LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

Récemment, le bureau du bureau principal de groupe d'entreprise de reconnaissance de travail de pointe national de gestion du centre de développement d'entreprise high tech de torche du ministère de la science et technologie a publié la « liste de la première série d'entreprises de pointe à reconnaître dans la province de Hubei en 2020 ». Après une annonce publique du jour 10 ouvrable, Hubei Xinde Sheng Material Technology Co. , Le Ltd a avec succès passé la certification avec son excellente technologie de R&D et de production.   La liste de la première série d'entreprises de pointe dans Hubei est combinée selon les « mesures administratives pour l'accréditation des entreprises de pointe » (Guoke Fahuo (2016) non 32), les « directives pour l'administration de l'accréditation de pointe d'entreprise » (Guoke Fahuo (2016) non 195) et d'autres règlements appropriés l'évaluation, les niveaux élevés et les conditions strictes sont preuve efficace des capacités scientifiques et technologiques de la société de force et de service, confirmant que 71 entreprises de pointe comprenant le nouveau desheng de Hubei ont passé la certification de pointe d'entreprise. https://www.vacutaineradditives.com/supplier-278018-blood-collection-tube-additives Le nouveau desheng de Hubei a été établi en 2017. C'est une nouvelle entreprise basée sur la technologie établie sur la base de Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. (2005). Il se spécialise dans la recherche et développement, la production et les ventes des réactifs diagnostiques. Les produits principaux sont les additifs vasculaires, les réactifs légers chimiques, les préparations de tampon et enzymatiques biologiques, les réactifs de nouveau Trinder, les anticorps d'antigène et d'autres produits. Tous les produits et services de la société sont sujets à la recherche, à la conception et à la production visées selon les besoins des clients, et en termes d'additifs de tube de collection de sang formés avec des droits de propriété intellectuelle indépendants et des capacités professionnelles de recherche et développement de production, a accumulé une quantité de connaissance et d'expérience du traitement préparatoire des prises de sang et a les avantages des services techniques professionnels.   Après 3 ans de culture intensive, le nouveau desheng Material Technology Co., Ltd. de Hubei a investi beaucoup d'argent et énergie dans le développement de produit, le service à la clientèle et d'autres domaines. Il a accumulé beaucoup d'accumulation et a avec succès écrit la liste d'entreprises de pointe à reconnaître, marquant que les réactifs diagnostiques in vitro de Desheng ont accédé au marché. Nouvelle étape. L'innovation indépendante est la vie d'une entreprise, et c'est la base pour que l'entreprise monte les obstacles et à se développe plus forte. En tant qu'une des quelques entreprises dans l'industrie avec les usines indépendantes, Desheng a une base indépendante de soutien de recherche et développement et un rendement de haute qualité, à haute efficacité, élevé hors de l'équipe de R&D.   Le directeur général du nouveau desheng de Hubei a dit que l'approbation de la première série d'entreprises de pointe à reconnaître est le résultat de l'unité et des efforts ininterrompus de tous les employés. C'est la reconnaissance du pays de la technologie de pointe de Desheng, et l'engagement de Desheng aux clients une formule d'utilisation satisfaisante. Dans la prochaine étape, la société augmentera l'investissement dans la recherche et développement, et continue à transformer des résultats de recherche et développement en buts, continue à coopérer avec des universités à établir son propre centre de recherche et développement de technologie, pour augmenter largement ici et ailleurs, et emploie la technologie superbe pour restituer au marché. La société n'oubliera pas l'intention originale, continuera à améliorer la technologie, et continue à améliorer la qualité du service !

L'aminomethane (hydroxyméthylique) de Tris s'appelle également Tris ou le tromethamine. C'est une matière première chimique importante et un réactif biochimique, et il ressemble habituellement à une poudre blanche pure. Quelques clients ont rapporté qu'un certain Tris dans leurs entrepôts ont tourné jaune. Pourquoi est-ce que c'est ?   Tris est relativement stable quand il est sec et scellé, et généralement ne se décompose pas, et ce n'est pas à détérioration encline. Si Tris a le jaunissement, il peut être jugé des situations suivantes.                                                          Poudre (hydroxyméthylique) de réactif d'aminomethane de Tris Y a il un problème de qualité du produit : D'abord, confirmez si le jaunissement de Tris est le problème de qualité de produit initial ou le jaunissement s'est produit pendant le stockage. Il y a deux méthodes synthétiques principales pour Tris. On est de réagir avec du méthanol et le dichlorométhane et d'ajouter un peu de nickel de Raney comme catalyseur, et puis l'azote d'utilisation à la conversion d'hydrogène ; le deuxième est de réagir avec du nitrométhane et le paraformaldéhyde excédentaire, et puis ajoute l'hydrogène est réduit sous la catalyse de nickel. Les matières premières et les dissolvants utilisés dans les deux processus de synthèse sont sans couleur, et les produits de Tris n'apparaîtront pas couleur quand l'équipement est propre.   Par conséquent, les problèmes de qualité du produit sont peu susceptibles de faire tourner le Tris jaune, à moins que les matières premières utilisées soient de qualité inférieure, contiennent les impuretés colorées ou l'équipement n'est pas nettoyé pour causer la contamination de produit. Si c'est une impureté solide insoluble de particules, vous devez dissoudre Tris avant de le filtrer et puis employer.   Jaunissement des produits de Tris pendant le stockage : La poudre sèche de Tris n'est pas facile à se décomposer, ni peut elle être employée par des micro-organismes comme éléments nutritifs, ainsi il n'est pas facile d'élever des bactéries. Cependant, Tris est plus facile d'absorber l'humidité, et il absorbera l'humidité dans le ciel plus rapide quand il a le cachetage pauvre et le humidité élevé. Après absorption d'humidité, Tris est alcalin, et il est très facile d'absorber le dioxyde de carbone dans le ciel. Dans ce cas, il est facile d'apparaître le problème de la détérioration et du jaunissement bactériens.   Ce qui précède sont les raisons possibles du jaunissement de Tris. S'il y a d'autres raisons, partagez svp avec Desheng. Le Tris produit par la société n'a aucun retour du jaunissement. S'il est dans les barils ou des bouteilles, l'étanchéité est relativement bonne. Bon, elle ne causera pas l'absorption et la détérioration d'humidité dues au cachetage pauvre.

