LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Application de la bicine dans la préparation de solutions de substrat stables La stabilité des solutions de substrat est cruciale pour l'exactitude des résultats expérimentaux dans les expériences de biochimie et de biologie moléculaire.La glycine N-di (hydroxyéthyl) est très appréciée commetampon biologiqueEn raison de ses excellentes propriétés, il joue un rôle indispensable dans la préparation de solutions de substrat stables.Cet article examinera en détail l'application de Bicine dans la préparation de solutions de substrat stables à partir de multiples aspects.     Les caractéristiques de base de Bicine La bicine, également connue sous le nom de glycine N, N-di (hydroxyéthyl), est un tampon zwitterionique et appartient à la série de tampons de Good.0En tant que tampon biologique, la bicine est largement utilisée dans les travaux biochimiques à basse température, en particulier dans la préparation de solutions de substrat stables. Application de la bicine dans la préparation de solutions de substrat stables 1. tampon de réaction enzymatique Dans les réactions enzymatiques, les enzymes agissent comme biocatalyseurs et leur activité est fortement influencée par les valeurs de pH.fournissant un environnement approprié pour les réactions enzymatiquesLa bicine a une forte capacité de tamponnage et peut résister à l'interférence acide-base externe, assurant ainsi la stabilité de la solution de substrat. 2. Détermination de l'enzyme sérique de la guanine Dans l'expérience de détermination de l'enzyme sérique de guanine, la stabilité de la solution de substrat est cruciale pour l'exactitude des résultats de mesure.peut stabiliser efficacement les solutions de substrat et les empêcher de changer pendant le processus de mesurePendant ce temps, Bicine peut également interagir avec d'autres composants du sérum, améliorant la sensibilité et la précision de la mesure. 3. tampon électrophore Le tampon d'électrophorèse est une partie importante du système d'électrophorèse des acides nucléiques et des gels protéiques, ce qui est d'une grande importance pour maintenir une valeur de pH constante du système d'électrophorèse.Bicycles, en tant que tampon d'électrophorèse, peut fournir un environnement pH stable pour les macromolécules biologiques telles que les acides nucléiques et les protéines pendant le processus d'électrophorèse,assurer leur stabilité pendant le processus d'électrophorèseEn outre, la capacité de tamponnage de la Bicine peut également résister à l'interférence acide-base externe, assurant ainsi la précision des résultats de l'électrophorèse. Méthode de préparation de Bicine La méthode de préparation de Bicine est relativement simple, nécessitant généralement la préparation de poudre de Bicine et d'eau désionisée.dissoudre la poudre de bicine dans de l'eau désionisée dans une certaine proportion pour préparer une certaine concentration de solution de bicineEnsuite, selon les besoins expérimentaux, la valeur du pH de la solution de Bicine peut être ajustée en ajoutant des solutions alcalines telles que le NaOH.des facteurs tels que la température, la vitesse de remuement et le rapport de mélange doivent être strictement contrôlés pour assurer la qualité et la stabilité de la solution Bicine. Conclusion En résumé, la bicine joue un rôle important en tant qu'excellent tampon biologique dans la préparation de solutions de substrat stables.Sa capacité à tamponner le pH et sa stabilité en font un choix idéal pour les réactions enzymatiquesLes résultats de l'étude ont été largement diffusés dans le monde entier, notamment dans le domaine de la chimie et de la biologie moléculaire.les perspectives d'application de Bicine seront encore plus larges. En tant que fournisseurPuffer à bicines, Desheng adhère toujours à la poursuite de la qualité et à l'exploration continue de l'innovation.mais également adapté à divers domainesEn tant que fabricant axé sur le client, Desheng comprend l'importance des besoins du client et fournit une large gamme de produits tampons, des spécifications couramment utilisées à la personnalisation,S'assurer que les clients peuvent trouver des solutions qui répondent à leurs besoins iciDans le même temps, Desheng fournit également un soutien technique professionnel et un service après-vente, permettant aux clients de profiter d'une expérience de magasinage plus pratique.Si vous avez des intentions pertinentes, n'hésitez pas à cliquer sur le site web pour vous renseigner sur les détails et acheter à tout moment!

Avec les progrès continus de la biotechnologie et de la technologie médicale, les tests biochimiques jouent un rôle de plus en plus important dans le diagnostic et le traitement cliniques.Test de la glycémie et de la fonction hépatique, comme composantes importantes des essais biochimiques, ont une grande importance pour l'évaluation de l'état de santé humaine, le suivi de la progression de la maladie et l'orientation du traitement clinique.le nouveau réactif de TrinderTOOS (N-ethyl-N - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) -3-methylaniline sodium salt) has gradually demonstrated its unique advantages and application value as a new biochemical detection reagent in blood glucose and liver function detectionCet article explorera en détail l'application de TOOS dans la détection de la glycémie et de la fonction hépatique. Le principe de base du nouveau réactif TOOS de Trinder Le TOOS est un composé organique avec des structures chimiques spécifiques et des propriétés de réaction.Le TOOS est généralement utilisé comme substrat de réaction pour subir des réactions chimiques spécifiques avec la substance testée.La quantité générée de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de la substance testée.la concentration de la substance d'essai peut être déterminée indirectement en mesurant l'absorbanceLes avantages de TOOS résident dans sa sensibilité élevée, sa forte spécificité, son fonctionnement simple et sa forte capacité anti-interférence.ce qui le rend largement utilisé dans la détection de la glycémie et de la fonction hépatique. L'application du nouveau réactif TOOS de Trinder dans la détection de la glycémie La glycémie est la concentration de glucose dans le sang et un indicateur diagnostique important des maladies métaboliques telles que le diabète.Méthodes traditionnelles de détection de la glycémie telles que la méthode de l'oxydase du glucose, bien que mature et stable, peut être perturbée dans certains cas, ce qui affecte la précision des résultats.L'application du nouveau réactif TOOS de Trinder dans la détection de la glycémie fournit une méthode nouvelle et plus précise pour la détection de la glycémie. Dans la méthode TOOS, le glucose subit une réaction d'oxydation-réduction avec le réactif TOOS pour produire des produits colorés.La quantité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de glucose., la concentration de glucose dans le sang peut donc être mesurée avec précision en mesurant des paramètres tels que l'absorbance du produit coloré.La méthode TOOS a une sensibilité et une spécificité plus élevéesEn outre, la méthode TOOS présente les avantages d'un fonctionnement simple, d'une vitesse de réaction rapide et d'une forte capacité anti-interférence.rendre la détection de la glycémie plus rapide, précis et fiables.   