Desheng parle des trois méthodes de dépistage principales de luminescence du luminol

Il y a souvent des amis qui sont très curieux au sujet du principe du luminoluminescence. Desheng également a parlé de lui avant. Si vous êtes intéressé, vous pouvez vous renseigner sur lui à la page de nouvelles de Desheng. Je n'élaborerai pas ici. Après la compréhension du principe de la chimiluminescence des luminol, serez-vous curieux au sujet de sa méthode de dépistage de luminescence ? Quelles sont les trois méthodes de dépistage principales de luminescence du luminol ?

Les trois méthodes de dépistage principales de luminescence du luminol ajoutent le catalyseur pour accélérer la luminescence, ajoutant l'inhibiteur pour la détermination indirecte, et la détermination indirecte par l'accouplement.

1. Ajoutez un catalyseur pour accélérer la méthode de luminescence :
Ajouter un catalyseur est une méthode utilisée généralement actuellement. Dans des circonstances normales, la réaction de chimiluminescence du système de luminescence de peroxyde d'hydrogène et de luminol est très lente, mais après avoir ajouté quelques catalyseurs, la réaction devient très rapide.

Quelqu'un ici demandera si l'existence de ces catalyseurs affectera le système entier. De Sheng veut dire que la présence d'un catalyseur signifie cela à la fin de la réaction, la nature et la quantité du catalyseur demeurent sans changement, c.-à-d., relativement à la réaction entière, le catalyseur ne participe pas. En même temps, ces catalyseurs peuvent être détectés à une certaine concentration, et l'impact sur la détection entière est presque négligeable.

Actuellement, les catalyseurs principaux du luminol incluent quelques complexes en métal et ions en métal de transition. Les complexes en métal incluent principalement l'hémoglobine et la peroxydase ; les ions en métal de transition incluent principalement Fe3+, Fe2+, Mn2+, Cr2+, etc. Le catalyseur que nous employons souvent dans l'immunoessai de chimiluminescence est peroxyde, particulièrement peroxydase de raifort. Quelques composés peuvent immunoreacted avec des anticorps peroxydase-marqués, et alors des analyses de chimiluminescence peuvent être exécutées avec le luminol pour déterminer ces composés ou anticorps. Comme le digoxin, l'antigène de surface de l'hépatite B, etc. tous sont détectés et analysés par cette méthode.

2. Méthode indirecte de détermination en ajoutant l'inhibiteur :
En plus de l'accélération du catalyseur de la détection, quelques inhibiteurs ont été également trouvés dans la recherche. Ces composés organiques peuvent empêcher la chimiluminescence du luminol, tel que les composés réducteurs contenant les groupes d'hydroxyle phénoliques, qui peuvent réagir avec des oxydants pendant la réaction et réduire les oxydants. La concentration de, l'intensité de la chimiluminescence est réduite, afin de mesurer indirectement ce genre de substances organiques.

3. Méthode de mesure indirecte de couplage serré :
En conclusion, la méthode Desheng présentera est d'effectuer la mesure indirecte par des réactions d'accouplement. Les réactions d'accouplement ici se rapportent à combiner une réaction qui peut produire ou consommer les réactifs chimioluminescents avec une autre réaction chimioluminescente, de sorte que certaines substances puissent être réalisées. Détermination indirecte de chimiluminescence. Par exemple, quelques substrats produisent le peroxyde d'hydrogène sous l'action de certaines enzymes et puis produisent la chimiluminescence avec le luminol. En mesurant la chimiluminescence, la pureté du substrat mesuré peut être indirectement connue.

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