LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

La réaction au luminol, avec ses propriétés de chimioluminescence, est devenue une méthode de détection indispensable dans les domaines de la médecine légale, de la biochimie et de la recherche scientifique.Cette réaction peut révéler des traces de sang avec une bonne sensibilité, détecter des réactions d'oxydation ou être utilisés pour l'analyse quantitative de biomarqueurs.LuminolLa réaction, des conditions environnementales strictes sont requises pour sa mise en œuvre, y compris la composition chimique, les paramètres physiques et les étapes opérationnelles.Cet article examinera les exigences environnementales spécifiques de la réaction du luminol, afin de fournir des orientations pour les opérations expérimentales connexes.   Composition chimique et concentration 1Luminol: étant la substance principale de la réaction, la pureté et la concentration du luminol affectent directement l'intensité de la luminescence.Le luminol est stocké sous forme de poudre et doit être pesé avec précision et dissous dans un solvant approprié avant utilisation.Le contrôle de la concentration dans certaines gammes, trop élevé ou trop bas, peut affecter l'efficacité lumineuse. 2Agents oxydants: l'agent oxydant le plus courant est le peroxyde d'hydrogène (H 2 O 2), avec une concentration typiquement de 30%,Cette concentration peut fournir une capacité d'oxydation suffisante sans oxydation excessive du luminol.La pureté de l'oxydant est tout aussi importante, car les impuretés peuvent devenir des sources supplémentaires de luminescence ou inhiber la réaction. 3Catalyseur: les ions fer (communément présents dans l'hémoglobine) sont des catalyseurs courants dans l'environnement naturel, mais en laboratoire,autres ions métalliques de transition tels que le ferrocyanure de potassium peuvent également être utilisés comme substitutsLe type et la concentration du catalyseur affectent directement la vitesse de réaction et l'intensité de luminescence et doivent être soigneusement ajustés en fonction de l'objectif expérimental. 4. Moyen alcalin: L'eau d'ammoniac concentrée est un réactif alcalin couramment utilisé qui fournit un environnement alcalin pour la réaction du luminol.La concentration et le volume de l'eau d'ammoniac doivent être soigneusement contrôlés pour que le luminol soit complètement dissous et converti en forme luminescente..   Paramètres physiques 1Température: L'efficacité de la réaction au luminol est fortement affectée par la température, et généralement, la température ambiante (environ 20-25 °C) est la température de réaction appropriée.Une température basse peut ralentir la vitesse de réaction., tandis qu'une température élevée peut entraîner la dégradation du luminol, affectant l'effet luminescence. 2. lumière: la réaction du luminol et ses produits sont sensibles à la lumière,l'expérience doit donc être réalisée dans une pièce sombre ou dans des conditions d'ombrage pour éviter les interférences de la lumière de fond avec la détection de la luminescence. 3. valeur de pH: la plage de pH idéale pour la réaction de luminol est généralement des conditions alcalines. Même de petits changements de pH peuvent affecter l'efficacité de la luminescence,Il est donc nécessaire d'utiliser des bandelettes ou des électrodes pour contrôler et régler le pH de la solution.. Étapes de fonctionnement et précautions 1L'ordre et la méthode de mélange des réactifs sont également cruciaux.puis ajouter lentement un oxydant pour éviter des réactions intenses pouvant provoquer une surchauffe locale ou une disparition rapide de la luminescence. 2Évitez la pollution: au cours du processus expérimental, il faut s'efforcer de minimiser la contamination par des substances étrangères, en particulier des microorganismes, de la poussière ou de l'huile,qui peuvent consommer des oxydants ou catalyser des réactions non cibles, interférant avec l'effet de luminescence. 3Mesures de sécurité: en raison de l'agent oxydant fort impliqué dans la réaction du luminol, des équipements de protection individuelle appropriés tels que des gants et des lunettes doivent être portés pendant le fonctionnement.et doit être effectuée dans un environnement bien ventilé pour éviter les éclaboussures chimiques ou l'inhalation de gaz nocifs. La mise en œuvre réussie de la réaction de luminol repose sur une série de conditions environnementales finement régulées.contrôle des paramètres physiques à la maîtrise des détails opérationnels, chaque étape doit être exécutée avec rigueur.Les chercheurs et les experts en médecine légale peuvent exploiter pleinement le potentiel de la réaction du luminol pour détecter de manière sensible des biomarqueurs faibles ou exposer des micro-traces sur les scènes de crime.. Dans les applications pratiques, l'optimisation continue des conditions de réaction, combinée à des technologies modernes telles que les systèmes d'imagerie par fluorescence,va encore repousser les limites de l' application scientifique de la réaction de luminolEn tant que fabricant deréactifs luminescentsDesheng dispose d'une gamme complète de types de luminol, une grande sensibilité, et un personnel professionnel pour suivre et guider, aidant à résoudre les problèmes techniques.s'il vous plaît cliquez sur le site Web pour demander des détails!

Le jugement de la qualité du gel séparateur sérique est une étape cruciale dans les essais cliniques et la recherche biologique, car il affecte directement l'efficacité du traitement des échantillons de sang et l'exactitude des résultats..Gel de séparation sérique, comme additif spécial, est largement utilisé dans les tubes de prélèvement sanguin sous vide. Sa fonction principale est de former une membrane d'isolation pendant la centrifugation pour séparer le sérum des caillots sanguins,protégeant ainsi les composants sériques de la contamination par les composants cellulaires et maintien de la stabilité de l'échantillonCe qui suit est une explication détaillée de la façon de déterminer la qualité du gel de séparation sérique à partir de plusieurs dimensions. 1Propriétés tixotropes et viscosité La thixotropie du gel séparateur sérique est l'une de ses caractéristiques principales, qui détermine le comportement de débit du gel sous différentes forces externes.Le gel de séparation idéal devrait réduire sa viscosité en raison de la force pendant la centrifugationUne fois la centrifugation arrêtée, la viscosité se rétablit rapidement, ce qui maintient l'effet d'isolement.Le gel de séparation ayant une faible thixotropie peut entraîner un mauvais retournement ou la formation d'une couche d'isolation uniforme, affectant la pureté du sérum. Pendant ce temps, la viscosité est un autre indicateur clé qui affecte non seulement la douceur du processus de colle, mais détermine également la fluidité du colloïde pendant la centrifugation.La viscosité excessive ou insuffisante peut entraîner des inconvénients au fonctionnement ou affecter l'efficacité de la séparation.Bien que la plupart des fabricants n'indiquent pas explicitement la viscosité,Les adhésifs de séparation doivent avoir des valeurs de viscosité appropriées et stables pour assurer la commodité et l'efficacité de l'ajout d'adhésif.. 