L'application du nouveau réactif TOOS de Trinder dans la détection de la fonction hépatique Les tests de la fonction hépatique sont un moyen important d'évaluer l'état de la fonction hépatique, y compris de multiples indicateurs tels que la transaminase, la bilirubine, l'albumine, etc.Le nouveau réactif TOOS de Trinder a également joué un rôle important dans les tests de la fonction hépatique. Dans la détection des transaminases, TOOS peut agir comme un substrat pour réagir avec les transaminases et générer des produits colorés.l'activité des transaminases peut être mesurée indirectementLa méthode TOOS présente une sensibilité et une spécificité plus élevées que les méthodes colorimétriques traditionnelles,et peut refléter plus précisément les changements dans l' activité de la transaminase. En outre, TOOS peut également être utilisé pour la détection d'indicateurs tels que la bilirubine et l'albumine.et ses changements de concentration peuvent refléter la fonction d' excrétion du foieDans la détection de la bilirubine, TOOS peut réagir avec la bilirubine pour générer des produits colorés, déterminant ainsi indirectement la concentration de bilirubine.L'albumine est une protéine importante synthétisée par le foie.Dans la détection de l'albumine, TOOS peut réagir avec l'albumine comme substrat pour générer des produits colorés.En mesurant l'absorbance et d'autres paramètres des produits colorés, la concentration d'albumine peut être mesurée indirectement. Les avantages d'application du réactif TOOS du nouveau Trinder 1. Haute sensibilité et spécificité: TOOS peut réagir spécifiquement avec la substance testée, générer des produits colorés et déterminer avec précision la concentration de la substance testée,améliorer ainsi la sensibilité et la spécificité de la détection. 2Facile à utiliser: TOOS comporte des étapes d'opération simples et pratiques, sans nécessiter d'instruments complexes ni de processus d'opération encombrants, ce qui réduit la difficulté et le coût de détection. 3. Vitesse de réaction rapide: TOOS a une vitesse de réaction rapide et peut compléter la détection en peu de temps, améliorant l'efficacité de la détection. 4. Une forte capacité anti-interférence: TOOS a une forte capacité anti-interférence,qui peuvent réduire l'influence des facteurs externes sur les résultats de détection et assurer l'exactitude des résultats de détection. Le réactif du nouveau TrinderLes TOOSa démontré ses avantages uniques et sa valeur d'application dans la détection de la glycémie et de la fonction hépatique.La méthode TOOS est largement utilisée dans le domaine de la détection biochimique.Avec le progrès continu de la technologie médicale et l'innovation continue des méthodes de détection biochimique, le réactif TOOS du nouveau Trinder devrait jouer un rôle plus important à l'avenir.fournissant plus précisDesheng est un fabricant de nouveaux réactifs de Trinder et peut fournir une série de réactifs tels que TOOS.Développé et produit indépendamment, avec de petites différences entre les lots et des réactions sensibles, il a une valeur importante dans le diagnostic clinique.S'il vous plaît n'hésitez pas à nous contacter pour la consultation et la commande!

Dans le domaine de l'analyse chimique et des tests de diagnostic, les réactifs colorimétriques jouent un rôle crucial.a reçu une attention généralisée en raison de sa haute solubilité dans l'eau et de ses performances de couleurCependant,Réactifs MAOSLes résultats de l'essai sont souvent décevants, ce qui affecte non seulement la précision des essais, mais entraîne également de nombreux inconvénients pour les opérations expérimentales.Cet article examinera les raisons pour lesquelles les réactifs MAOS sont sujets à la décoloration sous de multiples perspectives.   1、 Propriétés chimiques des réactifs MAOS Le nom complet du MAOS est N-éthyl-N - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) -3,5-diméthylaniline sel de sodium, qui est un dérivé du sel de sodium d'aniline très soluble dans l'eau.Ces substances produisent des substances rouges ou jaunes après oxydation.Cependant, les propriétés chimiques des réactifs MAOS déterminent également leur tendance à s'estomper.En raison de la présence de groupes facilement oxydables dans les molécules de MAOS, des réactions d'oxydation peuvent survenir lorsqu'elles sont exposées à l'oxygène ou à d'autres oxydants dans l'air, entraînant une décoloration progressive.il est important de le détecter en temps opportun et de ne pas interrompre le processus. 2、 L'impact de l'environnement de stockage L'environnement de stockage des réactifs MAOS a une incidence significative sur leur stabilité. Premièrement, la température est un facteur clé affectant la stabilité des réactifs.Une température excessive peut accélérer la réaction d'oxydation des molécules de MAOSPar conséquent, lors du stockage des réactifs MAOS,ils doivent être placés dans un environnement frais et sec afin de garantir que les réactifs ne soient pas affectés par l'environnement extérieur pendant leur stockageEn outre, l'humidité est également un facteur important affectant la stabilité des réactifs.et même accélérer les réactions d'oxydationPar conséquent, lors du stockage des réactifs MAOS, l'environnement doit être séché pour éviter une humidité élevée. 3、 Précautions pendant le fonctionnement En plus de l'environnement de stockage, les précautions prises pendant le fonctionnement ont également une incidence significative sur la stabilité des réactifs MAOS.il est nécessaire de suivre strictement les instructions et de configurer la concentration appropriéeUne concentration excessive peut accélérer le taux d'oxydation du réactif, tandis qu'une faible concentration peut affecter l'effet de rendu de couleur.l'environnement de fonctionnement doit être maintenu propre et ordonné afin de réduire les interférences d'impuretés et de polluantsEn même temps, il est conseillé d'éviter de mélanger les réactifs d'essai avec d'autres substances chimiques afin d'éviter les réactions chimiques susceptibles d'affecter les résultats de détection.La stabilité des réactifs MAOS après ouverture est également préoccupante.Une fois le réactif ouvert, sa stabilité peut être affectée par des facteurs tels que l'oxygène et l'humidité dans l'air, il doit donc être épuisé dès que possible après ouverture.Si un stockage à long terme est nécessaire, il doit être recouvert et placé dans un environnement de stockage approprié. En résumé, les principales raisons de la facilité de décoloration des réactifs MAOS sont leurs propriétés chimiques, l'environnement de stockage, les précautions à prendre pendant le fonctionnement,et l'absence de méthodes efficaces d'amélioration de la stabilitéPour résoudre ce problème, nous devons commencer par plusieurs aspects, optimiser l'environnement de stockage, améliorer les matériaux d'emballage, prêter attention aux détails opérationnels,et explorer des méthodes efficaces pour améliorer la stabilitéCe n'est qu'ainsi que l'exactitude et la fiabilité des réactifs MAOS peuvent être assurées dans les analyses chimiques et les tests de diagnostic. Le MAOS fabriqué par Desheng est très apprécié pour sa pureté, sa solubilité dans l'eau, sa capacité de rendu des couleurs très sensible et son processus de fabrication.Le produit assure une apparence de poudre cristalline blanche pure, qui est aimé et reconnu par les utilisateurs tant au niveau national qu'international.Le réactif du New Trinder, nous vous invitons sincèrement à visiter le site officiel de Desheng pour plus d'informations détaillées.

