LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Ces dernières années,L'industrie du diagnostic in vitro (IVD) en Chine a rencontré des opportunités de développement sans précédent en raison de multiples facteurs tels que la croissance continue de la demande médicale mondiale.En 2025, la taille du marché chinois des DIV devrait dépasser 135 milliards de yuans.devenir une composante indispensable et importante du système de santé moderne. Statut de l'industrie: croissance régulière, divers points forts dans les domaines segmentés L'industrie des IVD en Chine a montré une tendance à la croissance constante ces dernières années.une augmentation annuelle de 8.5%. On s'attend à ce que, d'ici à la fin de 2025, la taille du marché dépasse 135 milliards de yuans, avec un taux de croissance maintenu à environ 8%.Le diagnostic immunologique détient toujours la plus grande part de marché, grâce au développement continu de technologies telles que la chimioluminescence et l'électrochimioluminescence.la fonction thyroïdienne et d'autres projets de détection sont de plus en plus répandusLe diagnostic moléculaire, en tant que sous-domaine à la croissance la plus rapide, a un taux de croissance annuel moyen d'environ 20%.a favorisé leur large application dans le diagnostic des maladies infectieusesLe marché des POCT, avec ses caractéristiques rapides et pratiques, a une forte demande dans les soins de santé primaires, les soins d'urgence et d'autres scénarios,et devrait maintenir un taux de croissance élevé dans les années à venir. L'innovation technologique: le moteur essentiel du développement industriel L'innovation technologique est un facteur clé dans le développement de l'industrie des IVD.L'intégration de la technologie de chimiluminescence avec la microfluidie et l'IA est devenue une tendance importanteDans le domaine du diagnostic moléculaire, l'optimisation et la mise à niveau continues de la technologie PCR,en particulier l'application de la PCR numérique (dPCR), a encore amélioré la précision de la détection, fournissant un soutien important pour la biopsie liquide tumorale, la détection de gènes de maladies rares, etc. La technologie POCT évolue vers la miniaturisation,renseignementEn combinant la technologie IoT et l'IA, il permet la transmission en temps réel et l'analyse intelligente des données de détection, répondant aux besoins des soins de santé primaires,auto-inspection à domicile, et autres scénarios. Paysage concurrentiel: remaniement du marché dans une situation diversifiée Le paysage concurrentiel de l'industrie chinoise des dispositifs d'injection et d'injection montre une tendance diversifiée, avec des entreprises financées par l'étranger et des entreprises locales en concurrence sur le même plan.Les entreprises financées par l'étranger dominent le marché haut de gamme avec des technologies avancées et des avantages de marque, mais avec les progrès continus de la technologie des entreprises locales et l'amélioration de la qualité des produits, leur part de marché est progressivement réduite.en se fondant sur des avantages en termes de coûts, une compréhension approfondie du marché local et un soutien politique, occupent une part importante du marché moyen à bas de gamme et pénètrent continuellement dans le marché haut de gamme.La mise en œuvre de la politique centralisée des marchés publics et la promotion de la réforme des paiements de l'assurance maladie ont accéléré le remaniement du marché, ce qui exerce une pression accrue sur les petites et moyennes entreprises pour qu'elles survivent et concentre davantage leur part de marché sur les grandes entreprises. Tendance future: les marchés émergents et le développement international deviennent de nouveaux points de croissance L'industrie chinoise de l'IVD continuera à maintenir une tendance de croissance stable.et l'optimisation de l'environnement politiqueLes marchés émergents tels que les tests médicaux sur les animaux de compagnie et les tests sur la santé des consommateurs deviendront de nouveaux points de croissance.apporter de nouvelles opportunités de développement à l'industrie des DIV. En amontRéactif IVDfabricant de matières premières, la société Hubei Xindesheng peut fournir une variété de matières premières adaptées au diagnostic moléculaire et à d'autres domaines, y compris les agents tampons biologiques,réactifs luminescentsHubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. a toujours maintenu la philosophie de production de recherche et développement consistant à "explorer et innover,La recherche de l'excellence" face aux défis et aux opportunités actuelsDans le même temps, elle élargit activement ses marchés étrangers, participe à la concurrence internationale et accroît sa part de marché international.    

Dans les expériences biochimiques, le tampon CAPS, en tant que tampon alcalin important, est largement utilisé dans le Western blotting, les réactions catalysées par des enzymes et la séparation HPLC en raison de sa valeur pKa stable (environ 10,4), de sa bonne solubilité dans l'eau (jusqu'à 11,07 mg/mL à 25 ℃) et de sa faible perméabilité membranaire cellulaire. Cependant, les expérimentateurs constatent souvent que la solubilité du CAPS diminue significativement à basse température (comme 4 ℃ ou -20 ℃), ce qui entraîne des difficultés dans la préparation du tampon ou une concentration inégale, ce qui affecte à son tour la fiabilité des résultats expérimentaux. Cet article analysera ce phénomène à trois niveaux : les mécanismes moléculaires, les facteurs environnementaux et les opérations expérimentales, et proposera des solutions d'optimisation ciblées. Mécanisme moléculaire de la diminution de la solubilité à basse température Le processus de dissolution du CAPS est essentiellement le processus par lequel ses molécules forment une couche d'hydratation avec les molécules d'eau par liaison hydrogène. À température ambiante, le groupe acide sulfonique (- SO3H) et le groupe amino (- NH -) dans les molécules de CAPS se combinent avec les molécules d'eau par des interactions polaires pour former des complexes soluté-solvant stables. Cependant, à mesure que la température diminue, le mouvement thermique des molécules d'eau s'affaiblit et le réseau de liaisons hydrogène a tendance à devenir rigide, ce qui entraîne une diminution de l'énergie de liaison entre les molécules de CAPS et les molécules d'eau. Les données expérimentales montrent que la solubilité du CAPS diminue d'environ 30 % à 4 ℃ par rapport à 25 ℃, ce qui est étroitement lié aux changements des propriétés dynamiques des molécules d'eau. De plus, le comportement de cristallisation du CAPS subit des changements importants à basse température. À température ambiante, les molécules de CAPS sont dispersées dans un état désordonné en solution ; lorsque la température descend en dessous du point critique, les molécules forment une structure en réseau ordonnée par des interactions hydrophobes et un empilement π - π. Ce processus de transition de phase réduira encore la solubilité du CAPS et conduira même à la précipitation de particules solides non dissoutes. Par exemple, lors de la préparation d'une solution tampon CAPS, si le solvant n'est pas suffisamment préchauffé, des précipités floculants blancs peuvent souvent être observés, ce qui est une manifestation directe de la cristallisation induite par basse température. L'effet synergique des facteurs environnementaux sur la solubilité Dans les expériences de force ionique du solvant, de