2Gravité spécifique et effet de séparation La gravité spécifique du gel séparateur sérique est généralement comprise entre 1,045 et 1,065 g/cm3, ce qui garantit que le gel séparateur peut être placé entre les cellules sanguines et le sérum après centrifugation.,formant une bonne barrière physique; le gel de séparation dont la densité n'est pas conforme aux prescriptions peut ne pas être en mesure de séparer avec précision les couches,entraînant l'infiltration de composants des cellules sanguines dans le sérum et affectant les résultats des tests ultérieursEn outre, pour des applications spécifiques telles que la collecte de PRP (plasma riche en plaquettes), la gravité spécifique du gel de séparation doit être exactement adaptée pour obtenir une séparation plus fine.   3、 Durée de conservation et stabilité Un bon gel séparateur de sérum doit avoir une bonne stabilité à long terme, et même dans des conditions de stockage spécifiques (par exemple en évitant la lumière, la température ambiante ou la réfrigération),il ne devrait pas y avoir de vieillissement ou de solidificationLa durée de conservation des produits de différents fabricants varie, généralement d'un à trois ans.viscositéLes essais de stabilité à long terme constituent une base importante pour évaluer sa qualité, en veillant à ce que, même après une utilisation prolongée, la résistance de l'adhésif à l'usure ne dépasse pas les 10 °C.les caractéristiques originales de l'échantillon de sang ne sont pas compromises. 4、 capacité de traitement des échantillons La clé pour tester l'efficacité du gel séparateur sérique est de savoir s'il peut rapidement former une couche d'isolation stable au contact du sang.et s'il peut maintenir les caractéristiques d'origine de l'échantillon pendant une longue période.Dans la pratique clinique, si la qualité du gel de séparation dans le tube de prélèvement sanguin est médiocre et que la gravité spécifique ne répond pas à la norme,il peut entraîner le mélange des composants sériques et des cellules sanguines, et même l'apparition de fibres de fibrine dans le sérum, ce qui signifie généralement une mauvaise coagulation sanguine ou des conditions de centrifugation inadéquates.un bon gel de séparation devrait être capable de coaguler le sang rapidement, éviter la contamination du sérum par la fibrine et d'autres composants cellulaires et assurer la fiabilité des résultats des analyses. 5、 Anti-interférence et compatibilité Le gel séparateur sérique de haute qualité doit également avoir une bonne capacité anti-interférence, ce qui signifie qu'il peut maintenir un effet de séparation stable dans diverses conditions d'échantillonnage,sans être affecté par le type d'échantillon, des changements de composition sanguine ou des facteurs externes tels que des fluctuations de température.La compatibilité est également importante car elle doit être compatible avec divers équipements centrifuges classiques, des instruments d'analyse automatisés et des méthodes de détection biochimique ultérieures sans affecter les résultats des essais.   En résumé, lors du choix des gels séparateurs sériques,les laboratoires et les établissements médicaux doivent évaluer de manière exhaustive les facteurs ci-dessus afin de s'assurer que les produits sélectionnés peuvent répondre aux exigences expérimentales, améliorer l'efficacité et la précision de la détection et fournir un soutien fiable des données pour le diagnostic clinique et la recherche scientifique.Deshengest un fabricant professionnel de gel séparateur de sérum, avec une équipe de recherche et développement indépendante et un contrôle de qualité strict par du personnel professionnel.N'hésitez pas à nous contacter pour acheter.!

Application de la bicine dans la préparation de solutions de substrat stables La stabilité des solutions de substrat est cruciale pour l'exactitude des résultats expérimentaux dans les expériences de biochimie et de biologie moléculaire.La glycine N-di (hydroxyéthyl) est très appréciée commetampon biologiqueEn raison de ses excellentes propriétés, il joue un rôle indispensable dans la préparation de solutions de substrat stables.Cet article examinera en détail l'application de Bicine dans la préparation de solutions de substrat stables à partir de multiples aspects.     Les caractéristiques de base de Bicine La bicine, également connue sous le nom de glycine N, N-di (hydroxyéthyl), est un tampon zwitterionique et appartient à la série de tampons de Good.0En tant que tampon biologique, la bicine est largement utilisée dans les travaux biochimiques à basse température, en particulier dans la préparation de solutions de substrat stables. Application de la bicine dans la préparation de solutions de substrat stables 1. tampon de réaction enzymatique Dans les réactions enzymatiques, les enzymes agissent comme biocatalyseurs et leur activité est fortement influencée par les valeurs de pH.fournissant un environnement approprié pour les réactions enzymatiquesLa bicine a une forte capacité de tamponnage et peut résister à l'interférence acide-base externe, assurant ainsi la stabilité de la solution de substrat. 2. Détermination de l'enzyme sérique de la guanine Dans l'expérience de détermination de l'enzyme sérique de guanine, la stabilité de la solution de substrat est cruciale pour l'exactitude des résultats de mesure.peut stabiliser efficacement les solutions de substrat et les empêcher de changer pendant le processus de mesurePendant ce temps, Bicine peut également interagir avec d'autres composants du sérum, améliorant la sensibilité et la précision de la mesure. 3. tampon électrophore Le tampon d'électrophorèse est une partie importante du système d'électrophorèse des acides nucléiques et des gels protéiques, ce qui est d'une grande importance pour maintenir une valeur de pH constante du système d'électrophorèse.Bicycles, en tant que tampon d'électrophorèse, peut fournir un environnement pH stable pour les macromolécules biologiques telles que les acides nucléiques et les protéines pendant le processus d'électrophorèse,assurer leur stabilité pendant le processus d'électrophorèseEn outre, la capacité de tamponnage de la Bicine peut également résister à l'interférence acide-base externe, assurant ainsi la précision des résultats de l'électrophorèse. Méthode de préparation de Bicine La méthode de préparation de Bicine est relativement simple, nécessitant généralement la préparation de poudre de Bicine et d'eau désionisée.dissoudre la poudre de bicine dans de l'eau désionisée dans une certaine proportion pour préparer une certaine concentration de solution de bicineEnsuite, selon les besoins expérimentaux, la valeur du pH de la solution de Bicine peut être ajustée en ajoutant des solutions alcalines telles que le NaOH.des facteurs tels que la température, la vitesse de remuement et le rapport de mélange doivent être strictement contrôlés pour assurer la qualité et la stabilité de la solution Bicine. Conclusion En résumé, la bicine joue un rôle important en tant qu'excellent tampon biologique dans la préparation de solutions de substrat stables.Sa capacité à tamponner le pH et sa stabilité en font un choix idéal pour les réactions enzymatiquesLes résultats de l'étude ont été largement diffusés dans le monde entier, notamment dans le domaine de la chimie et de la biologie moléculaire.les perspectives d'application de Bicine seront encore plus larges. En tant que fournisseurPuffer à bicines, Desheng adhère toujours à la poursuite de la qualité et à l'exploration continue de l'innovation.mais également adapté à divers domainesEn tant que fabricant axé sur le client, Desheng comprend l'importance des besoins du client et fournit une large gamme de produits tampons, des spécifications couramment utilisées à la personnalisation,S'assurer que les clients peuvent trouver des solutions qui répondent à leurs besoins iciDans le même temps, Desheng fournit également un soutien technique professionnel et un service après-vente, permettant aux clients de profiter d'une expérience de magasinage plus pratique.Si vous avez des intentions pertinentes, n'hésitez pas à cliquer sur le site web pour vous renseigner sur les détails et acheter à tout moment!

