99,9% caractéristiques d'analyse de chimiluminescence des esters de luminol et d'acridinium

99,9% caractéristiques d'analyse de chimiluminescence des esters de luminol et d'acridinium

Caractéristiques d'analyse de chimiluminescence des esters de luminol et d'acridinium
Les esters et le luminol d'acridine sont les deux réactifs de chimiluminescence. En plus de leur sensibilité différente, il y a également une grande différence dans l'immunoessai de chimiluminescence combiné avec des immunoreactions d'antigène-anticorps. Luminol a besoin de la catalyse d'enzymes. La chimiluminescence d'esters d'acridine aucune enzymes sont exigées.

Chimiluminescence directe de luminol
Si c'est analyse pure de chimiluminescence de luminol, la catalyse d'enzymes n'est pas nécessaire. Par exemple, quand le luminol détecte des taches de sang de trace, seulement le réactif de luminol et la solution alcaline de peroxyde d'hydrogène sont nécessaires, parce que les taches de sang contiennent la porphyrine de fer (hémoglobine) a un effet catalytique ; d'autres substances de oxydation telles que le fer, le cuivre et d'autres ions en métal ou les ions d'hypochlorite peuvent également catalyser l'oxydation du luminol ou directement oxyder le luminol pour émettre la lumière, ainsi le luminol peut également être employé pour la détection de telles substances.

Chimiluminescence d'ester de Luminol et d'Acridinium

Chimiluminescence enzymatique de luminol
La sensibilité de la chimiluminescence de Luminol est très haut, mais une fois utilisé dans la détection de plus de substances de trace telles que des immunoessais, ceci exige de la peroxydase de catalyser la luminescence du luminol. La chimiluminescence enzymatique du luminol est semblable à l'ELISA enzyme-marqué. L'enzyme est employée pour marquer l'antigène ou l'anticorps, sauf que le luminol est employé comme substrat luminescent pour la réaction enzymique dans la dernière étape de la réaction (le substrat chromogène dans ELISA).
Chimiluminescence directe des esters d'acridine

La sensibilité de détection de chimiluminescence de l'ester d'acridinium est plus haute que que du luminol, et de lui n'exige pas la catalyse d'enzymes, qui convient à la détection d'un peu de substances très. Des esters d'acridine peuvent être directement employés comme labels pour des antigènes, des anticorps et même des acides nucléiques. L'addition du peroxyde d'hydrogène dans des conditions alcalines peut directement stimuler des réactions de chimiluminescence, et les réactions de luminescence ne sont pas affectées par la protéine ou l'anticorps marquée. C'est parce que pendant la réaction de chimiluminescence, la protéine ou l'acide nucléique marquée sera employée en tant que groupe partant du parent d'ester d'acridinium.

En résumé, le luminol peut chimiluminescence enzymatique peut également être chimiluminescence directe, ester d'acridinium est chimiluminescence directe, la principale différence dans la détection se situe dans la limite de détection, c.-à-d., la sensibilité. Desheng a sa propre équipe technique de recherche et développement, qui a des avantages uniques dans le développement et la production des réactifs de chimiluminescence.