LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Le principe de la réaction de Trinder est également connu en tant que méthode enzymatique. Sous l'action de la peroxydase, le peroxyde d'hydrogène, l'aminotipyrine 4 (4-AAP), un composé rouge de quinoneimine se produit pour la détermination de l'absorption de la lumière, qui est une de la méthode diagnostique in vitro de réactif. Il est en grande partie employé en réactifs diagnostiques biochimiques pour détecter la fonction hépatique, la fonction de rein, le sucre de sang, les lipides de sang, etc.   La réaction de Trinder est de mélanger du nouveau le réactif, le 4-AAP, l'oxydase et la peroxydase Trinder correspondant à l'article à examiner dans un rapport approprié, puis ajoute le tampon biologique et la substance d'essai pour causer une coloration. La valeur de l'article à mesurer est calculée en mesurant l'absorbance du composé rouge de quinoneimine dans le produit de coloration. L'enzyme dans la réaction a la spécificité et peut catalyser la réaction d'une substance spécifique d'une façon visée, assurant l'exactitude de la détection. Le tampon biologique s'assure que la réaction est effectuée en valeur du pH appropriée de l'enzyme correspondante.   Les réactifs de Trinder traditionnel sont des phénols (phénol, 4 chlorophénol ou sodium 2,4 dichloro-6-phenolsulfonate, etc.) et des anilines (N, N-dialkylaniline, N, N-Dialkylique-m-toluidine, etc.). Les phénols ont une petite gamme de longueurs d'onde d'absorption, et les substances dans l'essai peuvent interférer les résultats d'essai. Des substrats de chromogène d'aniline doivent être effectués dans des conditions acides, qui limite l'utilisation des enzymes, ainsi elles ne peuvent pas être très utilisées dans la détection pratique.   Comparé au réactif du Trinder traditionnel, du nouveau le réactif Trinder a la solubilité plus haut dans l'eau, un éventail d'ondes d'absorption ultra-violettes du produit de coloration, un éventail de conditions de réaction d'acide-base, et une réaction plus sensible, ainsi il est plus pratique dans des réactions biochimiques. Il y a 9 genres de réactifs de nouveau Trinder indépendamment développés par Desheng, TOOS, DESSUS, les AGITATIONS, ADPS, les ALPES, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, qui sont les poudres cristallines blanches avec une pureté de plus de 99%. Si le contenu de l'article à examiner est peu en sérum, les ALPES, TOOS, des DESSUS devraient être employés parce qu'ils sont plus sensibles pour colorer ; si la détection précise est exigée, MADB, MAOS peut être choisi, qui ont des longueurs d'onde plus élevées d'absorption et ont pas facilement interféré par d'autres substances ; TOOS, AGITATIONS, produits de coloration de DAOS sont stables et non faciles à se faner ; MAOS convient à la détermination des longueurs d'onde entre 550nm-600nm.   Desheng est non seulement un fabricant de haute qualité du nouveau des réactifs Trinder mentionné ci-dessus, notre société peut également fournir les matières premières pour les tampons biologiques, qui fournit à la commodité pour votre guichet unique plus de prix concurrentiels. Accueil à l'enquête.

Puisque l'héparine a été découverte, elle est encore très utilisée dans la prévention et le traitement des diverses maladies thromboembolic dues à son début rapide d'action, d'effet curatif défini et d'effet réversible d'anticoagulant. Cependant, il y a beaucoup de types d'héparine avec les noms semblables, tels que l'héparine additive de tube de collection de sang, l'héparine de faible poids moléculaire, l'enoxaparin, le nadroparin, etc., qui peuvent facilement mener à la confusion mutuelle. Quels sont les types d'héparine et que sont-elles les différences entre chaque type d'héparine ? Aujourd'hui Desheng vous prend pour découvrir. L'héparine est principalement divisée en héparine non fractionnée (UFH), héparine additive de tube de collection de sang, héparine de faible poids moléculaire (LMWH), dérivés d'héparine (tels que le sodium de fondaparinux), et analogues d'héparine (tels que le danaparin).   