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Caractéristiques et préparation principales de gel de séparateur de sérum
Le gel de séparation de sérum est employé dans le tube de collection de sang de vide. C'est principalement le matériel d'isolement pour la préparation des échantillons de sérum ou d'essai de plasma. Il peut employer son excellente représentation pour former une barrière entre le sérum et le plasma pour empêcher leur échange matériel, afin de réaliser pour prélever la stabilité et faciliter la conservation et l'exactitude des résultats d'essai.
caractéristiques principales de 1、 de gel de séparation de sérum
1. La surface de l'échantillon précipité de sérum est exempte de gouttelettes d'huile et d'autres précipités, et l'utilisation à long terme ne bloquera pas l'aiguille de échantillonnage.
2. Il n'y a aucun phénomène s'élevant de mur. Le gel séparé est ajouté au tube à essai, et il n'y a aucune tenture après avoir été placé pendant une période.
3. Il a l'inertie physiologique et peut réduire au minimum l'interférence avec les spécimens expérimentaux.
4. représentation stable, vieillissement moins enclin, et stockage stable de mémoire pendant 2 années, sans affecter l'effet de séparation.
5. équipé de la tenue aux rayonnements, la dose d'irradiation peut résister à la gamme de 8-25KG, et d'autres propriétés ne changeront pas après tenue aux rayonnements.
6. Il n'y aura aucun refoulement pendant le transport et le stockage.
Sérum séparant le gel
préparation de 2、 de gel de séparation de sérum
1. ajoutez 50% un mélange de masse de rapport de méthacrylate butylique, mercaptoéthanol 2, et 0,6 parts de BPO de méthacrylate méthylique à un flacon ;
2. remuer et chaleur. Quand la température atteint 85 le ° C, un mélange de monomère contenant 0,6 parts d'acrylate butylique de BPO et graisse acide mélangée d'additif dans le résidu est lâché de l'entonnoir de compte-gouttes dans le flacon de réaction, a maintenu 85 au ° C, et le monomère est lâché d'ici 3 heures ; Après la continuation de la réaction pour 1 heure, refroidissez à en-dessous 70 du ° C pour obtenir une solution acrylique de copolymère ;
3. Après 2 heures de distillation sous vide de la solution, éliminez le toluène dissolvant et les monomères non réagis pour obtenir une solution de polyacrylate ;
4. ajoutez 5 parts de silicagel hydrophobe à la solution de polyacrylate, à l'émoi, et alors à l'écumage de vide pour obtenir le gel de séparation de sérum de produit.
Puisque la préparation du gel de séparation de sérum implique beaucoup de champs, son contenu technique et conditions de production sont très élevés. La méthode ci-dessus est la plus simple et commode, mais elle ne s'applique pas à toute la recherche et développement, et devrait être ajustée selon ses propres conditions.
Gel Barreled de séparation de sérum
3 précautions de、 pour l'usage du gel de séparation
La raison pour laquelle nous parlons de l'utilisation du gel de séparation de sérum est qu'elle représente directement la qualité des résultats de séparation. Les deux points suivants sont les la plupart des aspects importants pour l'attention, à la laquelle devrait être prêté l'attention :
1. Tout d'abord, la qualité du gel séparé devrait être emphatiquement étudiée avant emploi. Sa densité devrait être 1.045-1.065g/cm3, entre le sérum et les globules sanguins. Autrement, il n'est pas facile de se retourner, ayant pour résultat la qualité inférieure de l'échantillon extrait de sérum.
2. L'utilisation de la centrifugation devrait être séparée après que le sang se soit complètement coagulé, autrement il y a une tendance pour que la fibrine soit mélangée dans la couche d'isolement, menant au hemolysis.
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