La collecte d'échantillons de sang est un élément important du diagnostic médical moderne, et la sélection desles anticoagulantsIl est essentiel d'assurer la qualité de l'échantillon, le maintien de l'intégrité cellulaire et l'exactitude des analyses ultérieures.L'héparine, le lithium et l'EDTA (acide éthylénédiaminétracétique) sont les deux médicaments les plus couramment utilisés.Cet article vise à comparer et à étudier les caractéristiques de l'application, les avantages et les inconvénients,et champ d'application des tubes à héparine au lithium et des tubes à EDTA dans la collecte d'échantillons de sang, afin de fournir une référence pour la pratique clinique et la recherche en laboratoire. 1、 Mécanisme anticoagulant et propriétés chimiques L'héparine lithium est un anticoagulant polysaccharidique naturel extrait de tissus animaux.inhibant ainsi l' activité de la thrombine et d' autres facteurs de coagulationComparé à d'autres formes de sels tels que les sels de sodium et d'ammonium, l'héparine lithium a une meilleure solubilité et stabilité dans l'eau.le rendant plus adapté à l'analyse des cellules sanguines entières et à certains tests biochimiquesEn raison de sa capacité à interagir avec diverses protéines, l'héparine peut interférer avec certains tests sanguins, en particulier ceux qui reposent sur des ions calcium pour tester la fonction de coagulation. L'EDTA est un agent chélateur synthétique qui se combine avec les ions calcium dans le sang pour former un complexe stable,empêchant ainsi les ions calcium de participer au processus de coagulation et obtenant des effets anticoagulants. L' EDTA-K2 (éthylénodiaminététraacétate de potassium) est une forme couramment utilisée de sel d' EDTA, adaptée aux tests hématologiques de routine tels que le comptage et la classification des globules sanguins,car il a un impact relativement faible sur la morphologie et la quantité de cellules sanguinesCependant, l'effet inhibiteur de l' EDTA sur la fonction plaquettaire limite son application dans les tests nécessitant une évaluation de la fonction plaquettaire.   2、 Portée d'application et avantages L'héparine au lithiumLes tubes sont particulièrement adaptés à l'analyse des gaz sanguins, aux tests hématocritiques et à certains tests biochimiques en raison de leurs effets anticoagulants légers et stables.L'héparine lithium peut maintenir efficacement l'état d'origine des composants sanguins, réduisant les éventuels dommages cellulaires et les changements métaboliques lors du traitement des échantillons.il est plus avantageux pour la détection immédiate (POCT) et les essais qui nécessitent des résultats rapides en cas d'urgenceCependant, il convient de noter que l'héparine a un effet d'agrégation sur les globules blancs et n'est pas adaptée au comptage et à la classification des globules blancs.et peuvent interférer avec la détermination de l'activité enzymatique spécifique. Les tubes EDTA sont largement utilisés dans les tests hématologiques, tels que la numération des globules entiers (CBC), la classification des globules blancs et la morphologie des globules rouges, en raison de leur capacité à prévenir la coagulation du sang.L'effet anticoagulant de l'EDTA est stable et fiable, et il a peu d'impact sur la morphologie des cellules sanguines.les échantillons prélevés par tubes EDTA ne conviennent pas aux tests de la fonction de coagulation, car la chélation des ions calcium peut affecter la détermination d' indicateurs tels que le temps de prothrombine (PT) et le temps de thromboplastine partielle activée (APTT). 3、 Comparaison et sélection Lors du choix des anticoagulants, il est nécessaire de préciser le but de l'essai.ou besoin de maintenir l'activité physiologique des composants sanguinsLorsque l'accent est mis sur les indicateurs hématologiques de routine, en particulier lors du comptage et de la classification des cellules sanguines,Les tubes EDTA sont plus adaptésIl convient de noter que pour les situations où le décompte des globules sanguins et les tests biochimiques sont requis,la collecte séparée d'échantillons ou l'utilisation de tubes anticoagulants doubles doivent être envisagées afin d'éviter une interférence mutuelle entre les anticoagulants affectant les résultats de détection.. En résumé, les applications des tubes d'héparine au lithium et des tubes d'EDTA dans la collecte d'échantillons de sang présentent leurs propres avantages,et la sélection des anticoagulants appropriés est la clé pour assurer l'exactitude des résultats des testsLes médecins cliniciens et les techniciens de laboratoire doivent comprendre pleinement les caractéristiques des différents anticoagulants, sélectionner raisonnablement les tubes anticoagulants en fonction des besoins spécifiques des tests,optimiser le flux de traitement des échantillonsDans l'avenir, avec le développement et l'application de nouveaux anticoagulants, la technologie de prélèvement de prélèvements sanguins deviendra plus sophistiquée.en fournissant plus de possibilités pour la médecineEn tant que fournisseur de matières premières sur le marché biochimique, Desheng fournit de l'héparine lithium de haute qualité,EDTA K2Si vous avez des intentions pertinentes, veuillez cliquer sur le site pour en savoir plus et acheter!

Dans la biologie cellulaire et la recherche en biologie moléculaire, les cellules 293T, comme une ligne de cellules rénales embryonnaires humaines transformées,sont devenus un modèle populaire dans la recherche scientifique en raison de leur transfection facile et de leur bonne expression des gènes exogènesPour que ces cellules puissent se développer sainement et conserver leurs caractéristiques biologiques, un contrôle précis des conditions de culture est crucial, la stabilité du pH étant l'un des fondements.Puffer HEPESL'acide (4- (2-hydroxyéthyl) -1-piperazinéthanesulfonique) joue un rôle irremplaçable en tant que bon tampon pour maintenir la stabilité du pH dans les milieux de culture cellulaire.Cet article examinera la plage de pH appropriée du HEPES et ses stratégies d'application dans la culture cellulaire lors de la culture de cellules 293T.   Le rôle et l'importance du HEPES Le HEPES est un excellent agent tampon organique qui peut maintenir la stabilité du pH des solutions sur une large plage de pH (généralement de 6,8 à 8,2).Il n' interfère pas avec la plupart des réactions biochimiques et ne forme pas de complexes stables avec les ions métalliquesPour les cellules 293T, l'ajout de HEPES aide à réduire les fluctuations de pH causées par l'activité métabolique,s'assurer que les cellules sont dans un environnement de croissance approprié. Environnement de pH idéal pour les cellules 293T Bien que le HEPES ait lui-même une grande capacité de tamponnage, le réglage du pH du milieu de culture pour les cellules 293T doit encore tenir compte des préférences physiologiques des cellules.Les recherches ont montré que la ligne cellulaire 293 (y compris 293T) préfère un environnement légèrement acide.Cependant, dans la pratique, compte tenu de l'effet tampon de l'HEPES et de l'universalité des milieux de culture cellulaire, il n'est pas possible d'obtenir un effet tampon de l'HEPES en utilisant des médiums de culture cellulaire.il est généralement recommandé d'ajuster la valeur du pH du milieu de culture entre 7.0 et 7.2Ceci satisfait non seulement la préférence des cellules pour un environnement légèrement acide, mais assure également l'efficacité du système tampon HEPES,éviter l'inhibition de la croissance cellulaire ou les anomalies morphologiques causées par l'alcalinité. Stratégies d'ajustement dans la pratique 1- la quantité d'HEPES ajoutée: selon les exigences expérimentales,l'ajout d'une quantité appropriée de HEPES peut tamponner efficacement les substances acides produites par le métabolisme cellulaire pendant la culture cellulaire et maintenir la stabilité du pH. 2. Utilisation de NaHCO3 pour ajuster le pH: bien que le HEPES soit le principal composant tampon, l'ajout de NaHCO3 au milieu de culture est également nécessaire pour ajuster préliminairement la valeur du pH à la plage cible.Il convient de noter que les différences de pureté et de fabrication de NaHCO3 provenant de différents lots peuvent entraîner de légères variations de la valeur du pH.Par conséquent, lors de l'utilisation d'un nouveau lot de NaHCO3, un pH-mètre doit être calibré pour s'assurer que le pH du milieu de culture tombe entre 7 et 7.2. 3Surveillance et ajustement réguliers: pendant le processus de culture cellulaire, la valeur du pH du milieu de culture doit être surveillée régulièrement et ajustée au besoin.Bien que le HEPES offre une forte capacité de tamponnage, une culture cellulaire prolongée ou une culture cellulaire à haute densité peut provoquer un changement progressif du pH.Le remplacement rapide du milieu de culture frais ou l'ajout approprié de tampon HEPES est la clé du maintien d'un bon état de culture. 4- ajustement personnalisé: les conditions expérimentales dans les différents laboratoires (concentration de dioxyde de carbone, température, etc.)Le nombre de passages cellulaires peut affecter la sensibilité des cellules au, il est donc essentiel de procéder à des ajustements personnalisés en fonction de la situation réelle tout en respectant les principes directeurs de base.   En résumé, la compréhension et le contrôle de la plage de pH appropriée de l'HEPES est une étape fondamentale et importante dans la nutrition des cellules 293T.combiné à une surveillance et à un ajustement réguliers, un environnement de croissance proche de l'état idéal peut être créé pour les cellules 293T, améliorant ainsi la fiabilité de l'expérience et réduisant la reproductibilité.La culture cellulaire est à la fois une science et un art., et des ajustements subtils peuvent souvent conduire à des améliorations significatives des résultats expérimentaux.agents de tamponnage biologiques, Desheng peut fournir des matières premières avec 99% de pureté pour les fabricants de préparer et d'utiliser, ce qui est pratique, simple, et a des performances de tamponnage stable.S'il vous plaît, n'hésitez pas à demander des détails.!

