. Quand l'anti-coagulation EDTA-K3 a été employée pour l'analyse de sang, de bas comptes de plaquette inexpliqués ont été trouvés. Par conséquent, il n'est pas approprié à l'examen de l'énergie cinétique de plaquette. Comme anticoagulant, il n'est pas approprié aux expériences de coagulation. En raison de son excellente capacité de conjuguer des métaux, il naturellement ne peut pas être employé dans les systèmes contenant le calcium, le potassium, le sodium, le fer et d'autres ions en métal. En outre, EDTA-K3 ne peut pas être employé pour la détermination de la peptidase de phosphatase alcaline et de leucine.   Hubei Desheng est commis à la production de haute qualité, au haut-caractère qu'EDTA-K3 nous saupoudrent commandent strictement la valeur du pH, à la température, aux impuretés et au temps de séchage de la solution de production. Notre usine se vend directement avec le prix concurrentiel. Nouveaux et fréquents clients bienvenus à l'enquête.

Pendant l'ère quand les cosmétiques chinois se déplacent vers l'évaluation d'efficacité, Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. a ouvert l'autorité de reportage d'information sécuritaire cosmétique des matières premières HEPES sur la plate-forme de service des informations sur la sécurité de matière première de l'administration de drogue d'état selon les conditions des « spécifications d'évaluation pour des réclamations d'efficacité de cosmétiques ». Et nous avons obtenu le code de reportage. Depuis lors, notre société peut indépendamment ou autoriser les clients domestiques et étrangers pour évaluer les réclamations d'efficacité de la matière première cosmétique HEPES et pour télécharger la base d'efficacité.   Des cosmétiques sont traités de diverses matières premières avec différents fonctions et effets pour la peau humaine. Ainsi la sécurité des matières premières cosmétiques est très importante. HEPES a produit par notre société est une poudre blanche inodore. Dans certaines conditions de la température et de valeur du pH, N-hydroxyethylpiperazine réagit avec la solution de chloroethylsulfonate de sodium et produit la solution de réaction de HEPES. Les cristaux ont précipité par le séchage de la solution, et obtiennent le produit fini de HEPES.   Bien que HEPES soit une matière première synthétique chimique, il est relativement doux et n'exerce aucun effet irritant sur la peau. Il est employé souvent dans les cosmétiques pour blanchir, et la réparation. En cosmétiques, HEPES agit non seulement en tant que régleur de pH pour stabiliser le pH des cosmétiques dans un état faiblement acide approprié à la peau humaine, mais prolonge également la durée de conservation des cosmétiques. L'utilisation de HEPES en cosmétiques de nettoyage peut accélérer le ramollissement de la cuticle, favoriser le métabolisme de cellules, pores de rétrécissement, et rend le sembler de peau plus juste et plus brillant ; une fois utilisé les essences et en rajeunissant écrème, il peut favoriser l'absorption d'autres produits fonctionnels. Les expériences ont prouvé que HEPES a également des effets anti-inflammatoires, qui est un grand avantage pour des personnes avec la peau acné-encline.   Notre société a investi beaucoup de ressources dans la recherche et développement et la production de HEPES, et peut produire la poudre blanche de grande pureté de HEPES avec les excellentes propriétés, que vous la méritez. Nouveaux et fréquents clients bienvenus à l'enquête. Nous pouvons te fournir les informations sécuritaires rapportant le code de la matière première cosmétique HEPES.

