Le réactif DAOS de nouveau Trinder pour l'essai biochimique

DAOS, un du nouveau des réactifs Trinder, le plein nom chinois est le N-éthyle-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sel du sodium 3,5-dimethoxyaniline, utilisé généralement en acide urique et la détection rénale de fonction le kit de détection a les avantages de la bonne solubilité dans l'eau, de la sensibilité élevée, et de la stabilité forte. C'est une poudre blanche ou bleu-clair avec CAS le numéro 82692-97-5. Ce produit est sensible à la lumière et à l'humidité.

Caractéristiques : En tant que membre du nouveau du réactif Trinder, DAOS a la solubilité de hautes eaux comparée à d'autres substrats chromogènes. C'est un analogue stable d'aniline. La gamme de pH de la réaction chromogène de processus et d'oxydation est large, et c'est examen de diagnostic très utilisé et essais biochimiques. Il a plusieurs avantages par rapport aux réactifs producteurs de couleur conventionnels dans la détermination colorimétrique de l'activité de peroxyde d'hydrogène. Du nouveau le réactif Trinder est assez stable pour être employé en solution et dans la ligne systèmes d'essai de détection.

Préparation de solution de détection de DAOS :

1. Dissolvez 23 mg DAOS dans 10 le tampon de ml PBS pour préparer 6,6 une solution du millimètre DAOS. (La solubilité spécifique peut être ajustée comme nécessaire)

2. Dissolvez 14 l'aminoantipyrine de mg 4 (4-AA) avec 10 le tampon de ml PBS pour préparer 6,6 une solution du millimètre 4-AA.

3. Préparez la solution de peroxydase de raifort de 2 U/ml avec PBS.

4. Mélangez les volumes égaux de chaque solution pour préparer la solution d'essai. Stockez la solution de détection dans l'obscurité à 4°C.

Étapes de détection :

1. Préparez les solutions témoin pour des réactions enzymatiques d'oxydation. La gamme de pH du tampon devrait être 5.5-9.5.

2. Utilisez le même tampon pour préparer une solution étalon contenant une quantité connue de substrat.

3. Ajoutez l'unité appropriée de l'oxydase à la solution témoin, et puis ajoutez un volume égal de la solution de détection.

4. Incubez le mélange à la température ambiante ou 37°C pour 30 minutes à 1 heure.

5. Déterminez la valeur d'O.D. à 593 nanomètre.

6. Préparez une courbe standard et déterminez la concentration du substrat dans la solution témoin.

Principe de détection : En présence du peroxyde d'hydrogène et de la peroxydase, du nouveau le réactif Trinder est oxidatively ajouté à l'aminoantipyrine 4 (4-AA) ou l'hydrazone de sulfone de 3 methylbenzothiazole (MBTH) pendant le processus, un colorant pourpre ou bleu très stable est formée. L'absorbance molaire du colorant ajouté à MBTH est 1.5-2 fois plus haut que cela du colorant ajouté à 4-AA. Le substrat est enzymatiquement oxydé par son oxydase pour produire le peroxyde d'hydrogène, et la concentration du peroxyde d'hydrogène correspond à la concentration du substrat. La quantité du substrat peut être déterminée par le développement de couleur de la réaction d'accouplement oxydante.

Précautions :

1. Sous-emballage : En prenant un peu de magnésium DAOS, le produit doit être bourré sous dans la quantité requise chaque fois pour réduire le nombre d'ouvertures de bouteille et pour empêcher le produit de l'humidité de absorption.

2. Utilisation : Quand utilisant le produit, sortez le produit de la demi-heure de congélateur à l'avance et placez-le à la température ambiante. S'il y a tout après utilisation restant, stockez le DAOS restant dans un conteneur scellé et opaque pour éviter des problèmes de qualité tels que des changements de couleur ou de propriété.

3. Conservation : Placez DAOS dans un congélateur du degré 0-5, et enregistrez le temps et le numéro de lot.

4. Transport : Mettez le produit emballé avec de la glace dans la boîte de mousse et enveloppez le produit avec la colle écumante. Faites attention pour éviter l'eau des glaçons pour mouiller le produit (nous mettons deux davantage si la température est haute, et la température peut être changée en hiver. Pour décider)

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