L'analyse des gaz sanguins, en tant qu'outil de diagnostic important en médecine clinique, a une valeur irremplaçable dans l'évaluation de la fonction respiratoire, de l'équilibre acido-basique et des niveaux d'électrolytes des patients.Dans ce processus de détection précise, le choix des anticoagulants est crucial, etL'héparine lithiumjoue un rôle essentiel dans le domaine de l'analyse des gaz sanguins en raison de ses avantages.Cet article explorera en détail l'application et l'importance de l'héparine lithium dans l'analyse des gaz sanguins sous plusieurs aspects. Caractéristiques de l'héparine au lithium L'héparine-lithium est une substance chimique aux bonnes propriétés chimiques et physiques, dont la conductivité est faible, le nombre de charges nucléaires est faible et le nombre de couches d'électrons faible.ce qui le rend plus stable et moins susceptible de réagir avec les composants dans le sangDeuxièmement, l'effet anticoagulant de l'héparine lithium est stable et n'est pas affecté par la température et le pH, ce qui peut assurer l'exactitude de l'analyse des gaz sanguins.L'héparine lithium a un effet relativement faible sur la concentration en ions calcium, qui peut maintenir une concentration stable d' ions calcium dans le sang et améliorer la fiabilité de la détection des gaz sanguins.   L'importance de l'analyse des gaz sanguins 1Évaluation de la fonction respiratoire L'analyse des gaz sanguins reflète directement l'efficacité de l'échange gazeux pulmonaire.les médecins peuvent rapidement déterminer si les patients ont des problèmes tels que l'hypoxie ou une ventilation excessive, fournissant une base pour le diagnostic de l'insuffisance respiratoire et d'autres maladies. 2Surveillance de l'équilibre acido-basique L'analyse des gaz sanguins peut également évaluer l'équilibre acido-basique des fluides corporels.base résiduelle (BE) et autres paramètres, qui est essentielle pour la prise en charge des soins intensifs, du dysfonctionnement rénal, de la cétoacidose diabétique et d' autres affections. Application de l'héparine au lithium dans l'analyse des gaz sanguins 1Améliorer la qualité des échantillons Lors du prélèvement d'échantillons de gaz sanguins, l'ajout d'héparine au lithium comme anticoagulant peut prévenir l'agrégation plaquettaire et la rupture des globules rouges, maintenir l'état d'origine de l'échantillon,et assurer l'authenticité et la répétabilité des résultats des essaisC'est à la fois la base et la garantie d'une analyse des gaz sanguins qui exige une grande précision. 2. Promouvoir l'analyse en temps réel En raison de l'excellente performance anticoagulante de l'héparine au lithium, les échantillons de sang prélevés peuvent être analysés directement sur la machine sans attendre,réduire considérablement le temps de diagnostic et le rendre particulièrement crucial pour le traitement d'urgence des patients aigusCeci est particulièrement important dans les environnements à rythme rapide tels que les unités de soins intensifs et les services d'urgence. 3. Réduire la complexité opérationnelle L'utilisation de vaisseaux de prélèvement de sang préchargés en héparine au lithium simplifie les étapes de prétraitement de l'analyse des gaz sanguins, réduit la charge opérationnelle et le taux d'erreur du personnel médical,et améliore l'efficacité et la précision du travail.     Avantages de l'héparine au lithium dans l'analyse des gaz sanguins 1. Réduire les interférences de détection: L'héparine au lithium, en tant qu'excellent anticoagulant, se caractérise par une interférence minimale avec les composants sanguins.L'héparine lithium a un effet moindre sur la morphologie et l'intégrité de la membrane des globules rouges, réduisant considérablement le risque d' hémolyse et assurant l' exactitude des résultats des analyses de gaz sanguins.Cette faible interférence est particulièrement importante pour mesurer avec précision la pression partielle de l'oxygène, la pression partielle du dioxyde de carbone, et le calcul d'autres paramètres de gaz dans le sang. 2. Maintenir la stabilité de l'échantillon: l'analyse des gaz sanguins exige que les échantillons soient frais et exempts de caillots.afin que les échantillons de sang prélevés conservent leurs caractéristiques biochimiques inchangées avant le transport et l'analyseCette caractéristique est particulièrement cruciale pour obtenir rapidement des données diagnostiques fiables en cas d'urgence. Conclusion En résumé, l'application de l'héparine lithium dans l'analyse des gaz sanguins ne repose pas seulement sur ses performances anticoagulantes, mais aussi sur sa capacité à maintenir la stabilité de l'échantillon.Il sert de pont entre les besoins cliniques et les tests en laboratoire, permettant un diagnostic rapide des troubles du système respiratoire et de l'équilibre acido-basique.l'application de l'héparine au lithium dans l'analyse des gaz sanguins deviendra plus répandue, contribuant à améliorer la qualité et l'efficacité du diagnostic et du traitement cliniques. Desheng Biochemical est un fabricant spécialisé dans la production d'héparine sodique et d'héparine lithique pour leles anticoagulants in vitroDepuis sa création en 2005, elle dispose de plus de dix ans d'expérience en recherche et en tests et peut contrôler efficacement la qualité et l'efficacité de l'héparine.Le fabricant de la source de production ne garantit pas seulement la qualitéLes amis qui en ont besoin peuvent contacter le service clientèle sur le site officiel de Desheng pour commander!