Introduction : le tampon est un genre de solution qui peut résister au changement de pH en ajoutant un peu d'acide ou d'alcali et d'eau. Le système de tampon de pH joue un rôle important en maintenant la valeur du pH normale et l'environnement physiologique normal des organismes. La plupart des cellules peuvent seulement se déplacer une gamme étroite de pH, et les systèmes de tampon sont nécessaires pour résister à des changements de pH pendant le métabolisme. Il y a trois circuits principaux de tampon de pH dans les organismes, ils sont des systèmes de tampon de protéine et de bicarbonate. La quantité de chaque système de tampon est différente dans divers cellules et organes   Dans la recherche biochimique, la solution tampon est employée souvent pour maintenir la valeur du pH du système expérimental. Le changement de la valeur du pH du système de solution du travail de recherches affecte souvent directement l'effet de notre travail. Si la valeur du pH des changements de système expérimental d'enzymes d'extraction ou des changements trop, l'activité enzymatique diminuera ou même inactivera complètement. Par conséquent, nous devrions apprendre à préparer la solution tampon Bicine est une solution tampon amphotère d'acide aminé. Il est en activité de l'ordre de pH 7.6-9.0 (PKA = 8,3 25 à ° C). Tampon recommandé pour le travail biochimique de basse température. Bicaine a été employé pour préparer la solution stable de substrat de guanosine de sérum. Une méthode de séparation de protéine utilisant le dihydropyridine en chromatographie d'échange ionique sur couche mince a été rapportée. Dihydropyridine a été employé pour la cristallisation de peptide et de protéine.   Norme pour le tampon de finition Méthode de préparation de solution de bicine (au sujet de 1-2l) (1) solution de 0.1M (a) : l'eau 1000ml du bicine 16.317g/deionized (2) solution de NaOH de 0.1M (b) : NaOH 4G/1000ml a désionisé l'eau (3) pH 5,1 1,000ml (A)+0ml (B) (a) : (B)=5 : 0 pH 7,8 1,000ml (A)+200ml (B) (a) : (B)=5 : 1 pH 8,2 1,000ml (A)+400ml (B) (a) : (B)=5 : 2 pH 8,6 1,000ml (A)+600ml (B) (a) : (B)=5 : 3 pH 10,4 1,000ml (A)+800ml (B) (a) : (B)=5 : 4   * la température 20 degrés. * si vous devez vou'ajuster sur un pH spécifique, utilisez un compteur pH. * si vous ne voulez pas joindre le Na, veuillez le KOH d'utilisation.   Le xindesheng Material Technology Co., Ltd. de Hubei se spécialise dans la production de divers tampons biologiques, y compris Tris, HCL de Tris, bicine, chapeaux, balais, robinets, EPPs, MOPSO, HEPES, saute s'il y a lieu, svp nous contactent pour des détails.

