Électrode fondue d'avance de combinaison du kit pH d'électrophorèse de gel d'agarose

Kit fondu d'avance d'électrophorèse de gel d'agarose, électrode de combinaison de pH

Contient des ingrédients : 10 gels fondus d'avance d'agarose, solution rapide à haute pression d'électrophorèse de 15 ml, solution tampon de chargement 6x 200µL, ciseaux d'ADN

Caractéristiques : 8 trous 6 * 6, 6 trous 6 * 6, 13 trous 6 * 12, 18 trous 6 * 12, etc.

Transport et stockage : Le magasin et le transport 4 au ° C, valable 3 mois, ne placent pas en-dessous de 0 ° C ou de température normale ci-dessus, car le gel pré-fait dans le kit gèlera ou déformera, affectant votre utilisation.

réactifs Auto-fournis : échantillon acide nucléique, marqueur, l'eau désionisée

Avantages de produit : Le gel fondu d'avance d'agarose pré-est souillé avec les colorants acides nucléiques, aucun besoin d'être employé pour teindre et courrier-souiller, équipé du tampon de chargement, de la solution d'électrophorèse, etc., du temps économisant et de l'argent ; la solution rapide à haute pression d'électrophorèse peut être à haute pression ou à basse pression, commode de l'électrophorèse le plus rapide 5 - de 10 minutes, et rapide ; Les fragments d'ADN obtenus par l'électrophorèse sont soumis pour gélifier la récupération sans affecter la ligature suivante d'ADN et d'autres réactions.

Comment employer : voyez le manuel inclus de produit

Caractéristiques du produit et avantages :

1. Vous n'avez pas besoin d'acheter des réactifs tels que l'agarose, colorants acides nucléiques, fluide d'électrophorèse et le tampon de chargement, etc., tous les kits sont résolus

2. Ce kit peut vous sauver environ une heure de temps d'expérience.

a. Éliminez l'ennui de faire votre colle, et la colle pré-faite pré-est souillée avec le colorant acide nucléique, aucun besoin de solution d'électrophorèse souillant ou la courrier-souillure. Simple et commode, prêt à employer.

b. Ce kit est particulièrement équipé de la solution rapide à haute pression d'électrophorèse. Si votre fragment acide nucléique témoin est au-dessous de 2000bp, vous pouvez commander la vitesse de l'électrophorèse à tout moment et ajuster la tension. Le mini gel général peut être accompli en 5-10 minutes au plus rapide ; si le marqueur ou l'échantillon acide nucléique que vous avez employé dans l'expérience a beaucoup de bandes et les longs fragments (fragments acides nucléiques témoin plus grands que 2000bp), vous doivent s'ajuster sur la basse tension appropriée selon la situation réelle, ou employer toujours vos états de basse tension originaux d'électrophorèse.

3. Les fragments d'ADN obtenus par l'électrophorèse de ce produit sont employés pour la récupération de gel sans affecter la ligature suivante d'ADN et d'autres réactions.

Instructions

• Dans des conditions de basse température, les cristaux précipiteront hors de la solution rapide à haute pression d'électrophorèse. Dissolvez svp dans un bain d'eau de 65 ° C et secouez-le également. Diluez avec de l'eau désionisé 100 fois (1 ml de ce produit plus 99 ml de l'eau désionisée) pour l'électrophorèse, versez la solution dans le réservoir d'électrophorèse.

Tension : Si vous utilisez un instrument d'électrophorèse qui peut placer des tensions moyennes et élevées, remplissez les conditions décrites dans les produits ci-dessus et les caractéristiques 2, l'article b, et le besoin de produire rapidement des résultats, pour les minigels généraux, vous pouvez electrophorese à la tension 250-350V 5-10 minutes ; pour un grand réservoir d'électrophorèse, il peut electrophoresed à 400-450V pendant 5-10 minutes. Si l'actuel ou la tension diminue graduellement pendant l'électrophorèse, vérifiez svp si le dispositif d'électrophorèse a fixé une limite supérieure actuelle ou une limite supérieure de puissance.

Utilisation répétée : La solution d'électrophorèse préparée par ce produit peut être réutilisée au moins 2 ou 3 fois. Si un grand réservoir d'électrophorèse est employé, il peut être employé plus de périodes.

• Sortez un morceau d'agarose individuellement emballée préfabriquent le gel et le coupent avec des ciseaux. Le côté de label du sac est la partie antérieure, ou vous pouvez la toucher à la main, et le trou dépassant est la partie antérieure. Sortez alors le gel, avec la partie antérieure faisant face et le côté du trou comme électrode négative, l'a mise dans la solution rapide à haute pression d'électrophorèse, de préférence 1mm sans surface de colle, s'il y a des bulles dans le trou témoin, essayent de l'enlever.

• Ajoutez 1µl de tampon de chargement de 6 × à l'échantillon d'ADN. Après mélange, utilisez une pipette pour ajouter lentement le mélange témoin à l'échantillon submergé de gel bien. Ajoutez également votre propre marqueur.
• Rétablissez le courant, le rouge est l'électrode positive et le noir est l'électrode négative. Rappelez-vous qui les mouvements d'échantillon d'ADN de l'électrode négative à l'électrode positive (l'extrémité près du trou témoin est négative).

• Selon la position de la natation d'indicateur, déterminez si terminer l'électrophorèse.

• Après l'électrophorèse est accomplie, coupez le courant, observer la bande d'électrophorèse et sa position avec une encre en poudre de gel, et comparez la taille du produit amplifié au marqueur.

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