Avec les progrès continus de la biotechnologie et de la technologie médicale, les tests biochimiques jouent un rôle de plus en plus important dans le diagnostic et le traitement cliniques.Test de la glycémie et de la fonction hépatique, comme composantes importantes des essais biochimiques, ont une grande importance pour l'évaluation de l'état de santé humaine, le suivi de la progression de la maladie et l'orientation du traitement clinique.le nouveau réactif de TrinderTOOS (N-ethyl-N - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) -3-methylaniline sodium salt) has gradually demonstrated its unique advantages and application value as a new biochemical detection reagent in blood glucose and liver function detectionCet article explorera en détail l'application de TOOS dans la détection de la glycémie et de la fonction hépatique. Le principe de base du nouveau réactif TOOS de Trinder Le TOOS est un composé organique avec des structures chimiques spécifiques et des propriétés de réaction.Le TOOS est généralement utilisé comme substrat de réaction pour subir des réactions chimiques spécifiques avec la substance testée.La quantité générée de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de la substance testée.la concentration de la substance d'essai peut être déterminée indirectement en mesurant l'absorbanceLes avantages de TOOS résident dans sa sensibilité élevée, sa forte spécificité, son fonctionnement simple et sa forte capacité anti-interférence.ce qui le rend largement utilisé dans la détection de la glycémie et de la fonction hépatique. L'application du nouveau réactif TOOS de Trinder dans la détection de la glycémie La glycémie est la concentration de glucose dans le sang et un indicateur diagnostique important des maladies métaboliques telles que le diabète.Méthodes traditionnelles de détection de la glycémie telles que la méthode de l'oxydase du glucose, bien que mature et stable, peut être perturbée dans certains cas, ce qui affecte la précision des résultats.L'application du nouveau réactif TOOS de Trinder dans la détection de la glycémie fournit une méthode nouvelle et plus précise pour la détection de la glycémie. Dans la méthode TOOS, le glucose subit une réaction d'oxydation-réduction avec le réactif TOOS pour produire des produits colorés.La quantité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de glucose., la concentration de glucose dans le sang peut donc être mesurée avec précision en mesurant des paramètres tels que l'absorbance du produit coloré.La méthode TOOS a une sensibilité et une spécificité plus élevéesEn outre, la méthode TOOS présente les avantages d'un fonctionnement simple, d'une vitesse de réaction rapide et d'une forte capacité anti-interférence.rendre la détection de la glycémie plus rapide, précis et fiables.   L'application du nouveau réactif TOOS de Trinder dans la détection de la fonction hépatique Les tests de la fonction hépatique sont un moyen important d'évaluer l'état de la fonction hépatique, y compris de multiples indicateurs tels que la transaminase, la bilirubine, l'albumine, etc.Le nouveau réactif TOOS de Trinder a également joué un rôle important dans les tests de la fonction hépatique. Dans la détection des transaminases, TOOS peut agir comme un substrat pour réagir avec les transaminases et générer des produits colorés.l'activité des transaminases peut être mesurée indirectementLa méthode TOOS présente une sensibilité et une spécificité plus élevées que les méthodes colorimétriques traditionnelles,et peut refléter plus précisément les changements dans l' activité de la transaminase. En outre, TOOS peut également être utilisé pour la détection d'indicateurs tels que la bilirubine et l'albumine.et ses changements de concentration peuvent refléter la fonction d' excrétion du foieDans la détection de la bilirubine, TOOS peut réagir avec la bilirubine pour générer des produits colorés, déterminant ainsi indirectement la concentration de bilirubine.L'albumine est une protéine importante synthétisée par le foie.Dans la détection de l'albumine, TOOS peut réagir avec l'albumine comme substrat pour générer des produits colorés.En mesurant l'absorbance et d'autres paramètres des produits colorés, la concentration d'albumine peut être mesurée indirectement. Les avantages d'application du réactif TOOS du nouveau Trinder 1. Haute sensibilité et spécificité: TOOS peut réagir spécifiquement avec la substance testée, générer des produits colorés et déterminer avec précision la concentration de la substance testée,améliorer ainsi la sensibilité et la spécificité de la détection. 2Facile à utiliser: TOOS comporte des étapes d'opération simples et pratiques, sans nécessiter d'instruments complexes ni de processus d'opération encombrants, ce qui réduit la difficulté et le coût de détection. 3. Vitesse de réaction rapide: TOOS a une vitesse de réaction rapide et peut compléter la détection en peu de temps, améliorant l'efficacité de la détection. 4. Une forte capacité anti-interférence: TOOS a une forte capacité anti-interférence,qui peuvent réduire l'influence des facteurs externes sur les résultats de détection et assurer l'exactitude des résultats de détection. Le réactif du nouveau TrinderLes TOOSa démontré ses avantages uniques et sa valeur d'application dans la détection de la glycémie et de la fonction hépatique.La méthode TOOS est largement utilisée dans le domaine de la détection biochimique.Avec le progrès continu de la technologie médicale et l'innovation continue des méthodes de détection biochimique, le réactif TOOS du nouveau Trinder devrait jouer un rôle plus important à l'avenir.fournissant plus précisDesheng est un fabricant de nouveaux réactifs de Trinder et peut fournir une série de réactifs tels que TOOS.Développé et produit indépendamment, avec de petites différences entre les lots et des réactions sensibles, il a une valeur importante dans le diagnostic clinique.S'il vous plaît n'hésitez pas à nous contacter pour la consultation et la commande!

