Facteurs influençant l'effet de coagulation du coagulant de collection de sang

Le sérum est un échantillon important pour la détection biochimique clinique. À l'heure actuelle, le principal moyen d'obtenir des échantillons de sérum est de prélever du sang veineux et de centrifuger après coagulation du sang.Dans des circonstances normales, les échantillons de sang in vitro ont besoin de plus de 60 minutes pour terminer la coagulation, voire pas de coagulation, ce qui est difficile pour répondre aux besoins de détection rapide en laboratoire.les échantillons de sang doivent être traités pour accélérer la coagulation du sangLa méthode couramment utilisée pour favoriser la coagulation sanguine consiste à ajouter des coagulants, tels que de l'argile et de la céphaline, aux échantillons de sang prélevés.les produits coagulantssont ajoutés correctement dans le sang, ils peuvent fournir la surface active pour que les facteurs de coagulation entrent en contact avec des corps étrangers et activent les facteurs de coagulation.

Plusieurs facteurs influencent l'effet de la promotion de la coagulation:

1Le mécanisme de coagulation du sang est un processus dans lequel une série de facteurs de coagulation sont activés successivement et finissent par former des caillots de fibrine.il y a des filaments et des morceaux de fibrine dans le vaisseau de prélèvement sanguin sous vide contenant du coagulant, qui est causée par l'absence d'utilisation normalisée de coagulants favorisant la collecte de sang.

Lors de la préparation d'un vaisseau de prélèvement sanguin sous vide, la sélection d'un coagulant dont la vitesse de coagulation est trop rapide entraînera une contraction rapide de la fibrine,et la fragilité des globules rouges sera briséeLa proportion de caillots sanguins est supérieure à celle du sérum, donc le sérum est sous le caillot sanguin supérieur,et l' extrémité inférieure du sérum est toujours en contact avec l' extrémité supérieure des globules sanguinsLes cellules peuvent encore utiliser les nutriments du sérum pour réduire la valeur de mesure de la glycémie, la lactate déshydrogénase et la détermination du potassium sérique.la gravité spécifique du gel est supérieure à celle du caillot sanguinPar conséquent, la couche supérieure est le sérum, la couche intermédiaire est le gel de séparation et la couche inférieure est le caillot sanguin.

2Température de coagulation: la coagulation naturelle du sang est liée à la température.il convient de préciser que si le sang et le coagulant ne sont pas complètement mélangés ou si le sang n'est pas complètement coagulé, il est facile de former du gel de fibrine comme la coagulation ou des filaments de fibrine, dont la gravité spécifique est inférieure au caillot sanguin,il reste donc dans la couche sérique et adhère partiellement au gel de séparationSi le sang est directement utilisé à ce moment, le blocage de l' aiguille d' analyse automatique du sang peut être causé.

3. Dosage du coagulant: quantité relative de coagulant nécessaire pour que le sang atteigne le meilleur effet de coagulation.le coagulant n' a pas été bien préparé le lendemainLe fibrinogène dans le sang se transforme progressivement en fibrine insoluble sous l'action du coagulant.la centrifugation peut entraîner la précipitation de fibrine.

4Que l'opération soit standard ou non: il existe les raisons suivantes de la précipitation de fibrine:le coagulant doit être légèrement inversé et mélangé 4 à 5 fois pour que le coagulant se répande uniformément dans le sang.Si le sang n'est pas complètement coagulé, c'est-à-dire que le centre du vaisseau de collecte du sang et le sang environnant coagulent en même temps.la centrifugation peut provoquer la précipitation de fibrineLes filaments de fibrine sont causés par la contraction incomplète de la fibrine.

Le coagulant doit être pulvérisé en quantité et séché à une température inférieure à 45 °C; si elle est supérieure à 50 °C, l'effet coagulant peut diminuer.Le coagulant préparé avec de l'eau distillée ou de l'éthanol anhydre doit faire l'objet d'une gestion de la qualité standardisée et être pulvérisé quantitativementCe n'est qu'en utilisant le tube coagulant contenant l'héparine neutralisante pour séparer le sérum que des échantillons de sérum de haute qualité peuvent être séparés correctement.

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