l'eau désionisée est souvent utilisée pour préparer une solution tampon CAPS. Cependant, s'il reste des ions métalliques résiduels (tels que Ca ² ⁺, Mg ² ⁺) dans l'eau, ils formeront des complexes avec les groupes acide sulfonique dans les molécules de CAPS, réduisant leur solubilité effective. À basse température, l'hydratation des ions est renforcée, la stabilité du complexe est améliorée, ce qui aggrave encore la diminution de la solubilité. Par exemple, dans une solution contenant 0,1 mM Ca ² ⁺, la solubilité du CAPS à 4 ℃ est réduite de 15 % par rapport au système à eau pure. La solubilité du CAPS est étroitement liée à son état de dissociation en raison des fluctuations de pH. Lorsque le pH est inférieur au pKa (10,4), les molécules de CAPS existent sous forme protonée (- SO3H) avec une solubilité élevée ; lorsque le pH approche ou dépasse le pKa, la solubilité de la forme déprotonée (- SO ∝⁻) diminue significativement. Dans des conditions de basse température, la valeur du pH de la solution tampon peut dériver en raison de la dissolution de CO ₂ ou de l'hydrolyse des impuretés, affectant indirectement le comportement de dissolution du CAPS. En comprenant le mécanisme moléculaire et les facteurs environnementaux qui contribuent à la diminution de la solubilité du CAPS à basse température, les chercheurs peuvent optimiser le processus de préparation et les conditions de stockage de manière ciblée pour assurer la stabilité des performances du tampon. À l'avenir, avec le développement de nouveaux agents tampons zwitterioniques, les limites du CAPS dans les expériences à basse température devraient être fondamentalement résolues. En tant que agent tampon biologique professionnel, Desheng s'engage à fournir des agents tampons CAPS de haute qualité. Nous avons non seulement du personnel professionnel pour superviser et contrôler le processus, de l'utilisation des matières premières à la préparation en usine, mais nous optimisons également en permanence les méthodes de test pour répondre aux divers besoins de nos clients. Il y a du stock disponible à la vente dans l'entrepôt à un prix bon marché. Si vous avez des intentions pertinentes, n'hésitez pas à cliquer sur le site Web pour vous renseigner sur les détails et acheter à tout moment !

Dans les cultures cellulaires et les expériences biologiques,Puffer HEPESLe premier est utilisé pour maintenir la stabilité du pH dans le milieu de culture, tandis que le second est utilisé pour afficher visuellement les changements de pH.l'interaction entre les deux en termes de propriétés chimiques peut entraîner des anomalies de couleurCet article analysera les causes de ce phénomène et fournira des solutions d'optimisation simplifiées. Base chimique de l'interférence de couleur Le rouge phénolique est un colorant sensible au pH qui change de couleur en fonction de l'acidité ou de l'alcalinité: il apparaît jaune dans les environnements acides (pH < 6,8), rouge dans les environnements neutres (pH ≈ 7,4),et rouge violet dans les environnements alcalins (pH> 8Cette caractéristique en fait un outil idéal pour la surveillance du pH des milieux de culture cellulaire. La fonction principale du HEPES en tant que tampon est de stabiliser le pH en libérant ou en absorbant des ions hydrogène.Le problème est que les groupes d'acide sulfonique dans les molécules HEPES ont une structure chimique similaire à celle du phénol rouge, et lorsque la concentration de HEPES est élevée, ils interagissent avec le phénol rouge pour modifier sa structure moléculaire.Ce changement provoque la couleur du phénol rouge pour devenir plus claire ou le changement à un pH spécifique, par exemple, il peut apparaître rouge orange au lieu du rouge standard à pH 7.4. La manifestation intuitive du phénomène d'interférence En culture cellulaire conventionnelle, si des concentrations élevées d'HEPES (par exemple supérieures à 20 mmol/L) et de phénol rouge sont utilisées simultanément, la couleur du milieu de culture peut être plus claire ou jaunâtre que prévu..Par exemple, le milieu de culture au pH 7,4 qui aurait dû apparaître en rouge a peut-être pris un orange pâle en raison de l'interférence du HEPES, ce qui a conduit les chercheurs à juger à tort la valeur du pH. Dans l'observation par microscopie à fluorescence, cette interférence est plus prononcée.entraînant une diminution de la luminosité de l'image ou une augmentation du bruit de fondCet effet est particulièrement important dans les expériences d'observation à long terme ou d'imagerie de cellules vivantes, qui peuvent masquer le véritable état des cellules. Plan d'optimisation simplifié Ajustez la concentration de HEPES 1La culture conventionnelle: contrôler la concentration de HEPES dans les 10 à 15 mmol/L, ce qui a une interférence minimale avec le développement de la couleur du rouge phénol et peut maintenir efficacement la stabilité du pH. 2Expérience à court terme: si la durée de l'expérience est courte (par exemple < 4 heures), la concentration de HEPES peut être réduite à 5 mmol/l ou ajoutée uniquement en cas de besoin. 3. Cellules sensibles: pour les cellules extrêmement sensibles aux changements de pH (tels que les neurones), il est recommandé d' utiliser un système tampon au bicarbonate au lieu de HEPES ou d' éliminer complètement le phénol rouge. Méthodes de rendu des couleurs alternatives 1. milieu de culture sans phénol rouge: pour les expériences nécessitant des concentrations élevées de HEPES, un milieu de culture sans phénol rouge peut être sélectionné,et des bandelettes de test de pH ou des pH-mètre électroniques peuvent être utilisés pour surveiller l'acidité et l'alcalinité. 2Les sondes fluorescentes: en utilisant des colorants fluorescents tels que BCECF-AM au lieu du rouge phénol, ces sondes ne sont pas affectées par l'interférence HEPES et peuvent fournir des mesures de pH plus précises. 3. Correction de la couleur: si l'HEPES et le rouge phénol doivent être utilisés simultanément, une courbe standard peut être préparée à l'avance pour corriger l'écart de couleur observé par la méthode colorimétrique. Optimisation de la conception expérimentale 1. tamponnage par étapes: utiliser HEPES pour maintenir le pH pendant la phase de pré- culture des cellules, et passer à un milieu de culture sans HEPES avant l'imagerie pour réduire les interférences. 2. Sélection des longueurs d'onde: dans l'imagerie par fluorescence,éviter la longueur d'onde d'absorption principale du rouge phénol (comme 560 nm) et choisir un canal de fluorescence de longueur d'onde plus longue (comme 633 nm) pour réduire les interférences de fond. 3. réglage de contrôle: un groupe de contrôle sans HEPES a été mis en place pour chaque expérience afin de comparer visuellement les différences de couleur. En comprenant le mécanisme d'interaction entre le HEPES et le phénol rouge,Les chercheurs peuvent facilement ajuster les conditions expérimentales pour assurer la fiabilité des résultats de développement des couleurs tout en maintenant la stabilité du système de culturePour les expériences complexes, il est recommandé de réaliser d'abord des expériences préliminaires à petite échelle pour vérifier l'efficacité du schéma d'optimisation. Hubei Xindesheng Material Technology est spécialisée dans la production de HEPES et autresagents de tamponnage biologiquesLes produits ont une haute pureté, une bonne capacité de tamponnage, et des prix abordables, fournissant un soutien du produit pour les expériences connexes.N'hésitez pas à me contacter.!