Types d'héparine L'héparine non fractionnée est un mélange des glycosaminoglycans sulfatés (bâillons). C'est un sulfate de mucopolysaccharide alternativement composé d'acide de d-glucosamine, de L-iduronic et d'acide D-glucuronique, qui peut être préparé à partir des poumons des bétail ou de la muqueuse intestinale des bétail, des moutons et des porcs. L'héparine d'anticoagulant de tube de collection de sang de vide (héparine de sodium ou héparine de lithium) est un additif dans des tubes de collection de sang. Elle est employée dans des tubes d'anticoagulant pour empêcher la coagulation du sang in vitro après collection de sang pendant une certaine période. Cette héparine n'est habituellement pas de catégorie d'injection. Elle est différente des drogues d'héparine, mais son pouvoir est relativement haut. L'héparine pour la matière première cosmétique peut être ajoutée à nutritionnel écrème, oeil écrème, acné-enlevant des produits et des agents de croissance de cheveux, etc. Elle a beaucoup de fonctions comme augmenter la perméabilité vasculaire de la peau, améliorant la circulation vasculaire locale, favorisant l'approvisionnement en éléments nutritifs de peau et l'excrétion des déchets métaboliques. Elle joue un bon rôle dans les soins de santé et l'entretien de la peau. L'héparine avec de faible poids moléculaire est une préparation à chaîne courte obtenue à partir de la séparation ou de la dégradation de l'héparine non fractionnée. En raison des différences dans la taille, l'activité d'anticoagulant, la méthode de préparation, et le fabricant moléculaires, les héparines cliniques utilisées généralement avec de faible poids moléculaire incluent l'enoxaparin, le dalteparin, et le nadroparin.   Différences entre la diverse héparine Poids moléculaire différent La gamme de poids moléculaire de l'héparine non fractionnée est 3000~30000Da, et le poids moléculaire moyen est 15000Da, qui est équivalent à 45 unités de sucre. Le poids moléculaire d'héparine de faible poids moléculaire est environ 1/3 de cela de l'héparine non fractionnée, et le poids moléculaire de fondaparinux est le plus petit, seulement 1728Da. La taille du poids moléculaire est étroitement liée à l'activité d'anticoagulant et au mécanisme de l'action de la drogue.   Mécanisme différent de fonction L'effet d'anticoagulant de l'héparine est principalement négocié par l'antithrombine III (AT-III). La molécule d'héparine combine avec un résidu de lysine d'AT-III pour former un complexe réversible, qui change la configuration d'AT-III. Puis le site actif de l'arginine entièrement exposé pour lier rapidement avec le centre actif de sérine d'IIa (thrombine), d'IXa, de Xa, de XIa, etc. Elle accélère l'inactivation des facteurs de coagulation. Quand l'héparine inactive le facteur IXa/IIa par AT-III, elle doit combiner avec AT-III et facteur de coagulation pour former un complexe ternaire, alors qu'en inactivant par le facteur Xa, il doit seulement combiner avec AT-III. Une fois que le complexe de facteur de héparine-À-III-coagulation est formé, l'héparine est dissociée du complexe, combiné avec une autre molécule d'AT-III pour l'usage répété.   Différentes propriétés pharmacocinétiques L'héparine non fractionnée peut être injectée par voie sous-cutanée, en intraveineuse ou en intraveineuse, mais sa disponibilité biologique est basse pendant l'injection sous-cutanée, et son élimination est in vivo dépendante de la dose. En outre, le taux d'obligatoire de protéine de plasma d'héparine non fractionnée est aussi haut que 80%, et la plupart d'entre eux également liés aux cellules, aux macrophages, etc. endothéliaux. Cela rend son activité d'anticoagulant imprévisible. Comparé à l'héparine non fractionnée, l'héparine de faible poids moléculaire a des avantages pharmacocinétiques évidents. Après injection sous-cutanée, la disponibilité biologique de l'héparine de faible poids moléculaire peut atteindre 90%, et le taux d'obligatoire de protéine de plasma est bas, ainsi l'effet d'anticoagulant est plus prévisible que l'héparine non fractionnée.   Il convient noter que l'héparine a actuellement produit et s'est développée par Desheng (héparine de sodium et héparine de lithium) est principalement employée comme anticoagulant dans des tubes de collection de sang. Il ne peut ni être injecté ni employé comme catégorie médicinale. Son pouvoir est relativement haut, généralement entre 150IU-180IU. Naturellement, un pouvoir plus élevé peut être adapté aux besoins du client. Mais plus le pouvoir est haut, plus le prix est cher. Si vous avez acheter des conditions, entrez en contact svp pour des détails !

