Savez-vous juger de la qualité du gel séparateur de sérum?

Le jugement de la qualité du gel séparateur sérique est une étape cruciale dans les essais cliniques et la recherche biologique, car il affecte directement l'efficacité du traitement des échantillons de sang et l'exactitude des résultats..Gel de séparation sérique, comme additif spécial, est largement utilisé dans les tubes de prélèvement sanguin sous vide. Sa fonction principale est de former une membrane d'isolation pendant la centrifugation pour séparer le sérum des caillots sanguins,protégeant ainsi les composants sériques de la contamination par les composants cellulaires et maintien de la stabilité de l'échantillonCe qui suit est une explication détaillée de la façon de déterminer la qualité du gel de séparation sérique à partir de plusieurs dimensions.

1Propriétés tixotropes et viscosité

La thixotropie du gel séparateur sérique est l'une de ses caractéristiques principales, qui détermine le comportement de débit du gel sous différentes forces externes.Le gel de séparation idéal devrait réduire sa viscosité en raison de la force pendant la centrifugationUne fois la centrifugation arrêtée, la viscosité se rétablit rapidement, ce qui maintient l'effet d'isolement.Le gel de séparation ayant une faible thixotropie peut entraîner un mauvais retournement ou la formation d'une couche d'isolation uniforme, affectant la pureté du sérum.

Pendant ce temps, la viscosité est un autre indicateur clé qui affecte non seulement la douceur du processus de colle, mais détermine également la fluidité du colloïde pendant la centrifugation.La viscosité excessive ou insuffisante peut entraîner des inconvénients au fonctionnement ou affecter l'efficacité de la séparation.Bien que la plupart des fabricants n'indiquent pas explicitement la viscosité,Les adhésifs de séparation doivent avoir des valeurs de viscosité appropriées et stables pour assurer la commodité et l'efficacité de l'ajout d'adhésif..

2Gravité spécifique et effet de séparation

La gravité spécifique du gel séparateur sérique est généralement comprise entre 1,045 et 1,065 g/cm3, ce qui garantit que le gel séparateur peut être placé entre les cellules sanguines et le sérum après centrifugation.,formant une bonne barrière physique; le gel de séparation dont la densité n'est pas conforme aux prescriptions peut ne pas être en mesure de séparer avec précision les couches,entraînant l'infiltration de composants des cellules sanguines dans le sérum et affectant les résultats des tests ultérieursEn outre, pour des applications spécifiques telles que la collecte de PRP (plasma riche en plaquettes), la gravité spécifique du gel de séparation doit être exactement adaptée pour obtenir une séparation plus fine.

3、 Durée de conservation et stabilité

Un bon gel séparateur de sérum doit avoir une bonne stabilité à long terme, et même dans des conditions de stockage spécifiques (par exemple en évitant la lumière, la température ambiante ou la réfrigération),il ne devrait pas y avoir de vieillissement ou de solidificationLa durée de conservation des produits de différents fabricants varie, généralement d'un à trois ans.viscositéLes essais de stabilité à long terme constituent une base importante pour évaluer sa qualité, en veillant à ce que, même après une utilisation prolongée, la résistance de l'adhésif à l'usure ne dépasse pas les 10 °C.les caractéristiques originales de l'échantillon de sang ne sont pas compromises.

4、 capacité de traitement des échantillons

La clé pour tester l'efficacité du gel séparateur sérique est de savoir s'il peut rapidement former une couche d'isolation stable au contact du sang.et s'il peut maintenir les caractéristiques d'origine de l'échantillon pendant une longue période.Dans la pratique clinique, si la qualité du gel de séparation dans le tube de prélèvement sanguin est médiocre et que la gravité spécifique ne répond pas à la norme,il peut entraîner le mélange des composants sériques et des cellules sanguines, et même l'apparition de fibres de fibrine dans le sérum, ce qui signifie généralement une mauvaise coagulation sanguine ou des conditions de centrifugation inadéquates.un bon gel de séparation devrait être capable de coaguler le sang rapidement, éviter la contamination du sérum par la fibrine et d'autres composants cellulaires et assurer la fiabilité des résultats des analyses.

5、 Anti-interférence et compatibilité

Le gel séparateur sérique de haute qualité doit également avoir une bonne capacité anti-interférence, ce qui signifie qu'il peut maintenir un effet de séparation stable dans diverses conditions d'échantillonnage,sans être affecté par le type d'échantillon, des changements de composition sanguine ou des facteurs externes tels que des fluctuations de température.La compatibilité est également importante car elle doit être compatible avec divers équipements centrifuges classiques, des instruments d'analyse automatisés et des méthodes de détection biochimique ultérieures sans affecter les résultats des essais.

En résumé, lors du choix des gels séparateurs sériques,les laboratoires et les établissements médicaux doivent évaluer de manière exhaustive les facteurs ci-dessus afin de s'assurer que les produits sélectionnés peuvent répondre aux exigences expérimentales, améliorer l'efficacité et la précision de la détection et fournir un soutien fiable des données pour le diagnostic clinique et la recherche scientifique.Deshengest un fabricant professionnel de gel séparateur de sérum, avec une équipe de recherche et développement indépendante et un contrôle de qualité strict par du personnel professionnel.N'hésitez pas à nous contacter pour acheter.!