Dans l'utilisation dele nouveau réactif de Trinder TODB, le fond élevé est un problème courant qui affecte les résultats de détection, tandis que l'étanchéité insuffisante et le lavage incomplet des plaques sont des facteurs clés facilement négligés pendant le fonctionnement.Ces deux problèmes peuvent provoquer une augmentation anormale de la couleur de fond due à la liaison non spécifique et à l'interférence des substances résiduelles.Vous trouverez ci-dessous une analyse détaillée et une solution. Fermeture insuffisante: force motrice "derrière les coulisses" derrière des combinaisons non spécifiques La fonction de l'étape de blocage est de bloquer les sites non liant à la surface du support de réaction (comme une plaque d'essai d'immunosorbent liée à l'enzyme).les substrats, des conjugués enzymatiques et d'autres composants du réactif TODB s'adsorberont aléatoirement sur la surface du support, formant un signal de couleur sans la participation de la substance cible,augmentation directe de la valeur de fond. raison spécifique 1- Temps d'étanchéité insuffisant: en général, l'étanchéité nécessite une position à 37 °C pendant 60 minutes ou à température ambiante pendant 120 minutes.les sites actifs à la surface du support ne peuvent pas être complètement couverts par la solution de blocage (par exemple BSA), la poudre de lait écrémé), et les zones hydrophobes qui ne sont pas bloquées adsorberont activement les composants protéiques dans le système de réaction TODB, ce qui entraînera une coloration de fond. 2. trop faible concentration de solution de blocage: lorsque les ingrédients efficaces de la solution de blocage sont insuffisants, par exemple lorsque la concentration initiale de 5% d' ASB tombe à 1%,un film protecteur étroit ne peut pas se former entre les moléculesLes composants tels que la peroxidase du raifort dans le réactif TODB s'attacheront à la paroi interne du pore de la plaque par des interactions hydrophobes.et des réactions non spécifiques se produiront avec le substrat pendant la réaction. 3- défaillance de la solution étanche: si la solution étanche est congelée et fondue à plusieurs reprises, ou stockée plus longtemps que sa date de péremption,les composants protéiques à l'intérieur se détérioreront et perdront leur fonction de scellement, résultant en de nombreux sites "exposés" sur la surface du support, qui deviennent la source de signaux de fond. Le lavage incomplet du carton: l'"effet d'empilement" des substances résiduelles La fonction principale du lavage des assiettes est d'éliminer les réactifs libres non liés (tels que les anticorps non liés, les substances précurseurs de TODB).Les substances résiduelles continueront à participer au développement de la couleur dans les réactions ultérieures., permettant l'accumulation d'interférences de fond. Raison spécifique 1. Trop peu de lavages de plaques: les essais conventionnels nécessitent de laver la plaque 3 à 5 fois.et la réaction va réagir avec le substrat TODB, ce qui entraîne un développement supplémentaire de la couleur. 2. Trop de résidus de détergent: après le lavage de la planche, si les trous sur le papier absorbant ne sont pas inversés et secs, il y aura plus de résidus de détergent dans chaque trou,et certains composants à l'intérieur perturberont l'équilibre du système de réaction TODBDans le même temps, les conjugués enzymatiques résiduels se diffuseront dans les trous adjacents avec le liquide, provoquant une contamination croisée et soulevant le fond. 3. il y a un problème avec la machine à laver: lorsque l'aiguille de la machine à laver est bloquée ou que la pression est insuffisante,les coins des trous de la plaque deviendront des zones qui ne peuvent pas être lavésLe réactif TODB résiduel se cristallise après séchage et participe à la réaction lorsqu'il est à nouveau dissous, ce qui entraîne un assombrissement de la couleur du fond local. Résumé: Les détails opérationnels déterminent l'efficacité du contrôle de fond Bien que l'étanchéité et le lavage des plaques soient des étapes de routine, leur qualité affecte directement le niveau de fond des réactifs TODB.il est recommandé d'adopter la méthode de "prolongation du temps d'étanchéité+augmentation du nombre de lavages de plaques", combinée à des mesures telles que la vérification de la concentration de la solution d'étanchéité et l'étalonnage régulier de la machine à laver,qui peuvent réduire de manière significative la valeur de fond et assurer l'exactitude des résultats de détection. Desheng est spécialisée dans la production de plus de dix nouveaux réactifs de Trinder, dont TODB.il peut s'assurer que TODB apparaît sous forme de poudre d'une pureté allant jusqu'à 990,5%, forte solubilité dans l'eau et performances stables pour assurer l'exactitude des résultats expérimentaux.Desheng a une place sur le marché des matières premières des kits de diagnostic in vitro avec des produits de haute qualitéSi vous avez des intentions pertinentes, veuillez cliquer sur le site officiel pour consulter!  