Luminol, une solution couramment utilisée dans les tests sur scène de crime, peut identifier les taches de sang frottées ou persistantes qui réagissent avec le sang pour produire une lueur bleue.   Le Luminol est extrêmement sensible et convient très bien pour tester la présence ou l'absence de taches de sang dans la dimension OUI/NON, mais il ne peut pas garantir qu'il s'agit de sang humain, et l'enquête criminelle doit utiliser d'autres moyens pour le caractériser davantage ;selon son principe de réaction, sans tenir compte de la prémisse des substances interférentes, l'intensité de fluorescence de l'empreinte est proportionnelle à la quantité de sang. L'intensité de fluorescence n'est pas égale au résultat d'imagerie.Différents paramètres et méthodes d'exposition peuvent collecter différentes images, mais généralement, il vous suffit d'exposer complètement les résultats de la réaction pour identifier facilement la présence/l'absence, de sorte que les résultats de fluorescence que vous voyez généralement sont pour la plupart vagues. Cela ne signifie pas que de meilleurs moyens de développement t conduire à de meilleures images.   Quel est le principe détecté du réactif luminol ? Son principe est qu'il sera catalysé par des éléments tels que le fer métallique et le cuivre après sa fusion avec une solution de peroxyde d'hydrogène. Et l'hémoglobine dans notre corps humain contient du fer. La solution mixte brille en bleu même en rencontrant très peu de sang. Il a été constaté que bien que l'ADN dans le sang puisse être détruit par des oxydants puissants tels que le permanganate de potassium, le réactif luminol est différent.L'ADN peut encore être identifié après avoir été traité avec du luminol.   Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. est un fabricant spécialisé dans la production deréactifs de chimiluminescence,luminol et isoluminol, ainsi que la série des esters d'acridine.Vous êtes invités à consulter.

Dans les tests sériques, les coagulants peuvent être sélectionnés pour coaguler rapidement le sang, tandis que dans les tests sur sang total ou plasma, différents anticoagulants sont sélectionnés pour empêcher la coagulation du sang veineux collecté. Quels sont les anticoagulants couramment utilisés ?Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. a compilé quelques points deanticoagulantspour nous.   Citrate Le principe d'anticoagulation du citrate forme un chélate avec des ions calcium dans le sang pour empêcher la coagulation du sang, comme le citrate de sodium. La couleur des tubes de prélèvement sanguin au citrate est la tête bleue ou noire. Le rapport de l'anticoagulant au sang dans le tube de tête bleu est 1: 9 et dans le tube à tête noire est 1: 4. Le tube à tête bleue est souvent utilisé pour les déterminations de la coagulation sanguine, et le tube à tête noire est utilisé pour le taux de sédimentation des érythrocytes.   EDTA Le principe d'anticoagulation de l'EDTA est la formation de chélate avec des ions calcium dans le sang pour empêcher la coagulation du sang comme l'EDTA-K2. La tête des tubes EDTA est en violet. Il est normalement utilisé dans l'examen de routine du sang, l'examen de la morphologie des cellules sanguines.   Oxalate Le principe d'anticoagulation est que l'oxalate réagit avec les ions calcium pour former une précipitation d'oxalate de calcium, empêchant ainsi la coagulation du sang.Tels que l'oxalate de sodium, l'oxalate d'ammonium, etc. La tête des tubes d'oxalate est en gris. Il est souvent mélangé avec du fluorure de sodium qui peut inhiber la glycolyse du glucose pour la détermination de la glycémie.   Héparine L'héparine est un anticoagulant physiologique largement présent dans les tissus humains tels que le foie et les poumons.Il prend effet en améliorant l'activité de l'antithrombine III (AT-III), en inactivant la sérine protéase et en empêchant la formation de thrombine, comme l'héparine de lithium, l'héparine de sodium, etc. La tête des tubes d'héparine est en vert. Il est normalement utilisé dans divers tests biochimiques.   En outre, Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. est un professionnel des réactifs de test sanguin dans la recherche et le développement, la production et la vente.Nous sommes une entreprise établie spécialisée dans la production dematières premières anticoagulantesutilisé dans les tubes de prélèvement sanguin, y compris l'héparine de sodium, l'héparine de lithium, l'EDTA dipotassique, l'EDTA tripotassique, l'EDTA disodique, l'oxalate de potassium, le citrate trisodique, le fluorure de sodium, etc.Bienvenue votre consultation.

