Hubei New Desheng a été créée en 2017. C'est une nouvelle entreprise basée sur la technologie créée sur la base de Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. (2005).,le développement, la production et la vente d'additifs pour tubes de prélèvement sanguin et de réactifs pour analyses sanguines.elle a formé ses propres droits de propriété intellectuelle et ses propres capacités professionnelles de recherche et développement en matière de productionIl a accumulé de riches connaissances et expériences dans le prétraitement des échantillons de sang et possède des avantages de service technique professionnel.
L'activité de l'entreprise consiste principalement en: produits anticoagulants à base de prélèvements sanguins: héparine sodique et héparine lithium; matériaux utilisés pour le prétraitement des prélèvements sanguins: gel de séparation;matières premières pour les réactifs de diagnostic
1. Types deadditifs pour tubes de prélèvement sanguin: Les additifs pour les tubes de prélèvement sanguin sont divisés en anticoagulants, coagulants, agents siliconisants, gels de séparation, décomposants anti-glucose sanguin et solutions de conservation des cellules sanguines.
(1) Anticoagulants: sel d'EDTA (disodium, dipotassium, tripotassium), sel d'héparine (héparine sodium, lithium héparine), citrate de sodium, oxalate de potassium, etc.
(2) Accélérateur: il existe des coagulants en poudre et des coagulants (type solution).et certains fabricants utilisent un composé de poudre inorganique et de thrombineLa thrombine favorise une coagulation rapide, mais sa stabilité est relativement faible et elle nécessite des conditions de stockage relativement difficiles.certains établissements améliorent leur stabilité en modifiant la thrombineEn outre, la thrombine a un effet sur certains indicateurs de détection et n'est utilisée que dans les tests biochimiques d'urgence.
(3) Silicide: le silicide de notre société est divisé en silicide à base d'huile et à base d'eau.qui rend difficile l'étiquetage ou l'étiquette est facile à tomberEn outre, il est nécessaire de l'utiliser avec de l'éther de pétrole, qui a un grand goût et un risque élevé; la paroi extérieure peut être lavée avec de l'eau pour éliminer le silicure de la paroi extérieure.
Le nombre de personnesGel de séparationLe gel de séparation peut être utilisé en association avec du sel d'héparine, du sel d'EDTA, du citrate de sodium, etc.Le gel de séparation est utilisé pour préparer des échantillons de haute qualité et pour stocker et transporter des échantillons..
(5) Agents anti-glycémiques de décomposition: le fluorure de sodium ou le fluorure de potassium est généralement utilisé.
(6) ACD solution: solution de conservation du sang, qui est un composé de citrate de sodium, d'acide citrique et de glucose, etc. Il est principalement utilisé pour la conservation du sang dans les banques de sang.
2 Anticoagulants sanguins: notamment le sel EDTA, le sel d'héparine, le citrate de sodium, l'oxalate de potassium, etc.
(1) Sel EDTA: EDTA disodique, dipotassium, tripotassium, etc. Généralement, le sel EDTA est utilisé pour l'anticoagulation dans les tests sanguins de routine.C' est un excellent complexeur qui peut se combiner avec les ions calcium dans le sang.En raison de sa faible solubilité, le sel de sodium EDTA n'est pratiquement plus utilisé.aucune impuretés et aucun ions de métaux lourds ne dépassent la norme, le dipotassium et le tripotassium contiennent deux eaux cristallines, poids moléculaire de dipotassium 404.6La valeur du pH est comprise entre 3,8 et 5.8, poids moléculaire de tripotassium 464.4Le sel de potassium a une bonne solubilité, un taux de dissolution rapide, une forte capacité de complexation et peut rapidement jouer un effet anticoagulant.La norme de l'industrie stipule que 1Pour l'anticoagulation, on ajoute 0,5-2,2 mg de sel EDTA par ml de sang.
(2) Sels d'héparine: y compris l'héparine sodique et l'héparine au lithium.Le principe de l' anticoagulation par le sel d' héparine est que les molécules de sel d' héparine peuvent se combiner avec la lysine dans le sang pour l' empêcher d' activer la thrombine et atteindre le but de l' anticoagulation.Le test des électrolytes sanguins utilise l' anticoagulation à l' héparine, en ajoutant 9 à 24 UI d'héparine par ml de sang.et la quantité d' anticoagulation à l' héparine requise pour les tubes de collecte de sang est de 14 UI par ml de sang.Pour la détection des gaz dans le sang, l'héparine au lithium est généralement utilisée pour l'anticoagulation, car l'héparine au lithium a le moins d'interférences avec la détection des gaz dans le sang.
(3) Citrate de sodium: alias citrate de sodium. Nom chimique: citrate de sodium dihydrate, formule moléculaire Na3C6H5O7·2H2O, poids moléculaire 294.1, est un agent complexant, il peut se complexer avec les ions calcium dans le sang pour former du citrate de calcium stable, empêchant ainsi le démarrage du mécanisme de coagulation sanguine,Pour atteindre le but de l' anticoagulationLe citrate de sodium a été utilisé comme anticoagulant dans la détermination des quatre éléments de coagulation et de taux de sédimentation des érythrocytes.
(4) Oxalate de potassium: Il est également un agent complexant qui peut se combiner avec les ions calcium dans le sang pour former un complexe stable, empêchant ainsi la coagulation du sang.poids moléculaire 184.23Il est utilisé avec le fluorure de sodium pour mesurer la glycémie, et la posologie est de 1,5-2,2 mg par ml de sang.
Après l'anticoagulation, le sang est centrifugé, et le supernatant résultant est le plasma.alors que le sérum ne contient pas de fibrine.