Dans le domaine de la détection biochimique, le choix des colorants joue un rôle crucial dans la sensibilité, la précision et la stabilité des méthodes de détection. Actuellement, il existe différents types de colorants sur le marché, tels que le TMB largement utilisé dans le test immuno-enzymatique (ELISA), qui est devenu un choix courant pour de nombreux scénarios de détection en raison de sa large applicabilité. Cependant, dans la détection d'indicateurs spécifiques, le nouveau réactif de Trinder a démontré des performances uniques et excellentes, avec le réactif TOPS montrant des avantages significatifs dans la détermination des acides gras. Avantages exceptionnels en termes de sensibilité et de précision En détection biologique, la sensibilité et la précision sont les indicateurs clés pour mesurer la qualité des méthodes de détection. Lors de l'utilisation du réactif TOPS pour déterminer les acides gras libres (AGL) sériques, sa sensibilité est extrêmement excellente. La teneur en acides gras libres sériques dans le corps est relativement faible, et même de faibles variations de leur concentration peuvent être étroitement liées à divers états physiologiques et pathologiques. Les réactifs TOPS peuvent capturer avec précision ces changements de concentration subtils, et même de faibles concentrations d'acides gras libres sériques peuvent être détectées efficacement, fournissant un soutien de données plus précis pour le diagnostic clinique et la recherche. Parallèlement, les réactifs TOPS sont également précis. Pendant le processus de détection, ils peuvent minimiser l'influence des facteurs interférents et garantir que les résultats de la détection reflètent fidèlement et de manière fiable la teneur en acides gras libres dans le sérum. Comparés à certains colorants traditionnels, les résultats de détection du réactif TOPS ont une répétabilité et une cohérence plus élevées, évitant efficacement les erreurs causées par les propriétés instables des colorants, et fournissant une base solide pour la recherche scientifique et la prise de décision clinique. Opération facile et pratique En plus d'une sensibilité et d'une précision élevées, la facilité d'utilisation est également un point fort majeur des réactifs TOPS. Dans les tests pratiques, la méthode d'utilisation de TOPS comme substrat chromogène pour détecter les AGL sériques ou plasmatiques est relativement simple en termes d'étapes, sans nécessiter d'équipement instrumental complexe ni de procédures opératoires fastidieuses. Les chercheurs ou le personnel de laboratoire clinique n'ont qu'à suivre les directives standard d'opération expérimentale, mélanger l'échantillon avec les réactifs TOPS et les réactifs associés, et après un temps de réaction approprié, le détecter à l'aide d'instruments conventionnels tels que des spectrophotomètres. Cette méthode d'opération simple et pratique améliore non seulement l'efficacité de la détection et réduit les coûts expérimentaux, mais réduit également les erreurs causées par les erreurs opérationnelles, rendant les résultats de la détection plus fiables. Excellentes performances dans de multiples normes Parmi de nombreux colorants de Trinder, le réactif TOPS se distingue sur plusieurs indicateurs de performance clés. Deuxièmement, les réactifs TOPS ont une grande stabilité. Pendant le stockage et l'utilisation, ils ne se décomposent pas ou ne se détériorent pas facilement, et peuvent maintenir leur stabilité chimique pendant une longue période, offrant une assurance fiable pour la détection. De plus, l'absorptivité molaire du réactif TOPS est élevée, ce qui signifie qu'il a une forte capacité d'absorption de la lumière et peut produire des changements de couleur significatifs à des concentrations plus faibles, améliorant ainsi la sensibilité et la limite de détection de la détection. En résumé, le nouveau réactif de Trinder TOPS présente des avantages significatifs dans la détermination des acides gras, tels qu'une sensibilité élevée, une bonne précision, une opération simple et pratique, et d'excellents indicateurs de performance. Avec le développement continu de la technologie de détection biologique, les réactifs TOPS devraient jouer un rôle plus important dans le domaine de la détection des acides gras, fournissant un soutien plus fort à la recherche en sciences de la vie et au diagnostic clinique. Desheng est spécialisé dans la production de plus de les nouveaux réactifs de Trinder, y compris TOPS. Après plus de dix ans de recherche et développement, il peut garantir que TOPS se présente sous forme de poudre avec une pureté allant jusqu'à 99,5 %, une forte solubilité dans l'eau et des performances stables pour assurer la précision des résultats expérimentaux. Desheng a une place sur le marché des matières premières de kits de diagnostic in vitro avec des produits de haute qualité, et est profondément apprécié et soutenu par les clients nationaux et étrangers. Si vous avez des intentions pertinentes, veuillez cliquer sur le site officiel pour une consultation !  

Le 19 août 2025, un groupe de cinq hauts dirigeants dont Wang Zhongxi, président deL'industrie de l'acier de Chine a été considérée comme une entreprise à risque., et Wang Anqi, directeur général,Ils sont arrivés sur le chantier tôt le matin pour effectuer des inspections sur place de l'avancement du projet et fournir des conseils importants pour la construction du projet.Il s'agit de la première étape importante dans la construction de la nouvelle usine depuis la cérémonie d'inauguration du 18 juillet. Depuis la cérémonie d'inauguration du 18 juillet, des progrès significatifs ont été réalisés dans la construction de la nouvelle usine de Huanggang en seulement un mois.et diverses tâches telles que la construction des fondations de l'usineLes machines sur le chantier rugissaient et les ouvriers couraient contre le temps, créant une scène animée.Pendant l'inspection, M. Wang a souligné: "La vitesse de construction depuis la fondation jusqu'à présent démontre pleinement l'efficacité de 'New Desheng'.Nous devons continuer à maintenir cette dynamique et assurer l'achèvement rapide de la nouvelle usine.. Stratégie globale, mise en page approfondie dans le domaine des agents de tamponnage biologique haut de gamme La construction de la nouvelle usine de Huanggang n'est pas seulement une mesure importante pour l'expansion de la capacité de production de Xindesheng,mais aussi une mise en page clé pour l'entreprise pour se diriger vers le champ de tampon biologique haut de gammeAvec le développement rapide de l'industrie des DIV (diagnostics in vitro), le développement de l'industrie de l'IVD a été accéléré.La demande d'agents tamponnants de haute qualité et hautement stables auprès de différents types de clients sur le marché mondial augmente de jour en jour.Sur la base d'années d'accumulation technologique et de connaissances sur le marché, Xindesheng a positionné la nouvelle usine de Huanggang comme une base de production nationale haut de gamme pour les agents tamponnants biologiques,engagés à briser la dépendance à l'égard des importations et à promouvoir la localisation et la substitution des matières premières clés. Cette inspection de haut niveau marque une nouvelle étape critique dans la construction de la nouvelle usine de Huanggang.Hubei Xindesheng a une fois de plus démontré une exécution efficace et une détermination stratégique.À l'avenir, avec l'achèvement et l'exploitation de la nouvelle usine, Hubei Xindesheng consolidera encore sa position de leader dans le domaine des matières premières IVD,fournir de meilleurs produits et services à l'industrie, et contribuer au développement indépendant, contrôlable et de haute qualité de la chaîne industrielle des IVD en Chine. Vingt ans d'accumulation et de développement, forgeant un voyage glorieux Depuis la création de Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. en avril 2005, Hubei Xindesheng s'est lancé dans un voyage de culture professionnelle.la société a obtenu son premier brevet nationalEn décembre 2015, les ventes de la société ont dépassé 10 millions de yuans pour la première fois, et son expansion du marché a franchi une nouvelle étape.la société a reçu le titre d'"entreprise de haute technologie" et a formé des alliances stratégiques avec des universités bien connues telles que l'Université du Hubei, intégrant profondément l'industrie, le monde universitaire et la recherche, en insufflant une forte impulsion à l'innovation continue.Ces étapes marquent le glorieux parcours de l'entreprise, de l'accumulation technologique à la reconnaissance du marché.. Saut de capacité, modernisation industrielle, avenir prometteur En repensant à cette étape importante, Hubei Xindesheng fait progresser la modernisation industrielle à une vitesse étonnante.Il est rapporté que la nouvelle usine sera équipée de divers équipements de pointe et devrait être achevée et mise en service en janvier 2026À ce moment-là, Xindesheng va non seulement réaliser une croissance de la capacité de production,mais aussi consolider sa position de leader dans le domaine des matières premières de réactifs diagnostiques avec ses avantages technologiques, et contribueront à renforcer le développement indépendant et contrôlable de la chaîne industrielle des IVD en Chine. Chaque brique et chaque tuiles de la nouvelle usine Huanggang écrit un tout nouveau chapitre pour Xindesheng.Hubei Xindesheng est en constante évolution vers l'objectif de devenir un chef de file dans le haut de gammeagents de tamponnage biologiquesDe la conception à la réalité, de la fondation à la montée, les gens de Xindesheng interprètent l'esprit d'entreprise de "qualité d'abord" à travers un travail pratique.Avec les progrès rapides de la construction de la nouvelle usine de Huanggang, attendons avec impatience la fin rapide de la nouvelle usine de Huanggang et assistons à un autre saut brillant de Xindesheng!  