Le principe de la réaction de Trinder est également connu en tant que méthode enzymatique. Sous l'action de la peroxydase, le peroxyde d'hydrogène, l'aminotipyrine 4 (4-AAP), un composé rouge de quinoneimine se produit pour la détermination de l'absorption de la lumière, qui est une de la méthode diagnostique in vitro de réactif. Il est en grande partie employé en réactifs diagnostiques biochimiques pour détecter la fonction hépatique, la fonction de rein, le sucre de sang, les lipides de sang, etc.   La réaction de Trinder est de mélanger du nouveau le réactif, le 4-AAP, l'oxydase et la peroxydase Trinder correspondant à l'article à examiner dans un rapport approprié, puis ajoute le tampon biologique et la substance d'essai pour causer une coloration. La valeur de l'article à mesurer est calculée en mesurant l'absorbance du composé rouge de quinoneimine dans le produit de coloration. L'enzyme dans la réaction a la spécificité et peut catalyser la réaction d'une substance spécifique d'une façon visée, assurant l'exactitude de la détection. Le tampon biologique s'assure que la réaction est effectuée en valeur du pH appropriée de l'enzyme correspondante.   Les réactifs de Trinder traditionnel sont des phénols (phénol, 4 chlorophénol ou sodium 2,4 dichloro-6-phenolsulfonate, etc.) et des anilines (N, N-dialkylaniline, N, N-Dialkylique-m-toluidine, etc.). Les phénols ont une petite gamme de longueurs d'onde d'absorption, et les substances dans l'essai peuvent interférer les résultats d'essai. Des substrats de chromogène d'aniline doivent être effectués dans des conditions acides, qui limite l'utilisation des enzymes, ainsi elles ne peuvent pas être très utilisées dans la détection pratique.   Comparé au réactif du Trinder traditionnel, du nouveau le réactif Trinder a la solubilité plus haut dans l'eau, un éventail d'ondes d'absorption ultra-violettes du produit de coloration, un éventail de conditions de réaction d'acide-base, et une réaction plus sensible, ainsi il est plus pratique dans des réactions biochimiques. Il y a 9 genres de réactifs de nouveau Trinder indépendamment développés par Desheng, TOOS, DESSUS, les AGITATIONS, ADPS, les ALPES, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, qui sont les poudres cristallines blanches avec une pureté de plus de 99%. Si le contenu de l'article à examiner est peu en sérum, les ALPES, TOOS, des DESSUS devraient être employés parce qu'ils sont plus sensibles pour colorer ; si la détection précise est exigée, MADB, MAOS peut être choisi, qui ont des longueurs d'onde plus élevées d'absorption et ont pas facilement interféré par d'autres substances ; TOOS, AGITATIONS, produits de coloration de DAOS sont stables et non faciles à se faner ; MAOS convient à la détermination des longueurs d'onde entre 550nm-600nm.   Desheng est non seulement un fabricant de haute qualité du nouveau des réactifs Trinder mentionné ci-dessus, notre société peut également fournir les matières premières pour les tampons biologiques, qui fournit à la commodité pour votre guichet unique plus de prix concurrentiels. Accueil à l'enquête.

Puisque l'héparine a été découverte, elle est encore très utilisée dans la prévention et le traitement des diverses maladies thromboembolic dues à son début rapide d'action, d'effet curatif défini et d'effet réversible d'anticoagulant. Cependant, il y a beaucoup de types d'héparine avec les noms semblables, tels que l'héparine additive de tube de collection de sang, l'héparine de faible poids moléculaire, l'enoxaparin, le nadroparin, etc., qui peuvent facilement mener à la confusion mutuelle. Quels sont les types d'héparine et que sont-elles les différences entre chaque type d'héparine ? Aujourd'hui Desheng vous prend pour découvrir. L'héparine est principalement divisée en héparine non fractionnée (UFH), héparine additive de tube de collection de sang, héparine de faible poids moléculaire (LMWH), dérivés d'héparine (tels que le sodium de fondaparinux), et analogues d'héparine (tels que le danaparin).   Types d'héparine L'héparine non fractionnée est un mélange des glycosaminoglycans sulfatés (bâillons). C'est un sulfate de mucopolysaccharide alternativement composé d'acide de d-glucosamine, de L-iduronic et d'acide D-glucuronique, qui peut être préparé à partir des poumons des bétail ou de la muqueuse intestinale des bétail, des moutons et des porcs. L'héparine d'anticoagulant de tube de collection de sang de vide (héparine de sodium ou héparine de lithium) est un additif dans des tubes de collection de sang. Elle est employée dans des tubes d'anticoagulant pour empêcher la coagulation du sang in vitro après collection de sang pendant une certaine période. Cette héparine n'est habituellement pas de catégorie d'injection. Elle est différente des drogues d'héparine, mais son pouvoir est relativement haut. L'héparine pour la matière première cosmétique peut être ajoutée à nutritionnel écrème, oeil écrème, acné-enlevant des produits et des agents de croissance de cheveux, etc. Elle a beaucoup de fonctions comme augmenter la perméabilité vasculaire de la peau, améliorant la circulation vasculaire locale, favorisant l'approvisionnement en éléments nutritifs de peau et l'excrétion des déchets métaboliques. Elle joue un bon rôle dans les soins de santé et l'entretien de la peau. L'héparine avec de faible poids moléculaire est une préparation à chaîne courte obtenue à partir de la séparation ou de la dégradation de l'héparine non fractionnée. En raison des différences dans la taille, l'activité d'anticoagulant, la méthode de préparation, et le fabricant moléculaires, les héparines cliniques utilisées généralement avec de faible poids moléculaire incluent l'enoxaparin, le dalteparin, et le nadroparin.   