Carbomer est une matière première populaire dans l'industrie chimique. C'est un matériel de polymère de grande molécularité. Il est habituellement employé comme épaississant, gel, et l'agent de suspension écrème dedans et des émulsions pour les produits chimiques quotidiens. Il est également énuméré dans la pharmacopée. Des matériaux auxiliaires pharmaceutiques sont employés comme dispersants, diluants ou transporteurs pour les ingrédients médicinaux, aussi bien que les additifs pour l'alimentation des animaux en nourriture.   La raison pour laquelle le carbomer a un bon gel et effet d'épaississement est en raison de sa structure moléculaire spéciale. Carbomer est un genre de matériel acide polyacrylique, qui peut également être considéré comme le carboxyvinyl. La position en esclavage pour la polymérisation est le lien double de carbone-carbone de l'oléfine, et le groupe carboxylique demeure.                                                                   Représentation de gel de Carbomer et jugement de stabilité Quand le carbomer se dissout dans l'eau, le groupe carboxylique ionise l'ion d'hydrogène et montre une charge négative. Le groupe carboxylique et le groupe carboxylique dans la molécule se repoussent avec la même charge, de sorte que la molécule augmente lentement, qui fait le carbomer a bon gonflant des propriétés dans l'eau. Cela prend un bon moment pour que les molécules d'eau répandent dans les molécules de carbomer, et après le gonflement, un gel avec un plus de grande viscosité sera formé. Quand le pH est 6-11, la viscosité du gel est relativement haute. Quand le pH est 8, les groupes carboxyliques dans la molécule sont fondamentalement complètement dissociés, la force répulsive dans les grimper de molécule jusqu'au maximum, et la viscosité atteint le maximum.   Quand le carbomer est dissous dans l'eau pour préparer un gel, il est le meilleur de l'imbiber dans l'eau désionisée pendant 24 heures, et puis de le remuer mécaniquement pour une demi-heure. Le carbomer neutralisant emploie habituellement la tri-éthanolamine et l'EDTA-2Na comme stabilisateurs de gel. La présence du film d'hydratation sur la surface du gel de carbomer rend le gel relativement stable. Plus le degré de dissociation du groupe carboxylique est grand, de la teneur en eau moins libre dans le gel et moins du probable d'élever des bactéries. Le degré d'hydratation du gel peut être jugé par la période coulissante du gel sur le mur du becher. Les produits avec la même viscosité mais les différentes vitesses d'hydratation indiquent la stabilité différente de gel.   Du contenu ci-dessus, il peut conclure que la représentation de gel ou la viscosité du carbomer est ajustée par la valeur du pH du gel, et la viscosité est maximum quand la valeur du pH optimale est atteinte ; la stabilité du gel peut être déterminée par le degré d'hydratation. Jugez, et ajustez et commandez. Les carbomers produits par Desheng sont divisés en 940 et 980 types, qui peuvent être choisis selon les leurs propres besoins et états d'essai sur prélèvement.

Les réactifs biochimiques de Desheng assurent un grand choix de matières premières de tampon biologique, y compris HCL de HCL cas1185-53-1 Tris de Tris Aminomethane (hydroxyméthylique) de tris de Tris cas77-86-1 Bicine cas150-25-4 de N.N-dihydroxyethylglycine 3 - (cyclohexylamine) - 1 chapeaux acides propanesulfonic cas1135-40-6 3-morpholine balais acides propanesulfonic cas1132-61-2 N-tri robinets acides (hydroxyméthyliques) cas29915-38-6 de methyl-3-aminopropanesulfonic N - pipérazine-n (2-hydroxyethyl) “- 3 EPPs acide propanesulfonic cas16052-06-5 3 - (N-morpholino) - 2 MOPSO acides hydroxypropanesulfonic cas68399-77-9 HEPES cas7365-45-9 Pipérazine-n, tuyaux cas5625-37-6 de BRI de n “- (acide 2-ethylsulfonic) Dynamisme cas35556-70-8 de tris de phosphoénolpyruvate (cyclohexylamine) N-BRI de N. (2-hydroxyethyl) - 2 bes acides aminoethanesulfonic cas10191-18-1 Acide sulfonique de BRI (3-hydroxypropyl) 2-cyclohexylaminoethanesulfonic ches acides cas103-47-9 3 - (cyclohexylamine) - capso acide cas73463-39-5 de 2 hydroxy-1-propanesulfonic Pipérazine-n, popso cas68189-43-5 de BRI de n “- (acide 2-hydroxypropanesulfonic) Acétate de Tris = Tris + acide acétique + EDTA Tapso cas68399-81-5 N - (2-acetylamino) - 2 as acides aminoethanesulfonic cas7365-82-4 N - (2-acetylamino) - 2 ADA acide iminodiacetic cas26239-55-4 N - hepbs cas161308-36-7 de la pipérazine-n (2-hydroxyethyl) “- (acide 4-butanesulfonic) Gerçures cas75621-03-3 2 - (n-morpholine) MES acide ethanesulfonic cas4432-31-9 N-BRI de N. (2-hydroxyethyl) - 2 bes acides aminoethanesulfonic cas10191-18-1 L'emballage conventionnel 25kg/baril, peut être adapté aux besoins du client et emballé selon les besoins des clients, les clients peuvent nous contacter s'il y a lieu

  Puisque les enzymes ont un bon effet catalytique, les fabricants professionnels de préparation enzymatique emploieront des méthodes scientifiques pour extraire des enzymes et pour les transformer en préparations enzymatiques qui peuvent être employées dans un grand choix d'industries. Bien que les préparations enzymatiques aient la sécurité élevée en service, cependant, vous devriez encore prêter l'attention aux sujets relatifs quand utilisant elle. Après, Desheng nous donnera une introduction détaillée. 1. Attention de salaire au type et au dosage d'utilisation Il y a beaucoup de types de préparations enzymatiques, et les types de préparations enzymatiques utilisées dans la production de chaque industrie ne sont pas exactement identiques, principalement parce que les différents types d'enzymes ont différentes fonctions. Pour cette raison, quand les sociétés emploient les préparations enzymatiques, elles doivent choisir le type approprié de préparation enzymatique selon le but réel d'utiliser-et d'utiliser-et pour l'ajouter comme approprié, afin d'éviter d'ajouter trop ou trop peu pour réaliser l'effet désiré.   