Les anticoagulants sont des préparations supplémentaires au sang pour empêcher la coagulation du sang en empêchant la synthèse ou la fonction de divers facteurs de coagulation existent dans le sang. Les anticoagulants sont utilisés généralement pour des conditions comprenant la thrombose profonde de veine, l'embolie pulmonaire, l'infarctus du myocarde, et le CIVD. Les matières premières d'anticoagulant produites par Desheng incluent principalement l'héparine de sodium, héparine de lithium, ethylenediaminetetraacetate (EDTA dipotassique, EDTA de tripotassium, EDTA disodique), qui sont principalement employées dans des tubes de collection de sang pour stocker le sang.   L'héparine de sodium, héparine de lithium sont principalement employées pour favoriser l'activité de l'antithrombine III, qui inactive la thrombine pour empêcher des caillots sanguins. Le pouvoir du sodium d'héparine et de l'héparine de lithium produits par notre société est 150IU/mg, et le pouvoir d'anhydre est 160IU/mg. Il est principalement employé pour le diagnostic in vitro et peut être ajusté selon les besoins des clients. L'injection du sodium d'héparine ou du lithium d'héparine dans les tubes de collection de sang peut être employée pour l'anti-coagulation des prises de sang pour l'urgence biochimique, la TORCHE, et la détection de flux sanguin.   L'anticoagulant de sel de potassium d'EDTA est un polyhydroxy acide aminé qui peut effectivement conjuguer des ions de calcium dans le sang pour empêcher la coagulation du sang. L'anticoagulant de potassium d'EDTA exerce peu d'effet sur la coagulation des corpuscules de sang et la morphologie des globules sanguins. L'EDTA dipotassique et des anticoagulants de tripotassium d'EDTA produits par notre société chacun des deux sont employés in vitro et ne peuvent pas être employés pour l'injection. Ils ont d'excellentes propriétés et ont une pureté de plus de 99%. Ajoutez le sel de potassium de l'EDTA dans les tubes de collection de sang, qui peuvent être utilisés pour l'examen courant de sang général et la détection d'ammoniaque de sang, mais ne pouvez pas être employé pour l'examen de coagulation du sang et d'oligoélément.   Avec 17 ans dans la recherche et la production, la nouvelle Desheng technologie matérielle Cie., Ltd de Hubei a développé toutes sortes d'additifs de tube de collection de sang comme l'héparine de sodium, héparine de lithium, EDTA dipotassique, tripotassium d'EDTA, EDTA disodique. Ce que nous pouvons fournir est prix concurrentiel et la bonne qualité, accueillent à l'enquête.

Le tube vert d'héparine de lithium est un tube de collection de sang pour la collection de plasma dans l'essai de sang. En raison de ce genre de dispositif médical a l'effet de l'anti-coagulation, le plasma peut être séparé du sang après collection de sang. Excepté la collection de plasma exigée pour les essais biochimiques, elle est également employée pour des expériences suivantes de culture cellulaire des globules sanguins tels que des lymphocytes après collection de sang. Cependant, cette méthode ne peut pas être employée pour les articles d'essai du compte et de la classification de globule blanc, qui peuvent mener aux résultats d'essai inexacts. Les tubes de collection de sang d'héparine de lithium peuvent principalement vérifier des affections hépatiques, telles que le cancer d'hépatite virale ou de foie, les abcès de foie et les stéatoses hépatiques. L'héparine de lithium n'est pas des articles d'un essai, mais des anticoagulants.   Avec l'effet de l'antithrombine, l'héparine de lithium sont ajoutées au tube de collection de sang avec le chapeau vert, qui peut prolonger la période de coagulation du spécimen. Il convient à l'essai de fragilité de globule rouge, à l'analyse de gaz sanguin, à l'essai d'hématocrite, au taux de sédimentation d'érythrocyte et à la détermination d'énergie générale, mais non approprié biochimiques à l'essai de coagulation du sang. Il y a les tubes un 3ml avec des tubes de vert d'héparine de lithium qui est employé souvent pour la détection d'avance chez les enfants. Le tube vert d'héparine de lithium est un tube d'anticoagulant d'héparine. Du sodium d'héparine a été employé dans le passé peut influencer le résultat de la mesure d'électrolyte. Après amélioration technique, l'héparine de lithium est généralement employée. Elle peut être appliquée pour la plupart des essais biochimiques, tels que le potassium de sérum.   Des anticoagulants d'héparine sont généralement employés pour des essais en laboratoire de secours, parce qu'ils doivent être centrifugés juste après la collection de sang. Les tubes à essai jaunes ou rouges ont besoin de la coagulation du sang avant de centrifuger le sérum, qui retardera l'examen de secours. En outre, les tubes de vert d'héparine de lithium peuvent également être utilisés pour des expériences de détermination et de flux sanguin d'oligoélément. Les tubes de séparation de plasma avec le chapeau vert clair, qui ajoute l'anticoagulant d'héparine de lithium au tube inerte de gel de séparation de sérum. Ce genre de tubes peut séparer le plasma rapidement, et c'est le meilleur choix pour l'électrolyte examinant l'essai biochimique de plasma d'essai biochimique et de secours de plasma courant tel qu'ICU. Les échantillons de plasma peuvent être chargés directement sur la machine et maintenir stable pendant 48 heures sous la réfrigération.   Des tubes d'anti-coagulation d'héparine sont appliqués pour vérifier quatre genres de coagulation du sang. C'est un article d'inspection commun dans le département de laboratoire, maintenir généralement la forme naturelle de globules rouges. Si cette situation est détectée, une certaine médecine de chinois traditionnel peut être employée pour le traitement conservateur.   La nouvelle Desheng technologie matérielle Cie., Ltd de Hubei est des spécialistes pour tous les parents des additifs de tube de collection de sang, qui ont fait à partir de la bonne qualité des matières premières, accueillent à l'inquity.