Dans le domaine de l'analyse chimique et des tests de diagnostic, les réactifs colorimétriques jouent un rôle crucial.a reçu une attention généralisée en raison de sa haute solubilité dans l'eau et de ses performances de couleurCependant,Réactifs MAOSLes résultats de l'essai sont souvent décevants, ce qui affecte non seulement la précision des essais, mais entraîne également de nombreux inconvénients pour les opérations expérimentales.Cet article examinera les raisons pour lesquelles les réactifs MAOS sont sujets à la décoloration sous de multiples perspectives.   1、 Propriétés chimiques des réactifs MAOS Le nom complet du MAOS est N-éthyl-N - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) -3,5-diméthylaniline sel de sodium, qui est un dérivé du sel de sodium d'aniline très soluble dans l'eau.Ces substances produisent des substances rouges ou jaunes après oxydation.Cependant, les propriétés chimiques des réactifs MAOS déterminent également leur tendance à s'estomper.En raison de la présence de groupes facilement oxydables dans les molécules de MAOS, des réactions d'oxydation peuvent survenir lorsqu'elles sont exposées à l'oxygène ou à d'autres oxydants dans l'air, entraînant une décoloration progressive.il est important de le détecter en temps opportun et de ne pas interrompre le processus. 2、 L'impact de l'environnement de stockage L'environnement de stockage des réactifs MAOS a une incidence significative sur leur stabilité. Premièrement, la température est un facteur clé affectant la stabilité des réactifs.Une température excessive peut accélérer la réaction d'oxydation des molécules de MAOSPar conséquent, lors du stockage des réactifs MAOS,ils doivent être placés dans un environnement frais et sec afin de garantir que les réactifs ne soient pas affectés par l'environnement extérieur pendant leur stockageEn outre, l'humidité est également un facteur important affectant la stabilité des réactifs.et même accélérer les réactions d'oxydationPar conséquent, lors du stockage des réactifs MAOS, l'environnement doit être séché pour éviter une humidité élevée. 3、 Précautions pendant le fonctionnement En plus de l'environnement de stockage, les précautions prises pendant le fonctionnement ont également une incidence significative sur la stabilité des réactifs MAOS.il est nécessaire de suivre strictement les instructions et de configurer la concentration appropriéeUne concentration excessive peut accélérer le taux d'oxydation du réactif, tandis qu'une faible concentration peut affecter l'effet de rendu de couleur.l'environnement de fonctionnement doit être maintenu propre et ordonné afin de réduire les interférences d'impuretés et de polluantsEn même temps, il est conseillé d'éviter de mélanger les réactifs d'essai avec d'autres substances chimiques afin d'éviter les réactions chimiques susceptibles d'affecter les résultats de détection.La stabilité des réactifs MAOS après ouverture est également préoccupante.Une fois le réactif ouvert, sa stabilité peut être affectée par des facteurs tels que l'oxygène et l'humidité dans l'air, il doit donc être épuisé dès que possible après ouverture.Si un stockage à long terme est nécessaire, il doit être recouvert et placé dans un environnement de stockage approprié. En résumé, les principales raisons de la facilité de décoloration des réactifs MAOS sont leurs propriétés chimiques, l'environnement de stockage, les précautions à prendre pendant le fonctionnement,et l'absence de méthodes efficaces d'amélioration de la stabilitéPour résoudre ce problème, nous devons commencer par plusieurs aspects, optimiser l'environnement de stockage, améliorer les matériaux d'emballage, prêter attention aux détails opérationnels,et explorer des méthodes efficaces pour améliorer la stabilitéCe n'est qu'ainsi que l'exactitude et la fiabilité des réactifs MAOS peuvent être assurées dans les analyses chimiques et les tests de diagnostic. Le MAOS fabriqué par Desheng est très apprécié pour sa pureté, sa solubilité dans l'eau, sa capacité de rendu des couleurs très sensible et son processus de fabrication.Le produit assure une apparence de poudre cristalline blanche pure, qui est aimé et reconnu par les utilisateurs tant au niveau national qu'international.Le réactif du New Trinder, nous vous invitons sincèrement à visiter le site officiel de Desheng pour plus d'informations détaillées.

La collecte d'échantillons de sang est un élément important du diagnostic médical moderne, et la sélection desles anticoagulantsIl est essentiel d'assurer la qualité de l'échantillon, le maintien de l'intégrité cellulaire et l'exactitude des analyses ultérieures.L'héparine, le lithium et l'EDTA (acide éthylénédiaminétracétique) sont les deux médicaments les plus couramment utilisés.Cet article vise à comparer et à étudier les caractéristiques de l'application, les avantages et les inconvénients,et champ d'application des tubes à héparine au lithium et des tubes à EDTA dans la collecte d'échantillons de sang, afin de fournir une référence pour la pratique clinique et la recherche en laboratoire. 1、 Mécanisme anticoagulant et propriétés chimiques L'héparine lithium est un anticoagulant polysaccharidique naturel extrait de tissus animaux.inhibant ainsi l' activité de la thrombine et d' autres facteurs de coagulationComparé à d'autres formes de sels tels que les sels de sodium et d'ammonium, l'héparine lithium a une meilleure solubilité et stabilité dans l'eau.le rendant plus adapté à l'analyse des cellules sanguines entières et à certains tests biochimiquesEn raison de sa capacité à interagir avec diverses protéines, l'héparine peut interférer avec certains tests sanguins, en particulier ceux qui reposent sur des ions calcium pour tester la fonction de coagulation. L'EDTA est un agent chélateur synthétique qui se combine avec les ions calcium dans le sang pour former un complexe stable,empêchant ainsi les ions calcium de participer au processus de coagulation et obtenant des effets anticoagulants. L' EDTA-K2 (éthylénodiaminététraacétate de potassium) est une forme couramment utilisée de sel d' EDTA, adaptée aux tests hématologiques de routine tels que le comptage et la classification des globules sanguins,car il a un impact relativement faible sur la morphologie et la quantité de cellules sanguinesCependant, l'effet inhibiteur de l' EDTA sur la fonction plaquettaire limite son application dans les tests nécessitant une évaluation de la fonction plaquettaire.   2、 Portée d'application et avantages L'héparine au lithiumLes tubes sont particulièrement adaptés à l'analyse des gaz sanguins, aux tests hématocritiques et à certains tests biochimiques en raison de leurs effets anticoagulants légers et stables.L'héparine lithium peut maintenir efficacement l'état d'origine des composants sanguins, réduisant les éventuels dommages cellulaires et les changements métaboliques lors du traitement des échantillons.il est plus avantageux pour la détection immédiate (POCT) et les essais qui nécessitent des résultats rapides en cas d'urgenceCependant, il convient de noter que l'héparine a un effet d'agrégation sur les globules blancs et n'est pas adaptée au comptage et à la classification des globules blancs.et peuvent interférer avec la détermination de l'activité enzymatique spécifique. Les tubes EDTA sont largement utilisés dans les tests hématologiques, tels que la numération des globules entiers (CBC), la classification des globules blancs et la morphologie des globules rouges, en raison de leur capacité à prévenir la coagulation du sang.L'effet anticoagulant de l'EDTA est stable et fiable, et il a peu d'impact sur la morphologie des cellules sanguines.les échantillons prélevés par tubes EDTA ne conviennent pas aux tests de la fonction de coagulation, car la chélation des ions calcium peut affecter la détermination d' indicateurs tels que le temps de prothrombine (PT) et le temps de thromboplastine partielle activée (APTT). 3、 Comparaison et sélection Lors du choix des anticoagulants, il est nécessaire de préciser le but de l'essai.ou besoin de maintenir l'activité physiologique des composants sanguinsLorsque l'accent est mis sur les indicateurs hématologiques de routine, en particulier lors du comptage et de la classification des cellules sanguines,Les tubes EDTA sont plus adaptésIl convient de noter que pour les situations où le décompte des globules sanguins et les tests biochimiques sont requis,la collecte séparée d'échantillons ou l'utilisation de tubes anticoagulants doubles doivent être envisagées afin d'éviter une interférence mutuelle entre les anticoagulants affectant les résultats de détection.. En résumé, les applications des tubes d'héparine au lithium et des tubes d'EDTA dans la collecte d'échantillons de sang présentent leurs propres avantages,et la sélection des anticoagulants appropriés est la clé pour assurer l'exactitude des résultats des testsLes médecins cliniciens et les techniciens de laboratoire doivent comprendre pleinement les caractéristiques des différents anticoagulants, sélectionner raisonnablement les tubes anticoagulants en fonction des besoins spécifiques des tests,optimiser le flux de traitement des échantillonsDans l'avenir, avec le développement et l'application de nouveaux anticoagulants, la technologie de prélèvement de prélèvements sanguins deviendra plus sophistiquée.en fournissant plus de possibilités pour la médecineEn tant que fournisseur de matières premières sur le marché biochimique, Desheng fournit de l'héparine lithium de haute qualité,EDTA K2Si vous avez des intentions pertinentes, veuillez cliquer sur le site pour en savoir plus et acheter!