Dans les tests médicaux modernes, l'analyse sanguine est une partie indispensable du diagnostic des maladies, et l'examen sanguin de routine, comme élément de base de l'analyse sanguine,son exactitude affecte directement les décisions médicales ultérieuresPour assurer la fiabilité des résultats des tests, les échantillons de sang doivent être traités rapidement après la collecte afin d'éviter la coagulation, ce qui nécessite l'utilisation d'anticoagulants.Parmi les nombreux anticoagulants,EDTA K2(éthylène-diaminétetraacétate de potassium) est largement utilisé dans la collecte de sang sous vide de routine, plutôt que l'héparine ou d'autres types d'anticoagulants, pour des raisons scientifiques et spécifiques.   Le mécanisme anticoagulant de l' EDTA K2 L'EDTA K2 est un agent chélateur des ions calcium, ce qui signifie qu'il peut se lier étroitement aux ions calcium dans le sang pour former des complexes stables.,Lorsque l' EDTA K2 se lie aux ions calcium, il est utilisé pour la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de lail réduit efficacement la concentration d'ions calcium libres, empêchant ainsi l' activation de la prothrombine et les réactions en cascade de coagulation subséquentes, atteignant ainsi les objectifs anticoagulants.en le rendant à la fois économique et efficace. Motifs de choix de l'EDTA K2 au lieu de l'héparine 1L'impact sur la morphologie des cellules sanguines est relativement faible: l'héparine, comme autre anticoagulant couramment utilisé, bien qu'elle ait de bons effets anticoagulants dans de nombreuses situations, n'est pas un anticoagulant.peut provoquer des phénomènes tels que l'agrégation des globules blancs et des changements dans la morphologie des globules rouges, affectant l' exactitude du décompte des globules sanguins, en particulier l' impact sur le décompte et la classification des globules blancs est plus significatif.EDTA K2 a un meilleur effet protecteur sur la morphologie des cellules sanguines, ce qui permet de mieux maintenir l' état naturel des cellules et de garantir l' exactitude des résultats des analyses sanguines de routine. 2L'interférence de l'EDTA K2 sur les éléments de détection est faible: l'EDTA K2 affecte principalement les éléments de détection qui dépendent des ions calcium, tels que la détermination de la teneur en minéraux tels que le calcium et le magnésium.,Il n'interfère guère avec les éléments de détection courants tels que le nombre de globules rouges, le nombre de globules blancs, le nombre de plaquettes et le taux d'hémoglobine dans le sang.L'héparine peut affecter la détermination de certains indicateurs biochimiquesPar conséquent, lorsque plusieurs tests sont nécessaires, l'EDTA K2 devient un meilleur anticoagulant. 3. Commodité de fonctionnement: les tests sanguins de routine nécessitent généralement une détection rapide et précise.et sa conception de vaisseau de collecte de sang sous vide peut assurer une collecte de sang précise et le mélange instantané, réduisant les erreurs opérationnelles et améliorant l'efficacité de la détection. En résumé, la raison pour laquelle EDTA K2 est devenu un anticoagulant pour le prélèvement sanguin sous vide de routine est qu'il peut empêcher efficacement et spécifiquementcoagulation du sang, tout en ayant peu d' incidence sur la morphologie des cellules sanguines et une interférence minimale avec les tests de routine, et présente une bonne sécurité et une bonne commodité opérationnelle.Ces caractéristiques assurent ensemble l'exactitude et l'efficacité des tests sanguins de routineDans la poursuite moderne d'une médecine précise, l'EDTA K2 joue un rôle irremplaçable dans le domaine des tests sanguins de routine en raison de ses avantages.En tant que fournisseur de matières premières sur le marché de la biochimie, Desheng fournit des anticoagulants EDTA K2 de haute qualité et d'autres additifs de prélèvement sanguin, qui sont complets et abordables.s'il vous plaît cliquez sur le site pour demander des détails et acheter!

Dans les vastes domaines de la biochimie et de la biologie cellulaire, les réactifs chimiques jouent un rôle crucial.mais aussi directement affectent l'exactitude et la répétabilité des résultats expérimentaux.HEPES, Son nom complet est acide 4-hydroxyéthylpipérazine-1-éthanesulfonique,qui est un réactif chimique indispensable qui occupe une place dans la recherche scientifique en raison de ses performances de tamponnage et de sa large applicabilité. Structure et propriétés Le HEPES est un composé organique de formule moléculaire C8H18N2O4S, d'un poids moléculaire de 238,3 Daltons.qui contiennent à la fois des groupes acides (carboxyle) et alcalins (amino) dans leur structure moléculaireCette caractéristique permet au HEPES de résister à l'interférence d'acides et de bases externes dans certaines gammes de pH et de maintenir la stabilité relative du pH de la solution.Le HEPES forme une solution incolore et transparente après dissolution dans l'eau, avec une plage de pH généralement comprise entre 6,8 et 8.2Il est particulièrement adapté à la simulation des valeurs de pH dans des conditions physiologiques, ce qui en fait un milieu tampon idéal pour la culture cellulaire, la mesure de l'activité enzymatique,et diverses réactions biochimiques. Domaine d'application 1. culture cellulaire Dans le domaine de la culture cellulaire, le HEPES est un composant clé pour maintenir la stabilité du pH du milieu de culture.leur activité métabolique produit des substances acides ou alcalines, entraînant des fluctuations de pH dans le milieu de culture. Le HEPES peut efficacement tamponner ces changements, en veillant à ce que les cellules se développent dans un environnement de pH proche des conditions physiologiques,améliorant ainsi la santé et la prolifération cellulairesEn outre, pour les lignées cellulaires intolérantes à des concentrations élevées de dioxyde de carbone, le système tampon HEPES peut remplacer les systèmes tampons traditionnels au bicarbonate.réduire la dépendance à l'égard des incubateurs à forte concentration de CO2. 2Expériences biochimiques et kits de réactifs Dans les expériences biochimiques, le HEPES est largement utilisé pour la détection de l'activité enzymatique, la purification des protéines, les expériences d'électrophorèse, etc.car il peut améliorer considérablement la stabilité et la répétabilité des expériencesDans les kits d'essai de diagnostic clinique, le HEPES, en tant que tampon, peut assurer la stabilité des réactifs et la précision des résultats de détection.spécialement dans les kits nécessitant un stockage ou un transport à long terme, son effet tampon est particulièrement important. Considérations relatives à la sécurité et à la protection de l'environnement Bien que le HEPES ait une large valeur d'application dans la recherche biochimique, son utilisation nécessite également une attention aux problèmes de sécurité potentiels.Des concentrations élevées de HEPES peuvent présenter une toxicité dans certaines conditions de culture cellulaire, affectant la croissance cellulaire ou provoquant des changements dans la morphologie cellulaire. En résumé, en tant qu'importanttampon biologiqueDans la recherche biochimique, le HEPES a démontré sa valeur irremplaçable dans de nombreux domaines tels que la culture cellulaire et l'analyse biochimique.Avec les progrès continus de la biotechnologie et la demande croissante de protection de l'environnement, la recherche sur l'efficacité de l'application et l'évaluation de l'impact environnemental du HEPES continuera à être approfondie,promouvoir son application plus large et plus efficace dans le domaine des sciences biologiques dans le futurL'HEPES est non seulement un réactif chimique courant en laboratoire, mais aussi un pont important reliant la recherche scientifique de base aux applications cliniques, à l'exploration théorique, à l'innovation et à l'innovation.et de l'innovation technologique. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. a été créée en 2005 et est un fabricant leader d'agents tamponnants HEPES.Il a une usine à grande échelle et une équipe de recherche et développement de production.Le personnel professionnel est disponible pour la prévente, pendant la vente et le service après-vente, offrant aux clients une protection complète des prix tout au long du processus.La pureté du tampon HEPES actuellement produit peut atteindre plus de 99%Si vous êtes intéressé, n'hésitez pas à demander et à acheter.