La plupart d'essais en chimie clinique, immunoessais sont le besoin de détecter le sérum. Après collection de sang, il se coagulera naturellement. Sous l'action des facteurs de coagulation, le fibrinogène est décomposé en filaments de fibrine, qui entourent étroitement des globules sanguins pour former des caillots sanguins, et une partie de sérum est précipitée. Cependant, si le volume de collection de sang est insuffisant, le sérum précipité ne peut pas satisfaire aux besoins de détection. Par conséquent, le gel de séparation de sérum produit caillots sanguins et sérum à rapidement et entièrement distinct ou plasma distinct à partir des cellules. L'opération est simple et pratique. Aujourd'hui, le rédacteur de Desheng expliquera brièvement les problèmes qui peuvent se poser dans l'utilisation du gel de séparation de sérum, et nos suggestions pour eux.   Dans l'opération pratique, il y aura de divers problèmes liés à la colle de séparation, telle que la génération des bulles d'air dans les tubes de collection de sang, et le phénomène de la colle de séparation tiré un fil quand supplémentaire dans des tubes. Les raisons et les solutions pour ces problèmes sont analysées ci-dessous.   En cours d'ajouter la colle par la machine ou manuellement, le gel de séparation peut entrer en contact avec de l'air quand il est injecté dans le fond du tube de collection de sang, ayant pour résultat la génération des bulles d'air. Ou le vide du mélangeur n'est pas assez, qui fera écrire et former l'air des bulles. Cette bulle n'affectera pas les propriétés du gel de séparation. Quand les bulles apparaissent, Desheng recommande de centrifuger pendant 2 heures après avoir ajouté la colle. En outre, quand le gel de séparation est stérilisé par irradiation du cobalt 60, la température du gel de séparation dans le tube à essai peut atteindre 80 °C. Quand la dose d'irradiation est trop grande, une grande quantité de la chaleur n'est pas déchargée à temps, et des bulles seront également formées. Desheng Company recommande que la dose d'irradiation devrait être commandée à 15-25kgy. La température du sérum séparant la colle dans les tubes d'ANIMAL FAMILIER devrait être commandée au °C 40-50, et les tubes de verre devraient être commandés en-dessous de 80 °C.   Le gel de séparation de sérum est un fluide visqueux, et sa viscosité varie avec la température. Quand la température ambiante est basse, elle difficile d'ajouter la colle, et le phénomène tiré de fil de cause. À ce moment-là, Desheng recommande de chauffer le gel de séparation au ℃ environ 60-70 par l'eau chaude pour réduire la viscosité. Augmentez la vitesse d'aspiration ou cassez le fil par vibration sont peut également résoudre le problème.   Après des années de recherche et développement, Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. a obtenu un brevet indépendant pour le gel de séparation de sérum. Coopérons avec notre société, nous pouvons te fournir des conseils plus professionnels au sujet de gel de séparation de sérum. S'il y a lieu, envoyez svp s'enquièrent.