2. Attention de salaire pour commander la température et le pH Puisque l'essence des préparations enzymatiques est protéine, on lui dit que tant que c'est un facteur qui affecte la protéine, il affectera habituellement l'activité des préparations enzymatiques. Par conséquent, en utilisant la préparation enzymatique produite par le fabricant de préparation enzymatique, nous devons prêter l'attention à la conservation et à l'utilisation de la température d'éviter trop de température et la perte de l'activité de la préparation enzymatique.   3. Gardez à partir des ions de métaux lourds En plus de l'environnement inexact de la température et de la valeur du pH qui causeront l'activité des préparations enzymatiques d'être perdue, il y a également les ions de métaux lourds en quelques articles qui réagissent avec les préparations enzymatiques ou le cartel avec les groupes essentiels dans eux pour causer les préparations enzymatiques perdent son activité due. Par conséquent, l'utilisation des préparations enzymatiques doit faire attention à le garder à partir des ions de métaux lourds.   Le but d'employer les préparations enzymatiques dans n'importe quelle industrie est d'améliorer la qualité de production et l'efficacité des produits. Par conséquent, en plus de choisir les fabricants de confiance de préparation enzymatique pour acheter les produits appropriés, les sociétés doivent également ajouter des dosages appropriés selon la situation réelle. En outre, il est nécessaire de créer un bon environnement de la température et d'acide-base pour l'usage des préparations enzymatiques d'empêcher les préparations enzymatiques de l'activité de perte. Desheng a des douzaines de produits de préparation enzymatique, qui sont principalement employés dans l'essai biochimique et les expériences biochimiques. Comparé aux préparations enzymatiques industrielles ayez une meilleures pureté et activité.

Nom : n-éthyle-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sel de sodium du dimethoxyaniline 3,5 CAS No. : 83777-30-4 Formule moléculaire : c13h20nnao6s Poids moléculaire : 341,36 Pureté : 99% Humidité : ≤ 0,5% Moins de 15 pages par minute Résidu d'allumage : ≤ 0,1 Poudre blanche ou bleu-clair de description. Réactif de oxydation de chromogène Magasin et transport 2-8 au ° C, scellé et protégé contre la lumière Poudre en cristal blanche de Daos   Nous gardons habituellement la température de Daos au ℃ 0-5. Cependant, en cours d'utilisation, nous joint habituellement re le Daos qui n'a pas été épuisé, ou remplaçons la bouteille de empaquetage par un neuf pour le traitement de scellage. Autrement, une fois que le produit absorbe l'humidité, il mènera à l'agglutination ou à la couleur beige.   DAOS emballé et enveloppé de notre société dans le procédé de transport, l'a enveloppé avec le matelas de mousse de perle, et a puis ajouté 2 ou 3 paquets de glace pour éviter la haute température pendant le transport et pour affecter les caractéristiques du produit.   Daos est l'un du nouveau des réactifs Trinder. C'est un dérivé fortement soluble dans l'eau d'aniline, qui est très utilisé dans le diagnostic et les essais biochimiques. Dans la détermination colorimétrique de l'activité de peroxyde d'hydrogène, il a quelques avantages par rapport au réactif chromogène conventionnel   Notre société tâche de réaliser un bon travail en cours de R&D, production, ventes et transport, et afin de laisser également des clients se sentir à l'aise au sujet de nos produits, nous technologie de Desheng à réaliser : Basé sur la sincérité, prenant la moralité en tant que première, qualité d'abord, principale technologie pour servir la majorité de consommateurs.

Actuellement, le contrôle de syndrôme respiratoire aigu grave et la forme nouveaux de prévention est toujours très grave. Comme la première étape dans la détection acide nucléique, l'importance de la collection témoin et la conservation est au delà de doute. L'industrie d'inspection indique souvent des « déchets dedans, des déchets (des résultats de spécimen de déchets) », le facteur le plus important prélève. S'il y a un problème avec la collection témoin, alors le travail suivant est effectué bien, et les résultats sont invalides. Le choix du tube droit de solution et de collection de conservation de virus peut faire la nouvelle détection de couronne obtenir deux fois le résultat avec la moitié de l'effort ! Actuellement, presque toutes les solutions de conservation de virus sur le marché directement préserver les virus vivants, menant à un à haut risque de l'infection pour le personnel médical dans l'échantillonnage, le transport et l'essai. En raison de cette situation, la première ligne de l'anti maladie épidémique a besoin de la solution de conservation d'échantillon qui peut directement inactiver le virus. Cependant, il convient noter qui en inactivant le virus, nous devrait également considérer si la solution de conservation peut stablement préserver l'intégrité de l'acide nucléique de virus pour éviter la dégradation de l'acide nucléique dans l'échantillon avant détection, ayant pour résultat le « faux négatif » de la détection acide nucléique. Desheng ne contient aucune solution de conservation de virus de sel de guanidine pour réduire au minimum le risque de « faux négatif ».   Nous avons comparé les effets de la solution de conservation contenant le chlorhydrate de guanidine, l'isothiocyanate de guanidine et les agents de conservation sans sel de guanidine au ℃ 37. Les résultats ont prouvé que la composante principale était sel de guanidine, l'effet de conservation n'étaient pas idéaux !   