L'exploration des mystères du biobouffer de haute pureté HEPES CAS 7365-45-9

La lactate déshydrogénase (LDH), comme l' une des enzymes clés de la voie de glycolyse intracellulaire, subit des changements dans son activité dans diverses conditions pathologiques.La mesure précise de l'activité de la LDH n'est pas seulement d'une grande importance pour la recherche scientifique de baseLe choix du tampon approprié est l'un des facteurs clés pour assurer l'exactitude des résultats des tests au cours de ce processus.

L'acide éthanosulfonique d'hydroxyéthylpipérazine (Puffer HEPES), en tant que tampon biologique largement utilisé, devient progressivement le composant principal des kits de détection de la lactate déshydrogénase.Cet article analysera en détail le rôle clé du HEPES dans la détection de la lactate déshydrogénase sous de multiples perspectives., y compris son importance et son application dans la détection de la LDH.

Poudre de HEPES

L'importance du HEPES dans la détection de la lactate déshydrogénase

La réaction redox entre le lactate et le pyruvate catalysée par la LDH nécessite une plage de pH spécifique pour présenter une activité optimale.l' activité de l' enzyme peut diminuer ou même disparaître complètementPar conséquent, l'ajout d'agents tampons au système de détection de la lactate déshydrogénase est une étape clé pour assurer la précision de la détection.

Le HEPES joue un rôle crucial dans les kits de détection de la lactate déshydrogénase en raison de ses excellentes performances de tamponnage.C' est une réaction réversible., et lorsque la concentration d'acide lactique est élevée, elle favorise la réaction inverse, c'est-à-dire la synthèse d'acide pyruvique à partir d'acide lactique.,L'acide L-lactique réagit avec le NAD+ pour produire de l'acide pyruvique et du NADH.ce qui signifie que l'activité de la LDH peut être quantifiée en surveillant les changements d'absorbancePar conséquent, HEPES maintient non seulement la stabilité du pH du système de réaction, mais assure également une garantie de détermination précise de la teneur en lactate déshydrogénase.

Application du HEPES dans le kit de détection de la lactate déshydrogénase

Le kit de réactifs utilisé pour la détection de la lactate déshydrogénase est généralement constitué de réactifs indépendants I et II.

Dans le réactif I, le HEPES agit comme tampon biologique et forme un système de réaction avec des complexes d'ions métalliques, des substrats de LDH, des tensioactifs, des activateurs d'enzyme LDH, des conservateurs et de l'eau.Le HEPES est principalement responsable du maintien de la stabilité du pH du système de réaction et de la mise en place d'un environnement de réaction approprié pour le substrat de la lactate déshydrogénase.En même temps, il interagit avec les complexes d'ions métalliques pour assurer que les ions métalliques (tels que les ions zinc dans la lactate déshydrogénase) sont dans un état chimique stable,maintenir la conformation active de l'enzymeEn outre, les tensioactifs, les activateurs enzymatiques et d'autres composants peuvent mieux favoriser les réactions dans l'environnement à pH stable créé par l'HEPES.

Dans le réactif II, le HEPES existe également et fonctionne avec l'état d'oxydation du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD +), les tensioactifs, les conservateurs et l'eau.comme coenzyme dans les réactions catalysées par la lactate déshydrogénase, est très sensible au pH dans les réactions redox auxquelles il participe.Le HEPES peut assurer que le NAD + synergie avec la lactate déshydrogénase dans des conditions de pH appropriées pour compléter le processus de redox du substrat.En outre, le HEPES fonctionne également avec des conservateurs pour maintenir la stabilité du réactif II et prolonger la durée de conservation du kit de réactif.

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