Application du substrat chromogène DAOS dans la détection de la lipoprotéine de faible densité

Le substrat chromogène DAOS est un groupe contenant dérivé d'aniline de sulfonate de sodium, avec CAS qu'aucun 83777-30-4, qui appartient à un réactif chromogène très sensible et est très utilisé dans divers réactifs biochimiques dans le kit biochimique, pas voici une brève introduction à son application de la série de détection de lipoprotéine à basse densité de détection de lipide de sang.

Dans le sang, le cholestérol est habituellement sous forme de lipoprotéine liée à l'apolipoprotein dans un complexe, qui est divisé en quatre types : la lipoprotéine de haute densité HDL, la lipoprotéine à basse densité LDL, la lipoprotéine très à basse densité VLDL et les chylomicrons, dont LDL il est impliqué en transportant le cholestérol aux cellules périphériques, et le HDL est responsable d'absorber le cholestérol des cellules. Actuellement, la détection de la lipoprotéine à basse densité est principalement à d'abord surveillent tout le contenu de cholestérol, le contenu de lipoprotéine de haute densité et le contenu de triglycéride pour calculer la concentration de LDL. LDL-C=TC-HDL-C-TG/2.2 (en mmol/L), (2) LDL-C=TC-HDL-C-TG/5 (dans le mg/dl).

Dans la détection du cholestérol total, l'ester de cholestérol est d'abord hydrolysé au cholestérol et à l'acide gras par CHE d'estérase de cholestérol, et alors il est oxydé au cholesterenone 4 par l'oxydase de cholestérol pour produire du peroxyde d'hydrogène, qui est alors ajouté à DAOS et à 4-AAP pour produire de la réaction chromogène à du peroxyde d'hydrogène sous la catalyse de la COSSE. La concentration du cholestérol total peut être déterminée en mesurant l'absorbance.

Dans la détection des triglycérides, des triglycérides sont hydrolysés au glycérol et aux acides gras en présence de LPL ; le glycérol et le triphosphate d'adénosine produisent de glycerol-3-phosphate et d'ADP sous la catalyse de GK ; glycerol-3-phosphate et oxygène produisent du phosphate et du peroxyde d'hydrogène de dihydroxyacetone sous la catalyse de GPO, et alors ajouté à 4-APP avec le substrat chromogène comme dans le peroxyde d'hydrogène ci-dessus d'étapes produit la réaction chromogène et concentration de TG est mesuré.

Dans la détection de HDL, le double réactif est employé. Le premier réactif contient le polyanion et l'agent tensio-actif, combine sélectivement avec VLDL et LDL, et empêche la MORUE dans le deuxième réactif. CEH joue un rôle dans VLDH-CH et LDH-CH, ainsi agit sélectivement sur HDL-CH. par CEH-COD-POD, la concentration de HDL peut être déterminée en mesurant l'absorbance. En conclusion, la concentration de LDL peut être obtenue par calcul.

Dans un mot, le réactif chromogène DAOS est principalement employé pour produire de la réaction chromogène à du peroxyde d'hydrogène produit après une série de réactions catalytiques d'enzymes à la cible à examiner. En outre, les kits produits par une certaine société emploient ESPAS et ADPS en tant que substrat chromogène. Cette série développée par Desheng a d'autres substrats chromogènes, qui peuvent être employés pour différents essais biochimiques selon leurs caractéristiques.