Dans la biologie cellulaire et la recherche en biologie moléculaire, les cellules 293T, comme une ligne de cellules rénales embryonnaires humaines transformées,sont devenus un modèle populaire dans la recherche scientifique en raison de leur transfection facile et de leur bonne expression des gènes exogènesPour que ces cellules puissent se développer sainement et conserver leurs caractéristiques biologiques, un contrôle précis des conditions de culture est crucial, la stabilité du pH étant l'un des fondements.Puffer HEPESL'acide (4- (2-hydroxyéthyl) -1-piperazinéthanesulfonique) joue un rôle irremplaçable en tant que bon tampon pour maintenir la stabilité du pH dans les milieux de culture cellulaire.Cet article examinera la plage de pH appropriée du HEPES et ses stratégies d'application dans la culture cellulaire lors de la culture de cellules 293T.   Le rôle et l'importance du HEPES Le HEPES est un excellent agent tampon organique qui peut maintenir la stabilité du pH des solutions sur une large plage de pH (généralement de 6,8 à 8,2).Il n' interfère pas avec la plupart des réactions biochimiques et ne forme pas de complexes stables avec les ions métalliquesPour les cellules 293T, l'ajout de HEPES aide à réduire les fluctuations de pH causées par l'activité métabolique,s'assurer que les cellules sont dans un environnement de croissance approprié. Environnement de pH idéal pour les cellules 293T Bien que le HEPES ait lui-même une grande capacité de tamponnage, le réglage du pH du milieu de culture pour les cellules 293T doit encore tenir compte des préférences physiologiques des cellules.Les recherches ont montré que la ligne cellulaire 293 (y compris 293T) préfère un environnement légèrement acide.Cependant, dans la pratique, compte tenu de l'effet tampon de l'HEPES et de l'universalité des milieux de culture cellulaire, il n'est pas possible d'obtenir un effet tampon de l'HEPES en utilisant des médiums de culture cellulaire.il est généralement recommandé d'ajuster la valeur du pH du milieu de culture entre 7.0 et 7.2Ceci satisfait non seulement la préférence des cellules pour un environnement légèrement acide, mais assure également l'efficacité du système tampon HEPES,éviter l'inhibition de la croissance cellulaire ou les anomalies morphologiques causées par l'alcalinité. Stratégies d'ajustement dans la pratique 1- la quantité d'HEPES ajoutée: selon les exigences expérimentales,l'ajout d'une quantité appropriée de HEPES peut tamponner efficacement les substances acides produites par le métabolisme cellulaire pendant la culture cellulaire et maintenir la stabilité du pH. 2. Utilisation de NaHCO3 pour ajuster le pH: bien que le HEPES soit le principal composant tampon, l'ajout de NaHCO3 au milieu de culture est également nécessaire pour ajuster préliminairement la valeur du pH à la plage cible.Il convient de noter que les différences de pureté et de fabrication de NaHCO3 provenant de différents lots peuvent entraîner de légères variations de la valeur du pH.Par conséquent, lors de l'utilisation d'un nouveau lot de NaHCO3, un pH-mètre doit être calibré pour s'assurer que le pH du milieu de culture tombe entre 7 et 7.2. 3Surveillance et ajustement réguliers: pendant le processus de culture cellulaire, la valeur du pH du milieu de culture doit être surveillée régulièrement et ajustée au besoin.Bien que le HEPES offre une forte capacité de tamponnage, une culture cellulaire prolongée ou une culture cellulaire à haute densité peut provoquer un changement progressif du pH.Le remplacement rapide du milieu de culture frais ou l'ajout approprié de tampon HEPES est la clé du maintien d'un bon état de culture. 4- ajustement personnalisé: les conditions expérimentales dans les différents laboratoires (concentration de dioxyde de carbone, température, etc.)Le nombre de passages cellulaires peut affecter la sensibilité des cellules au, il est donc essentiel de procéder à des ajustements personnalisés en fonction de la situation réelle tout en respectant les principes directeurs de base.   En résumé, la compréhension et le contrôle de la plage de pH appropriée de l'HEPES est une étape fondamentale et importante dans la nutrition des cellules 293T.combiné à une surveillance et à un ajustement réguliers, un environnement de croissance proche de l'état idéal peut être créé pour les cellules 293T, améliorant ainsi la fiabilité de l'expérience et réduisant la reproductibilité.La culture cellulaire est à la fois une science et un art., et des ajustements subtils peuvent souvent conduire à des améliorations significatives des résultats expérimentaux.agents de tamponnage biologiques, Desheng peut fournir des matières premières avec 99% de pureté pour les fabricants de préparer et d'utiliser, ce qui est pratique, simple, et a des performances de tamponnage stable.S'il vous plaît, n'hésitez pas à demander des détails.!

