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Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
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Déshydrogénase à chaînes moyenne de Coa d'acyle de souris, trois groupes distincts ACADs

Détails du produit

Lieu d'origine: EZHOU, CHINE

Nom de marque: DESHENG

Certification: ISO9001:2008

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Les spécifications
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analyse de déshydrogénase de glutamate

,

suppléments d'enzymes protéolytiques

Classification:
Autres
Type d'analyse:
Sandwich
Spécificité:
Produits naturels et recombinants
Domaine de recherche:
Cardiovasculaire
Classification:
Autres
Type d'analyse:
Sandwich
Spécificité:
Produits naturels et recombinants
Domaine de recherche:
Cardiovasculaire
Définition
Déshydrogénase à chaînes moyenne de Coa d'acyle de souris, trois groupes distincts ACADs

Souris déshydrogénase acyl-coa à chaîne moyenne, trois groupes distincts d' ACAD

 

Les acyl-CoA déshydrogénases (ACAD) sont une classe d'enzymes dont la fonction est de catalyser l'étape initiale de chaque cycle de β-oxydation des acides gras dans les mitochondries des cellules.Leur action se traduit par l'introduction d'une double liaison trans entre C2 (α) et C3 (β) du substrat acyl-CoA thioester.[1] Le flavinadénine dinucléotide (FAD) est un cofacteur requis en plus de la présence d'un glutamate actif pour que l'enzyme fonctionne.

La réaction suivante est l'oxydation de l'acide gras par FAD pour fournir un α,β-thioester d'acide gras insaturé de la coenzyme A:
Beta-oxydation1.Svg

Les ACAD peuvent être classés en trois groupes distincts en fonction de leur spécificité pour les substrats d'acides gras acyl-CoA à chaîne courte, moyenne ou longue.Alors que différents déshydrogénases ciblent les acides gras de chaîne de longueur variableLes différences dans l'enzyme se produisent en fonction de l'emplacement du site actif le long de la séquence d'acides aminés.[2]

Les ACAD sont une classe importante d'enzymes dans les cellules de mammifères en raison de leur rôle dans le métabolisme des acides gras présents dans les aliments ingérés.L'action de cette enzyme représente la première étape du métabolisme des acides gras.Les déficiences de ces enzymes sont liées à des troubles génétiques impliquant l'oxydation des acides gras (c'est-à-dire des troubles métaboliques). [1]

Les enzymes ACAD ont été identifiées chez les animaux (dont il y a 9 grandes classes eucaryotes), ainsi que chez les plantes, les nématodes, les champignons et les bactéries.[7] Cinq de ces neuf classes sont impliquées dans la β-oxydation des acides gras (SCAD)La plupart des acyl-CoA déshydrogénases sont des homotétramères α4, qui sont des acides aminés à chaîne ramifiée.Et dans deux cas (pour les substrats d'acides gras à chaîne très longue)

 

Déshydrogénase à chaînes moyenne de Coa d'acyle de souris, trois groupes distincts ACADs 0

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