Différences entre la diverse héparine Poids moléculaire différent La gamme de poids moléculaire de l'héparine non fractionnée est 3000~30000Da, et le poids moléculaire moyen est 15000Da, qui est équivalent à 45 unités de sucre. Le poids moléculaire d'héparine de faible poids moléculaire est environ 1/3 de cela de l'héparine non fractionnée, et le poids moléculaire de fondaparinux est le plus petit, seulement 1728Da. La taille du poids moléculaire est étroitement liée à l'activité d'anticoagulant et au mécanisme de l'action de la drogue.   Mécanisme différent de fonction L'effet d'anticoagulant de l'héparine est principalement négocié par l'antithrombine III (AT-III). La molécule d'héparine combine avec un résidu de lysine d'AT-III pour former un complexe réversible, qui change la configuration d'AT-III. Puis le site actif de l'arginine entièrement exposé pour lier rapidement avec le centre actif de sérine d'IIa (thrombine), d'IXa, de Xa, de XIa, etc. Elle accélère l'inactivation des facteurs de coagulation. Quand l'héparine inactive le facteur IXa/IIa par AT-III, elle doit combiner avec AT-III et facteur de coagulation pour former un complexe ternaire, alors qu'en inactivant par le facteur Xa, il doit seulement combiner avec AT-III. Une fois que le complexe de facteur de héparine-À-III-coagulation est formé, l'héparine est dissociée du complexe, combiné avec une autre molécule d'AT-III pour l'usage répété.   Différentes propriétés pharmacocinétiques L'héparine non fractionnée peut être injectée par voie sous-cutanée, en intraveineuse ou en intraveineuse, mais sa disponibilité biologique est basse pendant l'injection sous-cutanée, et son élimination est in vivo dépendante de la dose. En outre, le taux d'obligatoire de protéine de plasma d'héparine non fractionnée est aussi haut que 80%, et la plupart d'entre eux également liés aux cellules, aux macrophages, etc. endothéliaux. Cela rend son activité d'anticoagulant imprévisible. Comparé à l'héparine non fractionnée, l'héparine de faible poids moléculaire a des avantages pharmacocinétiques évidents. Après injection sous-cutanée, la disponibilité biologique de l'héparine de faible poids moléculaire peut atteindre 90%, et le taux d'obligatoire de protéine de plasma est bas, ainsi l'effet d'anticoagulant est plus prévisible que l'héparine non fractionnée.   Il convient noter que l'héparine a actuellement produit et s'est développée par Desheng (héparine de sodium et héparine de lithium) est principalement employée comme anticoagulant dans des tubes de collection de sang. Il ne peut ni être injecté ni employé comme catégorie médicinale. Son pouvoir est relativement haut, généralement entre 150IU-180IU. Naturellement, un pouvoir plus élevé peut être adapté aux besoins du client. Mais plus le pouvoir est haut, plus le prix est cher. Si vous avez acheter des conditions, entrez en contact svp pour des détails !

Luminol, une solution couramment utilisée dans les tests sur scène de crime, peut identifier les taches de sang frottées ou persistantes qui réagissent avec le sang pour produire une lueur bleue.   Le Luminol est extrêmement sensible et convient très bien pour tester la présence ou l'absence de taches de sang dans la dimension OUI/NON, mais il ne peut pas garantir qu'il s'agit de sang humain, et l'enquête criminelle doit utiliser d'autres moyens pour le caractériser davantage ;selon son principe de réaction, sans tenir compte de la prémisse des substances interférentes, l'intensité de fluorescence de l'empreinte est proportionnelle à la quantité de sang. L'intensité de fluorescence n'est pas égale au résultat d'imagerie.Différents paramètres et méthodes d'exposition peuvent collecter différentes images, mais généralement, il vous suffit d'exposer complètement les résultats de la réaction pour identifier facilement la présence/l'absence, de sorte que les résultats de fluorescence que vous voyez généralement sont pour la plupart vagues. Cela ne signifie pas que de meilleurs moyens de développement t conduire à de meilleures images.   Quel est le principe détecté du réactif luminol ? Son principe est qu'il sera catalysé par des éléments tels que le fer métallique et le cuivre après sa fusion avec une solution de peroxyde d'hydrogène. Et l'hémoglobine dans notre corps humain contient du fer. La solution mixte brille en bleu même en rencontrant très peu de sang. Il a été constaté que bien que l'ADN dans le sang puisse être détruit par des oxydants puissants tels que le permanganate de potassium, le réactif luminol est différent.L'ADN peut encore être identifié après avoir été traité avec du luminol.   Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. est un fabricant spécialisé dans la production deréactifs de chimiluminescence,luminol et isoluminol, ainsi que la série des esters d'acridine.Vous êtes invités à consulter.