La différence entre le luminol et l'ester d'acridinium dans des applications de chimiluminescence

Comme nous le savons tous, le marché intérieur des IVD a une demande croissante pour les tests immunologiques, et divers types d'essais immunologiques sont en train d'émerger.a progressivement remplacé les tests immunologiques ELISASelon la méthode, la chimioluminescence peut être divisée en: chimioluminescence directe, chimioluminescence enzymatique et électrochimioluminescence.Luminol L'acidinium ester est utilisé pour la chimioluminescence enzymatique et la chimioluminescence directe.Luminolet ester d'acridinium dans la chimioluminescence.

I Immunologie par enzymes chimioluminescentes

L' immunoassay par enzymes chimioluminescentes (CLEIA) est un immunoassay marqué par une enzyme qui utilise un agent chimioluminescent comme substrat pour une réaction enzymatique.Après amplification en deux étapes de l'enzyme et de la luminescenceLa peroxydase est utilisée comme enzyme d'étiquetage,Luminol est utilisé comme substrat luminescent, et un amplificateur de luminescence est ajouté pour améliorer la sensibilité et la stabilité de la luminescence.le substrat luminescent est le phosphate de dioxétane, et le support de phase solide est constitué de particules magnétiques.

Chémioluminescence par luminol

II Immunologie par chimioluminescence directe

L'immuno-analyse par chimioluminescence (ICLC) est un type d'immuno-analyse qui étiquette directement les antigènes ou les anticorps avec des agents de chimioluminescence.Ester d'acridiniumest un substrat luminescent idéal et peut être oxydé par le peroxyde d'hydrogène dans un environnement alcalin pour émettre de la lumière.

1Peut participer à des réactions de chimioluminescence.

2Réactif conjugué stable après couplage avec un antigène ou un anticorps.

3Après le couplage, l'effet quantique et la puissance de réaction sont conservés.

4. ne doit pas modifier ou modifier rarement les propriétés physiques et chimiques de la substance étiquetée, en particulier l'activité immunitaire.

L'avantage de cette méthode est qu'elle n'est pas affectée par l'excitation, la diffusion de la lumière ou la différence de point.La figure ci-dessous montre schématiquement le mécanisme de chimioluminescence directe de la méthode sandwich.La figure ci-dessous montre schématiquement le mécanisme de chimioluminescence directe de la méthode sandwich.

III Dans l'ensembleLuminolLes agents luminescents à base d'acridine et d'ester d'acridine sont des agents luminescents couramment utilisés.Luminolest utilisé comme substrat chimioluminescent enzymatique avec la peroxidase du raifort pour la chimioluminescence indirecte avec une longueur d'onde maximale de 425 nm. Les caractéristiques de la réaction sont les suivantes:haute sensibilité et bonne stabilité de l'enzymeCependant, l'inconvénient est que le temps d'excitation plus long entraîne une vitesse relativement lente, ce qui peut occulter les sites de réaction des anticorps pendant le processus d'étiquetage.Antu Biology et d' autres utilisent cette méthode.

En tant que marqueur luminescent direct, l' ester d' acridine doit être utilisé dans des conditions alcalines contenant de l' H₂Je vous en prie.₂La longueur d'onde maximale de l'émission lumineuse est de 430 nm. Les caractéristiques de réaction sont les suivantes: le système de luminescence est simple et rapide, et la luminescence est terminée en 5 s,et aucun catalyseur n'est nécessaireLe fabricant qui utilise ce système est Abbott.

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