Les anticoagulants sanguinsDipotassium EDTALe principe de l' anticoagulant est d' utiliser l' EDTA pour chéler l' ion Ca dans le sang,afin de prévenir les réactions de coagulation et d'obtenir un effet anticoagulantEn raison de la différence d'un atome de potassium dans la composition chimique, ils sont différents dans l'application.
Le Comité international de normalisation de l'hématologie et le NCCLS (CLSI) recommandent le K2 EDTA comme anticoagulant spécial pour la mesure du nombre de cellules sanguines et du volume.
● si la concentration d' EDTA augmente, l' EDTA K3 est plus susceptible de provoquer un rétrécissement des érythrocytes que l' EDTA K2. (lorsque la concentration d' EDTA K3 atteint 7,5 mg/ ml, 11% des globules rouges se rétréciront.)
● si l'échantillon est placé pendant une période de temps, l' EDTA K3 est plus susceptible de provoquer le problème de l' augmentation du volume cellulaire que l' EDTA K2 (4 heures, augmentation de volume de 1,6%).
● L' EDTA K3 est plus susceptible de réduire le volume corpusculaire moyen (MCV) que l' EDTA K2 (généralement avec un écart négatif de - 0,1 à - 1,3% par rapport à l' EDTA K2)
● si K3 EDTA est utilisé comme additif liquide, il provoquera une dilution de l'échantillon.sont inférieurs de 1 à 2% à K2 EDTA en tant qu' anticoagulant.
● en utilisant certains instruments d'analyse, le K3 EDTA réduira le nombre de globules blancs à une concentration plus élevée.K3 EDTACependant, comme indiqué précédemment, une erreur de 1 à 2% due à la dilution est également signalée.
Il y a des différences dans les environnements de pH dans lesquels les valeurs de potassium 2 et 3 sont stables.2, le pH de sa solution aqueuse devrait être d'environ 4.8, et le pH de l'EDTA 3 potassium doit être contrôlé dans un environnement alcalin faible de 6,2-10.2, le pH de sa solution aqueuse devrait généralement être d'environ 7.5En termes de solubilité, la solubilité du tripotassium EDTA est supérieure à celle du dipotassium et celle du dipotassium est supérieure à celle du disodium.
Depuis 2005, la technologie Desheng a développé et produit des réactifs de diagnostic in vitro, tels que le gel de séparation, l'héparine, le sel de potassium EDTA, etc.bicine, Tris et luminol, acridine ester et autres biobuffers tels que le substrat chromogénique TOS, Maos, etc., et a un avantage professionnel dans la recherche et le développement indépendants et la synthèse.
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