Aujourd'hui, Wuhan New Desheng Material Technology Co., Ltd. présentera quelques questions communes au sujet de l'application de l'héparine de lithium dans des tubes de collection de sang. FAQ 1 : Qu'examine-t-il pour assurer les tubes de collection de sang avec de l'héparine de lithium ? Les applications normales des tubes de collection de sang avec de l'héparine de lithium est des essais de rhéologie de sang, des essais de volume de globule sanguin et des essais de gaz sanguin (notez svp : héparine de lithium que nous avons produite sommes les matières premières, il ne peut pas faire l'analyse de gaz sanguin). Il peut également être employé pour la détection après hémodialyse et d'autres articles spécifiques tels que l'analyse de gaz sanguin de sang artériel, la détection des électrolytes, les ions de calcium, etc. FAQ 2 : Quelle est la catégorie de l'héparine de lithium appliquée dans des tubes de collection de sang ? L'héparine de lithium s'est appliquée dans des tubes de collection de sang a besoin de la catégorie biochimique, comme la poudre que nous avons produite par Desheng. Et le pouvoir par milligramme est supérieur ou égal à 150IU. FAQ 3 : Les tubes de collection de sang avec de l'héparine de lithium font-ils s'est-il ajouté le besoin d'être séché ? Le tube de collection de sang s'est ajouté avec de l'héparine de lithium doit être complètement séché, parce que l'héparine de lithium est une substance de mucopolysaccharide, qui peut facilement multiplier des bactéries dans les tubes. FAQ 4 : Quel est le fonctionnement normal après des tubes d'anti-coagulation d'héparine de lithium rassemblant des prises de sang ? Dans des circonstances normales, les tubes avec le chapeau vert est des tubes d'anti-coagulation d'héparine de lithium. Afin d'assurer l'anti-coagulation suffisante de sang, elle doit doucement être inversée dès que possible et des 5 à 8 périodes mélangées après collection de sang, autrement le sang se coagulera. Le hemolysis vigoureux de cause de boîte avec des globules sanguins se rompent. FAQ 5 : L'héparine de lithium peut-elle être employée avec d'autres additifs de tube de collection de sang ? L'héparine de lithium peut être employée avec du fluorure de sodium pour le glucose sanguin déterminant, et avec le gel de séparation de sérum l'électrolyte examinant, qui est de vérifier si le contenu des électrolytes dans le corps est normal, principalement comprenant le potassium, sodium, calcium, magnésium, fer, phosphore, etc. Les activités et le métabolisme des cellules biologiques doivent être effectués dans un état liquide. Dans des circonstances normales, la gamme de fluctuation des liquides corporels et les composants est petit, afin de garder le volume, l'électrolyte, la pression osmotique, et le pH des liquides corporels relativement stables. Ce qui précède sont des réponses pour les questions communes que la plupart des personnes confondent au sujet de l'application de l'héparine de lithium dans des tubes de collection de sang. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. est un fabricant pour une série d'additifs de tube de collection de sang. Nous avons une expérience riche dans R&D.Please nous sentons libres pour s'enquérir si vous avez n'importe quelles conditions.

Le sodium d'héparine est une poudre blanche ou blanche cassée avec l'effet d'anticoagulant in vivo et in vitro. Il est inodore, facilement soluble dans l'eau, et insoluble dans les dissolvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone. Il a une charge négative forte dans le soluté et peut combiner avec quelques cations pour former les complexes moléculaires. La solution du sodium d'héparine est relativement stable à pH 7.   Il y a beaucoup de mécanismes d'anti-coagulation de sodium d'héparine appliqués dans des tubes de collection de sang, principalement par la combinaison avec de l'antithrombine III (AT-III), empêchant l'action des facteurs de coagulation, de ce fait empêchant l'agrégation de plaquette et la destruction, gênant la formation de la thromboplastine, et empêchant la prothrombine de changer. C'est une thrombine, qui empêche le fibrinogène de la fibrine devenante et exerce un effet d'anticoagulant.   Le sodium d'héparine est employé souvent dans la collection et l'anti-coagulation des prises de sang pour les examens biochimiques cliniques et les examens biochimiques de secours, et est également approprié à la collection et à l'anti-coagulation de prise de sang dans quelques projets de hemorheology. En plus de l'anti-coagulation de sang, du sodium d'héparine peut également être employé pour l'injection des drogues.   Le sodium d'héparine est une substance de mucopolysaccharide. Après avoir été préparé dans une solution, il est facile d'élever des bactéries s'il n'est pas employé pendant longtemps. Par conséquent, il devrait être employé juste après être préparée dans une solution avec l'eau ou l'eau distillée désionisée. Scellé et entreposé dans un état stérile pas dépassez une semaine. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. recommande que le dosage conventionnel pour les tubes veineux jetables de collection de sang de vide est anti-coagulation de sodium de l'héparine 5-20IU avec 1mL de sang, et anti-coagulation de sodium de l'héparine 8-10IU avec le sang 1ml pour l'anti-coagulation périphérique de sang. Du sodium d'héparine sur le marché est généralement extrait à partir de l'intestin grêle des porcs avec la source fraîche large d'approvisionnement. Le pouvoir du sodium d'héparine produit par Desheng est 150IU/mg, et le pouvoir anhydre est la poudre 160IU/mg.The blanche obtenue par le raffinage et la purification peut maximiser l'exactitude des résultats expérimentaux.   L'effet d'anticoagulant est meilleur si gel de séparation de sodium et de sérum d'héparine d'utilisation en même temps. La qualité du gel de séparation de sérum affectera l'effet d'anti-coagulation du sodium d'héparine, ainsi on lui recommande de le mélanger au gel antirayonnement de séparation produit par Desheng.