Le luminol, également connu sous le nom d'ammoniac luminescent, est un réactif chimique qui peut émettre de la lumière dans des conditions spécifiques.son application est principalement basée sur sa réaction d'oxydation et son phénomène d'émission de fluorescencePlus précisément, dans les milieux alcalins,Luminolréagit avec l'oxygène pour produire un produit intermédiaire instable. Lorsque ce produit intermédiaire entre en contact avec les ions fer, il subit rapidement une réaction d'oxydation,générant des molécules de Luminol à l'état excitéLes molécules de luminol excitées libèrent de l'énergie lors de leur retour à l'état de base, qui est émise sous forme de fluorescence.avantages de l'application, et les défis auxquels est confronté le Luminol dans la détection des ions fer.   Principe de détection des ions fer avec du Luminol Le principe de détection des ions de fer par le luminol est principalement basé sur sa réaction spécifique avec les ions de fer dans des milieux alcalins.Le luminol réagit avec l'oxygène pour produire un produit intermédiaire instableLorsque ce produit intermédiaire entre en contact avec les ions fer, il subit rapidement une réaction d'oxydation, générant des molécules de luminol à l'état excité.Les molécules de luminol excitées libèrent de l'énergie en retournant à l'état de base, qui est émise sous forme de fluorescence.   Méthode de détection du luminol pour les ions fer 1Préparation de l'échantillon: il est nécessaire de préparer l'échantillon industriel à tester, en veillant à ce qu'il ne contienne pas d'autres substances susceptibles d'interférer avec la détection.Pour les échantillons industriels complexes, un prétraitement approprié peut être nécessaire pour éliminer les impuretés. 2. Préparation de la solution de luminol: dissoudre une quantité appropriée de poudre de luminol dans un tampon alcalin pour obtenir une concentration appropriée de solution de luminol.l'ajout excessif de luminol ou de substances alcalines doit être évité afin d'éviter d'affecter l'exactitude des résultats des essais.. 3. Mélanger l'échantillon avec une solution de luminol:Mélanger l'échantillon d'essai avec une solution de luminol et mesurer l'intensité du signal de fluorescence dans la solution mélangée à l'aide d'un compteur de fluorescence ou d'un autre instrument approprié.. 4. Analyse des données: mesurer les ions fer dans l'échantillon en fonction de l'intensité du signal de fluorescence.   Avantages d'application du luminol dans la détection des ions fer 1. Haute sensibilité: la réaction de luminofluorescence a une sensibilité élevée et peut détecter des concentrations extrêmement faibles d'ions fer.C'est pourquoi la méthode de suivi des traces d'ions fer est importante dans la production industrielle.. 2. Bonne sélectivité: la réaction de fluorescence au luminol a une capacité de reconnaissance spécifique des ions fer et peut détecter avec précision la teneur en ions fer dans des échantillons complexes.Le luminol est plus sélectif vis-à-vis des ions fer., réduisant l'influence des facteurs d'interférence. 3Facile à utiliser: la méthode de fluorescence au luminol ne nécessite pas de prétraitement d'échantillon complexe ni de fonctionnement de l'instrument, et peut compléter le processus de détection en un temps relativement court.Cela rend la méthode très pratique et pratique dans la production industrielle. 4Faible coût: en tant que réactif chimioluminescent couramment utilisé, le luminol a un prix relativement bas et un procédé de préparation simple.Cela rend la méthode de fluorescence Luminol très rentable dans les applications pratiques.   Matters needing attention Les sujets qui nécessitent une attention 1Traitement de l'échantillon: l'échantillon à tester peut contenir d'autres ions métalliques, des composés organiques ou des impuretés qui peuvent réagir avec le luminol et interférer avec la détection des ions fer. 2Conditions de réaction: la valeur du pH, la température et le temps de réaction appropriés sont des facteurs clés qui influent sur l'effet de luminescence.il est nécessaire d'ajuster soigneusement ces conditions pour obtenir de meilleurs effets de luminescence. 3. Stockage des réactifs: Les réactifs de luminol doivent être stockés dans un environnement sec, frais et sombre pour éviter qu'ils ne deviennent inefficaces en raison de l'humidité, de la chaleur ou de l'exposition à la lumière. Le luminol a de larges perspectives d'application et des avantages significatifs dans la détection des ions fer dans l'industrie.utiliser du luminol pour la détection et l'analyse des ions ferEn tant que fabricant deréactifs chimioluminescentsLa méthode de préparation de la solution est simple et la sensibilité est élevée, avec une luminescence stable.Il peut vous aider à compléter rapidement des expériences dans une courte période de temps. En raison de la vente du fabricant, le prix est bon marché. Si vous avez des intentions pertinentes, n'hésitez pas à cliquer sur le site Web pour vous renseigner sur les détails et acheter à tout moment!  

