Détection précise et exploration expérimentale de l'efficacité de la chimioluminescence des esters d'acridine

Dans le vaste domaine du diagnostic in vitro, l'immunodétection par chimioluminescence a attiré beaucoup d'attention pour sa grande sensibilité et sa précision.L'ester d'acridine est devenu un chef de file dans les réactifs de chimioluminescence en raison de sa grande sensibilité à la détection et de son rendement quantiqueLa réaction luminescente de l'ester d'acridine ne nécessite pas de catalyse enzymatique, ce qui lui confère un avantage particulier dans le domaine de la détection biologique.comment détecter avec précision l'efficacité de luminescence deacridine esterEnsuite, nous allons approfondir ses méthodes de détection.

Principe de base de la détection de l'efficacité de la chimioluminescence par ester d'acridine

Le noyau de la détection de l'efficacité de la chimioluminescence réside dans la mesure du nombre de photons par seconde de l'ester d'acridine excité.En mesurant l'intensité de luminescence de différentes concentrations et volumes de solutions d'ester d'acridine, on peut obtenir des valeurs spécifiques de leur efficacité luminescence.

Poudre d'ester d'acridine

Préparation et exploitation expérimentales

1Préparation du réactif

Avant de commencer l'expérience, nous devons préparer une série de réactifs de haute qualité, y compris le DMF de diméthylformamide (pureté>99%), le peroxyde d'hydrogène, l'acide nitrique, l'hydroxyde de sodium pur,Cétyltriméthylammonium chlorure (Ctac), Tween-20, TritonX-100, etc. Dans le même temps, il est nécessaire de préparer 96 plaques de puits et des anticorps monoclonaux contre la TSH humaine.

2. Début et mesure luminescents

Prenez une quantité appropriée de solution de DMAE-NHS dans une plaque de 96 puits (avec soin d'utiliser une plaque de puits noire opaque pour éviter les interférences lumineuses).ajouter le réactif de départ luminescent et mesurer la variation du nombre de luminescents au fil du temps sur l'instrument luminescentPour le NSP-DMAE-NHS ou d'autres types d'esters d'acridine, des méthodes de mesure similaires doivent également être utilisées.

Optimisation expérimentale et exploration

1Optimisation des réactifs de départ luminescents

En modifiant la concentration et le volume de chaque composant (H2O2, HNO3 et NaOH) dans le réactif d'activation luminescent,Nous pouvons mesurer l'intensité de luminescence correspondant à différents volumes de concentrationCette étape nous aide à analyser l'effet des réactifs de démarrage luminescents sur l'intensité de luminescence du DMAE-NHS, optimisant ainsi les conditions expérimentales.

2. Exploration des tensioactifs

Si on ajoute les tensioactifs Ctac et Tween-20, TritonX-100, on peut mesurer les changements d'intensité lumineuse.Il convient de noter que, bien que certains tensioactifs puissent augmenter la chimioluminescence, les tensioactifs tels que le Ctac peuvent provoquer une augmentation du fond, ils ne sont donc pas appropriés comme amplificateurs de la chimioluminescence de l' ester d' acridine DMAE-NHS.

Caractéristiques et avantages de la chimioluminescence des esters d'acridine

Comparé au luminol et à d'autres réactifs chimioluminescents de type lumineux, l'ester d'acridine appartient à la catégorie des réactifs chimioluminescents de type flash.Son temps lumineux est bref (généralement seulement 2 à 4 secondes), il est donc nécessaire d'utiliser un photomètre pour la détection en temps réel.C'est précisément cette caractéristique clignotante qui confère aux esters d'acridine un avantage particulier dans le domaine de la détection biologique.Sa sensibilité élevée et son rendement quantique lui permettent d'être utilisé pour détecter de faibles concentrations de biomolécules, ce qui apporte un soutien important à la détection de la santé physique.

Emballage du produit

En tant qu'entreprise dédiée à la recherche et au développement de réactifs de détection biologique, Desheng a développé avec succès divers esters d'acridine à baseréactifs chimioluminescentsEn plus du DMAE-NHS, Desheng a également développé cinq autres réactifs acridine ester pouvant être utilisés pour étiqueter différents types de protéines, d'anticorps et d'acides nucléiques.Le succès du développement et de l'application de ces réactifs apportera sans aucun doute plus de commodité et de possibilités dans le domaine de la détection biologiqueSi vous avez des besoins d'achat dans un proche avenir, veuillez cliquer sur le site officiel de Desheng pour en savoir plus ou contactez-moi!