Dans les expériences biochimiques, les agents tampons biologiques jouent un rôle crucial dans le maintien de la stabilité du pH des solutions et dans la fourniture d'un environnement réactionnel approprié pour les enzymes et autres biomolécules. Normalement, les conditions d'utilisation des agents tampons biologiques sont fixées à température ambiante de 25 degrés Celsius, ou une température plus élevée est sélectionnée en fonction de la plage de pH optimale de l'enzyme. Cependant, la diversité de la recherche scientifique exige que certaines expériences soient menées dans des conditions de basse température, ce qui pose un sérieux défi aux performances des agents tampons dans les environnements à basse température. Le tampon HEPES, avec ses propriétés uniques, est devenu un choix idéal pour les expériences enzymatiques dans des conditions de basse température. Dans les expériences biologiques, la température est un facteur d'influence clé. La plupart des agents tampons biologiques sont conçus en mettant l'accent sur leur efficacité à température ambiante ou à des températures relativement élevées. Dans ces conditions de température, ils peuvent stabiliser efficacement la valeur du pH de la solution, assurant le fonctionnement normal des enzymes et autres biomolécules. Mais lorsque des expériences doivent être menées dans des environnements à basse température, les performances de nombreux agents tampons seront considérablement affectées. La basse température peut provoquer des changements dans l'état d'ionisation de ces agents tampons, affectant ainsi leur capacité à ajuster les valeurs de pH, entraînant de grandes fluctuations de la valeur du pH de la solution, ce qui n'est pas propice à la stabilité et au maintien de l'activité des enzymes. L'HEPES (acide 4-hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique) présente des caractéristiques uniques. Généralement, la capacité de décomposition des agents tampons est étroitement liée à la température. La capacité de décomposition de la plupart des agents tampons augmente avec l'augmentation de la température et diminue avec la diminution de la température. L'HEPES ne fait pas exception, et sa capacité de décomposition suit également cette règle. Cependant, par rapport aux autres agents tampons, l'HEPES présente un avantage significatif en ce que sa constante de décomposition varie moins avec la température. Cette caractéristique permet au tampon HEPES de maintenir des performances relativement stables dans des conditions de basse température. Dans les environnements à basse température, l'activité enzymatique est souvent inhibée, et sa structure et sa fonction sont plus susceptibles aux changements causés par des facteurs externes. Le tampon HEPES peut fournir un environnement de pH stable pour les enzymes, réduisant les dommages causés par les fluctuations de pH. Il peut maintenir efficacement la répartition des charges à la surface des molécules enzymatiques, maintenir la conformation correcte de l'enzyme et garantir que l'enzyme peut toujours maintenir son intégrité structurelle et fonctionnelle à basse température. Par exemple, dans certaines expériences qui nécessitent une conservation à basse température d'échantillons biologiques et une détection de l'activité enzymatique, l'utilisation du tampon HEPES peut éviter les erreurs expérimentales causées par la diminution des performances du tampon due à la réduction de la température. Les chercheurs peuvent mesurer plus précisément les changements d'activité des enzymes à basse température et explorer davantage l'influence de la température sur la cinétique des réactions enzymatiques. De plus, dans l'étude des réactions catalysées par les enzymes dans des conditions de basse température, le tampon HEPES peut également fournir des conditions de pH stables pour le système réactionnel, favoriser le bon déroulement de la réaction et améliorer la fiabilité et la reproductibilité des résultats expérimentaux. En résumé, bien que la plupart des tampons biologiques aient des performances limitées dans des conditions de basse température, le tampon HEPES est devenu un tampon fiable pour les expériences enzymatiques dans des conditions de basse température en raison de son avantage unique de faibles constantes de décomposition dépendantes de la température. Il fournit un soutien important aux chercheurs pour mener des recherches biochimiques dans des environnements à basse température, contribuant à promouvoir notre compréhension approfondie et notre exploration des enzymes et autres biomolécules. Hubei Xindesheng Material Technology est spécialisée dans la production de HEPES et autres agents tampons biologiques. Les produits ont une grande pureté, une bonne capacité tampon et des prix abordables, fournissant un support produit pour les expériences connexes. Si vous êtes également intéressé par nos produits, n'hésitez pas à me contacter !  

