521-31-3 hrp chimioluminescent de Luminol de substrat dans le WB occidental de tache

Application de luminol chimioluminescent de substrat dans le WB occidental de tache ; CAS 521-31-3 ; Pureté 98% ; Poudre jaune

Application de luminol chimioluminescent de substrat dans le WB occidental de tache

Luminol, a également appelé le luminol, peut détecter un peu de peroxyde d'hydrogène très. Il est habituellement employé comme substrat pour la peroxydase pour différentes détections biochimiques. Il est très sensible et facile d'automatiser. Parmi eux, les expériences occidentales de WB de tache sont employées souvent. Employez le liquide luminescent d'ECL fait en luminol.

Dans la tache occidentale (tache occidentale), c.-à-d., éponger occidental, la solution luminescente d'ECL utilisée est faite en luminol. L'immunoessai de luminescence de Luminol est habituellement la dernière étape de la tache occidentale, ajoutant la solution A de 1:1 et la solution B, couvrant le film de pvdf, vous pouvez observer les résultats expérimentaux par luminescence. Les liquides luminescents A et B ici sont des solutions faites de luminol et peroxyde d'hydrogène, respectivement.

Luminol liquide lumineux de luminol de matière première d'ECL
Éponger occidental est une technique de détection de protéine dans laquelle toutes les protéines des cellules ou des tissus sont séparées par l'électrophorèse et transférées à partir du gel d'électrophorèse à une membrane de ferme soutien OR ou à la membrane de PVDF, et alors un anticorps spécifique est employé pour détecter un antigène spécifique. Il est maintenant très utilisé il est employé dans beaucoup d'aspects tels que la recherche d'expression du gène au niveau de protéine, à la détection d'activité d'anticorps et au diagnostic tôt de la maladie. Après que la protéine de cible soit marquée avec de l'enzyme de HRP, elle peut être observée et détectée par luminescence de luminol.
La tache occidentale est semblable à la tache du sud ou à la tache du nord, mais la méthode de WB emploie l'électrophorèse de gel de polyacrylamide, et l'objet à détecter ou être épongé est protéine. L'échantillon de protéine ou de polypeptide est séparé par la PAGE et transféré à la membrane de nitrocellulose de transporteur. Le transporteur en phase solide adsorbe la protéine par les liens non-covalents et assure son activité. La protéine agit en tant qu'antigène et réagit avec de l'anticorps, et puis réagit avec de l'enzyme ou l'anticorps secondaire isotope-marqué, après la couleur de substrat ou l'autoradiographie pour détecter les éléments protéiques d'expression du gène spécifique de cible. Cette technique est également très utilisée pour détecter l'expression des niveaux de protéine.
Naturellement, en plus de la détection de la solution de luminescence d'ECL de luminol dans l'expérience de WB, d'autres méthodes de développement de couleur peuvent également être employées, comme le développement de couleur de LIMANDE de substrat ou du nouveau l'immunoessai enzyme-lié par réactif Trinder, et Desheng a un grand choix de substrats luminescents de peroxydase. Luminol et substrat chromogène TOOS, MAOS, etc.