Le plein nom chimique des BALAIS est l'acide 3 morpholinepropanesulfonic. C'est une poudre cristalline blanche à la température ambiante avec le bon hydrophilicity. 10g de poudre de BALAIS peut être complètement dissous dans 100ml de l'eau à 20°C, et la solution dissoute est sans couleur et transparent.MOPS est souvent préparé comme tampon biologique zwitterionic pour ajuster le pH de la solution dans des réactions biochimiques.   Caractéristiques des BALAIS : CAS No. : 1132-61-2 Formule moléculaire : C7H15NO4S Poids moléculaire : 209.3g/mol Gamme de pH : 6.5-7.9 pKa (25℃) : 7.0-7.4 Pureté : >=99%   Comme tampon commun, le tampon de BALAIS a un large éventail d'applications. Le rédacteur de Desheng élaborera sur plusieurs applications des tampons de BALAIS en tant que suivre : 1. Puisque la gamme de pH est entre 6.5-7.9, le tampon de BALAIS peut être utilisé pour séparer, épurer, et extraire l'ARN et la protéine, mais ne peut pas être employé pour séparer l'ADN parce qu'il peut agir l'un sur l'autre avec des complexes d'ADN et de forme. 2. ESSUIE le tampon peut lier pour repasser, mais ne réagit pas avec la plupart des métaux tels que le magnésium, le manganèse, le cobalt, le nickel, etc. Par conséquent, on l'ajoute souvent pour stabiliser l'acidité de la solution en médias de culture cellulaire qui n'exigent pas des ions de fer, tels que des bactéries, levure de charbon de bois, et cellules mammifères. Il convient noter que la concentration du tampon a une grande influence sur le pH de la solution, ainsi quand à l'aide du tampon de BALAIS pour ajuster le pH de la culture cellulaire, la concentration des BALAIS devrait être moins de 20 millimètres. 3. Dans l'expérience d'électrophorèse de gel d'agarose de non-dénaturation de l'ARN, le tampon de BALAIS est plus approprié à stabiliser la valeur du pH de la solution que d'autres tampons. 4. Puisque l'absorbance UV du tampon de BALAIS est très petite, elle n'interfère pas la mesure de l'absorption pendant la spectrophotométrie d'UV/Vis. la température ambiante 5.At, les propriétés chimiques du tampon de BALAIS sont très stable. Quand elle agit l'un sur l'autre avec l'épine dorsale de peptide de l'albumine de sérum de boeuf, elle peut favoriser la protéine pour atteindre un état stable statique.   Le tampon de BALAIS a un pouvoir tampon fort dans la gamme de pH de 6.5-7.9. Le point devrait être noté est que les BALAIS peuvent changer l'interaction entre les lipides, tels qu'affecter l'épaisseur et les propriétés de barrière de la couche extérieure endothéliale de rat, de la forme d'expression d'ADN messagère d'embryons bovins produits in vitro, etc. Il peut être oxydé par les acides forts et l'alcali fort. Par conséquent, ces substances devraient être évitées dans l'application. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. est un fabricant professionnel des tampons biologiques. Le processus de fabrication est stable et l'aspect du produit est poudre en cristal blanche pure. Accueil à consulter.