Le luminol, en tant que réactif de chimioluminescenceclassique, est largement utilisé dans des domaines tels que la médecine légale et la détection biologique, mais son efficacité de luminescence est souvent limitée par de multiples facteurs. Cet article analyse les raisons fondamentales de sa faible efficacité sous quatre aspects : la conservation des réactifs, le système réactionnel, l'opération expérimentale et les interférences environnementales. 1, Stockage inapproprié des réactifs : oxydation et dégradation de la pureté Le luminol est très sensible à la lumière et à l'oxygène. S'il n'est pas scellé dans une bouteille opaque brune, la lumière déclenchera une réaction photochimique et endommagera la structure moléculaire ; une exposition prolongée à l'air peut l'oxyder et produire des sous-produits tels que des composés carbonylés. Ces impuretés consomment de manière compétitive les espèces réactives de l'oxygène (telles que les radicaux hydroxyle) dans le système réactionnel, réduisant ainsi l'efficacité de la luminescence. Par exemple, les impuretés d'ions cuivre (Cu ² ⁺) peuvent former des complexes avec le luminol, entravant son contact avec le peroxyde d'hydrogène ; les solvants organiques résiduels, tels que le diméthylformamide, peuvent inhiber l'activité de la peroxydase (POD). 2, Déséquilibre du système réactionnel : double régulation du catalyseur et de l'acidité/alcalinité La luminescence du luminol repose sur le processus de son oxydation pour former des 3-aminophtalates, ce qui nécessite un effet synergique du catalyseur et de l'oxydant. Si la concentration ou le type de catalyseur n'est pas approprié, cela peut directement entraîner un déséquilibre de la vitesse de réaction. Par exemple, le pH optimal pour la POD est de 7,0 à 8,0, tandis que la luminescence du luminol nécessite des conditions alcalines (pH 10-12). Un excès d'hydroxyde de sodium (NaOH) peut endommager la structure de la POD et la rendre inactive ; une alcalinité insuffisante empêche l'activation du groupe hydrazide du luminol, entravant la réaction d'oxydation. Le contrôle de la concentration des catalyseurs non enzymatiques (tels que le ferrocyanure de potassium) est également crucial. Lorsque la concentration d'ions fer (Fe ³ ⁺) est trop élevée, cela déclenchera un "éclair instantané" du luminol, et les réactifs seront complètement consommés en très peu de temps, rendant impossible la détection continue du signal luminescent. Les données montrent que lorsque la concentration de Fe ³ ⁺ dépasse 0,1 mmol/L, la demi-vie de luminescence du luminol est réduite de 120 secondes à moins de 5 secondes, réduisant considérablement la fiabilité de l'acquisition du signal. 3, Erreur d'opération expérimentale : les détails déterminent le succès ou l'échec La standardisation des opérations expérimentales affecte directement l'efficacité de la luminescence du luminol. L'erreur de pipette est un problème courant : une pipette non calibrée peut entraîner un écart de la concentration de luminol par rapport à la valeur théorique de plus de 20 %, affectant ainsi l'intensité de la luminescence. Un ordre incorrect d'ajout des réactifs peut également provoquer des réactions anormales, telles que l'ajout de peroxyde d'hydrogène (H ₂ O ₂) en premier, puis la dissolution du luminol, ce qui peut entraîner une concentration locale excessive de H ₂ O ₂ et une décomposition rapide du luminol en produits non luminescents. L'agitation inégale est particulièrement importante dans les systèmes réactionnels de faible volume, tels que les puces microfluidiques. Si la vitesse d'agitation est insuffisante ou si le temps est trop court, le contact entre le luminol et l'oxydant n'est pas suffisant, formant un gradient de concentration, ce qui fait que le signal luminescent présente une caractéristique de distribution de "centre brillant, bord sombre", réduisant la sensibilité globale de la détection. 4, Interférences environnementales : tueurs invisibles de la lumière et de l'oxygène L'influence des facteurs environnementaux sur la luminescence du luminol est souvent sous-estimée. Une forte lumière ambiante (telle que les lampes fluorescentes de laboratoire) peut exciter le fond fluorescent du luminol, masquant les faibles signaux de chimioluminescence. Des recherches ont montré que dans des conditions d'éclairage de 500 lux, le rapport signal sur bruit (SNR) du luminol diminue de 60 % par rapport aux environnements sombres, ce qui entraîne une détection inefficace des échantillons à faible concentration (tels que 10 ⁻⁹ mol/L). Une teneur excessive en oxygène est également préjudiciable. Bien que l'oxydation du luminol nécessite de l'oxygène, un excès d'oxygène peut accélérer les réactions secondaires (telles que la dismutation du peroxyde d'hydrogène) et réduire la génération d'espèces réactives de l'oxygène. Les environnements à forte humidité peuvent amener la poudre de luminol à absorber l'humidité et à s'agglomérer, réduisant ainsi la solubilité et la réactivité. Des expériences ont montré que lorsque l'humidité relative est supérieure à 80 %, l'intensité de la luminescence du luminol peut perdre jusqu'à 40 % en 24 heures. En tant que fabricant de réactifs de chimioluminescence tels que le luminol, Desheng peut fournir des poudres de matières premières de haute pureté. Cette poudre de luminol de haute pureté garantit non seulement l'exactitude des résultats expérimentaux, mais améliore également la sensibilité et la stabilité de la luminescence. Dans le même temps, l'entreprise s'engage à fournir à ses clients des produits et des services de haute qualité pour répondre aux demandes croissantes de la recherche scientifique et du marché. Si vous avez des besoins d'achat récents, veuillez cliquer sur le site Web pour vous renseigner sur les détails et effectuer un achat !

La bicine est un tampon couramment utilisé en laboratoire, principalement utilisé pour maintenir la stabilité du pH des solutions.et analyse par électrophorèseCependant, beaucoup de gens ne savent peutêtre pas que la stabilité desPuffer à bicinesLa méthode d'entreposage peut conduire à des données expérimentales inexactes.parlons de la façon de stocker correctement Bicine tampon pour assurer sa performance optimale. Caractéristiques de base de la solution tampon Bicine La bicine, également connue sous le nom de glycine N, N-di (2-hydroxyéthyl), est un agent tampon doux adapté à une utilisation dans la plage de pH 7,6-9.0Ses avantages sont une faible toxicité et une forte capacité de tamponnage, il est donc largement utilisé dans les expériences biologiques.particulièrement à des températures plus élevées où son efficacité peut être compromise. L'effet de la température sur le bicin Une température élevée réduira la stabilité de Bicine. Si la Bicine est placée dans un environnement à haute température (telle que la température ambiante en été ou à proximité d'appareils de chauffage), sa structure moléculaire peut changer avec le temps.entraînant une diminution de la capacité de tamponnageDes expériences ont montré qu'après avoir été conservé à 50 °C pendant quelques jours, la valeur du pH de la solution de Bicine peut subir des changements significatifs, affectant les résultats expérimentaux. Le stockage à basse température peut prolonger la durée de vie de Bicine En revanche, si la bicine est conservée au réfrigérateur (4 °C), sa stabilité sera grandement améliorée.Si un stockage à long terme est nécessaire (plus de six mois), le stockage en congélation (-20 °C) peut également être choisi, mais il convient de veiller à éviter les cycles de congélation et de dégel répétés, faute de quoi cela pourrait affecter l'efficacité de l'utilisation. Comment conserver correctement la solution tampon de Bicine? Afin d' assurer une efficacité optimale de Bicine, il est recommandé de prendre les mesures suivantes: 1Conserver au réfrigérateur: le tampon Bicine préparé est préférable de le conserver au réfrigérateur à 4 °C pour éviter les environnements à haute température. 2Évitez le stockage à la lumière: les rayons ultraviolets exposés au soleil peuvent affecter la stabilité de Bicine. 3. Préparer avec de l'eau purifiée: l'eau du robinet ordinaire peut contenir des ions métalliques, ce qui peut accélérer la décomposition de la bicine, il est donc préférable d'utiliser de l'eau distillée de haute pureté ou de l'eau désionisée. 4Prêt à l'emploi: si l'expérience nécessite une valeur de pH élevée, il est recommandé de le préparer frais avant chaque utilisation afin d'éviter un stockage à long terme. 5. Vérifiez régulièrement la valeur du pH: si la solution tampon a été stockée pendant une longue période, il est préférable de mesurer à nouveau la valeur du pH avant utilisation pour s'assurer qu'elle respecte toujours les exigences expérimentales. résumer La bicine est un tampon très pratique, mais sa stabilité est affectée par la température.lorsque vous utilisez Bicine en laboratoireIl est donc important de veiller à ce que les conditions de stockage restent toujours optimales, ce qui permettra d'obtenir des données expérimentales plus précises et fiables. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. est un fabricant d'agents tamponnants bicinés.agents de tamponnage biologiquesElle a non seulement mis sur pied sa propre équipe de recherche et développement, mais elle a également obtenu d'importants résultats dans ce domaine.la société produit et vend plus de 30 types d'agents tamponnants biologiquesBienvenue aux clients intéressés par l'achat pour se renseigner et en apprendre davantage!

