Ce qui est le mécanisme d'anti-coagulation d'EDTA-K2 et de sodium d'héparine

Mécanisme d'anti-coagulation d'EDTA-K2

EDTA-K2 est l'un des anticoagulants et des réactifs les plus utilisés généralement et les plus importants dans le travail clinique. Son mécanisme est d'empêcher la coagulation du sang en formant les chélates stables avec des ions de calcium pendant la phase de l'eau. Les sels de l'EDTA incluent le potassium, sodium, sel de lithium, qui sont tous solubles dans l'eau. La solubilité du sel de potassium est plus haute que celle du sel de sodium. Il vaut mieux d'employer le sel de potassium de l'EDTA pour le comptage cellulaire de sang total. L'EDTA peut affecter l'activité de quelques enzymes et empêcher le facteur de lupus erythematosus, ainsi il n'est pas approprié à faire la calomnie histochimique de souillure et de sang pour examiner des cellules de lupus erythematosus. L'EDTA peut également affecter l'agrégation de plaquette et la phagocytose de leucocyte, et n'est pas approprié à l'essai hémostatique et à l'essai de fonction de plaquette. La calomnie préparée avec l'anticoagulant EDTA-K2 exerce un effet sur la morphologie des granulocytes, le degré dont est lié à la période du placement d'anticoagulant et à la concentration de l'anticoagulant.

Mécanisme d'anti-coagulation de sodium d'héparine
L'héparine est le meilleur anticoagulant dans la détermination de la composition chimique de sang. L'héparine est un genre de mucopolysaccharide avec le groupe d'acide sulfurique, avec le poids moléculaire de 15000. Son mécanisme d'anti-coagulation est de travailler avec l'anticoagulant II pour empêcher l'action du ⅸ a de facteurs, du Ⅷ et du PF3 dans la basse concentration, et pour renforcer l'action de l'anticoagulant III pour inactiver la protéase de sérine, afin d'empêcher la formation de la thrombine ; il a également l'effet d'empêcher la catalyse d'individu de la thrombine et d'empêcher le facteur X.
Les sels de l'héparine sont sodium, lithium et ammonium. Généralement, le dosage d'anticoagulant de l'héparine est le sang 10.0-12.5iu/ml. Bien que le prix du lithium d'héparine soit cher, son effet d'anti-coagulation est meilleur. Puisque le sodium d'héparine peut augmenter le contenu du sodium de plasma, alors que l'ammonium d'héparine peut augmenter le contenu de l'ammoniaque d'urée. Il y a des différences évidentes dans quelques composants biochimiques entre le sérum et le plasma d'anticoagulant d'héparine. En cours de coagulation, le contenu du potassium de sérum est plus élevé que celui du plasma dû à la dissolution et à la destruction des globules rouges. Par conséquent, en déterminant l'ion de potassium, l'attention de salaire à la différence entre le sérum et le plasma. En outre, l'excès d'héparine peut causer l'agrégation et la thrombocytopénie de leucocyte, ainsi il n'est pas approprié au compte de classification et de plaquette de leucocyte, ni à l'essai hémostatique.
Les résultats ont prouvé que l'anticoagulant de sodium d'héparine a exercé un effet significatif sur la détermination de la protéine totale dans le sang, qui était 3% - 5% plus hauts que celui en sérum. Cependant, après avoir ajouté l'anticoagulant, la teneur en protéines totales est inférieure à la teneur en protéines totales du sérum. La raison est celle après avoir ajouté l'anticoagulant de sodium d'héparine au sang, la production de la thrombine est bloquée, la coagulation du sang est empêchée, le fibrinogène ne peut pas être hydrolysé en monomère de fibrine, et la formation du monomère de fibrine est effectivement bloquée, et ces la fibrine reste dans le plasma. Le sérum est le sang après coagulation, hydrolyse de fibrinogène dans le monomère de fibrine, et en raison de coagulation et de consommation, après centrifugation avec les globules sanguins séparés. Par conséquent, la qualité de protéine totale dans le plasma est toutes les protéines comprenant le fibrinogène, alors que la teneur en protéines totales en sérum n'est aucun fibrinogène. Théoriquement, elle devrait être inférieure à la teneur en protéines totales dans le plasma. Par conséquent, en déterminant la teneur en protéines totales du sang, il vaut mieux de prendre le sérum comme échantillon. Pour quelques échantillons de secours, ou quelques patients qui doivent être déterminés instamment pour d'autres raisons, quand il est nécessaire d'employer le plasma car l'échantillon pour mesurer toute la protéine, après mesure de toute la protéine, le contenu du fibrinogène devrait lui être déduit (généralement 3% - 5%), afin d'être compatible à la teneur en protéines totales a mesuré en prenant le sérum comme échantillon, reflète vraiment la teneur en protéines totales réelle dans les patients.
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