Dans les mêmes conditions du ℃ 37, l'efficacité de conservation de l'acide nucléique viral est fondamentalement 100% après 1-7 jours de stockage ; cependant, l'efficacité de conservation de l'acide nucléique viral diminue graduellement avec l'utilisation deux d'autres solutions de conservation de sel de guanidine, et elle est inférieure à 20% d'ici le septième jour, indiquant que l'ARN subit la dégradation grave au fil du temps ! Le sel de guanidine (isothiocyanate de guanidine ou chlorhydrate de guanidine, etc.) est un dénaturant classique de protéine, qui est employé souvent pour le lysis de cellules dans l'extraction acide nucléique, et peut également réaliser l'effet de l'inactivation de virus. Cependant, le sel de guanidine n'a pas la capacité de préserver l'acide nucléique viral à la température ambiante, qui est facile de causer la dégradation d'échantillon. Par conséquent, il n'est pas approprié à la conservation de nouveaux échantillons de syndrôme respiratoire aigu grave. Par conséquent, on lui recommande vivement que vous choisissiez non des composants de sel de guanidine de la solution de conservation de virus.   Ici, nous faisons appel à la majorité de travailleurs médicaux pour prêter l'attention aux aspects suivants en choisissant la solution de conservation de virus si votre but de échantillonnage est détection acide nucléique et vous n'ayez pas besoin de cultiver le virus vivant :   1. La solution de conservation de virus peut être employée pour inactiver le virus Actuellement, la détection acide nucléique est de détecter l'ARN viral dans l'échantillon, qui doit dédoubler le virus. Par conséquent, tant que l'intégrité et la stabilité de l'acide nucléique viral peuvent être assurées, il n'y a aucun besoin de préserver le virus vivant. Par conséquent, dans la situation actuelle de lutter contre la situation épidémique de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, il est plus idéal d'inactiver le virus tout en rassemblant des échantillons.   Quelques fabricants ont présenté la solution inactivée de conservation sur le marché, mais le composant inactivé est sel de guanidine. Les résultats des expériences comparatives prouvent que la solution de conservation de sel de guanidine n'a pas la capacité de préserver l'acide nucléique de virus à la température ambiante, qui est facile de causer la dégradation d'échantillon et n'est pas appropriée à la conservation de nouveaux échantillons de syndrôme respiratoire aigu grave. Par conséquent, nous recommandons la solution de conservation de virus contenant non le dénaturant de protéine de sel de guanidine qu'elle peut inactiver le virus et s'assurer que l'acide nucléique de virus ne dégrade pas à la température ambiante.   2. Le volume de la solution de conservation dans le tube d'échantillonnage devrait être approprié Il est très important de choisir le volume approprié de la solution de conservation :① si chaque échantillon est prélevé séparément, on lui recommande que vous choisissiez un tube d'échantillonnage de virus avec la solution de la conservation 1ml. Le volume d'échantillonnage peut non seulement répondre aux exigences de l'extraction acide nucléique et de la détection dans l'en aval, mais également la concentration de virus est trois fois plus haut que cela de la solution de la conservation 3ml ! Le ② en cas de criblage préliminaire à grande échelle et de détection mélangée, les groupes d'écouvillon de 3-5 personnes sont placés dans le même tube d'échantillonnage. On lui recommande que vous choisissiez un tube d'échantillonnage de virus avec la solution de la conservation 3ml, de sorte que la dimension de l'échantillon puisse satisfaire la demande de l'extraction acide nucléique en aval, améliorer l'efficacité de détection et réduire le coût de détection.   3. Solution de conservation de virus qui peut être employée pour transporter et stocker des échantillons à la température ambiante En raison de l'instabilité de l'ARN, le tube d'échantillonnage traditionnel de virus doit être transporté au laboratoire d'ici 48 heures dans l'état du ℃ 4. Si la température de transport n'est pas conforme au niveau, elle peut causer la dégradation de l'acide nucléique de virus et mener au résultat d'essai de « faux négatif » ! En revanche, si le kangweishiji peut transporter et garder l'acide nucléique de virus stablement à la température ambiante, le problème du transport témoin peut être résolu, et l'exactitude des résultats de détection peut être améliorée.   4. La solution de conservation de virus qui peut protéger l'échantillon contre l'inactivation à hautes températures est employée Selon les directives appropriées de la Commission nationale de santé, les échantillons devraient être inactivés à température élevée (au-dessus de ℃ 56 pour 30min) avant d'extraire l'acide nucléique viral. Cependant, le Centre de Contrôle des Maladies et la prévention de Pékin, le centre de recherche de Pékin pour la médecine préventive et d'autres établissements sont dedans cliniques le document édité par chimie ont montré que l'inactivation à hautes températures pourrait mener à la dégradation de l'acide nucléique viral, de ce fait réduire le taux de détection d'acide nucléique viral, qui était l'une des raisons du taux élevé de faux négatif de détection acide nucléique de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave.   Les résultats ont prouvé que l'inactivation à hautes températures n'a exercé aucun effet significatif sur l'intégrité de l'acide nucléique de syndrôme respiratoire aigu grave.   La solution de conservation de virus s'est développée et a produit par Desheng peut être divisée en types inactivés et non inactivés. Différentes solutions de conservation sont choisies selon différents conditions et états expérimentaux de détection. Si vous avez n'importe quels questions ou besoins, svp appelez-nous pour des détails. Le choix de la solution de conservation de virus de Desheng est votre bon choix.