Dans les domaines de recherche tels que la biochimie et la biologie moléculaire, la solution tampon est un élément clé pour maintenir la stabilité des systèmes expérimentaux, etTampon TrisLa solution est devenue l'un des systèmes tampons largement utilisés dans les laboratoires en raison de ses propriétés uniques. Une compréhension approfondie des caractéristiques du tampon Tris est cruciale pour la préparation et l'utilisation précises du tampon, ainsi que pour assurer la fiabilité des résultats expérimentaux. Tris,Autrement dit, le trihydroxyméthylaminométhane, lui-même est une base faible. Lorsqu'il se dissout dans l'eau, il libère des ions d'hydroxyde, rendant la solution aqueuse alcaline. Cette caractéristique détermine que l'acide chlorhydrique est généralement utilisé pour ajuster la valeur du pH lors de la préparation du tampon Tris, plutôt que de l'hydroxyde de sodium. En effet, l'acide chlorhydrique, en tant qu'acide fort, peut subir une réaction de neutralisation avec l'alcalinité de Tris, contrôlant ainsi précisément le pH de la solution tampon. En ajoutant progressivement de l'acide chlorhydrique et en surveillant la valeur du pH de la solution en temps réel, les chercheurs peuvent ajuster le tampon Tris à la plage de pH souhaitée pour répondre aux exigences de différentes expériences. Par exemple, dans les expériences d'extraction et de purification de l'ADN, il est souvent nécessaire d'ajuster le pH du tampon Tris entre 7,5-8,0 pour assurer la stabilité et l'activité de l'ADN. La structure unique de la molécule de Tris lui confond avec quelques propriétés chimiques spéciales. Sa structure moléculaire contient un groupe amino, qui a une certaine réactivité et peut subir des réactions de condensation avec des aldéhydes. La réaction de condensation est une réaction chimique organique dans laquelle un groupe amino se combine avec un groupe aldéhyde pour former une nouvelle liaison chimique et libérer des molécules d'eau. Dans les systèmes contenant des aldéhydes, l'utilisation du tampon Tris peut déclencher cette réaction de condensation. Cela consomme non seulement du tampon Tris, entraînant une diminution de la capacité tampon du tampon, mais peut également produire des sous-produits qui interfèrent avec le système expérimental. Par exemple, dans certaines expériences de biomarqueurs, les réactifs contenant des groupes d'aldéhyde peuvent être utilisés pour étiqueter les biomolécules. Si le tampon Tris est utilisé pour le moment, il peut affecter l'effet d'étiquetage et même conduire à une défaillance expérimentale. En plus des caractéristiques ci-dessus, Tris Buffer a également de bonnes performances tamponnées. Il peut résister efficacement à l'influence des acides étrangers ou des bases dans une certaine plage de pH et maintenir la stabilité du pH de la solution. Cette performance tampon fait que le tampon Tris joue un rôle important dans de nombreuses réactions biochimiques, telles que les réactions enzymatiques, la cristallisation des protéines, etc. Dans les réactions enzymatiques, une valeur de pH appropriée est la clé de l'activité enzymatique et le tampon Tris peut fournir un environnement de pH stable pour les enzymes pour catalyser efficacement la réaction. Dans les expériences de cristallisation des protéines, le tampon Tris peut aider à maintenir la stabilité du pH des solutions protéiques, favoriser la disposition ordonnée des molécules de protéines et ainsi améliorer le taux de réussite et la qualité de la cristallisation. Cependant, malgré les nombreux avantages du tampon Tris, il y a également quelques problèmes à connaître lors de l'utilisation. En plus d'éviter l'utilisation dans les systèmes contenant des aldéhydes, l'attention doit également être accordée aux conditions de stockage du tampon Tris. Le tampon Tris doit être stocké dans un endroit sec et frais, loin de la lumière directe du soleil et des températures élevées pour l'empêcher de se détériorer. En résumé, Tris Buffer a été largement utilisé dans la recherche scientifique en raison de son alcalinité faible et de ses excellentes performances tampons. Mais dans le processus d'utilisation, nous devons également comprendre pleinement ses caractéristiques, faire attention aux restrictions et précautions d'utilisation pertinentes, pour assurer le bon progrès de l'expérience et la précision des résultats. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. est un fabricant deréactif diagnostiqueLes matières premières, qui peuvent fournir divers agents de mise en mémoire tampon biologique, notamment Tris, Tris HCl, Bis Tris, Bicine, Taps et autres réactifs. Si vous devez acheter, n'hésitez pas à nous contacter à tout moment!

