Deux méthodes de préparation de base hydroxyméthylique de Tris Aminomethane TRIS

Quelle des deux méthodes de préparation du tris ((hydroxyméthyl) aminométhane est meilleure,fabricant de base TRIS

Le Tris ((hydroxyméthyl) aminométhane est un intermédiaire biochimique, chimique et pharmaceutique important.et obtient du tris (hydroxyméthyl) nitrométhane solide après condensationDesheng a comparé la méthode directe et la méthode en deux étapes pour synthétiser le tris (hydroxyméthyl) aminométhane,étudié la régénération du catalyseur, et obtenu des données techniques fiables, ce qui présente des avantages sociaux et économiques évidents.

Le dispositif de réaction de condensation adopte un réacteur émail de 500L, un mélangeur à cadre et un déflecteur en acier inoxydable à l'intérieur.L'unité d'hydrogénation catalytique utilise un autoclave de 680LL'unité d'hydrogénation est équipée d'un régulateur de pression d'hydrogène, d'un régulateur de vitesse de remuement, d'un régulateur de température de réaction,et de l'eau fraîche.

Deux méthodes pour produire la base tris

Méthode d'hydrogénation directe pour produire TRIS
Mettez la solution de réaction de condensation dans un autoclave de 2 litres, ajoutez 650 mol de méthanol, 10 ml de dichlorométhane et 12 g de nickel Raney.utiliser l'azote et l'hydrogène pour changer 4 à 5 foisAugmentez lentement la température, puis ajoutez de l'hydrogène, la température de réaction monte à la température spécifiée et réagissez pendant 2.5 heures à la température et à la pression spécifiéesUne fois la réaction terminée, le filtrat est versé dans un bol, refroidi à -5 °C avec de la saumure, et les cristaux blancs sont séparés.le filtrat a été concentré sous pression réduite, puis refroidi pour cristalliser par filtration par aspiration, traité de la même manière 3 fois, et le produit séché sous vide.

Production en deux étapes de TRIS
On pèse 120 g de tris (hydroxyméthyl) nitrométhane (THNM), 500 g de méthanol, 15 g de dichlorométhane et 12 g de nickel de Raney (produit humide) et on les ajoute à tour de rôle dans l'autoclave.Après que l'autoclave ait passé le test de fuite, le remplacer par de l'azote et de l'hydrogène 4 à 5 fois, démarrer le mélangeur et régler la vitesse.,la pression est de 2,0 à 2,5 MPa, et la réaction est à cette température pendant 2,5 heures. Après la réaction, le catalyseur est filtré, le liquide de réaction est refroidi et cristallisé,et le produit est séché sous vide.

Comparaison des deux méthodes
1Comparée à la méthode en deux étapes pour produire du tris (hydroxyméthyl) aminométhane, la méthode directe est stable, mais le rendement est inférieur.Le rendement est principalement déterminé par le rendement de la réaction de condensationDans la réaction de condensation, à l'exception de la réaction de Conicaro, il existe en outre d'autres réactions secondaires, et il est clair que ces réactions secondaires sont également la clé pour améliorer le rendement.

2Le coût du paraformaldéhyde, une des matières premières de la méthode d'hydrogénation directe, est élevé et le raffinage du produit brut est plus lourd que la méthode à deux étapes.le coût du tris ((hydroxyméthyl) aminométhane produit par la méthode d'hydrogénation directe est supérieur à celui du tris ((hydroxyméthyl) aminométhane produit par la méthode en deux étapes. le coût du méthyl) aminométhane, il est recommandé d'utiliser une méthode en deux étapes pour produire du tris ((hydroxyméthyl) aminométhane.

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