Le lithium d'héparine est un produit chimique avec un blanc à l'aspect presque blanc. Il n'y avait aucune différence significative dans le TP, l'Aso, l'uA, l'alt, le magnésium, le Cl, le comité technique et le CRP entre le plasma d'anticoagulant de lithium d'héparine et le sérum (P > 0,05). Il y avait des différences significatives dans HBD, LDH et tba entre le plasma d'anticoagulant de lithium d'héparine et le sérum (P < 0="">   Données de base de lithium d'héparine de produit de Desheng Nom : lithium d'héparine CAS No. : 9045-22-1 Pureté : unités d'USP du ≥ 150/magnésium Spécifications : 10g/bouteille, 50g/bouteille Stockage et transport : 2-8 ° C   [portée d'application] 1. Ce produit convient à la collection et à l'anti-coagulation des prises de sang pour l'examen biochimique clinique et l'examen biochimique de secours, aussi bien que pour la collection de prise de sang et l'anti-coagulation de quelques articles de Hemorheology. 2. On lui recommande d'employer le lithium d'héparine comme anticoagulant en déterminant le contenu d'ion dans le sang, parce qu'il est moins pour interférer la détermination d'autres ions. 3. Ce produit n'est pas une drogue et ne peut pas être employé comme injection. On l'interdit d'injecter directement dans le corps de corps humain et animal.   [précautions] Afin d'assurer l'anti-coagulation suffisante de sang, la collection de sang de tube à essai de sel d'héparine doit être renversée dès que possible et mélangée 5-8 fois. Particulièrement quand la température ambiante de l'échantillonnage de sang est plus haute que le ℃ 25, le mélange du sang et du lithium d'héparine doit être opportun et suffisant, autrement il est facile de causer la coagulation du sang ou la coagulation locale.   L'anti-coagulation d'héparine n'est pas anticoagulant irréversible, ainsi l'essai devrait être accompli d'ici 6 heures après que la collection de sang du tube à essai d'anticoagulant de lithium d'héparine, autrement, les résultats d'essai puisse avoir des erreurs.   L'héparine peut être impliquée dans le métabolisme des enzymes et des ions de cellules, ainsi la quantité d'héparine a employé peut affecter les résultats de détection. Le dosage de l'héparine devrait assurer la pleine et locale anti-coagulation, afin de s'assurer que la plupart des index de plasma peuvent être répétées d'ici 6 heures, particulièrement ast, alt, TBIL, directe bilirubine, GGT et d'autres indicateurs sensibles.   Le lithium d'héparine peut être employé avec le gel de séparation en même temps, effet d'anticoagulant, silicification de mur de tube, conditions centrifuges, qualité de gel de séparation et ainsi de suite affectera l'effet de séparation de sang. On lui suggère que des échantillons de haute qualité de plasma puissent être obtenus à l'aide du gel de séparation de sang produit par notre société. On lui suggère d'employer l'irradiation de rayon gamma avec une dose de 8-25kgy. La dose d'irradiation peut être déterminée par le nombre initial de colonie.   [avertissement et prévention] On l'interdit d'employer le lithium d'héparine en cas d'impuretés, d'odeur anormale, de couleur et de date d'échéance. N'employez pas la solution d'héparine quand il est souillé avec des bactéries de lithium. Ce produit est une préparation biologique, sûr, non-toxique et inoffensif.   Desheng est une société de essai de réactif de vieux sang de marque avec 14 ans d'expérience de R&D et de production, et a une recherche profonde sur des additifs de collection de sang. Si vous avez besoin les amis d'entreprise de lithium d'héparine peuvent entrer en contact directement, attendant avec intérêt votre consultation !

