tampon DIPSO 68399-80-4: un gardien stable pour la séparation chromatographique et la technologie d'électrophorèse

Dans les expériences de biochimie et de biologie moléculaire, même de petites fluctuations du pH de la solution peuvent affecter la précision des résultats expérimentaux.tampon biologique, 3- [N, N-di (hydroxyethyl) amino] -2-hydroxypropanesulfonic acid (DIPSO) has become an indispensable stabilizer in chromatographic separation and electrophoresis technology due to its unique chemical properties and wide range of application scenariosCet article analysera comment le DIPSO fournit un soutien précis au contrôle du pH pour les expériences basé sur ses caractéristiques moléculaires, ses principes techniques et ses applications pratiques.

1,Propriétés moléculaires: avantage de tamponnage de la dihydroxyéthylamine

La structure moléculaire du DIPSO contient deux groupes aminés hydroxyéthyle et un groupe d'acide sulfonique, et cette propriété d'ions dipôle lui confère une excellente capacité de tamponnage dans la plage de pH de 7,0 à 8.2Sa valeur de pKa (7,4-7,8 à 25 °C) est proche de l'environnement physiologique et peut réagir rapidement aux changements acido-basiques externes, en maintenant l'équilibre dynamique du pH de la solution.

En outre, l'inertie chimique du DIPSO le rend presque insoluble dans les solvants organiques, ce qui est particulièrement important dans la séparation chromatographique.Le DIPSO peut éviter la liaison non spécifique avec les molécules cibles et optimiser l'efficacité de séparation en ajustant la valeur de pH de la phase mobile.

2,Séparation chromatographique: régulation précise du pH pour améliorer l'efficacité de la séparation

Dans la technologie chromatographique, le pH affecte directement l'état d'ionisation des molécules cibles et la charge de surface de la phase stationnaire, déterminant ainsi l'efficacité de séparation.La capacité de tamponnage du DIPSO en fait un choix idéal pour séparer les biomolécules telles que les protéines et les acides nucléiquesPar exemple, dans la chromatographie par échange ionique, en ajustant la valeur de pH du tampon DIPSO, la charge nette de la molécule cible peut être contrôlée,réalisation d'élution gradiente des protéines avec différents points isoélectriques.

3,Technologie électrophorétique: stabilisation du gradient de pH pour assurer la précision de la migration

Dans les expériences d'électrophorèse, la valeur du pH de la solution affecte directement le taux de migration et la direction des molécules chargées.La capacité tampon de DIPSO assure une valeur de pH constante pendant l'électrophorèsePar exemple, dans l'électrophorèse par gel de polyacrylamide (SDS-PAGE), le débit d'air est réduit de manière à éviter les changements de pH locaux causés par le chauffage en Joule généré par le courant.Le tampon DIPSO peut maintenir la stabilité de la taille des pores du gel et assurer la séparation précise des molécules de protéines en fonction du poids moléculaireUne comparaison expérimentale montre que, lorsqu'on utilise un système tampon DIPSO, l'erreur de distance de migration des bandes protéiques peut être contrôlée à ± 1%.

Dans l'électrophorèse de focalisation isoélectrique (EFI), la large plage de tampon pH (7,0-8,2) de DIPSO peut couvrir la région du point isoélectrique de la plupart des protéines, obtenant une séparation à haute résolution.Sa faible résistance ionique peut également réduire la distorsion du champ électrique et améliorer encore l'efficacité de la séparationPar exemple, dans le diagnostic clinique, le tampon DIPSO a été utilisé pour l'analyse isoélectrique des protéines sériques, aidant les médecins à identifier avec précision les pics de protéines anormales.

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