Réponses à la connaissance commune de la science populaire des réactifs diagnostiques in vitro

De nos jours, de plus en plusréactifs de diagnostic in vitroIl s'agit d'un système de contrôle de la glycémie qui permet de contrôler les niveaux de sucre dans le sang et de contrôler les niveaux de sucre dans le sang.Il existe une forte demande de diffusion des connaissances sur les aspects de la sécurité des produitsAujourd'hui, Desheng a édité quelques connaissances scientifiques populaires,qui seront affichés sous forme de questions et réponses pour que tout le monde apprenne.

Quels sont les principaux aspects de la sécurité des réactifs de diagnostic in vitro?

A: des réactifs de diagnostic in vitro sont utilisés pour diagnostiquer si les patients ou les sujets sont porteurs de certains facteurs infectieux ou si certaines fonctions de l'organisme sont normales,Les réactifs doivent donc être sûrs et non infectieux.Pour protéger le personnel contre l'infection par des substances positives lors de l'utilisation de réactifs de diagnostic in vitro, tous les matériaux contenant des facteurs infectieux doivent être inactivés avant utilisation.

Afin de protéger les opérateurs contre les dommages, les contenants de chaque composant du kit devraient éviter d'utiliser des matériaux en verre, les produits en plastique devraient être utilisés autant que possible,les revêtements en métal et en aluminium doivent être évitésDans les composants chimiques des réactifs, éviter l'utilisation de réactifs acides et de réactifs à base forte.

Quelles sont les principales formes de résultats d'essai des réactifs de diagnostic in vitro?

A: Actuellement, des réactifs de diagnostic in vitro sont utilisés pour les tests et les résultats sont principalement communiqués sous trois formes:

L'un est le test qualitatif: le résultat est soit "négatif", soit "positif". Par exemple, si le test montre que l'HBsAg est positif, cela signifie qu'il y a le virus de l'hépatite B dans le corps du patient.

Deuxièmement, détection semi quantitative: elle est principalement utilisée pour détecter le titre, qui est souvent utilisé pour la détermination d'anticorps, tels que l'anticorps antinucléaire 1:16, etc., qui est un formulaire de rapport semi quantitatif.

La troisième est la détection quantitative: en utilisant un rapport numérique spécifique (qui est également la méthode la plus fréquente sur le rapport d'inspection actuellement).Lorsque vous regardez la feuille de rapport qui utilise des valeurs numériques pour signaler les résultats des testsDans le cas de l'unité de mesure, vous devez faire attention à l'unité de mesure derrière l'élément.Il convient de noter que lors du jugement de la tendance de changement des résultats des essais d'un certain indiceDans ce cas, il est nécessaire de ne pas se limiter aux chiffres, mais aussi aux unités, et les résultats ne peuvent être comparables que si les unités de mesure sont les mêmes.

3. Quelle est l'utilisation prévue des réactifs de diagnostic in vitro?

A: l'utilisation prévue des réactifs de diagnostic in vitro est généralement approuvée par la Food and Drug Administration, ce qui est scientifique et légal, comme "diagnostic auxiliaire" et "diagnostic","diagnostic précoce", "dépistage", "surveillance du traitement", "consommation de drogues individualisée" (diagnostic d'accompagnement), etc. en même temps,la détection quantitative ou qualitative et le type d'échantillon doivent être indiqués dans le manuel d'utilisation Quelles sont les exigences.

J'espère que les connaissances scientifiques populaires organisées par Xiaobian aujourd'hui peuvent vous aider à mieux apprendre.Ses principaux produits sont les réactifs chimioluminescents, additifs pour le prélèvement sanguin, tampons biologiques, substrats chromogéniques, préparations enzymatiques, etc.