Affecté par épidémie de cette année, Carbomer est devenu une matière première populaire pour les produits chimiques quotidiens. Maintenant il y a des fabricants innombrables qui fournissent Carbomer. Il peut dire que les acheteurs sont confus. Ce qui un peu la société de matière première de Carbomer est plus digne du choix. Les décennies de Desun d'une expérience professionnelle de R&D et de production ont accumulé beaucoup d'expérience pour la société. Ses avantages et stratégies marketing ont jeté une base solide pour elle-même dans l'industrie. Ce type de société est digne de la coopération à long terme. En outre, il doit également avoir les trois caractéristiques suivantes. 1. Ayez un département exclusif de R&D pour maîtriser la technologie de pointe En étudiant les sociétés relatives, nous pouvons constater que les fabricants de haute qualité de carbomer peuvent maîtriser des technologies plus de pointe, conduire des explorations en profondeur avec des clients, et négocions les sujets liés à la coopération. Début 2020, la société a investi beaucoup de ressources de capital, de main d'oeuvre et de matériel, et a maintenant un groupe de personnel technique professionnel d'épine dorsale, par leur personnel de R&D travaillant des heures supplémentaires et examinant et examinant, a finalement accompli le produit fini de Carbomer. Les matières premières de carbomer ont produit sont jusqu'à standard dans tous les index, comparables aux marques internationales, et son transparent est meilleur que celui des marques bien connues.   2. Cycle de livraison court, temps économisant d'achat Avec la demande croissante du carbomer, le carbomer était dans l'approvisionnement court pendant un moment. Heureusement, après l'augmentation des fabricants, ce phénomène s'est graduellement amélioré. Cependant, il restent beaucoup de clients qui ne fournissent pas des marchandises de tonne à temps. Sheng actuellement a une base professionnelle de production et adopte l'équipement de production importé. La sortie quotidienne de Carbomer peut atteindre 3-5 tonnes, qui peuvent répondre aux besoins des clients en grande quantité. Les clients ne doivent pas s'inquiéter du cycle de livraison. 3. Capacité de confirmer le principe de la vérité de recherche des faits pour résoudre les doutes des clients Les bons fabricants de carbomer peuvent habituellement mettre en application le principe de la vérité de recherche des faits. Si elle présente des clients à d'autres produits de la société ou des questions de réponse soulevées par des clients, ils ne divorceront pas de la réalité. Puisque la société sait que les produits et la rhétorique qui sont contradictoires avec les faits causeront mal des conseils aux clients. « orienté moralité, l'honnêteté d'abord » est la base pour que la société tienne ferme pendant plus de dix années. De même, en rencontrant la qualité quand il y a un problème, Desheng n'évite jamais, mais promptement des retours et des échanges de s'assurer que les intérêts des clients ne sont pas nuis dans la plus large mesure possible.   Les fabricants de Carbomer qui sont dignes de la coopération ont généralement les trois caractéristiques ont mentionné ci-dessus. La présente partie du contenu peut être employée comme résumé des avantages de Desheng, et ce peut également être une référence pour que les clients considèrent au cours de la période d'achat. Il y a un grand nombre de fabricants du même type sur le marché. Nous espérons que les clients dans le besoin pourront calmement accomplir le criblage sans ne manquer aucun détail. Desun produit maintenant Carbomer 940 et Carbomer 980. Accueil à acheter !

Le nom anglais d'edta-3k est ethylenediamineetraacetate d'hydrogène de tripotassium. Son nombre de CAS est 17572-97-3. Sa formule moléculaire est c10h13k3n2o8, et son poids moléculaire est 406,51372. Son aspect est la poudre cristalline blanche. Structure d'EDTA de tripotassium   Application d'acide tétraacétique de tri éthylènediamine de potassium 1. Comme anticoagulant pour l'analyse de globule sanguin. Acide tétraacétique d'éthylènediamine (EDTA) pendant qu'un anticoagulant pour l'analyse de globule sanguin était déterminé par le Comité international sur les normes de sang (ICSH) en 1993 et a été très utilisé. En Chine, l'utilisation de l'anticoagulant edta-k3 pour l'analyse de sang n'est pas longue, et il y a peu de rapports sur la thrombocytopénie dépendante d'EDTA. Certains pensent que ce phénomène est une maladie auto-immune, parce qu'une grande proportion de telles personnes ont élevé l'immunoglobuline de sérum, et a d'anti autoantibodies de plaquette et anticorps positifs d'anticardiolipin.   Le plasma de tels patients peut causer l'agrégation de plaquette des personnes en bonne santé quand ils sont incubés avec des plaquettes des personnes en bonne santé, mais le plasma des personnes en bonne santé ne peut pas causer l'agrégation de plaquette de tels patients. Quand l'anticoagulant edta-k3 est employé dans les patients avec l'anticoagulant edta-k3, un grand nombre de PLT recueillent ensemble, menant à la réduction fausse de compte de PLT. En même temps, le volume d'un certain PLT agrège est équivalent au volume de WBC, et ne peut pas être détruit par l'hémolysine, qui fait également l'augmentation fausse du compte de WBC, qui fera la classification de WBC apparaît de diverses invites inexactes là doit être agrégation de plaquette ou agrégation de plaquette dans l'histogramme.   Quelques études ont prouvé que quand l'anticoagulant edta-k3 est employé pour l'analyse de sang, on le constate que le compte de plaquette est si bas pour des raisons inconnues. Par conséquent, le patient devrait être manuellement examiné pour assurer la calomnie de sang et le manuel de PLT comptant, ou le compte de PLT devrait être revérifié par l'instrument après dilution avec non le sang périphérique d'anticoagulant, afin de comprendre correctement le vrai niveau du PLT dans les patients. En particulier, patients de tumeur, maladies auto-immune, maladie cardiaque pulmonaire, femmes enceintes, affection hépatique avancée et d'autres patients.   