Réactif chimioluminescent Isoluminol 4-Aminophthalhydrazide de CAS 3682-14-2

Ce qui sont les processus de fabrication de l'isoluminol

Isoluminol est également connu en tant qu'hydrazide 4 aminophthalic. C'est une poudre blanche avec un nombre de CAS de 3682-14-2. Luminol est un réactif utilisé généralement de chimiluminescence de luminol. Son mécanisme de luminescence est luminescence de réaction d'oxydation. Il est catalysé par la peroxydase de raifort dans des conditions alcalines et oxydé par H2O2 pour produire l'acide 4 aminophthalic. L'intermédiaire d'état enthousiaste de, quand il revient à l'état fondamental, il émettra des photons. Utilisé généralement dans la nourriture, l'environnement, l'enquête criminelle, la médecine et d'autres domaines. Ce qui suit présentera plusieurs méthodes de l'isoluminol de fabrication.

1. Utilisant l'anhydride phtalique en tant que matière première, réagissant avec de l'urée pour préparer le produit de phtalimide ; puis, sous la catalyse de l'acide sulfurique concentré et de l'acide nitrique émettant de la vapeur, le nitro-phtalimide 4 est amine préparée ; ajoutez alors l'hydrate d'hydrazine pour réagir pour préparer l'hydrazide 4 nitro-phtalique ; alors dans un environnement alcalin de solution, avec la solution stanneuse de chlorure comme catalyseur, l'isoluminol de produit de cible est préparé par catalyse. Le processus de synthèse de cette méthode est simple, et l'opération de réaction est simple. Cependant, le chlorure stanneux est employé comme catalyseur pour catalyser la réaction, et un grand nombre de déchets inorganiques de bidon seront produits, qui causent la grande pollution environnementale et ne répondent pas aux exigences de la synthèse verte.

2. Utilisant l'hydrazide phtalique en tant que matière première, réagissez avec du réactif d'acétylation pour obtenir l'hydrazide phtalique diacétylique ; réagissez alors avec le nitroso composé pour obtenir le nitroso hydrazide phtalique diacétylique ; Alors par la réaction de deacetylation pour obtenir l'hydrazide nitrosophthalic ; et alors par la réaction de réduction pour obtenir l'isoluminol. Cette méthode utilise pleinement un grand nombre de sous-produits phtaliques d'hydrazide dans la méthode existante de synthèse d'amine de Gabriel en tant que matières premières, et les matières premières sont bon marché et faciles pour obtenir. En même temps, le processus de synthèse est simple et le rendement de produits d'isoluminol est haut, mais il a des avantages que c'est également son inconvénient. Le sous-produit de l'amine de Gabriel est employé comme matière première, et sa qualité est instable, et la différence en lots est grande. En outre, le nitroso composé intermédiaire dans le procédé de préparation est plus toxique et a des risques en matière de sécurité potentiels, qui n'est pas approprié à la production industrielle à grande échelle. demande.

3. D'abord, préparez le phtalimide, puis réagissez-le avec de l'acide sulfurique concentré et l'acide nitrique émettant de la vapeur, et obtenez le nitrophthalimide 4 après refroidissement et filtration d'aspiration. La préparation de l'hydrazide 4 nitrophthalic est mélangée à une certaine concentration d'hydrate et d'eau d'hydrazine et alors chauffée au reflux pour obtenir une solution rouge-orange. Après refroidissement, ajustez le pH avec de l'acide acétique glaciaire, et l'obtenez par la précipitation, le lavage, la filtration d'aspiration, et le séchage. 4 solides jaune-clair hydrazide acide nitrophthalic ; l'hydrazide finalement 4 acide nitrophthalic est chaudement dissous dans la solution d'hydroxyde de sodium, et la solution est égouttée pour contenir 56g de chlorure stanneux sous l'agitation constante ajoutent le bioxyde de nano-titane à la solution pure de l'acide chlorhydrique concentré, et puis réagissent sous la lumière UV pour obtenir une solution sans couleur et claire. Après refroidissement, précipitation, filtration d'aspiration, filtration de précipitation et d'aspiration, etc., elle est alors séchée pour obtenir un solide pulvérulent blanc que c'est isoluminol ; cette méthode a compliqué des étapes de synthèse et n'est pas appropriée à la production industrielle, mais a les avantages du rendement élevé et grande de la pureté de l'isoluminol obtenus.

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