L'analyse des gaz sanguins, en tant qu'outil de diagnostic important en médecine clinique, a une valeur irremplaçable dans l'évaluation de la fonction respiratoire, de l'équilibre acido-basique et des niveaux d'électrolytes des patients.Dans ce processus de détection précise, le choix des anticoagulants est crucial, etL'héparine lithiumjoue un rôle essentiel dans le domaine de l'analyse des gaz sanguins en raison de ses avantages.Cet article explorera en détail l'application et l'importance de l'héparine lithium dans l'analyse des gaz sanguins sous plusieurs aspects. Caractéristiques de l'héparine au lithium L'héparine-lithium est une substance chimique aux bonnes propriétés chimiques et physiques, dont la conductivité est faible, le nombre de charges nucléaires est faible et le nombre de couches d'électrons faible.ce qui le rend plus stable et moins susceptible de réagir avec les composants dans le sangDeuxièmement, l'effet anticoagulant de l'héparine lithium est stable et n'est pas affecté par la température et le pH, ce qui peut assurer l'exactitude de l'analyse des gaz sanguins.L'héparine lithium a un effet relativement faible sur la concentration en ions calcium, qui peut maintenir une concentration stable d' ions calcium dans le sang et améliorer la fiabilité de la détection des gaz sanguins.   L'importance de l'analyse des gaz sanguins 1Évaluation de la fonction respiratoire L'analyse des gaz sanguins reflète directement l'efficacité de l'échange gazeux pulmonaire.les médecins peuvent rapidement déterminer si les patients ont des problèmes tels que l'hypoxie ou une ventilation excessive, fournissant une base pour le diagnostic de l'insuffisance respiratoire et d'autres maladies. 2Surveillance de l'équilibre acido-basique L'analyse des gaz sanguins peut également évaluer l'équilibre acido-basique des fluides corporels.base résiduelle (BE) et autres paramètres, qui est essentielle pour la prise en charge des soins intensifs, du dysfonctionnement rénal, de la cétoacidose diabétique et d' autres affections. Application de l'héparine au lithium dans l'analyse des gaz sanguins 1Améliorer la qualité des échantillons Lors du prélèvement d'échantillons de gaz sanguins, l'ajout d'héparine au lithium comme anticoagulant peut prévenir l'agrégation plaquettaire et la rupture des globules rouges, maintenir l'état d'origine de l'échantillon,et assurer l'authenticité et la répétabilité des résultats des essaisC'est à la fois la base et la garantie d'une analyse des gaz sanguins qui exige une grande précision. 2. Promouvoir l'analyse en temps réel En raison de l'excellente performance anticoagulante de l'héparine au lithium, les échantillons de sang prélevés peuvent être analysés directement sur la machine sans attendre,réduire considérablement le temps de diagnostic et le rendre particulièrement crucial pour le traitement d'urgence des patients aigusCeci est particulièrement important dans les environnements à rythme rapide tels que les unités de soins intensifs et les services d'urgence. 3. Réduire la complexité opérationnelle L'utilisation de vaisseaux de prélèvement de sang préchargés en héparine au lithium simplifie les étapes de prétraitement de l'analyse des gaz sanguins, réduit la charge opérationnelle et le taux d'erreur du personnel médical,et améliore l'efficacité et la précision du travail.     Avantages de l'héparine au lithium dans l'analyse des gaz sanguins 1. Réduire les interférences de détection: L'héparine au lithium, en tant qu'excellent anticoagulant, se caractérise par une interférence minimale avec les composants sanguins.L'héparine lithium a un effet moindre sur la morphologie et l'intégrité de la membrane des globules rouges, réduisant considérablement le risque d' hémolyse et assurant l' exactitude des résultats des analyses de gaz sanguins.Cette faible interférence est particulièrement importante pour mesurer avec précision la pression partielle de l'oxygène, la pression partielle du dioxyde de carbone, et le calcul d'autres paramètres de gaz dans le sang. 2. Maintenir la stabilité de l'échantillon: l'analyse des gaz sanguins exige que les échantillons soient frais et exempts de caillots.afin que les échantillons de sang prélevés conservent leurs caractéristiques biochimiques inchangées avant le transport et l'analyseCette caractéristique est particulièrement cruciale pour obtenir rapidement des données diagnostiques fiables en cas d'urgence. Conclusion En résumé, l'application de l'héparine lithium dans l'analyse des gaz sanguins ne repose pas seulement sur ses performances anticoagulantes, mais aussi sur sa capacité à maintenir la stabilité de l'échantillon.Il sert de pont entre les besoins cliniques et les tests en laboratoire, permettant un diagnostic rapide des troubles du système respiratoire et de l'équilibre acido-basique.l'application de l'héparine au lithium dans l'analyse des gaz sanguins deviendra plus répandue, contribuant à améliorer la qualité et l'efficacité du diagnostic et du traitement cliniques. Desheng Biochemical est un fabricant spécialisé dans la production d'héparine sodique et d'héparine lithique pour leles anticoagulants in vitroDepuis sa création en 2005, elle dispose de plus de dix ans d'expérience en recherche et en tests et peut contrôler efficacement la qualité et l'efficacité de l'héparine.Le fabricant de la source de production ne garantit pas seulement la qualitéLes amis qui en ont besoin peuvent contacter le service clientèle sur le site officiel de Desheng pour commander!

Dans les tests médicaux modernes, l'analyse sanguine est une partie indispensable du diagnostic des maladies, et l'examen sanguin de routine, comme élément de base de l'analyse sanguine,son exactitude affecte directement les décisions médicales ultérieuresPour assurer la fiabilité des résultats des tests, les échantillons de sang doivent être traités rapidement après la collecte afin d'éviter la coagulation, ce qui nécessite l'utilisation d'anticoagulants.Parmi les nombreux anticoagulants,EDTA K2(éthylène-diaminétetraacétate de potassium) est largement utilisé dans la collecte de sang sous vide de routine, plutôt que l'héparine ou d'autres types d'anticoagulants, pour des raisons scientifiques et spécifiques.   Le mécanisme anticoagulant de l' EDTA K2 L'EDTA K2 est un agent chélateur des ions calcium, ce qui signifie qu'il peut se lier étroitement aux ions calcium dans le sang pour former des complexes stables.,Lorsque l' EDTA K2 se lie aux ions calcium, il est utilisé pour la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de lail réduit efficacement la concentration d'ions calcium libres, empêchant ainsi l' activation de la prothrombine et les réactions en cascade de coagulation subséquentes, atteignant ainsi les objectifs anticoagulants.en le rendant à la fois économique et efficace. Motifs de choix de l'EDTA K2 au lieu de l'héparine 1L'impact sur la morphologie des cellules sanguines est relativement faible: l'héparine, comme autre anticoagulant couramment utilisé, bien qu'elle ait de bons effets anticoagulants dans de nombreuses situations, n'est pas un anticoagulant.peut provoquer des phénomènes tels que l'agrégation des globules blancs et des changements dans la morphologie des globules rouges, affectant l' exactitude du décompte des globules sanguins, en particulier l' impact sur le décompte et la classification des globules blancs est plus significatif.EDTA K2 a un meilleur effet protecteur sur la morphologie des cellules sanguines, ce qui permet de mieux maintenir l' état naturel des cellules et de garantir l' exactitude des résultats des analyses sanguines de routine. 2L'interférence de l'EDTA K2 sur les éléments de détection est faible: l'EDTA K2 affecte principalement les éléments de détection qui dépendent des ions calcium, tels que la détermination de la teneur en minéraux tels que le calcium et le magnésium.,Il n'interfère guère avec les éléments de détection courants tels que le nombre de globules rouges, le nombre de globules blancs, le nombre de plaquettes et le taux d'hémoglobine dans le sang.L'héparine peut affecter la détermination de certains indicateurs biochimiquesPar conséquent, lorsque plusieurs tests sont nécessaires, l'EDTA K2 devient un meilleur anticoagulant. 3. Commodité de fonctionnement: les tests sanguins de routine nécessitent généralement une détection rapide et précise.et sa conception de vaisseau de collecte de sang sous vide peut assurer une collecte de sang précise et le mélange instantané, réduisant les erreurs opérationnelles et améliorant l'efficacité de la détection. En résumé, la raison pour laquelle EDTA K2 est devenu un anticoagulant pour le prélèvement sanguin sous vide de routine est qu'il peut empêcher efficacement et spécifiquementcoagulation du sang, tout en ayant peu d' incidence sur la morphologie des cellules sanguines et une interférence minimale avec les tests de routine, et présente une bonne sécurité et une bonne commodité opérationnelle.Ces caractéristiques assurent ensemble l'exactitude et l'efficacité des tests sanguins de routineDans la poursuite moderne d'une médecine précise, l'EDTA K2 joue un rôle irremplaçable dans le domaine des tests sanguins de routine en raison de ses avantages.En tant que fournisseur de matières premières sur le marché de la biochimie, Desheng fournit des anticoagulants EDTA K2 de haute qualité et d'autres additifs de prélèvement sanguin, qui sont complets et abordables.s'il vous plaît cliquez sur le site pour demander des détails et acheter!

