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Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
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Poudre chimioluminescente de jaune du réactif ME-DMAE-NHS ou grande pureté solide

Détails du produit

Lieu d'origine: EZHOU, CHINE

Nom de marque: DESHENG

Certification: ISO9001:2008

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: 10g

Prix: Negotiable

Détails d'emballage: Film en plastique de bouteille ou d'aluminium

Délai de livraison: 1~3 JOURS APRÈS RÉCEPTION DU PAIEMENT

Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union, D/P, D/A, MoneyGram, Paypal

Capacité d'approvisionnement: 100kg/month

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Les spécifications
Surligner:

acide 3 morpholinopropanesulfonic

,

Dihydrate de sel disodique d'EDTA

Aspect:
Poudre ou solide jaune
Pureté:
≥98%
MW:
632,56
Formule:
C29H23F3N2O9S
Stockage:
endroit foncé et sec de -20℃
Cas:
115853-74-2
Aspect:
Poudre ou solide jaune
Pureté:
≥98%
MW:
632,56
Formule:
C29H23F3N2O9S
Stockage:
endroit foncé et sec de -20℃
Cas:
115853-74-2
Définition
Poudre chimioluminescente de jaune du réactif ME-DMAE-NHS ou grande pureté solide

Nom de produit : 2', 6' - Dimethylcarbonylphenyl 10-Methyl-9-acridinecarboxylate 4' - ester Triflate de NHS

CAS AUCUN : 115853-74-2

D'acridine d'ester la nouvelle Dehseng technologie des matériaux Cie., Ltd de -DMAE-NHS-Hubei se spécialise dans la recherche, développement, production et ventes des additifs de tube de collection de sang, réactifs diagnostiques in vitro, tampons et substrats luminescents. Dans l'aspect des additifs de tube de collection de sang, elle a formé des capacités indépendantes de recherche et développement avec des droites de propriété intellectuelle indépendantes. Fournissant des produits et des solutions de matière première pour plus de 100 domestiques et fabricants étrangers.

Les esters ME-DMAE-NHS d'acridine et les composés connexes se sont avérés être les labels chimioluminescents très avantageux avec la stabilité, l'activité et la sensibilité au-dessus de ceux des radio-isotopes. Les esters d'Acridinium réagissent avec n'importe quelle protéine aminé-contenante. Dans des conditions alcalines, NHS partira et l'ester d'acridinium combinera avec la protéine pour former un composé d'acridine avec un lien stable d'amide. Après que la réaction soit accomplie, le sel excédentaire d'acridine est enlevé par une colonne de déssalement. En présence du peroxyde d'hydrogène de base, la protéine acridine-marquée n'exige pas la catalyse enzymatique à auto--luminesce. Juste après l'addition du réactif d'excitation, les photons sont libérés et peuvent être détectés utilisant un luminometer de norme de 430 nanomètre. Ce processus illuminating est très court (les prises de processus entières moins de 2 secondes) et le plan de déclenchement doit augmenter le photomètre et le détecteur de photons internes. Des protéines, les peptides, les anticorps, et les acides nucléiques peuvent tout être marqués avec de l'acridine. Le composé marqué illumine rapidement sous l'excitation du peroxyde d'hydrogène alcalin, et le composé marqué peut être détecté en rassemblant des photons.
Utilisations principales : Chimiluminescence et immunoessai, analyse de récepteur, acide nucléique et détection de peptide.

Principe de l'illumination
Dans une solution H2O2 alcaline, l'ester d'acridinium est attaqué par des ions de peroxyde d'hydrogène pour former un dioxyethane tendu et instable qui est encore décomposé en CO2 et acridone électroniquement excité, quand l'acridone est retourné. Dans l'état fondamental, il émet * absorbe des photons avec une longueur d'onde de 430 nanomètre.

Aspect : Poudre ou solide jaune Pureté : ≥98%
MW : 632,56 Formule : C29H23F3N2O9S
Stockage : Endroit foncé et sec de -20℃ CAS : 115853-74-2

Poudre chimioluminescente de jaune du réactif ME-DMAE-NHS ou grande pureté solide 0

Poudre chimioluminescente du réactif ME-DMAE-NHS

Caractéristiques de produit
Pendant 1 réaction de luminescence avant la formation de l'intermédiaire électroniquement excitée, la partie non-lumineuse de substitution attachée à l'anneau d'acridine est séparée de la partie luminescente, et son efficacité lumineuse est ainsi essentiellement inchangée par la structure de substituant.
2 aucun catalyseur, aucun besoin de renforceur, elle peut émettre la lumière dans la solution alcaline diluée avec H2O2.
3 le type de luminescence est type instantané. Après avoir ajouté le liquide d'excitation, l'intensité de luminescence est au sujet de 0.4s et la demi vie est au sujet de 0.9s.

avantages de produit
1 basse illumination de fond, rapport de signal-bruit élevé
réaction de la luminescence 2, moins de facteurs d'interférence
La libération de 3 photons est rapidement concentrée, efficacité lumineuse élevée, et intensité lumineuse élevée
4 facile à ajouter à la protéine, le rendement de photon ne diminuera pas après l'accouplement, la sensibilité d'augmentation, et peut être stocké pendant plusieurs mois au °C 2-8
5 l'agent de séparation de phase solide est une poudre magnétique très fine. En plus d'augmenter le secteur de revêtement et d'accélérer la réaction, elle peut également être nettoyée en même temps.

Stabilité de produit


1 elle est stable dans la solution acide (pH<4> 2 quand pH>4.8, particulièrement dans la solution alcaline, le composé d'acridine est partiellement hydrolysé pour réduire sa stabilité, et le procédé d'hydrolyse est un processus de réaction foncée qui n'émet pas la lumière ; le degré d'hydrolyse augmente avec l'augmentation du pH, et monte avec la température. Haut et augmentation.
la stabilité d'amide de l'acridine 3 est plus haute que la structure d'ester d'acridine, résistance forte à l'hydrolyse.
L'anneau d'anneau ou de phénol de l'acridine 4 ou l'anneau de benzenesulfonyl est relié à un groupe de distributeur tel qu'un groupe méthylique. En raison de son grand obstacle stérique, la stabilité thermique augmente. Le groupe de électron-retrait est joint pour faciliter la réaction nucléophile de substitution. La stabilité diminue.
5 après retour de quelques utilisateurs le label de protéine, la quantité de luminescence diminue après une période. Suggestions :
Le tampon utilisé pour le stockage après que l'accouplement devrait être aussi faible comme possible, et l'oxygène devraient être enlevés par le gaz d'azote. Scellé et protégé contre la lumière et stocké à la basse température. Conditionnellement, elle peut être transformée en échantillon lyophilisé et être puis stockée.

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