Dans les laboratoires médicaux, la collecte et le traitement du sérum est une tâche cruciale.contient une grande quantité d'informations biologiques et a une importance directe importante pour le diagnostic et le traitement des maladies et des douleursCependant, les méthodes traditionnelles de collecte du sérum présentent souvent des problèmes tels que des taux de collecte de sérum faibles et des opérations encombrantes.avec le développement continu de la technologie de gel de séparationDans cet article, nous examinerons le principe et l'application du gel de séparation, ainsi que son impact sur le rendement sérique. Principe de séparation de l'adhésif Gel de séparationest une substance semblable à un gel aux propriétés physiques et chimiques particulières qui peut former une couche d'isolation stable entre le sérum et les caillots sanguins sous l'action de la force centrifuge.Cette couche d'isolation permet de séparer efficacement le sérum des composants des globules rouges et des globules blancs.La composition et les propriétés du gel de séparation déterminent sa bonne stabilité et sa biocompatibilité,sans affecter les caractéristiques biochimiques du sérum.   L'application du gel de séparation dans le prélèvement sérique Dans les laboratoires médicaux, le gel de séparation est généralement ajouté aux vaisseaux de collecte du sang et utilisé avec des anticoagulants.Lorsque des vaisseaux sanguins contenant du gel de séparation et des anticoagulants sont utilisés pour prélever des échantillons de sang, le gel de séparation forme rapidement une couche d'isolation entre le sérum et les caillots sanguins sous l'action de la force centrifuge.Cette couche d'isolation peut bloquer efficacement l'entrée des composants des cellules hémostatiques dans la couche sériqueEn même temps, le gel de séparation peut également protéger le sérum de la pollution externe et de l'oxydation, en maintenant son activité biologique. L'effet du gel de séparation sur le taux de récupération sérique Comparé aux méthodes traditionnelles de collecte du sérum, la technologie de gel de séparation peut améliorer considérablement le rendement du sérum. 1Bonne stabilité: le gel de séparation peut rapidement former une couche d'isolation stable sous l'action de la force centrifuge, empêchant les composants des cellules sanguines de pénétrer dans la couche sérique.Cette caractéristique assure la pureté et le rendement du sérum. 2Bonne biocompatibilité: le gel de séparation a une bonne biocompatibilité et n' affecte pas les caractéristiques biochimiques du sérum.Cela permet à la technologie de gel de séparation d'être largement appliquée dans divers essais cliniques et de recherche. 3Facile à utiliser: le tube de prélèvement sanguin utilisant la technologie du gel de séparation ne nécessite pas d'opérations de prétraitement complexes.seulement le tube de prélèvement de sang doit être placé dans une centrifugeuse pour la centrifugationCette fonction simplifie le processus de collecte du sérum et améliore l'efficacité du travail. Les avantages de la technologie des adhésifs de séparation Outre l'amélioration du rendement sérique, la technologie de gel de séparation présente également les avantages suivants: 1Augmentation de la pureté et de la stabilité du sérum: la technologie de gel de séparation peut empêcher les composants des cellules sanguines d'entrer dans la couche sérique, assurant ainsi la pureté et la stabilité du sérum.Cela rend les informations biologiques dans le sérum plus précises et fiables., qui est bénéfique pour le diagnostic et le traitement des maladies et des douleurs. 2Processus de test clinique simplifié: l'utilisation de la technologie de gel de séparation pour le prélèvement de sang ne nécessite pas d'opérations de pré-traitement complexes, simplifiant le processus de test clinique.En même temps, le gel de séparation peut également protéger le sérum de la pollution externe et de l' oxydation, prolongeant ainsi le temps de stockage du sérum. 3Amélioration de l'efficacité du travail: la technologie de gel de séparation simplifie le processus de collecte du sérum et améliore l'efficacité du travail.Ceci est d'une grande importance pour le diagnostic et le traitement des patients en urgence.. En résumé, la technologie du gel de séparation, en tant que méthode avancée de collecte du sérum, a montré des avantages significatifs dans l'amélioration du rendement du sérum.La technologie du gel de séparation jouera un rôle plus important dans les essais cliniques et la rechercheHubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. est un fabricant professionnel de matériaux de haute qualité.additifs pour les vaisseaux sanguinsDepuis sa création en 2005, elle est engagée dans la recherche et la production de gels de séparation depuis 19 ans avec une riche expérience.et les indicateurs utilisés sont strictement formulés par le personnel de R&D selon les exigences expérimentales. Avec une production quotidienne élevée et des performances stables, c'est un choix prioritaire pour les clients nationaux et étrangers. Si nécessaire, n'hésitez pas à nous contacter.

Dans le domaine des tests hématologiques, l'identification du groupe sanguin est un test fondamental et crucial, qui revêt une importance profonde pour les transfusions sanguines, les transplantations d'organes,et la recherche génétiqueParmi les nombreux anticoagulants disponibles, le sel de dipotassium de l'acide éthylénédiaminétraacétique (EDTA K2La méthode d'identification des groupes sanguins est largement utilisée en tant qu'anticoagulant standard pour l'identification des groupes sanguins, ce qui présente des considérations scientifiques profondes et des avantages pratiques.Cet article explique pourquoi l'EDTA K2 est devenu un anticoagulant pour l'identification du groupe sanguin à partir de plusieurs dimensions., y compris son mécanisme anticoagulant, son impact sur la morphologie des cellules sanguines et les antigènes des groupes sanguins, sa facilité d' utilisation, sa comparaison avec d' autres anticoagulants et ses applications cliniques et scientifiques.   1、 Le mécanisme anticoagulant de l' EDTA K2 L'EDTA K2 appartient au sel de l'acide éthylénédiaminététraacétique (EDTA) et est connu pour sa forte capacité chélatante, en particulier sa capacité à lier efficacement les ions calcium (Ca 2+) dans le sang.Les ions calcium jouent un rôle essentiel dans le processus de coagulation du sang., participant à des étapes clés telles que l'activation de la prothrombine et la conversion du fibrinogène en fibrine.bloquant la voie de coagulation dépendante du calcium et empêchant la coagulation du sangCette caractéristique garantit que l'échantillon de sang reste liquide après la collecte, facilitant ainsi la détection et l'analyse ultérieures. 2、 Effets sur la morphologie des cellules sanguines et les antigènes des groupes sanguins Le maintien de la morphologie naturelle des cellules sanguines et de l'intégrité des antigènes du groupe sanguin est crucial pour l'identification du groupe sanguin.EDTA K2 a un impact relativement faible sur l'intégrité de la membrane des globules rouges tout en chélatant les ions calciumEn outre, il n' affecte pas l' expression des antigènes du groupe sanguin,assurer l'exactitude de l'identification du groupe sanguinEn revanche, certains anticoagulants tels que l'héparine peuvent affecter la fonction plaquettaire et interférer avec la reconnaissance des antigènes du groupe sanguin.le citrate de sodium peut modifier le volume et la morphologie des globules rouges, affectant la détermination du groupe sanguin. 3、 Commodité de fonctionnement et stabilité de l'échantillon Un avantage important de l'EDTA K2 réside dans sa facilité d'utilisation. It can be attached to the inner wall of the blood collection vessel through the spray drying technology to ensure that the anticoagulant and blood are quickly and evenly mixed during the blood collection processEn outre, les échantillons de sang anticoagulants EDTA K2 peuvent maintenir leur stabilité pendant une longue période dans des conditions de réfrigération, ce qui facilite leur transport et leur stockage.qui est particulièrement important pour l'identification de groupes sanguins interrégionauxCette stabilité permet également au laboratoire d'avoir suffisamment de temps pour effectuer des tests détaillés après réception de l'échantillon, sans se soucier de la rapidité de l'échantillon de sang.   4、 Comparaison avec les autres anticoagulants Comparé à l'héparine et au citrate de sodium couramment utilisés, l'EDTA K2 présente un avantage de spécificité plus important dans l'identification des groupes sanguins.il peut interférer avec l'activité de certaines enzymesLe citrate de sodium est principalement utilisé pour la circulation extracorporelle et l' anticoagulation d' urgence.Son mécanisme anticoagulant dépend de la chélation des ions calcium et de l'alcalinisation du sang, qui peut provoquer un gonflement des globules rouges et affecter l' exactitude de l' identification des groupes sanguins.le rendant plus adapté à l'identification du groupe sanguin, qui est très sensible à la morphologie cellulaire et à l'expression des antigènes.   En résumé, the reason why EDTA K2 has become the preferred choice for anticoagulants in blood type identification is because its anticoagulant mechanism can effectively prevent blood coagulation without damaging blood cell structure, maintiennent la véritable expression des antigènes du groupe sanguin et démontrent des avantages globaux en termes de facilité d'utilisation, de stabilité de l'échantillon et de comparaison avec d'autres anticoagulants.Ces caractéristiques assurent l'exactitude et la fiabilité de l'identification du groupe sanguin, et jouent un rôle irremplaçable dans la promotion des progrès de la recherche scientifique pertinente. Desheng se distingue sur le marché très concurrentiel par ses avantages et ses caractéristiques de haute qualité, de fortes capacités de recherche et de développement et de services personnalisés.DeshengEn tant que fournisseur de sel de dipotassium d'acide éthylène-diaminotétraacétique, nous vous fournirons des produits de haute qualité, des services professionnels et des garanties fiables.,s'il vous plaît cliquez sur le site pour en savoir plus!  