Dans les vastes domaines de la biochimie et de la biologie cellulaire, les réactifs chimiques jouent un rôle crucial.mais aussi directement affectent l'exactitude et la répétabilité des résultats expérimentaux.HEPES, Son nom complet est acide 4-hydroxyéthylpipérazine-1-éthanesulfonique,qui est un réactif chimique indispensable qui occupe une place dans la recherche scientifique en raison de ses performances de tamponnage et de sa large applicabilité. Structure et propriétés Le HEPES est un composé organique de formule moléculaire C8H18N2O4S, d'un poids moléculaire de 238,3 Daltons.qui contiennent à la fois des groupes acides (carboxyle) et alcalins (amino) dans leur structure moléculaireCette caractéristique permet au HEPES de résister à l'interférence d'acides et de bases externes dans certaines gammes de pH et de maintenir la stabilité relative du pH de la solution.Le HEPES forme une solution incolore et transparente après dissolution dans l'eau, avec une plage de pH généralement comprise entre 6,8 et 8.2Il est particulièrement adapté à la simulation des valeurs de pH dans des conditions physiologiques, ce qui en fait un milieu tampon idéal pour la culture cellulaire, la mesure de l'activité enzymatique,et diverses réactions biochimiques. Domaine d'application 1. culture cellulaire Dans le domaine de la culture cellulaire, le HEPES est un composant clé pour maintenir la stabilité du pH du milieu de culture.leur activité métabolique produit des substances acides ou alcalines, entraînant des fluctuations de pH dans le milieu de culture. Le HEPES peut efficacement tamponner ces changements, en veillant à ce que les cellules se développent dans un environnement de pH proche des conditions physiologiques,améliorant ainsi la santé et la prolifération cellulairesEn outre, pour les lignées cellulaires intolérantes à des concentrations élevées de dioxyde de carbone, le système tampon HEPES peut remplacer les systèmes tampons traditionnels au bicarbonate.réduire la dépendance à l'égard des incubateurs à forte concentration de CO2. 2Expériences biochimiques et kits de réactifs Dans les expériences biochimiques, le HEPES est largement utilisé pour la détection de l'activité enzymatique, la purification des protéines, les expériences d'électrophorèse, etc.car il peut améliorer considérablement la stabilité et la répétabilité des expériencesDans les kits d'essai de diagnostic clinique, le HEPES, en tant que tampon, peut assurer la stabilité des réactifs et la précision des résultats de détection.spécialement dans les kits nécessitant un stockage ou un transport à long terme, son effet tampon est particulièrement important. Considérations relatives à la sécurité et à la protection de l'environnement Bien que le HEPES ait une large valeur d'application dans la recherche biochimique, son utilisation nécessite également une attention aux problèmes de sécurité potentiels.Des concentrations élevées de HEPES peuvent présenter une toxicité dans certaines conditions de culture cellulaire, affectant la croissance cellulaire ou provoquant des changements dans la morphologie cellulaire. En résumé, en tant qu'importanttampon biologiqueDans la recherche biochimique, le HEPES a démontré sa valeur irremplaçable dans de nombreux domaines tels que la culture cellulaire et l'analyse biochimique.Avec les progrès continus de la biotechnologie et la demande croissante de protection de l'environnement, la recherche sur l'efficacité de l'application et l'évaluation de l'impact environnemental du HEPES continuera à être approfondie,promouvoir son application plus large et plus efficace dans le domaine des sciences biologiques dans le futurL'HEPES est non seulement un réactif chimique courant en laboratoire, mais aussi un pont important reliant la recherche scientifique de base aux applications cliniques, à l'exploration théorique, à l'innovation et à l'innovation.et de l'innovation technologique. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. a été créée en 2005 et est un fabricant leader d'agents tamponnants HEPES.Il a une usine à grande échelle et une équipe de recherche et développement de production.Le personnel professionnel est disponible pour la prévente, pendant la vente et le service après-vente, offrant aux clients une protection complète des prix tout au long du processus.La pureté du tampon HEPES actuellement produit peut atteindre plus de 99%Si vous êtes intéressé, n'hésitez pas à demander et à acheter.

Le luminol, également connu sous le nom d'ammoniac luminescent, est un réactif chimique qui peut émettre de la lumière dans des conditions spécifiques.son application est principalement basée sur sa réaction d'oxydation et son phénomène d'émission de fluorescencePlus précisément, dans les milieux alcalins,Luminolréagit avec l'oxygène pour produire un produit intermédiaire instable. Lorsque ce produit intermédiaire entre en contact avec les ions fer, il subit rapidement une réaction d'oxydation,générant des molécules de Luminol à l'état excitéLes molécules de luminol excitées libèrent de l'énergie lors de leur retour à l'état de base, qui est émise sous forme de fluorescence.avantages de l'application, et les défis auxquels est confronté le Luminol dans la détection des ions fer.   Principe de détection des ions fer avec du Luminol Le principe de détection des ions de fer par le luminol est principalement basé sur sa réaction spécifique avec les ions de fer dans des milieux alcalins.Le luminol réagit avec l'oxygène pour produire un produit intermédiaire instableLorsque ce produit intermédiaire entre en contact avec les ions fer, il subit rapidement une réaction d'oxydation, générant des molécules de luminol à l'état excité.Les molécules de luminol excitées libèrent de l'énergie en retournant à l'état de base, qui est émise sous forme de fluorescence.   Méthode de détection du luminol pour les ions fer 1Préparation de l'échantillon: il est nécessaire de préparer l'échantillon industriel à tester, en veillant à ce qu'il ne contienne pas d'autres substances susceptibles d'interférer avec la détection.Pour les échantillons industriels complexes, un prétraitement approprié peut être nécessaire pour éliminer les impuretés. 2. Préparation de la solution de luminol: dissoudre une quantité appropriée de poudre de luminol dans un tampon alcalin pour obtenir une concentration appropriée de solution de luminol.l'ajout excessif de luminol ou de substances alcalines doit être évité afin d'éviter d'affecter l'exactitude des résultats des essais.. 3. Mélanger l'échantillon avec une solution de luminol:Mélanger l'échantillon d'essai avec une solution de luminol et mesurer l'intensité du signal de fluorescence dans la solution mélangée à l'aide d'un compteur de fluorescence ou d'un autre instrument approprié.. 4. Analyse des données: mesurer les ions fer dans l'échantillon en fonction de l'intensité du signal de fluorescence.   Avantages d'application du luminol dans la détection des ions fer 1. Haute sensibilité: la réaction de luminofluorescence a une sensibilité élevée et peut détecter des concentrations extrêmement faibles d'ions fer.C'est pourquoi la méthode de suivi des traces d'ions fer est importante dans la production industrielle.. 