Le CLIA est né en 1977. Selon le principe de base du radioimmunoassay,l' immuno-essai de chimioluminescence a été établi en combinant une technologie de chimioluminescence hautement sensible avec une réponse immunitaire spécifique élevéeLe CLIA présente les avantages d'une sensibilité élevée, d'une forte spécificité, d'une large portée linéaire, d'un fonctionnement simple et de l'absence de besoin d'équipement coûteux.
Le CLIA est largement utilisé pour la détection d'antigènes, d'haptènes et d'anticorps de différentes tailles moléculaires, ainsi que de sondes d'acides nucléiques.La CLIA présente les avantages de ne pas être irradiée., une longue période de validité et une automatisation complète.
L'immunodétection par chimioluminescence est constituée de deux systèmes: l'immunodétection et l'analyse par chimioluminescence.qui sont directement marqués sur l'antigène ou l'anticorpsAprès la réaction de l'antigène et de l'anticorps, un complexe immunitaire d'anticorps antigéniques est formé.
Le système d'analyse de la chimioluminescence est après la fin de la réaction immunitaire, ajouter un oxydant ou un substrat luminescent enzymatique, le matériau de chimioluminescence après oxydation par oxydant,former un intermédiaire à l'état excité, émettra des photons pour libérer de l'énergie pour revenir à l'état de base stable, l'intensité lumineuse peut être détectée par l'instrument de mesure du signal lumineux.Selon la relation entre les marqueurs chimioluminescents et l'intensité lumineuse, la teneur de la substance mesurée peut être calculée par courbe standard.
L'immunodétection chimioluminescente (CLIA) est une méthode d'immunodétection qui utilise un agent chimioluminescent pour étiqueter directement un anticorps ou un antigène.Les esters luminol et acridine sont les agents chimioluminescents les plus courants.
Luminol est une réaction oxydative. Le luminol peut être oxydé par de nombreux oxydants dans une solution alcaline, dont H2O2 est le plus couramment utilisé.En raison de la lenteur de la réactionLes enzymes principales sont la peroxidase du raifort (HRP), et les inorganiques comprennent O3, halogène, Fe3, Cu2, CO2 et leurs complexes.
Au début, il était principalement utilisé pour la détermination de petites molécules biologiques inorganiques et organiques,et la sensibilité a diminué en raison de la diminution de l'intensité lumineuse après étiquetageIl a été constaté que l'ajout de certains phénols et de leurs dérivés, d'amines et de leurs dérivés, et de dérivés d'acide phénylboronique peut améliorer considérablement la luminescence du système.L'intensité luminescente peut être augmentée de 1000 fois, et la luminescence "en arrière-plan" est considérablement réduite, et le temps de luminescence est également prolongé.L' utilisation de ces amplificateurs rend l' immunoassay par chimioluminescence largement utilisé dans l' analyse des protéines et des acides nucléiques..
2 ester acridine étiqueté immunoassay de chimiluminescence:acridine esterEn raison de sa faible stabilité thermique, des dérivés acridine ester plus stables ont été synthétisés.Les esters d'acridine peuvent émettre de la lumière rapidement avec un rendement quantique élevéPar exemple, le rendement quantique des esters aromatiques d'acridine peut atteindre 0.05Lorsque les esters d'acridine sont utilisés comme marqueurs pour l'immunothérapie, le système de luminescence est simple, rapide et ne nécessite pas l'ajout de catalyseur.l'efficacité de l'étiquetage est élevée et le fond est faibleCes caractéristiques suscitent le grand intérêt de la majorité des spécialistes de l'analyse et du diagnostic.
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