Dans les domaines de la chimie et de la biochimie,La technologie d'étiquetage par fluorescence est un outil largement utilisé qui permet aux chercheurs de suivre et d'analyser les biomolécules en détectant des signaux de fluorescence spécifiquesParmi eux,Ester d'acridinium, comme marqueur fluorescent couramment utilisé, possède de bonnes propriétés chimiques et est largement utilisé dans la détection biologique et la technologie d'imagerie.Le processus de luminescence de l' ester d' acridine implique l' utilisation d' une solution de préexcitation et d' une solution d' excitation.Cet article explorera en détail leurs principes chimiques et leurs applications dans la détection de la fluorescence. 1、 Solution de préexcitation: solution de peroxyde d'hydrogène La solution de pré-excitation joue un rôle crucial dans le processus de luminescence de l'ester d'acridine.Le peroxyde d'hydrogène est un oxydant couramment utilisé, qui contient deux atomes d'oxygène dans sa structure moléculaire. Un atome d'oxygène forme une liaison covalente avec les deux autres atomes d'hydrogène, tandis que l'autre atome d'oxygène existe sous forme d'un seul électron,en faisant du peroxyde d'hydrogène très oxydant. Dans la réaction de luminescence de l'ester d'acridine, le peroxyde d'hydrogène agit comme oxydant et peut réagir avec les groupes réducteurs de la molécule d'ester d'acridine,déclenchant ainsi la génération de signaux fluorescentsCe processus de réaction est communément appelé "chémiluminescence" ou "excitation chimique".l'électron unique dans la molécule de peroxyde d'hydrogène subit un transfert d'électrons avec le groupe réducteur dans la molécule d'ester d'acridineLorsque l'état excité de la molécule d'ester d'acridine revient à l'état de base, la molécule de l'acridine est excité.L'énergie est libérée et se manifeste sous forme de photons.C'est ce qu'on appelle un signal fluorescent. La concentration et la pureté de la solution de peroxyde d'hydrogène ont une incidence significative sur l'efficacité de la détection par fluorescence.activant ainsi efficacement la molécule acridine esterLe peroxyde d'hydrogène de haute pureté peut réduire l'interférence des impuretés sur les signaux fluorescents, améliorer la sensibilité et la précision de la détection.   2、 Solution excitante: solution d'hydroxyde de sodium La solution d'excitation joue également un rôle important dans le processus de luminescence des esters d'acridine.L'hydroxyde de sodium est une base forte avec une structure moléculaire contenant des ions hydroxyde (OH −), ce qui confère aux solutions d'hydroxyde de sodium une forte alcalinité. Dans la réaction de luminescence de l'ester d'acridine, la solution d'hydroxyde de sodium joue principalement un rôle dans la régulation de la valeur du pH du système de réaction.L'intensité et la stabilité des signaux de fluorescence sont influencées par la valeur du pH du système de réactionPar conséquent, en ajoutant une quantité appropriée de solution d'hydroxyde de sodium,la valeur du pH du système de réaction peut être réglée dans la plage optimale propice à la génération de signaux fluorescentsEn outre, la solution d'hydroxyde de sodium peut également favoriser la réaction entre les molécules de peroxyde d'hydrogène et d'acridine ester.,Cette action favorisante contribue à accélérer la génération de signaux fluorescents et à améliorer l'efficacité de la détection. 3、 L'effet synergique de la solution de préexcitation et de la solution d'excitation Dans les applications pratiques, the synergistic effect of pre excitation solution (hydrogen peroxide solution) and excitation solution (sodium hydroxide solution) is the key to the successful chemiluminescence reaction of acridine esterLe peroxyde d'hydrogène, en tant qu'oxydant, fournit l'énergie nécessaire pour exciter l'ester d'acridone, favorisant l'entrée des molécules d'ester d'acridone dans l'état excité.L'environnement alcalin créé par l'hydroxyde de sodium n'optimise pas seulement ce processus d'oxydation, mais favorise également la réaction entre l'ester d'acridone et le peroxyde d'hydrogène, assurant ainsi l'efficacité et la stabilité de la réaction.1. régulation du pH: l'hydroxyde de sodium participe non seulement directement à la promotion de la réaction d'oxydation du peroxyde d'hydrogène en ajustant le pH du système à l'alcalinité,mais stabilise également l'intermédiaire excité de l' ester acridineUne valeur de pH appropriée peut maximiser l'efficacité de la luminescence tout en réduisant l'apparition de réactions secondaires,maintenir la pureté et l'intensité du signal. 2Vitesse et efficacité de réaction: dans des conditions alcalines, la capacité d'oxydation du peroxyde d'hydrogène est accrue et la vitesse de réaction avec l'ester d'acridine est accélérée,qui raccourcit la période d'induction de la réaction de luminescence, ce qui permet de générer rapidement le signal de luminescence et de le détecter en temps opportun. 3Force et stabilité du signal: en ajustant finement le rapport et la concentration de la solution de préexcitation et de la solution d'excitation,l'intensité et la durée du signal de luminescence peuvent être optimisées, améliorant ainsi la sensibilité et la précision de la détection. Par exemple, une concentration élevée de peroxyde d'hydrogène peut entraîner le signal à atteindre rapidement son pic, puis à se désintégrer rapidement,alors qu'une faible concentration peut ne pas suffire à exciter efficacement la luminescence; la concentration d'hydroxyde de sodium doit équilibrer l'optimisation du pH et éviter tout dommage potentiel aux échantillons biologiques. 4En raison de ses propriétés de chimioluminescence directe, la technologie d'étiquetage de l'ester d'acridine combinée à des solutions de pré-excitation et d'excitation est largement utilisée dans le diagnostic clinique.recherche biologique, des tests de sécurité alimentaire et d'autres domaines tels que l'analyse immunitaire, la détection de l'hybridation des acides nucléiques, en particulier dans les technologies de détection en temps réel qui nécessitent une sensibilité élevée et une détection rapide. En résumé, le rapport approprié et l'utilisation de la solution de préexcitation et de la solution d'excitation sont cruciaux pour obtenir l'optimisation de la réaction de chimioluminescence de l'ester d'acridine.Ils assurent l'efficacité, stabilité et fiabilité de la réaction de luminescence, fournissant des outils puissants pour la recherche scientifique et la détection clinique.En tant que fabricant avantageux de réactifs luminescentsSi vous êtes intéressé, veuillez cliquer sur le site officiel de Desheng pour en savoir plus!