Application d'ester d'acridinium dans la détermination d'ADN

Les dérivés d'ester d'acridine sont une classe des réactifs de chimiluminescence avec le rendement de quantum élevé. En raison de leurs basses conditions d'initiateur, bas fond et bruit, et sensibilité élevée pendant le processus de luminescence, ils sont employés souvent dans des immunoessais cliniques. Il peut être employé en tant que sondes moléculaires acides nucléiques pour mesurer l'activité des enzymes biologiques ou d'autres applications. Il peut marquer des anticorps et est très utilisé dans les immunoessais. De tels composés peuvent rapidement produire la chimiluminescence en présence du peroxyde d'hydrogène et avoir l'efficacité élevée de chimiluminescence. En outre, parce que les esters d'acridine ont une structure semblable aux esters d'acétophénone et avoir une liaison d'ester simple, la sensibilité de détection est haute, ainsi ils peuvent être employés pour la détection de l'activité enzymatique.

Comme réactif chimioluminescent efficace, l'ester d'acridinium a un large éventail d'applications dans l'immunoessai clinique, l'analyse d'ADN, la détermination biologique d'activité enzymatique, etc. Cet article se concentre sur l'application des esters d'acridine dans la détermination d'ADN. Des esters d'Acridinium peuvent être employés pour le dépistage génétique ou l'essai microbien en termes d'ADN.

Application d'ester d'acridinium dans la détermination d'ADN :

Des esters d'acridine peuvent être employés pour marquer des sondes de fragment d'oligonucléotide pour des analyses génétiques ou microbiennes. Les composés d'ester d'acridine sont très appropriés à marquer des brins d'ADN pour faire les sondes chimioluminescentes d'ADN. Les résultats de la recherche médicale modernes prouvent que beaucoup de maladies telles que le cancer et les maladies génétiques sont liées aux mutations d'ADN, et beaucoup de maladies infectieuses sont provoquées par des virus, des bactéries ou des parasites dans l'environnement. L'analyse de l'ADN spécifique d'ordre des virus est contrôle salutaire de l'épidémie. La détection de l'ordre d'ADN et les mutations basses dans sa chaîne a l'importance d'une grande portée dans le criblage de gène, le diagnostic précoce et le traitement des maladies génétiques, et la détermination pathogène de gène.

Dans l'analyse acide nucléique d'hybridation, la préparation des sondes marquées avec la spécificité forte et la sensibilité élevée est la clé à l'analyse acide nucléique réussie d'hybridation. Des dérivés d'ester d'Acridinium peuvent être directement marqués sur les sondes acides nucléiques sans besoin de catalyseurs et le rendement de quantum de luminescence n'est pas affecté. En outre, dans certaines conditions, l'ester marqué d'acridinium sur l'ADN monocatenaire unhybridized est hydrolysé et détruit, et seulement l'ester protégé bicaténaire d'acridinium constitué par l'hybridation peut produire la chimiluminescence, et le procédé entier d'hybridation peut être surveillé sans séparation.

Basé selon ce principe, quelques chercheurs ont établi une nouvelle méthode de microarray de gène pour la détection de protection d'hybridation de la déshydrogénase et du gène lié à la maladie ApoE d'aldéhyde d'Alzheimer. Cette méthode a conçu deux sondes biotine-marquées d'ADN pour détecter le polymorphisme de site d'A/G de la déshydrogénase d'aldéhyde, et trois sondes biotine-marquées d'ADN ont été employées pour détecter C/T à deux sites de polymorphisme d'ApoE, marquent l'ester d'acridinium au site de mutation, et puis fixent la sonde d'ADN du plat de microtitre enduit du streptavidin. Seulement quand l'ADN de cible et l'ADN de sonde sont complètement assorties, peut l'acridine être garantie l'ester de pyridine n'est pas hydrolysée, et la déshydrogénase d'aldéhyde et les gènes d'ApoE peuvent être déterminés basés sur la présence ou l'absence de la chimiluminescence. Wang Xiaojuan et d'autres ont employé l'ester d'acridine comme indicateur de chimiluminescence incorporé dans la structure de double hélice de l'ADN, et ont employé 0.1mol/LHNO3 et 3%H2O2 aussi bien que 0.3mol/LNaOH plus 2%TritonX-100 comme luminescence commençant le réactif, et ont établi une évaluation simple une nouvelle méthode pour l'analyse de chimiluminescence des dommages de coupure d'ADN.

Les résultats ont prouvé que la basse concentration du formaldéhyde a endommagé rupture d'ADN, forte concentration de formaldéhyde ont causé l'édition absolue de mèche d'ADN, et l'acétaldéhyde a seulement endommagé rupture de mèche d'ADN. En même temps, le comportement de dommages et les mécanismes possibles du formaldéhyde et de l'acétaldéhyde à l'ADN ont été étudiés. Des esters d'acridine sont également employés comme sondes d'ADN pour la détermination du type I et II de HBV et d'HIV ADN, sondes d'oligonucléotide d'ADN de HIV-I pour la détermination et les immunoessais de gène de bâillon, mutation génique de sondes d'oligonucléotide d'ADN pour la détermination de ΔF508, de mucoviscidose ΔI507, etc.

Desheng s'était concentré sur le développement et la production des substrats chimioluminescents pendant plus de dix années. Il peut fournir 6 genres de produits d'ester d'acridinium (ester DMAE-NHS d'acridinium, ester NSP-DMAE-NHS d'acridinium, sel NSP-SA d'acridinium, sel NSP-SA-NHS d'acridine, hydrazide NSP-SA-ADH d'acridine, ester ME-DMAE-NHS d'acridine), aussi bien que luminol et isoluminol. Si vous avez besoin de lui, vous pouvez cliquer sur dessus le site Web officiel pour consulter notre service à la clientèle ou pour nous appeler directement.