2. Bonne sélectivité: la réaction de fluorescence au luminol a une capacité de reconnaissance spécifique des ions fer et peut détecter avec précision la teneur en ions fer dans des échantillons complexes.Le luminol est plus sélectif vis-à-vis des ions fer., réduisant l'influence des facteurs d'interférence. 3Facile à utiliser: la méthode de fluorescence au luminol ne nécessite pas de prétraitement d'échantillon complexe ni de fonctionnement de l'instrument, et peut compléter le processus de détection en un temps relativement court.Cela rend la méthode très pratique et pratique dans la production industrielle. 4Faible coût: en tant que réactif chimioluminescent couramment utilisé, le luminol a un prix relativement bas et un procédé de préparation simple.Cela rend la méthode de fluorescence Luminol très rentable dans les applications pratiques.   Matters needing attention Les sujets qui nécessitent une attention 1Traitement de l'échantillon: l'échantillon à tester peut contenir d'autres ions métalliques, des composés organiques ou des impuretés qui peuvent réagir avec le luminol et interférer avec la détection des ions fer. 2Conditions de réaction: la valeur du pH, la température et le temps de réaction appropriés sont des facteurs clés qui influent sur l'effet de luminescence.il est nécessaire d'ajuster soigneusement ces conditions pour obtenir de meilleurs effets de luminescence. 3. Stockage des réactifs: Les réactifs de luminol doivent être stockés dans un environnement sec, frais et sombre pour éviter qu'ils ne deviennent inefficaces en raison de l'humidité, de la chaleur ou de l'exposition à la lumière. Le luminol a de larges perspectives d'application et des avantages significatifs dans la détection des ions fer dans l'industrie.utiliser du luminol pour la détection et l'analyse des ions ferEn tant que fabricant deréactifs chimioluminescentsLa méthode de préparation de la solution est simple et la sensibilité est élevée, avec une luminescence stable.Il peut vous aider à compléter rapidement des expériences dans une courte période de temps. En raison de la vente du fabricant, le prix est bon marché. Si vous avez des intentions pertinentes, n'hésitez pas à cliquer sur le site Web pour vous renseigner sur les détails et acheter à tout moment!  

Dans les laboratoires médicaux, la collecte et le traitement du sérum est une tâche cruciale.contient une grande quantité d'informations biologiques et a une importance directe importante pour le diagnostic et le traitement des maladies et des douleursCependant, les méthodes traditionnelles de collecte du sérum présentent souvent des problèmes tels que des taux de collecte de sérum faibles et des opérations encombrantes.avec le développement continu de la technologie de gel de séparationDans cet article, nous examinerons le principe et l'application du gel de séparation, ainsi que son impact sur le rendement sérique. Principe de séparation de l'adhésif Gel de séparationest une substance semblable à un gel aux propriétés physiques et chimiques particulières qui peut former une couche d'isolation stable entre le sérum et les caillots sanguins sous l'action de la force centrifuge.Cette couche d'isolation permet de séparer efficacement le sérum des composants des globules rouges et des globules blancs.La composition et les propriétés du gel de séparation déterminent sa bonne stabilité et sa biocompatibilité,sans affecter les caractéristiques biochimiques du sérum.   L'application du gel de séparation dans le prélèvement sérique Dans les laboratoires médicaux, le gel de séparation est généralement ajouté aux vaisseaux de collecte du sang et utilisé avec des anticoagulants.Lorsque des vaisseaux sanguins contenant du gel de séparation et des anticoagulants sont utilisés pour prélever des échantillons de sang, le gel de séparation forme rapidement une couche d'isolation entre le sérum et les caillots sanguins sous l'action de la force centrifuge.Cette couche d'isolation peut bloquer efficacement l'entrée des composants des cellules hémostatiques dans la couche sériqueEn même temps, le gel de séparation peut également protéger le sérum de la pollution externe et de l'oxydation, en maintenant son activité biologique. L'effet du gel de séparation sur le taux de récupération sérique Comparé aux méthodes traditionnelles de collecte du sérum, la technologie de gel de séparation peut améliorer considérablement le rendement du sérum. 1Bonne stabilité: le gel de séparation peut rapidement former une couche d'isolation stable sous l'action de la force centrifuge, empêchant les composants des cellules sanguines de pénétrer dans la couche sérique.Cette caractéristique assure la pureté et le rendement du sérum. 2Bonne biocompatibilité: le gel de séparation a une bonne biocompatibilité et n' affecte pas les caractéristiques biochimiques du sérum.Cela permet à la technologie de gel de séparation d'être largement appliquée dans divers essais cliniques et de recherche. 3Facile à utiliser: le tube de prélèvement sanguin utilisant la technologie du gel de séparation ne nécessite pas d'opérations de prétraitement complexes.seulement le tube de prélèvement de sang doit être placé dans une centrifugeuse pour la centrifugationCette fonction simplifie le processus de collecte du sérum et améliore l'efficacité du travail. Les avantages de la technologie des adhésifs de séparation Outre l'amélioration du rendement sérique, la technologie de gel de séparation présente également les avantages suivants: 1Augmentation de la pureté et de la stabilité du sérum: la technologie de gel de séparation peut empêcher les composants des cellules sanguines d'entrer dans la couche sérique, assurant ainsi la pureté et la stabilité du sérum.Cela rend les informations biologiques dans le sérum plus précises et fiables., qui est bénéfique pour le diagnostic et le traitement des maladies et des douleurs. 2Processus de test clinique simplifié: l'utilisation de la technologie de gel de séparation pour le prélèvement de sang ne nécessite pas d'opérations de pré-traitement complexes, simplifiant le processus de test clinique.En même temps, le gel de séparation peut également protéger le sérum de la pollution externe et de l' oxydation, prolongeant ainsi le temps de stockage du sérum. 3Amélioration de l'efficacité du travail: la technologie de gel de séparation simplifie le processus de collecte du sérum et améliore l'efficacité du travail.Ceci est d'une grande importance pour le diagnostic et le traitement des patients en urgence.. En résumé, la technologie du gel de séparation, en tant que méthode avancée de collecte du sérum, a montré des avantages significatifs dans l'amélioration du rendement du sérum.La technologie du gel de séparation jouera un rôle plus important dans les essais cliniques et la rechercheHubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. est un fabricant professionnel de matériaux de haute qualité.additifs pour les vaisseaux sanguinsDepuis sa création en 2005, elle est engagée dans la recherche et la production de gels de séparation depuis 19 ans avec une riche expérience.et les indicateurs utilisés sont strictement formulés par le personnel de R&D selon les exigences expérimentales. Avec une production quotidienne élevée et des performances stables, c'est un choix prioritaire pour les clients nationaux et étrangers. Si nécessaire, n'hésitez pas à nous contacter.