Électrode fondue d'avance de combinaison du kit pH d'électrophorèse de gel d'agarose

Il contient des ingrédients: 10 gels préfabriqués d'agarose, 15 ml de solution d'électrophorèse rapide à haute pression, tampon de chargement d'ADN 6x 200μL, ciseaux

Spécifications: 8 trous 6 * 6, 6 trous 6 * 6, 13 trous 6 * 12, 18 trous 6 * 12, etc.

Conservation et stockage: conservation et transport à 4 °C, valable 3 mois, ne pas placer en dessous de 0 °C ou au-dessus de la température normale, car le gel préfabriqué dans le kit va geler ou se déformer, affectant votre utilisation.

Réactifs fournis par soi-même: échantillon d'acide nucléique, marqueur, eau désionisée

Avantages du produit: le gel préfabriqué d'agarose est précoloré avec des colorants à base d'acides nucléiques, il n'est pas nécessaire de l'utiliser pour la teinture et la teinture ultérieure, il est équipé d'un tampon de chargement, d'une solution d'électrophorèse, etc.gagner du temps et de l'argent; solution d'électrophorèse rapide à haute pression peut être à haute pression ou basse pression, l'électrophorèse la plus rapide 5-10 minutes, pratique et rapide;Les fragments d'ADN obtenus par électrophorèse sont soumis à une récupération par gel sans affecter la ligation ultérieure de l'ADN et d'autres réactions.

Comment utiliser: voir le manuel du produit

Caractéristiques et avantages du produit:

1. Vous n'avez pas besoin d'acheter des réactifs tels que l'agarose, les colorants d'acide nucléique, le fluide d'électrophorèse et le tampon de chargement, etc., tous les kits sont résolus

2Ce kit peut vous faire économiser une heure de temps d'expérience.

a. Éliminez la fatigue de la fabrication de votre colle, et la colle préfabriquée est pré-colorée avec un colorant à base d'acide nucléique, pas besoin de coloration ou de post-coloration par solution d'électrophorèse.prêt à l'emploi.

b. Ce kit est spécialement équipé d'une solution d'électrophorèse rapide à haute pression.vous pouvez contrôler la vitesse de l'électrophorèse à tout moment et régler la tensionLe mini gel général peut être terminé en 5 à 10 minutes au plus vite;si l'échantillon de marqueur ou d'acide nucléique utilisé dans l'expérience comporte de nombreuses bandes et de longs fragments (fragments d'échantillon d'acide nucléique supérieurs à 2000 bp), vous devez vous adapter à la basse tension appropriée selon la situation réelle, ou encore utiliser vos conditions d'électrophorèse de basse tension d'origine.

3Les fragments d'ADN obtenus par électrophorèse de ce produit sont utilisés pour la récupération du gel sans affecter la ligation ultérieure de l'ADN et d'autres réactions.

Instructions

• Dans des conditions de basse température, des cristaux précipiteront hors de la solution d'électrophorèse rapide à haute pression.Diluer avec de l'eau désionisée 100 fois (1 ml de ce produit plus 99 ml d'eau désionisée) pour l'électrophorèse.Verser la solution dans le réservoir d'électrophorèse.

Voltage: si vous utilisez un instrument d'électrophorèse capable de régler des tensions moyennes et élevées, il doit satisfaire aux conditions décrites au point 2 des produits et caractéristiques ci-dessus, point b,et besoin de produire rapidement des résultats, pour les minigels généraux, vous pouvez électrophoreser à une tension de 250-350V pendant 5 à 10 minutes; pour un grand réservoir d'électrophoresse, il peut être électrophoresé à 400-450V pendant 5 à 10 minutes.Si le courant ou la tension diminue progressivement pendant l'électrophorèse, veuillez vérifier si le dispositif d'électrophorèse a fixé une limite supérieure de courant ou une limite supérieure de puissance.

Utilisation répétée: la solution d'électrophorèse préparée par ce produit peut être réutilisée au moins 2 à 3 fois.

• Prenez un morceau de gel préfabriqué d'agarose emballé individuellement et coupez-le avec des ciseaux.et le trou qui dépasse est le côté avantEnsuite, on retire le gel, avec le côté avant tourné vers le haut et le côté du trou comme électrode négative, on le met dans la solution d'électrophorèse rapide à haute pression,de préférence 1 mm sans surface de colle, s'il y a des bulles dans le trou de l'échantillon, essayez de l' enlever.
• Ajoutez 1 μl de tampon de chargement 6 × à l'échantillon d'ADN. Après le mélange, utilisez une pipette pour ajouter lentement le mélange d'échantillon au puits d'échantillon de gel submergé. Ajoutez également votre propre marqueur.
• Allumez la puissance, le rouge est l'électrode positive et le noir est l'électrode négative.Rappelez-vous que l'échantillon d'ADN se déplace de l'électrode négative à l'électrode positive (l'extrémité près du trou de l'échantillon est négative).
• Selon la position de l'indicateur nageur, déterminer si l'électrophorèse doit être interrompue.
• Une fois l'électrophorèse terminée, éteignez l'alimentation, observez la bande d'électrophorèse et sa position avec un appareil d'imagerie au gel et comparez la taille du produit amplifié avec Marker.