3Coagulant sanguin: Lors de l'analyse biochimique du sang, le sérum est utilisé comme objet d'essai et un coagulant sanguin est utilisé pour coaguler rapidement le sang afin d'améliorer l'efficacité de la détection.
(1) Poudre d'accélérateur: le composant principal est un composé de poudre de silice et d'autres poudres inorganiques.Le principe de la promotion de la coagulation est d'activer le mécanisme de coagulation du sang par l'introduction d'ions calcium et de favoriser la coagulation rapide du sang.
(2) Accélérateur: la poudre de coagulant est formulée comme un accélérateur liquide.et peut ajouter l'accélérateur à l'éprouvette plus précisément et rapidement.
4 Silicide: Il est divisé en silicide soluble dans l'eau et en silicide huileux.
5 Colles de séparation: Il existe plusieurs types de colles de séparation sur le marché.Ils sont divisés en systèmes en caoutchouc de silicone (représentés par Jiean et la colle de séparation de première génération de l'entreprise)., acrylic system (taken by the company's second generation separation glue and Yangpu separation Glue as the representative) and resin system (represented by the company's fourth-generation separation gluePlusieurs types de gels de séparation ont leurs propres avantages et inconvénients.Les gels de séparation par système de résine représentent la future direction de développement des gels de séparation.
(1) Principaux indicateurs de performance du gel de séparation:
A. Gravité spécifique: 1,045 à 1,065 g/cm3, entre la gravité spécifique du sérum (plasma) et des globules sanguins.078, qui sont utilisés pour séparer respectivement les composants plaquettaires et sériques;
B. Viscosité: entre 100 000 et 200 000 yuans (viscosité dynamique mesurée par viscomètre rotatif).
C. Thixotropie: Lorsque l'objet (comme la peinture) est cisaillé, la consistance devient plus petite.Quand le cisaillement s'arrêteC'est la clé du gel de séparation qui peut former une couche d'isolation sous l'action de la force centrifuge.
D. Inerté physiologique: le gel de séparation est en contact direct avec le sang et ne peut pas réagir avec le sang.il affectera la composition du sang et causera une différence significative dans les résultats des testsLes cellules sanguines sont une substance particulièrement délicate, et une légère négligence provoquera probablement une hémolyse et affectera l'exactitude des résultats des tests.
E. Résistance à l'irradiation: le tube de prélèvement sanguin nécessite de la stérilité et est généralement stérilisé par irradiation gamma.ses performances ne peuvent pas changer de façon significative, y compris la gravité spécifique, la viscosité, la thixotropie et l'inertie physiologique.et la dose de rayonnement est généralement comprise entre 8 et 25 KGY; la dose de rayonnement est déterminée par le nombre initial de colonies dans le tube de prélèvement sanguin.
G. Stabilité: d'une part, il faut la stabilité du gel de séparation pour un stockage à long terme, et il faut qu'il soit stable pendant au moins deux ans.il ne peut y avoir aucune réaction entre le gel de séparation et les divers additifs dans le tube de prélèvement sanguin, ce qui affecte l' efficacité du réactif et donc l' analyse sanguine.
En outre, il y a d'autres propriétés, telles que les bulles de gel de séparation, les petites molécules volatiles, les impuretés, etc., doivent répondre aux exigences, sinon cela causera des problèmes aux clients.
- Utilisation et posologie du gel de séparation: dans le passé, le gel de séparation était principalement utilisé pour la détection biochimique sérique, c'est-à-dire que le gel de séparation et le coagulant sanguin étaient utilisés ensemble.Avec le développement de la technologie des tubes de prélèvement sanguin et des exigences d'inspection, de plus en plus de tubes de prélèvement de sang commencent à utiliser des tubes à gel de séparation.tubes d'essai d'électrolyte (gel de séparation + sel d'héparine)Ces aspects ont conduit à l'utilisation croissante de gels de séparation.
Généralement, 0,8-1.2 g de gel de séparation sont ajoutés à chaque tube de prélèvement sanguin pour former une couche de séparation d'au moins 5 mm entre les différents composants du sang afin d'assurer la qualité des échantillons de sang.Chaque kilogramme de gel de séparation peut produire 800-1200 tubes de prélèvement sanguin, et une tonne de gel de séparation peut produire 800-1.2 millions de tubes de prélèvement sanguin.Pour une entreprise de tubes de prélèvement sanguin d'une production annuelle de 500 millions de tubes, la proportion de tubes d'essai à gel de séparation est d'environ 30%, ce qui nécessite environ 190-220 tonnes de gel de séparation et une moyenne d'environ 15 tonnes de gel de séparation par mois.Les entreprises avec une production annuelle de 100 millions de tubes de prélèvement sanguin ont une consommation annuelle de gel de séparation de 35-40 tonnes, et une consommation mensuelle de gel de séparation de 3 à 3,5 tonnes, et cette demande continue d'augmenter.
Aujourd'hui, la grande majorité des fabricants de tubes de prélèvement sanguin utilisent une machine à colle automatique pour ajouter de la colle.ajouter du sang provenant d'un tube de prélèvement de sang-rester pendant 3 à 5 jours-évacuer-centrifuge pour éliminer les bulles-stérilisation par irradiation-détecter les bulles-récentrifuge
Desheng se positionne comme un fabricant professionnel et fournisseur de services de réactifs pour analyses sanguines et de matériaux polymères,et fournit des services professionnels et des produits de haute qualité pour les tubes de prélèvement de sang, les fabricants de réactifs de diagnostic et les sociétés de matériaux polymères au pays et à l'étranger.
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