Dans de nombreux domaines de recherche scientifique tels que la biochimie et la biologie cellulaire, la solution tampon est un élément clé pour maintenir la stabilité des systèmes expérimentaux.Il peut réguler l'acidité et l'alcalinité de la solutionCependant, les performances d'une solution tampon ne sont pas uniquement déterminées par sa capacité de tampon.Les trois facteurs de concentrationLa force ionique et la pression osmotique sont étroitement liées et affectent ensemble les résultats expérimentaux. La concentration de la solution tampon est étroitement liée à l'effet tampon.Ceci est dû au fait que les paires acide-base conjuguées dans la solution tampon augmentent en concentration, qui peut neutraliser plus efficacement les acides ou les bases étrangers, maintenant ainsi la stabilité du pH de la solution.une valeur de pH appropriée est cruciale pour que les enzymes exercent leur activité pendant les réactions enzymatiquesUn tampon à forte concentration peut mieux résister aux changements acido-basiques générés pendant le processus de réaction, assurant ainsi que l'enzyme catalyse efficacement la réaction dans un environnement à pH stable. Mais cela ne signifie pas qu'une concentration plus élevée de solution tampon est meilleure.Nous devons examiner de manière exhaustive les effets de la force ionique et de la pression osmotique sur le système de réactionLa résistance ionique désigne la mesure de la concentration d'ions dans une solution, qui affecte les interactions entre les particules chargées dans la solution.Lorsque la concentration de la solution tampon est trop élevéeUne résistance ionique excessive peut modifier la conformation des biomolécules telles que les protéines et les acides nucléiques, affectant leur activité et leur fonction.Par exemple, dans les expériences de cristallisation des protéines, une résistance ionique excessivement élevée peut entraîner l'agrégation ou la précipitation des protéines, affectant ainsi la qualité et le taux de réussite de la cristallisation. La pression osmotique est également un facteur qui ne peut pas être ignoré.qui est particulièrement important pour les expériences biologiques telles que la culture cellulaireLes cellules vivent dans un environnement de pression osmotique spécifique, et une pression osmotique élevée ou faible peut endommager les cellules.Prenons l'exemple de la préparation d'un milieu de culture de cellules tissulaires avec HEPES comme tampon.Cependant, pour déterminer la concentration du tampon HEPES, il est nécessaire de déterminer le pH de la solution et de déterminer la concentration de la solution dans le tampon HEPES.Nous devons également considérer l'effet de la pression osmotique du milieu de culture sur les cellulesSi la concentration de HEPES est trop élevée, elle peut entraîner une augmentation de la pression osmotique du milieu de culture et les cellules peuvent rétrécir ou même mourir en raison de la déshydratation.si la concentration est trop faible, la capacité de tamponnage est insuffisante et la stabilité du pH du milieu de culture ne peut être maintenue, cela affectera la croissance normale et le métabolisme des cellules. Afin de trouver un équilibre entre la capacité de tamponnage, la force des ions et la pression osmotique, les chercheurs doivent mener une série d'expériences d'optimisation.En ajustant la concentration du tampon, observer son effet sur le système de réaction et surveiller les changements de résistance ionique et de pression osmotique.la méthode de dilution par gradient peut être utilisée pour préparer des solutions tampons de différentes concentrations, puis des expériences telles que la mesure de l'activité enzymatique et le dessin de la courbe de croissance cellulaire peuvent être effectuées pour déterminer la concentration optimale de solution tampon. En résumé, la concentration, la résistance ionique et la pression osmotique de la solution tampon sont interdépendantes.nous ne devrions pas seulement nous concentrer sur la capacité de tampon de la solution tampon, mais aussi de considérer de manière globale ces trois facteurs et de créer un environnement stable et approprié pour les réactions biochimiques et la culture cellulaire par une optimisation et un ajustement raisonnables,afin d'obtenir des résultats expérimentaux précis et fiables. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. est un fabricant de matières premières de réactifs de diagnostic, qui peut fournir diversagents de tamponnage biologiquesSi vous avez besoin d'acheter, n'hésitez pas à nous contacter à tout moment!  

La chromatographie, en tant que technique de séparation et de purification cruciale en laboratoire, joue un rôle irremplaçable dans de nombreux domaines scientifiques et industriels. Bien qu'elle soit souvent utilisée pour la séparation et la purification des protéines, elle est également performante dans des applications telles que la séparation des colorants. Dans le processus de séparation chromatographique, la capacité de séparation du système est étroitement liée à de nombreux facteurs, parmi lesquels les changements de pH ont un impact particulièrement significatif. Le tampon biologique TAPS, avec ses propriétés uniques, est devenu un facteur clé pour assurer l'efficacité de la séparation chromatographique des colorants. Dans le système complexe de la séparation chromatographique, la valeur du pH de la phase mobile (solvant) est comme un scalpel chirurgical précis, jouant un rôle décisif dans l'effet de séparation. Lorsque la valeur du pH de la phase mobile approche le pKa des composés ionisables, la situation devient particulièrement subtile. À ce stade, même de petites fluctuations du pH peuvent déclencher une série de réactions en chaîne qui ont un impact significatif sur le taux de rétention des composés. Pour les composés ionisables tels que les colorants, leur structure moléculaire contient des groupes fonctionnels qui peuvent subir une ionisation. Dans différents environnements de pH, l'état de charge des molécules de colorant changera, ce qui affectera à son tour leur comportement d'adsorption et de désorption sur les colonnes chromatographiques. Imaginez que dans un système chromatographique sans contrôle efficace du pH, une petite dérive de la valeur du pH de la phase mobile peut provoquer des changements importants dans le temps de rétention des molécules de colorant sur la colonne chromatographique. Les pics de colorant qui auraient pu être clairement séparés peuvent se chevaucher, réduisant considérablement l'effet de séparation attendu et conduisant même à un échec de la séparation. Cela ne fait pas que gaspiller beaucoup de temps et de réactifs expérimentaux, mais peut également affecter l'analyse et l'application ultérieures des colorants. L'ajout de solutions tampons aux systèmes chromatographiques est devenu une solution efficace pour relever ce défi. Le tampon biologique TAPS (acide N-tris (hydroxyméthyl) méthyl-3-aminopropanesulfonique) est l'un des meilleurs. TAPS a une valeur de pKa spécifique, qui peut résister efficacement aux interférences de pH externes dans une certaine plage et maintenir la stabilité de la valeur du pH de la phase mobile. Lorsqu'il est ajouté à la phase mobile chromatographique, TAPS agit comme un gardien fidèle, assurant constamment la stabilité de la valeur du pH. Lors de la séparation chromatographique des colorants, TAPS garantit que la valeur du pH de la phase mobile reste dans une plage appropriée grâce à son effet tampon. Même s'il y a de légères fluctuations de pH dans l'environnement externe ou les opérations expérimentales,le tampon TAPSpeut rapidement neutraliser les ions hydrogène ou les ions hydroxyde en excès, permettant à la valeur du pH de revenir rapidement à un état stable. De cette manière, le comportement de rétention des molécules de colorant sur la colonne chromatographique devient plus prévisible et stable, et le degré de séparation entre les différentes molécules de colorant est considérablement amélioré. Par exemple, dans certaines expériences complexes de séparation de mélanges de colorants, l'utilisation d'une phase mobile contenant du TAPS rend les pics de colorant qui étaient initialement difficiles à séparer clairs et distinguables, améliorant considérablement l'effet de séparation. Cela améliore non seulement l'efficacité de la séparation des colorants, mais fournit également une base précise et fiable pour l'analyse qualitative et quantitative ultérieure des colorants. Le tampon biologique TAPS joue un rôle indispensable dans la séparation chromatographique des colorants. Il résout efficacement les effets néfastes des changements de pH sur la séparation des colorants en maintenant la stabilité de la valeur du pH de la phase mobile, offrant de solides garanties pour la séparation et l'analyse précises des colorants. Avec le développement continu de la technologie chromatographique et l'expansion des domaines d'application, l'importance des tampons biologiques tels que TAPS deviendra de plus en plus importante.   En tant que fournisseur avantageux d'agents tampons biologiques, les produits de Desheng ont une pureté allant jusqu'à 99 %, ce qui peut répondre à la grande majorité des besoins expérimentaux. L'entreprise contrôle strictement la qualité de ses produits, et chaque lot de produits est échantillonné et testé à plusieurs reprises pour être qualifié avant d'être vendu. Si vous êtes intéressé, n'hésitez pas à nous contacter à tout moment pour effectuer un achat !