Analyse du principe, du processus et des avantages du HDAOS 82692-88-4 Détection du cholestérol total sérique

Dans le domaine des essais biochimiques cliniques, la détection précise du cholestérol total sérique est d'une grande importance pour le diagnostic, la surveillance des maladies,et évaluation des risques de diverses maladies telles que les maladies cardiovasculaires et les maladies du foie.Le réactif du nouveau Trinder, en tant que classe de substrats chromogéniques couramment utilisée dans les réactifs biochimiques, joue un rôle clé dans la détection d'indicateurs biochimiques, basée sur la spectrophotométrie catalysée par les enzymes.Différents réactifs de Trinder présentent certaines différences dans la détection de différents indicateurs biochimiquesCet article explorera l'application spécifique du HDAOS dans la détection des taux sériques de cholestérol total.

1,Prélèvement et traitement des échantillons

Avant d'utiliser le HDAOS pour détecter le cholestérol total sérique, la collecte et le traitement des échantillons sont des étapes cruciales de l'ensemble du processus de détection.un tube anticoagulant est utilisé pour collecter du sang veineuxSi des échantillons d'anticoagulants sont sélectionnés pour l'essai,ils doivent être légèrement inversés et mélangés 5 à 8 fois après la collecte pour assurer un contact suffisant entre l'échantillon et l'anticoagulant, empêche la coagulation du sang et assure la qualité de l'échantillon, fournissant ainsi une base fiable pour les tests ultérieurs.

Poudre de HDAOS

2,Principe et procédé de détection du cholestérol dans les échantillons HDAOS

Le cholestérol, également connu sous le nom de cholestérol, est un dérivé du cyclopentane dihydrophénanthrène.Au cours du processus de détection du HDAOSLes esters de cholestérol dans le sérum subissent d' abord une réaction d' hydrolyse sous l' action de l' estérase de cholestérol, générant du cholestérol libre et des acides gras libres.le cholestérol est ensuite converti en 4-cholestérénone et en peroxyde d'hydrogène par oxydation catalytique de la cholestérol-oxydaseLorsque la peroxidase (comme HRP ou POD) est présente, le peroxyde d'hydrogène généré favorise la réaction d'oxydation d'accouplement entre le substrat chromogène HDAOS et la 4-aminoantipyrine,produisant finalement des composés d'imine de quinone rougeCette substance rouge quinone imine a une absorbance caractéristique à une longueur d'onde spécifique, et sa valeur d'absorbance est détectée par un spectrophotomètre.Comme l'absorbance est directement proportionnelle à la teneur totale en cholestérol (TC) de l'échantillon, la teneur totale en cholestérol de l'échantillon peut être calculée avec précision sur la base d'une courbe standard pré-tracée.

3,Avantages de la détection du cholestérol HDAOS

Il existe plus d'une centaine de méthodes pour déterminer le cholestérol total sérique,mais la méthode enzymatique utilisant le réactif HDAOS de Trinder est actuellement la méthode la plus couramment utilisée avec de nombreux avantages importantsPremièrement, cette méthode a une vitesse de détection rapide et des résultats précis, et peut obtenir des résultats de détection fiables dans un court laps de temps, répondant aux besoins de diagnostic clinique rapide.il a une forte spécificité et peut détecter spécifiquement le cholestérolCette méthode de détection est en outre facile à utiliser et ne nécessite pas d'étapes d'extraction complexes,le rendant pratique pour l'analyse automatisée et la détermination des lots, améliorant considérablement l'efficacité de la détection.

Emballage du produit

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