2. Préparation d'une haute tige autonettoyante en verre de borosilicate. La méthode de préparation comporte les étapes suivantes : 1) selon les pièces de poids, 34-44 parts d'isopropoxide en aluminium, 1-2 parts de sel acide tétraacétique de tripotassium de diamine d'éthylène et 250-300 parts de l'eau désionisée sont également mélangés, le mélange est chauffé au ℃ 40-45, et le traitement de conservation de la chaleur est conduit pendant 2 ou 3 heures pour préparer la solution colloïdale a ;   2) Selon la pièce de poids, 29-33 parts de titanate tétrabutylique est dissoutes dans 150-170 parts d'éthanol, et alors 60-70 parts de l'eau d'ammoniaque avec la fraction de masse de 11-15% sont lentement abandonnées dans elle. Après avoir représenté 2 ou 3 heures, 5-9 parts d'oxyphosphate titanique de potassium sont ajoutées dans le mélange, et après s'être mélangé et remué également, la solution colloïdale B est préparée ;   3) La solution colloïdale a et la solution colloïdale B sont mélangées selon le rapport de masse du 3-6:1, et alors la solution colloïdale B est ajoutée dans le mélange que le revêtement autonettoyant est préparé en mélangeant et en remuant le polyethanolamine avec la quantité de 1-3%. Après nettoyage de la surface de la haute tige en verre de borosilicate, elle est placée dans le revêtement autonettoyant pendant 10-14 mn après celle, elle est sortie et mise dans le four à hautes températures pour que le traitement d'agglomération prépare le produit fini. Dans l'étape 1), l'addition de l'EDTA de potassium peut effectivement améliorer la représentation d'adhérence de la solution colloïdale préparée a, améliore l'uniformité de dispersion du colloïde d'AlOOH, et empêche le phénomène de la précipitation ;   3. Préparez un genre de revêtement d'isolation thermique pour construire le mur extérieur. En termes de poids, il contient 80~120 morceaux d'émulsion acrylique pure, 20~30 parts de poudre composée de l'oxyde Ta2O5-ZnO-SnO2, 5~10 parts de potassium trois d'acide acétique d'éthylènediamine, 2~5 parts de kaolin, 1~5 parts de borax, 2~5 parts d'antigel, 5~10 parts d'aide filmogène, 1,5 1,5 2,3 parts de pyrophosphate, 1~2 1~2 de l'agent de épaississement, éther de pentaerythritol de polyoxypropylene de polyoxyéthylène et acide sulfonique du nitrobenzène 5~10. À 150.   Par l'essai, on le constate que l'introduction de l'EDTA dans le revêtement de mur extérieur peut de manière significative améliorer la résistance à la corrosion acide du revêtement, de sorte que dans les villes avec les pluies acides graves, le revêtement puisse également assurer la bonne durée de vie et ne soit pas éteint facile à la corrosion et à la chute.   La science des matériaux et le Technology Co., Ltd. de xindesheng de Hubei est spécialisée dans la production et l'approvisionnement en paquet national de potassium acide tétraacétique d'éthylènediamine, les ayants droit peut entrer en contact

En fait, la sensibilité du réactif de luminol elle-même est très haut, même si le sang a été frotté, ou même de vieilles taches de sang, il peut faire la lueur de réactif de luminol. Cependant, en raison du principe que le luminol est oxydé et rougeoie, il est pour être affecté par d'autres non substances de sang, telles que l'agent de blanchiment. En outre, le sang de trace dans les excrétions sera également détecté par lui, qui causera l'interférence.   Quelques enthousiastes d'enquête criminelle ont constaté que la détection du sang avec du réactif de luminol peut être interférée fondamentalement, comme disperser le sang animal ou le foie, les résidus, le réactif d'ion de fer, etc., mais elle ne peut pas s'échapper complètement. Même si elle peut disparaître en peu de temps, elle sera exposée dans longtemps. Et même si assez chanceux pour échapper au luminol, il y a d'autres manières et extraction d'ADN. Par conséquent, comme la reine, pour échapper à la recherche de police en nettoyant le plancher, nous ne pouvons pas nier la sensibilité du réactif de luminol, mais seulement réduire au minimum l'émergence des preuves.   Puisque la luminescence de luminol est provoquée par oxydation, ceci signifie qu'il y a beaucoup d'oxydes et de métaux catalytiques qui peuvent également faire la lueur de luminol, y compris l'utilisation quotidienne de l'agent de blanchiment d'hypochlorite.   Si le suspect prend quelques mesures après l'engagement d'un crime, par exemple, s'il emploie l'agent de blanchiment acide chlorique pour nettoyer la scène, alors s'il est injecté avec le luminol à la scène du chlorite lavé, vous constaterez qu'il brillera partout, qui interférera la détection du sang. Vous ne pouvez pas aider mais soupirer que le réactif est erroné.   Luminol n'est pas aussi mauvais que vous pensez. L'enquête criminelle légale utilisant elle pour résoudre un cas doit avoir pensé à ceci plus tôt que vous. Vous devriez savoir que bien que le luminol et l'acide hypochloreux puissent faire la lueur de luminol, les deux genres de phénomènes lumineux ne sont pas identiques. La luminescence provoquée par l'agent de blanchiment clignote rapidement, alors que cela provoquée par des taches de sang émerge graduellement. Les détectives ou les policiers expérimentés peuvent habituellement faire la différence entre les deux, ainsi il est impossible de les battre avec un si petit tour.   Luminol, un réactif chimioluminescent développé par Desheng, a beaucoup d'avantages, tels que le rendement de quantum élevé, synthèse facile, bonne solubilité dans l'eau et ainsi de suite. Si vous êtes également un enthousiaste d'enquête criminelle, vous pouvez entrer en contact avec notre service à la clientèle de site Web pour la consultation et l'acheter si vous voulez guider et exécuter une expérience de chimiluminescence.