Carbomer a produit par Hubei que nouveau Desheng est la poudre lâche blanche avec l'hygroscopicité forte. Par conséquent, il doit être stocké dans un sachet en plastique à un endroit sec. Quand nous employons le carbomer, il est habituellement transformé en gel et a ajouté dans les matières premières des produits chimiques ou des medicals quotidiens.   Qu'influencent la caractéristique du gel de Carbomer ? 1. Des propriétés de gel de Carbomer sont influencées par valeur du pH Avec un grand nombre de groupes carboxyliques libres, la valeur de pKa des polymères de carbomer sont habituellement petite. Si le pH du milieu est moins de 4, les groupes carboxyliques sont rarement séparés, et si le pH est plus grand que 4, les groupes carboxyliques commencent à séparer, le polymère se dissout, et les augmentations de viscosité. Quand le pH a atteint 8, il est fondamentalement complètement séparé et la viscosité est la plus grande. La valeur du pH du milieu affecte également l'adhérence des gels de carbomer. Quand la valeur du pH est inférieure au pKa, la capacité obligatoire du gel est forte, et l'adhérence augmentera. En même temps, la concentration ionique du milieu peut changer la sensibilité du gel de carbomer en valeur du pH. Quand la concentration ionique est haute, le carbomer libère des protons et diminue sa valeur de pKa, ainsi il peut être dissous à une valeur de pH faible.   2. Des propriétés de gel de Carbomer sont influencées par concentration ionique En quelques drogues, l'effet de la drogue sur le pH et la concentration ionique du milieu autour du gel ne peuvent pas être ignorés. L'acidité de la drogue affecte également les propriétés du gel, ainsi l'effet des drogues acides est plus prononcé.   3. Des propriétés de gel de Carbomer sont influencées par d'autres excipients L'utilisation simultanée du polyvinylpyrrolidine et du polyoxyéthylène comme les agents auxiliaires avec des gels de carbomer peuvent réduire le mucoadhesion des gels de carbomer. Le degré de réduction est lié à la concentration et au poids moléculaire d'excipients de coexistence. La forte concentration plus de 5% d'excipients peut considérablement réduire l'adhérence du gel de carbomer, et si la concentration est réduite à 0,5%, l'effet est petite. Généralement, la valeur du pH du milieu ne change pas cette propriété de polyvinylpyrrole et de polyoxyéthylène. Le stéarate de magnésium est hydrophobe, qui réduit également l'adhérence des gels de carbomer.   Est en haut l'introduction détaillée de Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. sur les facteurs qui affectent les propriétés du gel de carbomer. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. est un fabricant se spécialisant dans la production des matières premières pour l'essai et les réactifs biochimiques de détection, y compris le carbomer 940 et 980 avec le niveau chimique. Nous fournissons la qualité garantie, faisons bon accueil à votre consultation et compréhension.

Quel est gel de séparation de sérum ? C'est un fluide visqueux et un polymère de grande molécularité inerte. Sa structure contient un grand nombre de liaisons hydrogène qui se sont associées à une structure nette. Le gel de séparation de sérum est un mélange des polymères de grande molécularité, qui sont polymérisés d'un grand choix de monomères avec différents poids moléculaires. En raison de son poids moléculaire relativement grand, son aspect comme le gel.   Le principe du gel de séparation de sérum pour séparer le sérum et les caillots sanguins : Le gel de séparation de sérum est une substance employée pour séparer le sérum du sang coagulé ou divise le plasma des cellules. Il forme une couche de séparation entre les composants cellulaires du sang et le sérum, qui peuvent effectivement empêcher l'échange des substances entre les globules sanguins et le sérum, et assure la stabilité des composants de sérum au cours d'une certaine période.   Tout d'abord, le gel de séparation de sérum peut séparer le sérum et les caillots sanguins parce que sa caractéristique thixotropique. Avec thixotropique, la structure nette du gel de séparation de sérum est détruite et devient un fluide avec la basse viscosité sous l'action de la force centrifuge. Quand la force centrifuge disparaît, la structure de réseau est reformée et retour à un fluide de grande viscosité.   Par conséquent, sous l'action de la thrombine, le sang formera le sérum et les caillots sanguins. Et sous l'action de la force centrifuge, du gel de séparation devenir liquide et des mouvements vers le haut, empêchant l'échange matériel entre le sérum et le caillot sanguin. Puis, la raison du gel de séparation de sérum peut séparer le sérum et les caillots sanguins est la densité du gel de séparation de sérum est entre 1.045-1.065, le caillot sanguin est au sujet de 1.092g/ml, et le sérum est au sujet de 1.025-1.030g/ml. La densité du gel de séparation de sérum est au milieu, ainsi elle peut isoler dans l'état entièrement solidifié. Après sérum et caillot sont rapidement centrifugés, des échantillons de haute qualité obtiendront d'être embarqués et transférés.   La nouvelle Desheng technologie matérielle Cie., Ltd de Hubei est un fabricant se spécialisant dans la recherche et développement du gel de séparation de sérum. Nous avons notre propre brevet avec le gel de haute qualité de séparation de sérum. Si vous avez n'importe quelles conditions, appel de pls pour la consultation.